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文档简介
1、白内障诊疗指南 一、先天性白内障 【概述】 本病为出生时或出生后第1年内发生的晶状体浑浊,是儿童常见的眼病,可为家族性或散发;可伴发其他眼部异常或遗传性和系统性疾病。其发生与遗传因素有关,常为常染色体显性遗传;也与环境因素有关,母亲孕期内特别头3个月宫内病毒性感染,应用某些药物,.暴露于X线,孕期内患有代谢性疾病,如糖尿病、甲状腺功能不足、营养和维生素极度缺乏等,均可使晶状体发生浑浊。也有一些病例病因不明。 【临床表现】 1.单眼或双眼发生。 2.多数为静止性,少数出生后继续发展,有的直至儿童期才影响视力。 3.根据晶状体浑浊的部位、形态和程度进行分类。比较常见的有: (1)前极白内障:晶状体
2、前囊膜中央局限性浑浊,多为圆形,大小不等。可伸入晶状体皮质内,或表面突出于前房内。多为双侧。对视力影响不大。 后极白内障:晶状体后囊膜中央局限性浑浊,边缘不(2) 齐,可呈盘状、核状或花萼状。多为双眼发生。少数为进行性。对视力有一定影响。 (3)冠状自内障:晶状体皮质深层周边部有圆形、椭圆形、短棒状、哑铃状浑浊,呈花冠状排列。晶状体中央部及周边部透明。双眼发生。静止性。很少影响视力。 (4) 点状白内障:晶状体皮质有白色、蓝色或淡色细小点状浑浊。发生在出生后或青少年期。双眼发生。静止不发展。一般不影响视力。 (5)绕核性自内障:数层浑浊位于透明晶状体核周围的层间。各层之间仍有透明皮质间隔。最外
3、层常有“V”字形浑浊骑跨在浑浊带前后。常为双眼发生,静止性。视力可明显减退。 (6)核性白内障:晶状体胚胎核和胎儿核均受累,呈致密的白色浑浊,但皮质完全透明。多为双眼发病。瞳孔缩小时视力障碍明显,瞳孔散大时视力显著增加。 (7)全白内障:晶状体全部或近于全部浑浊,有时囊膜增厚、钙化,皮质浓缩。可在出生时已经发生,或出生后逐渐发展,至1岁内全部浑浊。多为双眼发生。视力障碍明显。 (8)膜性白内障:前、后囊膜接触机化,两层囊膜间可夹有残留的晶状体纤维或上皮细胞,呈厚薄不匀的浑浊。可单眼或双眼发生,视力损害严重。 纺锤形白其他少见的先天性白内障还有缝性白内障、(9) 内障和珊瑚状白内障。 4.一些患
4、者合并其他眼病或异常,如斜视、眼球震颤、先大性小眼球、视网膜和脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良、晶状体脱位、晶状体缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜和/或脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、圆锥角膜、永存玻璃体动脉等。 【诊断要点】 1.主要根据晶状体浑浊的形态和部位来诊断。 2.为明确诊断,应针对不同情况选择一些实验室检查。 【治疗方案及原则】 1.治疗目标 恢复视力,减少弱视和盲目的发生。 2.对视力影响不大者,一般不需治疗,宜定期随诊观察。 3.明显影响视力者,应尽早选择晶状体摘除术、晶状体吸出术、白内障囊外摘除术进行手术治疗。 4.因风疹病毒引起的先天性白内障不宜过早手术,以免手术时可能使潜伏在晶
5、状体内的病毒释放而引起虹膜睫状体炎,而炎症有可能引起眼球萎缩。 5.无晶状体眼需进行屈光矫正和视力训练。常用的方法有:框架眼镜矫正,角膜接触镜、人工晶状体植入。人工晶状体植入一般最早在2岁时进行。 二、发育性白内障 【概述】 发育性白内障是指先天性与成人型白内障的过渡类型,一般在出生后形成。浑浊多为一些沉积物的聚集,而并非晶状体纤维本身。因此.发育性白内障在形态上晶状体的纤维走行无关。 【分类及临床表现】 1.点状白内障 细小圆点状浑浊散在分布于晶状体周边部皮质区域,在强光照射下呈白色、棕色或蓝色。有时浑浊可侵犯视轴区,在特殊情况下也可出现核性点状浑浊。点状白内障一般为静止性,不影响视力,但须注意与花冠状白内障合并存在的类型。 2.花冠状白内障 斑点状浑浊分布在晶状体周边部,环绕中心视轴区向心排列,形似花冠。每一片浑浊多呈扁盘状,灰白色、棕色或浅蓝色反光。病变一般静止不变,且不影响视力,除非浑浊侵犯视轴区或合并囊膜下浑浊。花冠状白内障一般发生在青春期,其发病率可高达25%。遗传方
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