必修2第1单元第4讲基因在染色

1、必修二第一单元第 4 讲基因在染色体上伴性遗传(时间： 45 分钟 )A 级基础演练1(2013 绵阳模拟 )关于某男性性染色体XXY 的异常原因，下列说法错误的是()。A可能与父方生殖细胞在减数第一次分裂后期异常分裂有关B可能与父方生殖细胞在减数第二次分裂后期异常分裂有关C可能与母方生殖细胞在减数第一次分裂后期异常分裂有关D可能与母方生殖细胞在减数第二次分裂后期异常分裂有关解析男性 XXY 的异常原因既可能源于XX 型异常卵 (此异常卵既可能为减 分裂时异常所致，也可能为减 分裂时异常所致 )，也可能源于 XY 异常精子。答案B2(2013 四川资阳诊断 )下图是 4 个患遗传病的家系，下列

2、叙述正确的是()。A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者D家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为25%解析图丁所示系谱不可能为白化病遗传，家系乙中患病男孩的父亲也可能不携带致病基因如伴X 隐性遗传病；家系丁为常染色体显性遗传病，夫妇基111因型均为 Aa，则再生一正常女儿的概率为248。答案B3(2013 成都检测 )对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是()。1甲图中生物自交后产生基因型为Aadd 的个体的概率为 8乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4 条丙图所示家系中男

3、性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴 X 隐性遗传病 丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为 AaX WYABCD解析 乙图细胞也可能为四倍体生物减数第二次分裂后期；由丙图所示家系中 代 3 号、 4 号均为患者，但 代 3 号正常，可推知该病为常染色体显性遗传病。答案D4(2013 孝感统考 )果蝇的红眼 (A) 对白眼 (a)为显性，控制眼色的基因位于X 染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()。A亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因BF1 雌雄个体交配， F2 中出现红眼果蝇

4、的概率为34CF1 雌雄个体交配， F2 中各种表现型出现的概率相等DF2 雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1 的相同解析 分析题意可知，两个亲本的基因型为X a a、X AY， 1 雌雄个体的基因XF型分别为 X AX a、X aY ，F2 个体的基因型为X AX a、XaY 、X aX a、X AY ，F2 中出1现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为2。答案B5血友病是伴X 染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因，下列说法正确的是()A精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异

5、常C精子、卵细胞、受精卵形成均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析据该男孩父母的性状，可推测其不患病的原因是其父亲产生了同时具有 X 和 Y 染色体的异常配子， 该配子形成的原因是其形成过程中减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常。答案 A6(2012 郑州质量预测 )鸡的性别决定方式属于ZW 型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是 ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次， F1 中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()。A控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上，而不可能在W 染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让

6、 F1 中的雌雄鸡自由交配，产生的F2 中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种3D让 F2 中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3 中芦花鸡占 4解析由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z 染色体上，且芦花对非芦花为显性，故A 正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为 ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故 B 正确；假设控制芦花的基因为 B，控制非芦花的基因为b，则 F1 中芦花雄鸡能产生 ZB、Zb 两种配子，非芦花雌鸡能产生 Zb、W 两种配子，雌雄配子随机结合，得到的 F2 雌雄鸡均有两种表现型，故 C 错误； F2 中芦花鸡的基因型为 ZBW、

7、ZBZb，杂交后代中只有 ZbW 为非芦花鸡， 占12121 4，芦花鸡占34，故D 正确。答案C7(2013 绵阳模拟 )某一生物有四对染色体，假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为11。则该精原细胞在产生精细胞的过程中，最有可能出现的是()。A一个初级精母细胞在分裂后期有一对同源染色体移向了同一极B一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极C两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极D两个初级精母细胞在分裂后期有一对同源染色体移向了同一极解析 若一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞个数之比为 1 1，则变异应发生于某一次级精母细胞的减 后期即

8、姐妹染色单体分开异常。答案 B8 (2012 衡阳六校联考) 如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()。A甲和乙的遗传方式完全一样1B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A 错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女1儿正常的概率为 4，故 B 错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为

9、常染色体隐性遗传病，故C 正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D 错误。答案C9(2013 惠州模考 )克氏综合征患者的性染色体组成为XXY ，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用H/h 表示 )。(1)克氏综合征属于 _遗传病。(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b 的基因型为，图中患儿的基因型为_，产生该患儿的原因为；该患儿体内细胞中最多含有_条染色体。(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做_以利于优生

10、优育。(4)请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性(不考虑克氏综合征 )。解析 (1)克氏综合征患者的性染色体组成为 XXY ，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。 (2)由图可知， d 和 e 都含有 Y 染色体，则 b 和c 的基因型都是 X H ；这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是X hXhY ；产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离； 该患儿体细胞中有47 条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞(含 94 条染色体 )。答案(1) 染色体异常(2)X HX hX hY次级卵母细

11、胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离94(3)产前诊断(4) 如图10下图是抗维生素 D 佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于 _染色体上，是 _性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有： _； _； _。(2)调查发现， 3 和 4 的子代 1、3、4、7 的症状比 3 较轻； 4、 1、 4 中， 1 的症状较重。请分析4 、 1 、 4 个体症状轻、重的原因是_，如果 5 也是患者，当他与 4 婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。解析 结合图及所学知识可知， 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病。 (1)伴 X

12、 染色体显性遗传病的特点有： 往往出现代代遗传的特点； 女性患者多于男性患者； 父亲患病女儿必患病， 儿子患病母亲必定是患者。(2)1 、3、 4、7 均为女性且为杂合子 (症状轻 )，3 为男性 (症状重 )； 4、 4 均为女性且为杂合子 (症状轻 )，1 为男性 (症状重 )，不难发现杂合子症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。如果 5 也是患者，则他们的后代女孩全患病 (症状轻占一半、症状重占一半 )，而男孩中有一半患病 (症状重 )、一半正常。假设该病由 A 、a 一对等位基因控制，则亲本X AX aX AY子代 XAXAAXa X AYaXX Y111

13、1症状重症状轻症状重正常女孩女孩男孩男孩答案X显 (1)患者女性多于男性每代都有患者 (代代遗传 ) 男性患者的母亲和女儿都为患者， 儿子正常 (或女性患者的子女患病的概率为1；2女性患者的儿子和女儿都可能是患者)(2)纯合子患者症状重 (或男性患者症状重 )遗传图解如下：亲本XA X aXA Y子代 XAXAX A X aX AYXaY症状重症状轻症状重无症状B 级智能提升11(2012 山东聊城一模， 6)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则 4 的有关基因组成应是乙图中的()。解析由题意并根据 “有中生无

14、 ”说明该遗传病为显性，则 3 和 4 的基因AaaA型分别是 X X 、X Y ，分析乙图中人类性染色体X 大、 Y 小(而果蝇与此相A 项正确。答案 A12.(2013 内江模拟 )如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于()。A；B 1；C 1 或；D 1； 1解析 设控制该对性状的基因为b bB、b，若基因位于片段 上，则母本为 X X和父本为 X BY B 或 X BY b 或 XbY B，若基因

15、位于片段 -1 上，则母本为 X bX b，父本为 XBY 。因此若子代出现 雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为 X bX b、X BY b 或 X bX b、X BY，若子代出现 雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为 XbX b、 X bY B。答案 C13(2012 福州质检 )猫的性别决定是 XY 型，当体细胞中存在两条或两条以上的 X 染色体时，只有一条 X 染色体上的基因能表达， 其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X 染色体上的基因A、 a 控制。下列说法不正确的是()。A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性

16、别B若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是 X A X aYC由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别解析由题干信息可知，正常雌性个体体细胞中有一个巴氏小体，正常雄性个体体细胞中则没有，可用显微镜观察到。若出现黑黄相间的雄猫，说明雄猫体内既有控制黑色的基因， 也有控制黄色的基因， 其基因型可能是X AX aY 。由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑黄相间，因为X 染色体Aa随机失活，有的细胞中X失活，有的则是 X 失活。14(2012 江西省丰、樟、高、宜四市联考 )某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其

17、一条染色体上的某个基因发生突变的结果 假设突变性状和野生性状由一对等位基因 (A 、a)控制 ，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如下表所示。突变性状 /(野性别野生性状突变性状生性状突变性状 )雄株M 1雌株N1下列有关实验结果和结论的说法不正确的是A如果突变基因位于Y 染色体上，则 Q 和M 2QN2P()。P 值分别为 1、0B如果突变基因位于C如果突变基因位于 1X 染色体上，且为显性，则Q 和 P 值分别为 0、 1X 和 Y 的同源区段， 且为显性，则 Q 和 P

18、值分别为 1、11D如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则Q 和 P 值分别为 2、2解析如果突变基因位于Y 染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，Q 和 P 值分别为 1、0，故 A 正确。如果突变基因位于 X 染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为X AY ，野生纯合雌株的基因组成为X aX a，子代的基因组成为X A X a、X aY ，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状， Q 和 P 值分别为 0、1，故 B 正确。若突变基因位于 X 和 Y 的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为 X A Y a 或 X aY A ，野生纯合雌株的基因型

19、为 X aX a，Q 和 P 值分别为 0、 1 或 1、0，故 C 错误。如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为 Aa，野生纯合雌株的基因组成为 aa，子代中无论雄性植株，还是雌性个体，显隐性1性状的比例都为1 1，即 Q 和 P 值都为 2，故 D 正确。答案C15(2012 浙江绍兴二模， 32)家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因 A 、a 和 B、b 有关。毛色色素的产生必须有基因A 存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因B 使家鼠毛色呈黑色，而该基因为 b 时，家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。请回答下列问题。(1)等位基因 A 、a 位于 _染色体上， 等位基因 B、b 位于 _染色体上。(2)亲本黄毛雌性家鼠的基因型是_。让 F1 雌雄鼠杂交得到F2，则 F2中黄毛雌家鼠的概率是 _，白毛家