WQA004K 化验室作业指导书

1、相 關 部 門 主 管 會 簽 及 日 期審 核核 準 管理生產工程企劃資材品保業務文 件 分 發 表分發單位份數分發單位份數分發單位份數 總經理1 資材部1 工務課1 廠務部1 品保部1 工業工程1 管理代表1 管理部1 生技課1 工程部1 業務部1 其他1 生產部1 企劃部1實驗告一段落後要及時整理,實驗完畢後一切儀器、藥品、用具等都要放回原處.3.4實驗、分析、記錄要及時、真實、齊全、清楚、整潔、規格化.3.5保持實驗室整潔.碎玻璃、廢紙、廢液等廢棄物不得隨亂扔或丟入下水道中,應投入專設的廢物箱內.4.安全事項:4.1實驗室內嚴禁飲食、吸煙.嚴禁試劑入口及用實驗器皿做餐具,實驗完畢後必須

2、認真洗手.4.2一切試劑、樣品均應有標籤,絕不可在容器內裝與標簽不相符的物質.4.3濃酸、濃鹼具有強烈的腐蝕性,使用時切勿濺在皮膚和衣服上.稀釋naoh、濃硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器中進行,且只能將濃h2so4在不斷攪拌下緩緩加入水中,溫度過高時,應冷卻降溫後再繼續加入.如需將濃酸或濃鹼中和時,則必須先行稀釋.4.4在開啟易揮發的試劑如:濃hcl、hno3、nh3h2o,醋酸等,均應在通風櫥內進行,開啟時瓶口不要對準人.在夏天取用濃nh3h2o時,應將試劑瓶放在自來水中冷卻數分鐘後再行開啟.4.5在使用汞鹽、砷化物、氰化物等劇毒藥品時,要特別小心,並採取必要的防護措施.氰化物不能接觸酸,否則

3、產劇毒的hcn氣體.實驗殘餘的毒物應採取適當的方法加以處理,嚴禁隨意丟棄或倒入水槽內.4.6使用易燃的有機試劑如: 乙醇、乙醚、笨、丙酮等時,一定要遠離火源,使用完畢後及時將試劑瓶塞嚴.不能用明火加熱易燃溶劑,而應採用水浴或沙浴加熱.4.7裝過有毒、強腐蝕,易燃、易爆物質的器皿,應由操作者親自洗凈.4.8試劑瓶的磨口塞粘固打不開時,可將瓶塞在實驗臺邊緣輕輕磕碰,使其鬆動,或用電吹風稍許加熱瓶頸部分使其膨脹,或將瓶口放入熱水中浸泡.嚴禁用重物敲擊,以防瓶體破裂.4.9使用分析天平,分光光度計,酸度計等精密儀器時,應嚴格遵守操作規程.儀器使用完畢後要切斷電源,並將各旋鈕恢復到原來的位置.4.10使

4、用電器設備時,要注意防止觸電,不可用濕手或濕物接觸電閘和電器開關.凡是漏電的儀器設備禁止使用,以免觸電,使用完畢後應及時切斷電源.4.11實驗結束離開實驗室時,應認真檢查水、電、煤氣、門窗是否已關好.5.玻璃器皿的洗滌:5.1一般器皿的洗滌: 一般器皿如燒杯、錐形瓶、試劑瓶等,可選用合適的刷子蘸取去污粉、洗衣粉、洗滌劑等,直接刷洗其內外表面,用自來水衝洗乾淨後再用少量純水淌洗2-3次.5.2容量器皿的洗滌: 帶刻度的容量器皿如: 吸量管、移液管、滴定管、容量瓶等,為防止容器內外壁受機械磨損而影響其容積的準確性,不能用刷子刷洗,應選用適當的洗滌液洗滌,必要時可加熱洗液並浸泡一段時間,然後用自來水

5、衝洗乾淨,再用少量純水淌洗2-3次.5.3滴定管的洗滌: 滴定管分酸式和鹼式兩种,先用自來水衝洗,然後加入15ml左右的洗液(鹼式滴定管應除去乳膠管,另用橡膠乳頭堵住),雙手平托滴定管的兩端,不斷轉動滴定管,此時管口應對準洗液瓶口,以防止洗液外溢,再將洗液倒回原瓶,用自來水衝洗乾淨後用少量純水淌洗2-3次.5.4移液管和吸量管的洗滌: 為了使量取的溶液體積準確,要求管內壁和管下部 外壁不挂水珠,先用自來水衝洗,用洗耳球吹出管內殘留的水,後吸入約1/4管體積的洗液,用右手食指壓住移液管的上口,將移液管橫置過來,左手托住沒沾洗液的下端,用右手食指鬆開,平轉移液管使洗液潤洗內壁,浸泡一段時間後,再將

6、洗液倒回原瓶,用自來水衝洗乾淨後,再用少量純水淌洗2-3次.6.化學試劑的使用和保管:6.1使用前要認清標籤,取用時不可將瓶蓋隨意亂放,應將瓶蓋反放在乾淨的地方,取完試劑後隨手將瓶蓋蓋好.6.2固體試劑應用乾淨的藥勺從試劑瓶中取出.液體試劑應用乾淨的量筒或燒杯、吸量管、倒取或吸取,倒取時標籤朝上.多餘的試劑不準放回到試劑瓶中,以防污染.6.3易氧化的試劑: 氯化亞錫、低價鐵鹽等;易風化或潮解的試劑:alcl3, naoh等,使用過後應重新用(石蜡)等密封瓶口.6.4易受光分解的試劑:hno3,kmno4,agno3,i2,ki等,應保存在暗處.6.5易受熱分解的試劑和易揮發的試劑應保存在陰涼處

7、.6.7刷毒試劑: nach,金鹽,硫氰酸鉀,as2o3,亞硝酸鹽等,必須安全使用和妥善保管.7.滴定儀器的使用:7.1酸式滴定管: 酸式滴定管下端有玻璃塞開關,用來裝酸式溶液和氧化性溶液,不宜盛鹼性溶液.因為鹼性溶液能腐蝕玻璃,使活塞難於轉動.7.2鹼式滴定管: 鹼式滴定管的下端連接一橡皮管,管內有玻璃珠以控制溶液的流出,橡皮管的下端再接一尖嘴玻璃管.主要用於裝鹼性溶液,不能盛放氧化性溶液,如: 高錳酸鉀、碘等.7.3酸式滴定管試漏方法: 先將活塞關閉,在滴定管裝滿水,並垂直固定在滴管架上,靜止2min,觀察管口及活塞兩端是否有水滲出.然後,將活塞轉動180,再放置2min,再觀察是否有水滲

8、出,若前後兩次均無水滲出,活塞轉動也靈活,即可使用.否則,須將活塞取出,重新涂油並試漏合格後再使用.7.4鹼式滴定管的試漏方法: 在滴定管內裝滿水,並垂直夾在滴管架上,靜置2min,仔細觀察滴定管下端的尖嘴上是否挂有水珠或水滴、滴下.7.5吸量管(移液管)的使用: 洗凈的移液管第一次移取溶液前,就先用吸水紙或濾紙將尖端外的水吸凈,然後用待吸溶液將移液管潤洗2-3次,以保證移取的溶液濃度不變.移取溶液時,不般用右手大拇指和中指拿住移液管管頸標線以上處,將移液管的下口插入待吸溶液,液面以下1-2cm深處,並使移液管隨液面下降而下降,左手拿洗耳球先把內空氣壓出,然後把球的尖端接到移液管的上管口,慢慢

9、鬆開左手指,使溶液吸入管內.8.滴定管的讀數:8.1滴正無色液體時,滴定管內的液面呈彎月形,讀取滴定數據時,應使視線與彎月面最低處相垂直且讀取垂直點的刻度.8.2滴定有色液體時,如kmno4,i2等其彎月面不夠清晰的,可讀取視線與液面兩側的最高點呈水平處的刻度,且遵守以下原則: 8.2.1讀數前,管口尖嘴上應無水珠挂著. 8.2.2裝入或放出溶液後,需等1-2min,使附著在內壁上的溶液流下來以後才能讀數. 8.2.3讀數時滴定管應保持垂直,且與視線垂直. 正常讀數如圖: 視線正確9.分析天平的使用規則:為了保護天平,加快稱量速度,保證稱量結果的準確,在使用分析天平進行稱量時,應遵守下列規則9

10、.1稱量前檢查天平是否處於水平狀態,盤上有無污垢,並檢查和調整天平的零點.9.2稱量時,就關好兩個側門,前門不得打開,化學試劑和試樣不得直接放在天平盤上,而應放在乾淨的容器中稱量.具有腐蝕性或吸濕性物質,必須放在稱量瓶或其它適當的密閉容器中稱量.9.3取放砝碼必須用鑷子夾取,嚴禁用手拿取.加減砝碼的原則一般是由大到小.絕不能使天平載重超過最大負荷,為了減少稱量誤差,在作同一實驗時,應使用同一臺天平和相配套的砝碼.9.4稱量完畢,應取出被稱物和砝碼,檢查天平內外是否清潔,關好天平門.10.化學試劑的配製:常用洗液的配製:10.1鉻酸洗液:10.1.1配製方法為: 10g重鉻酸鉀固體於燒杯中,加入

11、30ml熱水,溶解後冷卻,在攪拌下慢慢加入170ml濃h2so4,貯存於細口玻璃瓶備用.10.1.2溶液是一种強酸性的氧化性洗液,可用於洗油脂及還腺性污洉,可反復使用,當顏色變為綠色時則失效.10.2 naoh-kmno4洗液:0.2.1配製方法為:稱取4g kmno4固體溶於少量水中,在攪拌下慢慢加入100ml,10%的naoh溶液.10.2.2該溶液用於洗滌油脂及其它有機物,玻璃器皿洗滌後殘留下mno2沉澱,可用hcl洗去. 10.3化學試劑的等級標誌:等級中文標志符號標籤顏色適用範圍一級品優級純gr綠色純度很高,適用於精密分析和科學研究二級品分析純ar紅色純度較高,用於一般分析和科學研究

12、工作三級品化學純cp藍色純度較差,適用於工業分析及化學試驗四級品化學用實驗試劑lr棕色純度較低,適用於作實驗輔助試劑11.指示劑的配製:11.1 pan:0.1g pan溶於100ml的乙醇中.11.2鉻黑t: 0.04g鉻黑t粉溶於100ml之乙醇中.11.3紫尿酸銨(mix):0.2g紫尿酸銨與50g nacl混合.11.4甲基橙:0.2g甲基橙溶解於100ml熱水中.11.5甲酚紅:1g甲酚紅,先溶解於26.2ml之0.1n,naoh後稀釋至1l.11.6酚酞:1g酚酞溶於50ml異丙醇中,加入50ml純水.11.7溴甲酚紫:0.5g溴甲酚紫,溶於100ml乙醇中.11.8 4%鉻酸鉀:

13、4g鉻酸鉀溶於100ml純水.11.9 1%的淀粉:1g淀粉溶於100ml沸純水中.11.10 ph=10緩衝液: 70g nh4cl溶於570ml nh3h2o後用純水稀釋至1l.11.11 25% nh3,h2o: 250ml濃nh3h2o加入750ml純水.11.12 100g/l甘露醇: 100g甘露醇加熱純水稀釋至1000ml.11.13 10%的ki: 100g ki溶解於純水,稀釋至1000ml.11.14 25% na2so3: 250g na2so3溶解於純水中,並稀釋至1000ml.11.15 10%硫氰酸鉀: 100g硫氰酸鉀,溶解於純水中,並稀釋至1000ml.11.1

14、6 甲基紅: 0.1g甲基紅粉劑溶於50ml異丙醇中,加50ml純水.11.17 10%bacl2: 100g bacl2,溶於純水中,並稀釋至1000ml.11.18 6% na2so4:60g na2so4,溶於純水中,並稀釋至1000ml.11.19使用期限: 化學實驗室所有配製的溶液及指示劑使用期限均為三個月.化學藥水的分析:1膨松劑之:naoh（0.40.6n）取槽液2ml,於250ml錐形瓶中加入100ml純水,3-5滴酚酞用1n,hcl滴定至無色爲終點(v).計算:naoh(g/l)=0.05v.補加(kg)=(標準值-分析值)40體積1000强度分析：（70100%）取工作液2

15、5ml於100ml錐形瓶中加入10g固体naoh溶解记上层毫升数15添加:每升加入20ml可提高强度5%2除膠渣之碱當量（0.851.0n）吸取槽液1ml,於250ml的烧杯中加入100ml的純凈水以0.1 nhcl滴定至溶液ph=10.5爲終點計算堿當量濃度(n)=0.1v補加(kg)=(標準值-分析值)40體積1000除膠渣之:kmno4:（5070g/l）取槽液10ml,於100ml容量瓶中.加入5ml,10%bacl2,5ml,6%的na2so4,再加入純淨水至刻度.搖均勻後,靜止15分鐘,至溶液澄清.然後,吸取澄清液10ml,加入20ml,20% h2so4,20ml,10%的ki,

16、搖均勻後.置於暗處反應5分鐘,然後再加入5ml澱粉溶液.以0.1n, na2s2o3,滴定至紫羅藍色消失爲終點(v).計算kmno4(g/l)=3.16v補加(kg)=(標準值-分析值)體積1000除膠渣之:總氧化劑含量:吸取槽液1ml,於250ml錐形瓶中加入100ml純淨水,20ml,20% h2so4,20ml,10% ki,於黑暗處反應5分鐘,後再加入5ml澱粉溶液.以0.1n, na2s2o3,滴定至紫羅藍色消失爲終點(v)計算:總氧化劑含量(g/l)=3.16vk2mno4:計算: k2mno4:(g/l)=總氧化劑含量- k2mno4含量3中和剂含量分析：（18%20%）中和剂：

17、吸取槽液1ml,於250ml錐形瓶中，加入20ml,20% h2so4,用0.1nkmno4滴为粉红色。計算：v2030補加(l)=(標準值-分析值)體積10h2so4:（5%8%）取槽液5ml,入250ml錐形瓶中加50ml純水3滴甲基醇用1n, naoh滴定至黃色為終點計算:v9.818.4添加：（標準值-分析值)體積1004整孔：（0.140.18n）每加入2升大约可提高0.01n cu2+应小于2 g/l取槽液5ml,加入50ml純水;加入3滴溴甲粉紫 或者甲基红、用0.1n,hcl滴定計算:v5（取样数）0.1添加：（標準值-分析值)體積2沉銅線:除油、預浸、加速之cu2+取槽液25

18、ml,於250ml錐形瓶中加入50ml純水,20ml,ph=10緩衝劑,10ml甲醇5滴pan指劑混合場勻後用0.05n,edta滴定由粉紅變爲亮綠色爲終點(v)計算cu2+(g/l)=0.127v微蝕之:sps取槽液2ml,於250ml錐形瓶中加入50ml純水,15ml20% h2so420ml,10%的ki放在暗处,靜置15min加入3滴淀粉、用0.1n,na2s2o3滴定至乳白色爲終點(v)計算:sps(g/l)=5.8275v補加(g)=(標準值-分析值)體積微蝕之:h2so4（5%8%）取槽液2ml,入250ml錐形瓶中加入50ml純水,3滴甲基橙指示劑以1n,naoh滴定至黃色爲終

19、點(v)計算h2so4(ml/l)= v9.818.4補加h2so4(l)=(標準值-分析值)體積1000微蝕之:cu2+正確吸取槽液,5 ml,入250ml錐形瓶中加入50ml純水,3-5滴pan指示劑以0.1n,edta滴定由藍色變爲草綠色爲終點(v)計算cu2+(g/l)= v20.6354h2o2：同中和含量分析方法一样、（5%8%）吸取槽液1ml,於250ml錐形瓶中，加入20ml,20% h2so4,用0.1nkmno4滴为粉红色。計算：v34.0212n補加(l)=(標準值-分析值)體積1006(預浸與活化的酸當量):取槽液5ml,於250ml錐形瓶中加純水100ml,3滴酚酞(

20、pp)指示劑以1nnaoh滴定至粉紅色為終點顏色(v)計算: 酸當量(n)= v取样補加(l)= (標準值-分析結果)槽體積sncl2: （38g/l）取槽液10ml,於250ml錐形瓶中加25ml;25%hcl,加純水50ml.加淀粉指示劑: 5ml以0.1ni2滴定至藍色為終點(ml)計算: sncl2(g/l)= v94.8取样数n ml數補加(kg)=(標準值-分析值)體積127：加速：（0.260.32n）取槽液5ml,於250ml錐形瓶中加純水100ml,3滴酚酞(pp)指示劑以1nnaoh滴定至粉紅色為終點顏色(v)計算: 酸當量(n)= v取样補加(l)= (標準值-分析結果)

21、槽體積3（原液浓度）8：沉銅cu2+的測定:取槽液20ml,加入50ml純水;20ml 20%的h2so4;20ml 10%的ki;20ml 10%的硫氰酸鉀5ml.用0.1n,na2so3滴定至黃色.加入5ml的1%淀粉溶液,繼續用0.1n, na2so3滴定至無色為終點顏色(ml).計算: cu2+(g/l)=0.3175滴定體積(ml)補加(l)(pth-a)= (標準-分析結果)槽體積 原液cu2+含量沉銅:naoh,hcho的測定:用ph值9.18標準液標定ph計.取槽液5ml加入100ml純水於燒杯中,將ph計放入槽液中.用0.1n,hcl滴定到ph=10.5,記下體積v1(hcl

22、)計算: naoh(g/l)=0.8滴定體積(v1) 補加(l)= (標準-分析結果)槽體積原液naoh含量接上加入25ml,20%,na2so3也可加0.1g固体无水亚硫酸钠。再用0.1n,hcl滴定至ph-=10.5,記下第二次體積v2計算: hcho(g/l)=0.6滴定體積(v2)補加(l)= (標準-分析結果)槽體積原液hcho含量 图形电镀1電鍍錫之:snso4: （2535g/l）取槽液5ml,入250ml錐形瓶中加入100ml純水,20ml純hcl,5ml淀粉以0.1n,i2滴定至藍色為終點(v)計算snso4(g/l)=21.525vn 補加(kg)=(標準值-分析值)體積1

23、000電鍍錫之: h2so4: （160210g/l）取槽液5ml,入250ml錐形瓶中加50ml純水,2-3滴甲基紅用0.1n, naoh滴定至黃色為終點(v)計算: h2so4(ml/l)=9.8vn補加(l)=(標準值-分析值)體積18402电镀铜之:cuso4（6090g/l）取槽液2ml,於250ml錐形瓶中.加入100ml純水,20ml,ph=10緩衝液,3-5滴pan指示劑0.1gm.x.以0.1n,edta滴定至草綠色爲終點(v)計算:cuso4(g/l)=124.9vn補加(kg)=(標準值_分析值)體積1000電鍍之:h2so4取槽液5ml,於250ml錐形瓶中加入50ml

24、純水,3-5滴,甲基橙指示劑以1.0n,naoh滴定由紅色轉爲黃色爲終點(v)計算:h2so4(ml/l)= 9.8vn補加(l)=(標準值分析值)體積1840電鍍銅之:cl-取槽液40ml,於250ml錐形瓶中加入30ml純水,20ml,1:1的hno3;8滴0.1n,agno3以 0.01n,hg(no3)2,滴定至清晰爲終點(v)計算cl-cppm= v35540取样。補加：(ml)=(標準值-分析值)體積424.83 ni：取槽液2ml,於250ml錐形瓶中.加入100ml純水,20ml,ph=10緩衝液,3-5滴pan指示劑0.1gm.x.以0.1n,edta滴定至草綠色爲終點(v)

25、計算: (g/l) = v29.34n鍍鎳之:nicl2取槽液5ml,於250ml錐形瓶中加入50ml純水,4滴4%的鉻酸鉀以0.1n,agno3滴定由白色轉爲紅色爲終點(v)計算:nicl2(g/l)=23.75vn補加(kg)=(標準值-分析值)體積1000鍍鎳之:niso4(g/l)= ni-( nicl20.2469)4.8補加:(kg)=(標準值-分析值)體積1000鍍鎳之:h3bo3取槽液5ml,於250ml錐形瓶中加入,25 ml丙三醇2-3滴bcp指示劑以1n,naoh滴定由綠色變爲蘭色爲終點(v)計算h3bo3(g/l)=12.36v補加(kg)=(標準值-分析值)體積100

26、0蝕刻退干膜: naoh的測定:吸取50ml槽液於250ml錐形瓶中加入50ml純水,2-3滴酚酞指示劑用1.0nhcl滴定為紅色消失,成無色為終點(v)計算: naoh(%)=0.8v補加: naoh(g)=(標準值-分析值)體積褪錫總酸度:移取1ml試液入250ml錐形瓶中加入50ml純水,及2-3滴酚酞指示劑以1.0n,naoh滴定成淡紅色,且30秒不褪色為終點(v)計算:hno3(n)=1.0v補加: hno3(ml)=(標準值-分析值)體積1000顯影液: k2co3,na2co3的測定:取藥液10ml,入250ml錐形瓶中加入50ml的純水,3-5滴甲基橙指示劑以0.5n,hcl滴

27、定轉紅色為終點(v)k2co3(g/l)=3.455vna2co3(g/l)=2.65v補加(g)=(標準值-分析值)體積hcl:取5ml槽液,於250ml錐形瓶中加入50ml純水,3-5滴酚酞.以1.0n, naoh滴定至紅色為終點(v).計算hcl(%)=v/24.5除油之酸當量（osp線）:吸取槽液1ml於250ml的錐形瓶中.加入50ml的純淨水,3-5滴甲基橙指示劑.以0.1n氫氧化鈉滴定黃色為終點.計算酸當量濃度(n)=0.1v.微蝕之h202含量(osp)線:吸取槽液1ml於250ml的錐形瓶中.加入50ml的純淨水,及5ml50%的h2s04.以0.1n高錳酸鉀滴定至紫紅色為終

28、點(保持5秒不變色即可).計算h202含量(%)=0.277 v.微蝕之h2s04含量(osp線):吸取槽液1ml於250ml的錐形瓶中.加入50ml的純淨水,3-5滴甲基橙指示劑.以0.1n naoh滴定至黃色為終點.計算h2s04含量(%)=0.267 v.微蝕之cu2+含量(osp線):吸取槽液1ml於250ml的錐形瓶中.加入50ml純淨水,3-5滴純氨水至藍色,再加入3滴pan指示劑.以0.1n edta滴定至草綠色為終點.計算cu2+含量(g/l)=12.7v.抗氧化缸之總酸度(osp線):吸取槽液5ml於250ml的錐形瓶中.加入50ml純淨水,5滴中性紅指示劑.以1.0n na

29、oh滴定至無色為終點.計算總酸度含量(%)=12.9v沉镍金线1、初油：5ml.藥水的分析頻率pth線名稱膨松除膠渣中和除油微蝕酸洗預浸活化加速沉銅頻率1次/班每班1次/班1次/班每班每班每班1次/班1次/班2次/班cui線名稱酸洗鍍銅頻率每天一次每3天一次蝕刻名稱退膜蝕刻頻率每班每班13.4 cuii線名稱除油微蝕酸洗鍍銅預浸鍍錫 頻率每班每班每班 每3天一次每班每3天一次 13.5鎳金線名稱除油微蝕酸洗鍍銅預浸鍍鎳鍍金頻率每班每班每班每3天一次每班每班每班13.6顯影(d/f,w/f)名稱酸洗顯影頻率每班一次1次/班13.7osp線名稱除油微蝕酸洗抗氧化缸頻率每班一次每班一次每班一次每班一

30、次 莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇

31、蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈

32、蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿

33、衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃

34、蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄

35、螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈

36、羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁膀膈蒃袀袀莃荿衿羂膆蚈羈肄莁薄羈膆膄蒀羇袆莀蒆羆肈膂螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂薀肅艿莈虿膇蒅蚇蚈袇芇薃蚇罿蒃蕿蚆膂莆蒅蚅芄膈螃蚅羄莄虿蚄肆膇薅蚃膈莂蒁螂袈膅莇螁羀莀蚆螀肂膃蚂蝿芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇莀螇腿芀虿螆衿蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袃膆芆螅袃羅聿蚁袂肈莅薇袁