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文档简介
1、污水处理厂三剂管理规范 第一节一般规定 第一条木规范根据兰州*公司三剂管理制度要求制定。 第二条 本规范适用于全厂三剂使用单位。 第三条 原则:为进一步细化管理,降木保障生产的连续性、避免积 压浪费、降低搬运成本、确保暂存储三剂安全性,依据生产过程中需 求量及物采部门的运送能力,以三剂使用单位现场尽可能低的三剂 (消耗性)暂存储量为原则,特制定本规范。 第四条术语解释: (一)三剂:是指公司在生产过程中生产装置所使用的各种催化剂、 添加剂、助剂的总称。(包含辅助生产装置使用的环保处理药剂、工 业水处理剂、设备防腐阻垢用剂以及辅助化工原料) (二)新用三剂:指在全厂范围内尚未使用过的三剂。 (三
2、)更换三剂:是指使用到期或生产过程中出现问题时,需要装 填更换的新剂。 (四)报废三剂:正常使用已达到或超过使用期限、因使用不当未 达到使用期限、因存储时间长超过保质期限或保管不善等原因造成的 失活、失效,无法满足装置使用要求,需要进行处理并经过报废审批 程序批准的三剂。 (五)存量平衡:生产技术科对各车间三剂存量的平衡。 第二节职责分工及适用范围 第五条分厂成立三剂工作小组,由主管领导任组长,主管生产、 技术的副厂长任副组长,成员由生产技术科、安全设备科、三剂使用 单位、水质分析中心、纪委监察科等部门领导组成。三剂工作小组下 设办公室,设在生产技术科。 第六条三剂工作小组职责 (一)负责研究
3、和制定分厂三剂管理的相关制度,负责成员单位 的职责分工并检查和考核各部门的工作业绩。 (二)负责分厂三剂独家采购方案的审核。 (三)负责新增剂种的技术协议、试验方案等资料的审批。 (四)负责新装置试车用三剂计划的审批。 (五)负责报废三剂的评估和初审。 (六)负责三剂供应商年度评价结果的考核及新供应商入围的审 核。 第七条生产技术科职责 (一)负责召集分厂三剂独家采购讨论会。负责向专业技术主管 部门上报三剂独家采购报告、承诺书和新剂拓展计划及相关技术指 标。 (二)负责召集分厂三剂工作例会。 (三)负责召集季度、年度三剂工作总结分析会。 (四)负责全厂三剂管理的日常协调工作。 (五)负责三剂管
4、理制度的修订、下发、解释。 (六)负责三剂定额计划的审核、下发和检查。 (七)负责三剂需求计划的汇总和审核工作。 (八)负责报废三剂的数量审核。 (九)负责三剂消耗检查、统计和分析考核工作。 (十)负责全厂三剂的质量标准管理工作。 第八条安全设备科职责 (一)负责现场三剂使用、储存、运输和装卸过程的安全监督检 查工作。 (二)负责监督、指导使用单位三剂现场的应急管理工作。 第九条 使用单位职责 (一)根据三剂生产商或供应商提供三剂安全技术说明书,在包 装(包括外包装件)上粘贴或者拴挂安全标签。落实相应的防火防爆、 防泄漏、防晒、防潮、防雷防静电等安全措施。 保证场所设置的监测监控、报警设施、应
5、急消防设施器材的完好 备用。在作业场所或设备上设置明显的安全警示标志。 根据安全技术说明书和相关要求,在现场配置个人防护用晶、应 急物资等。根据安全技术说明书,做好员工的培训工作,确保熟悉和 掌握物化特性、应急消防处置措施、个体防护等知识和技能。 (二)使用单位要制订特殊三剂的安全评价、风险评价方案。根 据风险分析,编制相应的岗位应急操作卡,并定期组织演练。 (三)负责编制、上报三剂需求计划;提出首次使用三剂和报废 三剂申请计划。 (四)负责定期对车间三剂存量平衡的核定,及时调整需求计划。 (五)负责按专业管理规定对三剂进行现场管理。 (六)对三剂在使用过程中出现的质量、计量、价格、服务等问
6、题及时进行信息反馈,并对不符合技术质量要求的三剂提出更换请 求。 (七)负责编制、上报本单位三剂统计报表和三剂消耗分析报告。 (八)负责制定降低三剂消耗的技术措施。 (九)负责本单位三剂危险废物及其包装物处置前的储存、保管 等日常管理。 第十条水质分析中心职责 (一)负责全厂液体直达料的采样、分析、检验工作。 (二)出现液体直达料检验结果不合格情况,负责通知使用单位 及生产技术科,并配合做好复检工作。 (三)对液体直达料采样分析结果所出具的“质量合格单” 一式 两份,自采样当日起两个工作日内交生产技术科质量管理人员,由生 产技术科签章后,一份转交车间、一份由水质分析中心,各自留存备 查。 第十
7、一条 纪检监察部门负责对全厂三剂管理、使用全过程监督。 第十二条适用范围及管理原则 木管理办法适用于厂三剂使用单位,服从属地化管理原则。 木管理办法所管辖三剂专指生产现场存放的日常添加使用三剂。 (注:非消耗性使用三剂现场不允许长时间存放。) 第三节使用管理 第十三条 三剂使用纳入分厂正常工艺、技术管理。每半年使用单位对在用三剂使用情况进行评价,报生产技术科。 第十四条使用单位严格按照工艺参数等技术要求进行使用,加 强三剂使用的精细管理,按定额科学用剂,严格按照三剂的保存、使 用条件,划定三剂余量存放地点。杜绝因使用、存放不当和不正确加 剂而造成产品质量和生产工艺波动、三剂中毒、失活、失效等情
8、况的 发生。 第十五条使用单位要掌握三剂使用和需求情况,保证满足正常 生产需要,杜绝出现因库存和消耗量掌握不准、信息反馈不及时等原 因造成的三剂短缺,致使装置非计划停工现象的发生。 第十六条使用单位要建立完整的使用台帐,对使用三剂登记造 册、合格证、供方质检单、过磅单等资料保存齐全。台帐必须真实准 确地反映每月三剂领用和消耗使用情况,各种三剂的收、拨、存情况 必须与财务报表一致。 第十七条 各单位按照使用计划,合理要求物采部门配送三剂, 避免现场大量堆放。 (一)最低暂存储量:三剂最低暂存储量以2天(工作日)的三 剂使用量计; (二)最高暂存储量: W1.0吨/日用量 1.02. 0吨/日用量
9、 N2.0吨/日用量 最高暂存储量W5吨 最高暂存储量W10吨 最高暂存储量W12吨 第十八条三剂领用 使用单位遵循“先领先用”的原则,避免造成积压或因敏感性三 剂对生产、质量产生影响。 使用单位实施动态管理,施行连续日盘点,随时掌握三剂暂存储 量,尤其节假H期间的需求量和暂存储量,确保生产连续化需要。 使用单位根据生产计划安排,至少提前1天联系物资采购管理部 门提出三剂需求(包括用料名称、数量、送达时间、要求等)。 双休日及节假日,使用单位需提前两天联系物资采购管理部门备 料、配送。 第十九条三剂使用现场、库房内按规定摆放工艺用三剂HSE 标识牌,标识牌要求整洁完好。 第二十条 三剂现场管理
10、纳入使用单位日巡检制度,制定巡检区 域、巡检路线等,发现问题及时汇报、处理。 第二十一条现场管理要求 (一)现场码放的三剂要整齐以便于清点,防止倾倒、坍塌等, 严禁堵塞消防通道和正常巡检通道。 (二)出现破损或洒落要及时清理,做到尽可能利用,以免污染 环境和造成浪费。 (三)盛装三剂的容器等包装要牢固、密封,有破损、残缺、变 形、分解等情况,应立即妥善处理。 (四)现场的三剂要做到实桶(含其他形式包装)和空桶分开存 放,并有明确标识。 (五)相互接触能引起燃烧、爆炸或灭火方法不同的三剂,不得 同库储存。 (六)遇火、遇潮易燃烧爆炸或生产有毒*体的三剂,不准在露 天、潮湿处存放。对于怕冻、晒的危
11、险物品,应有防冻、防晒设施。 (七)列入危险废物的三剂包装物应按照危险废物管理规定及时 处理。 (八)属于危险化学品的三剂需执行国家相关法律法规和公司 危险化学品管理规定。 第四节三剂考核 第二十二条正常生产使用三剂,因需求计划不准确(除生产计 划、装置波动、市场变化等原因),造成三剂积压并报废,以报废金 额2-10%,考核使用单位。 第二十三条对三剂存量平衡未及时核定,造成三剂积压并最终 报废,追究使用单位责任。 第二十四条 使用单位对三剂保管不善,造成过期、变质,最终 无法使用,以报废金额2-10%,考核使用单位。 第二十五条对积极消化全厂积压三剂的使用单位予以奖励。 第五节三剂统计及消耗分析 第二十六条各使用单位三剂统计盘点时间为月末
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