高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（1）沪科版(2021年最新整理)_第1页
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1、高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（1）沪科版高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（1）沪科版 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中生物 第三册 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（1）沪科版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为高中生物 第三册

2、 第8章 遗传与变异 8.2 伴性遗传素材（1）沪科版的全部内容。- 3 -第2节 伴性遗传-必备知识点归纳1.伴性遗传的概念2。 人类红绿色盲症（伴x染色体隐性遗传病） 特点:男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。1. 抗维生素d佝偻病（伴x染色体显性遗传病） 特点：女性患者多于男性患者。代代相传.4、伴性遗传在生产实践中的应用3、人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性.第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）.第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传; 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。 不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是y染色体上的遗传病; 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注:如果

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