人教版高中化学选修5《有机化学基础》期末测试卷

1、人教版高中化学选修5有机化学基础期末测试卷姓名： _班级： _得分： _1、本套试题：满分：100 分考试时间：120 分钟2、请将正确答案填入答题卡中：（每题 2 分共计 46 分）1234567891011121314151617181920212223一、选择题（46 分）1有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下， 同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有（）A14 种B8 种C18 种D16 种2下列说法不正确的是A苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B (NH4) 2SO4 和 CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析

2、出，但沉淀原理不同C醋酸和硬脂酸互为同系物；C6H14 和 C9H20 也一定互为同系物D淀粉水解实验：淀粉溶液中加入稀硫酸加热水解得水解液，再加入NaOH溶液得中和液，后加入新制Cu(OH)2 悬浊液加热后有红色沉淀。结论：淀粉已水解3制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是A乙烷和氯气反应B乙烯和氯气反应C乙烯和氯化氢反应D乙烷通入浓盐酸4防治禽流感病毒目前人类面临的一个重大课题。八角茴香属于草本植物，是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示，从八角茴香中可提取到莽草酸，莽草酸有抗炎、镇痛作用，也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构式如下图所示，下列关于莽

3、草酸的说法正确的是（）A莽草酸的分子式为C7H4O5B莽草酸的分子之间不能发生酯化反应C莽草酸中含有苯环D莽草酸能使溴水褪色5二苯并呋哺结构简式为，其一氯代物有A3 种B 4 种C5种D 6 种试卷第 1页，总 7页6下列有关物质的性质或用途，说法正确的是A聚乙烯塑可用与制食品包装袋B工业上用电解无水氯化铝的方法制单质铝C聚氯乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应D糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应7普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是A该分子在1H 核磁共振谱中有12 个峰B久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质C 1 mol 普罗加比最多

4、可与3 mol NaOH 反应D一定条件下，1mol 普罗加比最多能与2mol H 2 发生加成反应8某有机物结构简式如图所示, 则用 Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时 , 消耗 Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为A332B321C111D3229某有机化合物A 的相对分子质量范围为100130。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为（）A1B2C3D410下列烷烃的一氯取代物中同分异构体数最少的是()A 丙烷B 丁烷C异丁烷D 新戊烷11某有机物的结构简示为其不可能发生的反应有其不可能发生

5、的反应有加成反应 还原反应 消去反应 氧化反应 水解反应 中和反应 与稀盐酸的反应ABCD12某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是()A一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯试卷第 2页，总 7页B一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯C与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种13甲烷分子中的4 个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是A 分子式为C25H 20B 分子中所有原子有可能处于同一平面C该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D 分子中所有原子一定处于同一平面14下列说法正确的是A高纯度硅广泛

6、用于制作光导纤维B纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C鸡蛋清中加入硫酸铜溶液产生盐析D乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇15 C6H14 的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是（）A、 2 个甲基，能生成4 种一氯代物B、 4 个甲基，能生成4 种一氯代物C、 3 个甲基，能生成5 种一氯代物D、 4 个甲基，能生成4 种一氯代物16下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）。乙烷甲苯氟苯四氯乙烯ABCD17下列说法正确的是A. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，它们水解的最终产物不相同B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2 SO4、 CuSO4 溶液，都会因盐析产

7、生沉淀C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油D. 乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油 ”18已知： 1mol 某链烃最多能与1molHCl 发生加成反应，生成1mol 氯代烷； 1mol该氯代烷能与7molCl 2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷。该烃可能是（）A CHCH=CHB CH=CHCH=CH C CHCH=CHCHD CH=CH3223332219下列叙述中，错误的是A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55 60 可反应生成硝基苯B甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2氯甲苯或 4氯甲苯C乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为（苯甲酸）D苯乙烯在合适条件下催化加氢可

8、生成乙基环己烷COONaCOONa20将OCOCH3OH()转变为的方法为：A与稀 H2 SO4共热后，加入足量的NaOHB溶液加热，通入足量的 HClC与稀 H SO共热后，加入足量的Na CO2423D与足量的 NaOH溶液共热后，再通入CO2试卷第 3页，总 7页21（ 2014 春 ?泸县校级期中）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，迷迭香酸的分子结构如图，下列叙述正确的是（）A迷迭香酸属于芳香族化合物，分子式C18H18O8B迷迭香酸含有碳碳双键、羟基、羧基、苯环和酯基的结构C 1mol 迷迭香酸最多能和含6mol Br 2 的浓溴水发生反应D 1mol 迷迭香酸最多与含5m

9、ol NaOH 的水溶液完全反应22分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有2 种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C 1mol 分枝酸最多可与3molNaOH 发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同23下列关于常见有机化合物的说法中，不正确的是A甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者的反应类型相同B分子式为 C5H12 的有机物只有三种，它们互为同系物C苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有碳碳双键D葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症二、填空题（29 分）

10、24（ 4 分）有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：A CH2=CH-COOH和油酸（ C17H33COOH）B. 12C60 和石墨C. 乙醇和乙二醇DE、 35Cl 和 37Cl互为同分异构体的是；互为同系物的是 ；不是同系物，不是同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是25（ 6 分）按要求完成下列问题：某高分子有机物是由一种单体缩聚而成的，该单体的键线式为 将 少 量 水 杨 酸 （） 滴 入Na2CO3 溶 液 中 发 生 的 化 学 方 程 式 ：试卷第 4页，总 7页_ CH2ClCOOCH2CH3 与 NaOH的水溶液共热：有机物在较高温度下和Br 2按物质的

11、量之比1： 1 发生加成反应的化学方程式。26（ 9 分）莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：H2SO4CH 2CHCHCHCHO 盐酸OCHOO2(C 5H 8O4 )nC2H 5OHOHOHOHOHABCOOOO化合物 XOOOTHFTHFCH 3OHOHONDEFH（ 1）化合物 D 中含氧官能团的名称为。（ 2）下列说法正确的是 _A 1 mol B可以与 4 mol CH 3COOH发生酯化反应B C 的分子式为C5H4O2C D E 的反应是加成反应D E 可以发生消去反应，F 可与 HCl 反应（3）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为。（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分

12、异构体的结构简式：。I. 核磁共振氢谱有4 个峰；. 能发生银镜反应和水解反应； . 能与 FeCl 3 溶液发生显色反应。（5）已知 EXF为加成反应，化合物 X 的结构简式为。OOOOOP2O5CHC OCCH（ 6）已知：2CH C OH3 。化合物O 是合成抗病毒药阿昔洛33BrCHO韦的中间体，它可以用CHO 经氧化、消去、成酐一系列反应后再和原料M合成。则 M的结构简式为其中的消去反应的化学方程为：27 (10 分）分别由 C、H、 O 三种元素组成的有机物 A、 B、 C 互为同分异构体，它们分子中 C、H、 O元素的质量比为 152 8，其中化合物 A 的质谱图如下。A 是直链

13、结构，其核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1 1 2，它能够发生银镜反应。 B 为五元环酯。 C 的红外光谱表明其分子中存在甲基。其它物质的转化关系如下：试卷第 5页，总 7页已知： 500时 CH3-CH CH2 + Cl 2 ClCH 2-CH CH2 + HCl（ 1） A 的分子式是： _。A 分子中的官能团名称是：_。（ 2） B 和 G的结构简式分别是：_、 _。（ 3）写出下列反应方程式 ( 有机物用结构简式表示 ) A 与银氨溶液反应： _ ；G H： _ ；（ 4）与 I 具有相同的官能团的同分异构体还有_ 种，任写一种：。三、实验题28（ 5 分）在试管甲中加入 3mL

14、乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入 2mL 浓硫酸和 2mL 乙酸，按如图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。（ 1）试管乙中盛放的溶液是。（ 2）写出乙醇与乙酸反应的化学方程式。（ 3）实验完成后，试管乙的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若分离10mL该液体混合物需要用到的主要玻璃仪器是，这种方法叫做。四、计算题 (6 分 )29 0.2mol 有机物和 0.4mol O2 在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、 CO 和 H2O（ g）。燃烧后的这些产物经过浓 H2SO4后，质量增加10.8g ；再通过灼热的 CuO 充分反 应后，固体质量减轻 3.2g ，最后气体再通过碱石灰被完全吸收

15、，质量增加17.6g 。（ 1）推断该有机物的分子式。（ 2）若 0.2mol 该有机物在与过量的金属钠完全反应后放出4.48LH 2（标准状况），试确 定有机物的结构简式。五、推断题30（ 8 分） A 是一种重要的食用香料，存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶等香精，也可用于有机合成。以 A 为原料制备阴离子树脂 M 和新型聚酯材料 N 等的合成路线如图：试卷第 6页，总 7页（ 1） B 的结构简式为：_。（ 2）反应 I 为加成反应， A 中发生该反应的官能团的名称为：（ 3） D 与银氨溶液反应的化学方程式是：（ 4）下列关于 E 的说法正确的是a能溶于水b 能

16、与 H2 发生还原反应c能发生氧化反应d 能发生消去反应（5） HM 的化学方程式是：（6） F 的结构简式为： _。（7） A 的属于酯类的同分异构体有种，其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是： _。31（ 6 分）化合物 A（ C H O）经碱性水解、酸化后得到B 和 C（ C HO）。C 的核磁共振12162882氢谱表明含有苯环且苯环上有2 种化学环境氢。 B 经过下列反应后得到G， G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳 55.8%，含氢 7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。请回答下列问题：（ 1）写出 G的分子式：。（ 2）写出 A 的结构简式：

17、_。（ 3）写出F G 反应的化学方程式：_，该反应属于（填反应类型） 。（ 4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：。是苯的对位二取代化合物；能与 FeCl3 溶液发生显色反应；不考虑烯醇结构。（ 5）在 G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式：（只要写出 1 种）。试卷第 7页，总 7页参考答案1 D【解析】试题分析：有机物甲的分子式应为C9H18O2解：有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯 由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个 C 原子，说明水解后得到

18、的羧酸含有 4 个 C 原子，而得到的醇含有5 个 C 原子含有 4 个 C 原子的羧酸有2 种同分异构体：CH CH CH COOH， CH CH（ CH ） COOH含有 5 个 C 原子的醇的有8 种同分异构体：32233CH3CH2 CH2CH2CH2OH， CH3CH2CH2CH（ OH） CH3， CH3CH2CH（ OH）CH2CH3； CH3CH2CH（CH3）CH2OH， CH3CH2C（ OH）（ CH3 ）CH3， CH3CH（ OH） CH（ CH3 ）CH3， CH2（ OH） CH2CH（CH3）CH3； CH3C（ CH3） 2CH2 OH所以有机物甲的同分异构体

19、数目有28=16考点：同分异构体2 A【解析】试题分析：A苯酚与甲醛在酸性条件下发生缩聚反应，生成酚醛树脂的结构简式为，错误； B (NH4) 2SO4 会使蛋白质溶解度降低而析出蛋白质，当再加入水时，析出的蛋白质会重新溶解；而CuSO4是重金属盐，会使蛋白质发生变性而形成沉淀，但是析出的沉淀再加入水也不能溶解，故二者都能使蛋白质沉淀析出，但沉淀原理不同， 正确；C 醋酸和硬脂酸都是饱和一元羧酸，因此二者互为同系物C6H14 和 C9H20 都是烷烃，也互为同系物，正确；D向淀粉溶液中加入稀硫酸加热，淀粉会发生水解反应得水解液，再加入NaOH溶液得中和催化剂硫酸，然后加入新制Cu(OH)2 悬

20、浊液加热煮沸后，若有红色沉淀。，就证明淀粉已水解，正确。考点：考查物质的结构、性质、反应及关系正误判断的知识。3 C【解析】试题分析： A、 CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl ，该反应有杂质HCl 生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故 A 错误； B、CH2=CH2+Cl 2 CH2ClCH2Cl ，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故 B 错误； C、CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl ，生成物只有一氯乙烷，符合原子经济理念，故 C 正确； D、乙烷和浓盐酸不反应，故 D 错误考点：考查了一氯乙烷的制备等相关知识。4 D【解析】试题分析： 莽草酸的分子式为

21、C7H10O5，故 A 错误，莽草酸含有羧基和羟基，能发生酯化反应，不含有苯环，含有双键，能够使溴水褪色，所以BC错误， D正确，答案选D。考点：有机物，官能团点评：本题考查了有机物中官能团的相关性质，本题难度不大。5 B【解析】试题分析：该有机物是轴对称图形，有 4 种不同环境的氢原子，所以其一氯代物有 4 种，选B。答案第 1 页，总 11 页考点：考查有机物的同分异构体。6 A【解析】 A聚乙烯是无毒的高分子化合物，可制作食品包装袋、食物保鲜膜，故A 正确；B氯化铝为共价化合物，熔融的氯化铝不导电，工业用电解熔融的氧化铝冶炼铝，故B 错误；C聚氯乙烯不含碳碳双键，不能发生加聚反应，故C

22、错误；D单糖不发生水解，故D错误7 B【解析】试题分析： A、根据普罗加比的结构简式可知，该分子含有9 种位置的H 原子，所以该分子在 1H 核磁共振谱中有9 个峰，错误； B、普罗加比含有酚羟基，在常温时已被空气中的氧气氧化，所以久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，正确；C、 F、 Cl 原子与 NaOH发生水O解反应，CNH2 能与 NaOH反应，酚羟基能与NaOH反应，所以1 mol 普罗加比最多可与4mol NaOH反应，错误； D、普罗加比含有2 个苯环和 1 个 C=N，所以一定条件下，1mol 普罗加比最多能与7mol H 2 发生加成反应，错误。考点：本题考查有机物的结构与性

23、质。【答案】 B【解析】试题分析：该有机物中含有三种官能团，即羧基、醛基、醇羟基、酚羟基。根据官能团的性质，与钠反应的有羟基、羧基，与氢氧化钠反应的有羧基和酚羟基，与碳酸氢钠反应的只有酚羟基，所以消耗Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为 3 2 1，答案选 B。【考点定位】本题主要是考查有机物结构和性质【名师点晴】明确常见官能团的结构和性质是解答的关键，醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较名称乙醇苯酚乙酸结构简式32653CHCHOHCHOHCHCOOH羟基氢的活泼性不电离电离电离酸性中性极弱酸性弱酸性与 Na反应反应反应与 NaOH不反应反应反应23不反应反应反应与 Na

24、CO3不反应不反应反应与 NaHCO9 A【解析】试题分析： 由题意知， O的质量分数为100%-46.66%=53.34%，由化合物 A 的相对分子质量大于 100，小于130，所以氧原子个数为大于100 0.5334 16=3.33 ，小于 130 0.5334 16=4.33 ，氧原子为4 个，所以有机物分子质量=4 16 0.5334=120 ，其中 C、H的相对原子质量之和为120-16 4=56，可确定分子式为C4H8O4，C4H8O4 与 4 个 C 原子的饱和衍生物（可表示为C4H10On）比较可知，分子中最多含有1 个羰基官能团，答案选A。【考点定位】考查有机物分子式的确定等

25、知识。【名师点睛】 本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大， 注意计算氧原子数为解答该题答案第 2 页，总 11 页的关键。 根据含氧量和相对分子质量的范围， 得出氧原子数， 根据氧元素的质量分数进而求得有机化合物的相对分子质量，进而计算化学式。10 D【解析】 考查有机物中氢原子种类的判断。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构 （类似于平面镜成像中物体和像的关系）。所以丙烷有2 类氢原子，正丁烷有2 类，异丁烷有2 类，新戊烷有1 类，所以答案选 D。【答案】 D【解析】试题分析：该有机物含有酚羟基，具有酸性，可发生取代反应、氧化反

26、应，则正确；含有羧基， 具有酸性， 可发生中和、 酯化反应， 则正确； 含有碳碳双键， 可发生加成、 加聚、氧化反应，则正确；含有 -Cl ，则可发生消去、取代反应，则正确，不能发生的反应类型为，答案选 D。考点：考查有机物结构和性质判断12 C【解析】试题分析： A、一定条件下与氢气反应可以生成，不生成硬脂酸甘油酯，A 项错误； B、据 A 分析，也不是成软脂酸甘油酯， B项错误； C、其在碱性条件下水解得到高级脂肪酸钠，为肥皂的主要成分， C 项正确； D、与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂有两种，分别为：和两种， D 项错误；答案选C。考点：考查油脂的性质13 B【解析】 根据结

27、构简式可知，分子中含有1 个饱和碳原子， 而与饱和碳原子连接的4 个原子构成四面体，因此原子不可能处于同一平面内，选项B 是错误的。答案选B 。14 B【解析】试题分析： A高纯度二氧化硅广泛用于制作光导纤维，错误； B纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物，正确； C鸡蛋清中加入重金属盐硫酸铜溶液，蛋白质会发生性质的改变，产生变性，错误； D乙酸乙酯和植物油水解生成乙醇和乙酸，而植物油水解产生高级脂肪酸和甘油，错误。考点：考查物质的结构、性质及应用的知识。15 C【解析】试题分析： A含 2 个甲基，为CH3CH2CH2CH2CH2CH3，有 3 种 H 原子，则有3 种一氯代物， A错误；

28、B 含 4 个甲基，有和两种结构，前一种结构有2 种一氯代物，后一种结构，有3 种一氯代物，B 错误； C含3 个甲基，有答案第 3 页，总 11 页和两种结构，前一种结构有5 种一氯代物， 后一种结构， 有 4 种一氯代物， C 正确；D含 4 个甲基，则有和两种结构， 前一种有2 种一氯代物， 后一种有3 种一氯代物， D 错误，答案选 C。考点：考查同分异构体的书写及判断16 C【解析】 由烷烃的结构特点可知乙烷分子中所有原子不会处于同一平面内；甲苯中甲基上的所有原子不会同时与苯环在同一平面内；氟苯是一个氟原子取代苯中一个氢原子，所以氟苯中所有原子都在同一平面内；由乙烯的结构特点可知四氯

29、乙烯中所有原子都在同一平面内，故 C正确。17 C【解析】A. 单糖、二糖、油脂不是高分子化合物，A 错误； B. 在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na SO24会因盐析产生沉淀， 加入 CuSO4 溶液使蛋白质变性， B 错误； C. 可用油脂的碱性水解来制备肥皂和甘油，即皂化反应，C 正确； D. 汽油是不可再生能源， D 错误，答案选 C。18 A【解析】试题分析： 1mol 某链烃最多能和 1 molHCl 发生加成反应，则分子含有1 个 C=C键， 1mol该氯代烷能和 7molCl 2 发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，说明氯代烃分子中含有 7 个 H 原子，其中 1 个 H

30、 原子为链烃与 HCl 发生加成反应引入的，所以链烃分子中含有 6 个 H 原子，选项中只有 CH3CH=CH2符合，答案选 A。考点：考查有机物的结构与性质。19 B【解析】试题分析： A、苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560发生取代反应生成硝基苯和水，A正确； B、甲苯与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代而苯环上的氢原子不被取代，B错误； C、乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，C 正确； D、苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D 正确；答案选 B。考点：考查有机物的结构与性质。20 D【解析】试题分析： A、与稀H2SO

31、4 共热后，得到邻羟基苯甲酸，再加入足量的NaOH，酚羟基也与氢氧化钠反应，得不到产物，错误；B、溶液加热，通入足量的HCl，酯在浓硫酸存在下发生水解反应，而且羧酸钠变为羧基，错误；C、与稀 H2SO4 共热后，得到邻羟基苯甲酸，加入足量的 Na2CO3，酚羟基也与 Na2CO3 反应，得不到产物，错误； D、与足量的 NaOH溶液共热后，得酚钠和羧酸钠，再通入 CO2，只会与酚钠反应生成酚羟基，与羧酸钠不反应，所以可得产答案第 4 页，总 11 页物，正确，答案选D。考点：考查官能团的化学性质21 B【解析】 A、有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，所以迷迭香酸不属于芳香烃，故A错误；B、

32、根据结构简式知道：该分子含有的官能团有酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环，故正确；C、该分子中含有酚羟基， 苯环上酚羟基的临位和对位的氢原子共6mol 能与溴发生取代反应，即可以和6mol 溴发生取代反应，故C错误；D、 1mol 迷迭香酸含有4mol 酚羟基、 1mol 羧基、 1mol 酯基， 4mol 酚羟基需要4mol 氢氧化钠与其反应，1mol 羧基需要1mol 氢氧化钠与其反应，1mol 酯基需要1mol 氢氧化钠与其反应，所以1mol 迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故D 错误；【点评】 有机物的官能团决定物质的性质，注意知识的梳理和应用，考查学生分析和解决问

33、题的能力，难度不大22 B【解析】试题分析： A分子中含 -COOH、-OH、碳碳双键、醚键，共4 种官能团，故A 错误； B含-COOH 与乙醇发生酯化反应，含-OH 与乙酸发生酯化反应，故B 正确； C不是苯环，只有-COOH 与 NaOH 反应， 则 1mol 分枝酸最多可与2molNaOH 发生中和反应，故 C 错误； D碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与 -OH 均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D 错误；故选B。【考点定位】考查有机物结构与性质【名师点晴】本题为2015 年山东高考题，侧重有机物结构与性质的考查，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意官能团的判断

34、。由结构简式可知，分子中含-COOH、 -OH、碳碳双键、醚键等，具有羧酸、醇、烯烃的性质。23 B【解析】试题分析： A.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯，两者均为取代反应，反应类型相同， A 正确； B. 分子式为 C5H12 的有机物只有三种，为正戊烷、异戊烷和新戊烷，他们互为同分异构体， B 错误； C.碳碳双键能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故苯分子中不含碳碳双键，C 正确； D. 葡萄糖是人体内主要供能物质，血液中葡萄糖含量过低，会使人患“低血糖”症，D 正确。故答案B。考点：考查常见有机物的性质及同分异构体。24 D； A；C【解析】

35、试题分析： 分子式相同结构不同的化合物，互称同分异构体。以上各组合中只有D 组物质属于同分异构体关系。故答案为： D；结构相似、组成上相差一个或若干个CH2 原子团的有机物，互称同系物。以上各组合中只有 A 组物质属于同系物关系。故答案为： A； C 组中乙醇和乙二醇均属于醇类，但不是同系物，不是同分异构体，也不是同素异形体。故答案为： C。答案第 5 页，总 11 页25每空 2 分【解析】试题分析：根据有机物反应的类型，该反应为缩聚反应，只要加上端基原子就可以；碳酸钠与羧基和酚羟基都会反应，酚羟基只能生成碳酸氢钠，羧基可以生成二氧化碳，但水杨酸少，只能生成碳酸氢钠；酯和氯代烃的水解；共轭二

36、烯烃发生1,4 加成。考点：考查有机物的性质，方程式的书写。26（ 1）酯基、羟基（2 分）（ 2） ABCD （ 2 分，全对才得分）OCHOOCOONa（ 3） 2Cu(OH)2 NaOH Cu2 O 3H2O （3 分）OCHOOCOONa（或： 2Cu(OH)2Cu2O 2HO ）OOCHOOCHCH 3CH 3CH 3CH 3（ 4）OH或OH（2 分）（ 5）CH3N C O （2 分）（ 6） CH2= CH-CH= CH2 （ 2 分） HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O(3 分 ) ( 条件 : 加热、

37、醇 ) （没有条件只得 1 分）【解析】试题分析：（ 1）根据 D 的结构简式可知，化合物D 中含氧官能团的名称为酯基、羟基（ 2） B 分子中有 4 个醇羟基，所以 1 mol B 可以与 4 mol CH 3COOH发生酯化反应， A正确；根据 C 的结构简式可得 C 的分子式为 C5 H4O2 ；DE 的过程发生了环加成反应， 形成一个新的答案第 6 页，总 11 页HOOCCH(Br)CH2COOH + 3NaOH NaOOCCH=CHCOONa + NaBr +3H2O环， C 正确； E 分子中的醇羟基邻位上有H，所以可以发生消去反应，而F 分子中含有酯基和酰胺基，在酸性条件下都能

38、水解，所以可以与HCl 反应， D 正确。故选 ABCD。（ 3） C 中含有醛基，能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，则C 与新制氢氧化铜反应的化学方OCHOOCOONa 2Cu(OH) NaOH Cu O 3H O程式为222（ 4）能发生银镜反应和水解反应，这说明分子中含有酯基和醛基能与FeCl 3 溶液发生显色反应， 说明分子中含有酚羟基 又因为核磁共振氢谱有4 个峰，所以应该是甲酸形成的酯，则可能的结构简式有OOCHOOCHCH3CH 3CH3CH3OHOH（ 4）根据 EF 的结构简式并根据原子守恒可知， 该反应应该是加成反应， 所以 X 的结构简式应该是 CH3N=C=O（ 5）可发生

39、催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生取代反应生成酐，生成的酐可以与物质发生类似D E 的环加成反应生成目标物，所以： M的结构简式为CH2= CH-CH= CH2反应流程中的消去反应为：为考点：本题考查的是有机化合物的推断。27（第 3 问 3 分，其余每空2 分）（1）C5H8O2醛基 （ 2）；HOOCCH2CH2CH2CH2OH（ 3） OHC(CH2) 3CHO + 4Ag（ NH3） 2OH NH4OOC（ CH2） 3COONH4+ 4Ag + 6NH 3 +2H 2O 2HOOCCHCH2CH2CH2OH+O2 2HOOCCHCH2CH2CHO+2HO （4） 3；（ C

40、H3） 2C（ COOH） 2【解析】试题分析： 分别由 C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体，它们分子中C、H、 O元素的质量比为15：2： 8，则 C、 H、 O元素的原子个数之比15: 2 :8 5： 8：2，12216根据 A 的质谱图知，A 的相对分子质量是100，设A 的分子式为（C5H8O2） x ，则x100 1，则 A 的分子式为C5H8O2， A 是直链结构，其核磁共振氢谱有三组12581162峰，且峰面积之比为1： 1： 2，它能够发生银镜反应，则A 中含有醛基， A 的不饱和度52282， A的结构简式为 OHCCHCHCHCHO； B 为五元环酯，则

41、B 的结构简式为2222答案第 7 页，总 11 页，C 的红外光谱表明其分子中存在甲基，B 水解然后酸化得D，D 的结构简式为 CH3CH（ OH）CH2CH2COOH，A 发生银镜反应生成I ， I 的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH； D发生消去反应生成C， C 发生取代反应生成E，E 和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F 和氢气发生加成反应生成G， G发生氧化反应生成H，H 发生氧化反应生成I ，根据 I 的结构简式结合题给信息知，C的结构简式为CH3CH CHCH2COOH， E 为 CH2ClCH CHCH2COOH，F 为CH2（ OH） CH CHCH2COOH， G为 CH2（ OH） CH2CH2CH2COOH，H 为 OHCCH2CH2CH2COOH，则（ 1）通过以上分析知， A 的分子式为 C5H8 O2 ，结构简式为