化工工艺学第四章复习题剖析

1、单选题1目前，有机化工产品主要原料是C。A生物质和煤炭B煤炭和天然气C石油和天然气D石油和生物质2在烃类裂解过程中加入的稀释剂是B_。A氮气B水蒸气C氢气D氩气3石油烃类裂解的主要目的是生产下列物质的是C。A甲烷B乙烷C乙烯D乙炔5烃类热裂解主要发生的反应是_A_。A脱氢反应和断链反应B脱氢反应和异构化反应C断链反应和氧化反应D异构化反应和断链反应5工业上获得低级烯烃的主要是D_。A天然气分离B煤炭高温干馏C石油常压蒸馏D烃类裂解6带侧链的环烷烃热裂解时，首先发生的反应是B_。A开环B侧链断裂C脱氢D环断裂7烃类热裂解反应机理是D_。A脱氢反应B断链反应C异构化反应D自由基反应8下列烃类热裂解

2、反应过程叙述正确的是B_。A促进一次进行，促进二次反应进行B促进一次进行，抑制二次反应进行C抑制一次进行，促进二次反应进行D抑制一次进行，抑制二次反应进行9烃类热裂解反应过程中反应活化能最小的是C_。A链引发B链传递C链终止D链增长10对于较轻、较重不同原料裂解，加入稀释剂的主要目的是D_。A保护B稀释C均匀D降压11对于由较轻到较重不同原料的裂解，加入水蒸气的量变化趋势是B_。A减少B增加C不变D无规律12下列有关烃类裂解，相应乙烯收率提高的工艺条件叙述正确的是A_。A裂解温度高，停留时间短B裂解温度高，停留时间长C裂解温度低，停留时间短D裂解温度低，停留时间长13世界乙烯产量绝大多数生产是

3、采用A_。A管式炉裂解法B固定热载体裂解法C液体热载体裂解法D部分氧化裂解法14管式炉中原料预热管和裂解炉管分别在是C。A辐射段、对流段B辐射段、辐射段C对流段、辐射段D对流段、对流段15管式炉中原料预热管和蒸汽管分别在是D_。A辐射段、对流段B辐射段、辐射段C对流段、辐射段D对流段、对流段16烃类SRT型热解炉双程分支变径管，其结构是为了更好适应以下的工艺特征是A。A裂解反应体积变大的反应B增加阻力降C增加烃类分压D增加二次反应14烃类热解炉在相同质量流速下，改变以下条件，增加乙烯收率的是C。A辐射炉管变细B停留时间增加C辐射炉管变短D辐射炉管压降增加18以下各类管式裂解炉中裂解深度最高的炉

4、子是C。A SRT型裂解炉B超选择性USC型裂解炉C MSF型毫秒型裂解炉D GK型裂解炉19以下各类管式裂解炉中清焦周期最短的炉子是C。A SRT型裂解炉B超选择性USC型裂解炉C MSF型毫秒型裂解炉D GK型裂解炉20以下各类管式裂解炉中裂解过程实现的目标是A_。A高温、短停留时间和低分压B低温、短停留时间和低分压C高温、长停留时间和低分压D低温、长停留时间和低分压21对于裂解气的急冷，间接冷却比直接冷却的优点是D_。A急冷换热器不易结焦B急冷换热器承受较小的温度差C急冷换热器承受较小的压力差D有利于回收高品位的能量22以下为裂解气的预分馏过程的目的作用是C。A提高裂解气温度B分馏出裂解

5、气中的轻组分C将裂解气中稀释蒸汽以冷凝水的形式回收D回收裂解气高能位热量23下列为裂解气中二氧化碳杂质净化的方法是A_。A碱洗法B吸附法C加氢法D甲烷化法24下列为裂解气中硫化氢杂质净化的方法是B_。A吸附法B碱洗法C加氢法D甲烷化法25下列为裂解气中水蒸气杂质净化的方法是C_。A加氢法B碱洗法C吸附法D甲烷化法26以生产乙烯为目的，最好的裂解原料是A_。A乙烷B石脑油C汽油D柴油27下列为裂解气中炔烃杂质净化的方法是A。A加氢法B碱洗法C吸附法D甲烷化法28下列为裂解气中一氧化碳杂质净化的方法是D_。A加氢法B碱洗法C吸附法D甲烷化法29裂解气的深冷分离过程中，除以下组分其他组分全部冷凝下来

6、的是CoA甲烷和乙烷B甲烷和乙烯C氢气和甲烷D氢气和乙烷30裂解气的多段压缩，为防止水合物形成，加压后的裂解气的温度不宜低于A -15 CB 0 CC 5 CD 15C31裂解气的精馏法分离，主要任务是C oA把C1到C3馏分逐个分开B把C1到C4馏分逐个分开C把C1到C5馏分逐个分开D把C1到C6馏分逐个分开32裂解气的精馏法分离，其中提纯精制的产品是A_ oA乙烯和丙烯B乙烷和丙烷C甲烷和乙烷D丙烯和丁烯B_实现的。B_ o33对于固定床列管式反应器，其反应温度的控制是通过直接控制汽液分离器A温度B压力C流量D蒸汽量34列管式固定床反应器与流化床反应器相比，下列叙述正确的是_B_oA传热效

7、果好B催化剂磨损小C催化剂装卸方便D原料气不需严格配比35下列有关采取降低热点温度减少轴向温差的列管式反应器措施不正确的是A原料气加入抑制剂B列管上层加入高效催化剂C采用分段冷却D避开操作敏感区36乙烯环氧化反应的催化剂是旦。A FeB AgC CrD Cu37乙烯环氧化催化剂中加入少量氯、溴等抑制剂，可抑制反应中生成的副产物是A乙烷B氢气C 一氧化碳D二氧化碳14238反应温度增加对乙烯环氧化反应的选择性和反应速率叙述正确的是_B_。4-2A选择性好，反应速度增加B选择性差，反应速度增加C选择性好，反应速度减低D选择性差，反应速度减低39目前我国生产丙烯腈的主要方法是_C oA氰乙醇法B乙炔

8、法C丙烯氨氧化法D乙醛-氢氰酸法40丙烯氨氧化是强放热反应，工业上一般采用_A_ oA流化床反应器B气流床反应器C固定床反应器D沸腾床反应器41丙烯腈和乙腈的沸点相近，工业上采用的分离方法是B_ oA精密精馏B萃取精馏C恒沸精馏D减压精馏42乙烯均相络合催化氧化制乙醛，最主要的催化剂是B_ oA铬络合物B钯络合物C铁络合物D锌络合物43乙烯均相络合催化氧化制乙醛，氧化催化剂中被还原的钯沉淀是DoA氧气B空气C cf2+D Cu44有利于加氢反应的工艺条件是B_ oA加压高温B加压低温C减压咼温D减压低温45有利于脱氢反应的工艺条件是A_。A减压高温B减压低温C加压高温D加压低温46目前工业上合

9、成甲醇几乎全部采用的方法是C。A甲烷催化氧化法B甲醛催化还原法C 一氧化碳催化加氢法D甲酸催化还原法47 5-10MPa低压条件下合成甲醇的催化剂是D_。A锌-铬催化剂B铝-铬催化剂C铁基催化剂D铜基催化剂48 380-400较高温条件下合成甲醇的催化剂是A_。A锌-铬催化剂B铜基催化剂C铁基催化剂D铝-铬催化剂49合成甲醇原料气 H2：CO的理论比是B_。A 1:1B 2:1C 3:1D 4:150目前制备环己烷的主要原料是C。A环己烯B环己炔C苯D己烷51苯加氢反应中氢与苯物质量的理论比是C_。A 1:1B 2:1C 3:1D 4:152烃类脱氢反应是吸热反应，下列条件适宜反应进行的是C。

10、A低温低压B低温高压C高温低压D高温高压53目前，生产全世界苯乙烯总产量90%以上的方法是 B_。A氯乙烯与苯取代B乙苯脱氢还原C苯乙醇脱水D苯乙炔加氢还原54乙苯与丙烯共氧化法（哈康法）联产生产苯乙烯，其联产的产品是A。A环氧丙烷B丙烯C丙酸D环丙烷55乙苯脱氢反应工业广泛使用的催化剂是D_。A铜系催化剂B锌系催化剂C铝系催化剂D铁系催化剂56目前，工业生产乙苯总产量90%以上的方法是 B_。A氯乙烯与苯取代B乙烯与苯烷基化C苯乙烯加氢还原D苯乙炔加氢还原57乙烯与苯气相烷基化法采用的催化剂是B_。A ZSM-4B ZSM-5C ZSM-6D ZSM-758甲基叔丁基醚的生产原料是D_。 4

11、-4176A异丙醇和乙烯B异丁酮和甲醇C异丁醇和甲醇D异丁烯和甲醇59乙烯在氢气环境中羰基化生成的产物是B_。A丙醇B丙醛C丙酸D乙酸甲酯60乙烯在水蒸气环境中羰基化生成的产物是C。A丙醇B丙醛C丙酸D乙酸甲酯61乙炔在水蒸气环境中羰基化生成的产物是C。A丙烯醇B丙烯醛C丙烯酸D乙酸乙酯62甲醇羰化合成的是 C_。A乙醇B乙醛C乙酸D乙烷63目前生产醋酸总产量占绝对优势的生产方法是D_。4-5160A发酵法B乙醛氧化法C 丁烷液相氧化法D甲醇低压羰基化法64目前生产醋酸技术经济最为先进的生产方法是D_。4-5160A发酵法B乙醛氧化法C 丁烷液相氧化法D甲醇低压羰基化法65甲醇低压羰基化制醋酸

12、所用的主催化剂是可溶的D_。4-5 181A铁络合物B镍络合物C铜络合物D铑络合物66目前生产丁醇的最主要方法是C_。A发酵法B醇醛缩合法C丙烯羰化法D 丁酸还原法67目前生产辛醇的最主要方法是C。A发酵法B醇醛缩合法C丙烯羰化法D辛酸还原法68目前世界上生产氯乙烯的主要方法是D_。A乙炔法B乙烯法C联合法D氯氧化法69目前世界上公认的技术经济较合理的生产氯乙烯方法是D_。A乙炔法B乙烯法C联合法D氯氧化法70目前世界上生产环氧氯丙烷的主要方法是A_。A丙烯氯化法B醋酸丙烯酯C 1,2-丙二烯氧化法D 1-氯丙烯氧化法多选题1目前，世界范围的有机化工产品的75%的生产原料是 A_Bo 1A石油

13、B天然气C生物质D煤炭E油页岩2烷烃热裂解的主要反应有 C_D=A烷烃异构化B烷烃芳构化C脱氢反应D断链反应E烷烃环构化4裂解气中添加水蒸气稀释剂具有特点ABCDA降低烃类分压作用显著B有利于反应区内温度的均匀分布C水蒸气易从裂解产物中分离D减少结焦、积炭E水蒸气热容小5管式裂解炉中以下部件在对流段内安装的是ABoA原料预热管B蒸汽加热管C裂解炉管D燃烧喷嘴E蒸汽汽包6下列管式裂解炉炉管结焦叙述正确的是ABCDA焦层在管壁内厚度增加，传热效果变差B满足管内反应物料温度，需要加大燃料量C焦层存在使管壁内径减小D处理同样原料量时，管内原料线速度增加E焦层在管壁内厚度增加，压力降呈现减小的趋势7裂解

14、气的预分馏过程的作用有ABCEA降低裂解气温度B分馏出裂解气中的重组分C将裂解气中的稀释蒸汽以冷凝水的形式回收D增加裂解气压缩机的功耗E回收裂解气低能位热量8裂解气的深冷分离过程中气态物质的是A_EoA甲烷B乙烷C乙烯D乙炔E氢气9固定床列管反应器，为降低热点温度减少轴向温差，工业上采用的措施有ACDEA原料加入微量的抑制剂B列管上层装填高活性催化剂C采用分段冷却法D避开操作敏感区E改变不同区域的除热速率10列管式固定床反应器的特点有A C EA催化剂磨损少B传热效果比较好C沿轴向温差较大，且有热点出现D催化剂装卸方便E原料气组分配比严格，避免达到爆炸极限11流化床反应器的特点有 AB_DEA

15、催化剂损耗大B传热效果比较好C在流化床内气流不易返混，反应推动力大D催化剂装卸方便E原料气和空气可分开进入反应器，比较安全12丙烯腈的生产方法有 A C D EA氰乙醇法B醇醛缩合法C乙醛-氢氰酸法D丙烯氨氧化法E丙烷氨氧化法13根据均相络合催化氧化制乙醛反应原理，构成催化循环的涉及所有组分为ABCDEA PdC2B CuC2C O2D HClE H2O14有关加氢反应的叙述正确的是A B C DA乙炔加氢反应平衡常数很大B加氢反应随着温度升高，其平衡常数显著降低C温度升高，加氢反应速率增加D增加压力，加氢反应速率增加E加氢反应是一个吸热反应15下列物质为一氧化碳加氢合成甲醇的催化剂的是A_B

16、。A锌-铬系催化剂B铜基催化剂C镁基催化剂D铝基催化剂E钙基催化剂16有关一氧化碳加氢合成甲醇反应条件叙述正确的是ABCEA升高温度，反应速度增加B升高温度，平衡常数下降C增加压力，提高甲醇的平衡产率D原料气H2:C0的理论比3:1E适当的空速可提高生产能力。减少副反应 17有关脱氢反应的叙述正确的是AB_DEA随着温度升高，平衡常数增大B随着温度升高，转化率增加C升高压力，产物的平衡浓度增加D加入水蒸气，可提高脱氢反应的平衡转化率E加入水蒸气，可消除催化剂表面的积炭或结焦18目前，工业上生产苯乙烯的主要方法有D_EA苯乙醇脱水B苯乙炔加氢C苯丙烷裂解D乙苯脱氢法E乙苯与丙烯共氧化法19有关乙

17、苯脱氢工艺条件叙述正确的是A B C EA提高反应温度对反应平衡常数提高有利B提高反应温度对反应速率提高有利C提高反应温度，反应选择性下降D降低反应压力，使平衡转化率下降E加入惰性水蒸气载体具有消炭剂作用17920利用羰基化法制备丙醛的原料有A B Do 4-5A乙烯B 一氧化碳C乙醇D氢气E氧气21利用羰基化法制备丙烯酸的原料有ABEA乙炔B 一氧化碳C氧气D氢气E水蒸气22目前，工业上醋酸的生产方法主要有B C D IA乙烯羰基化法B发酵法C乙醛氧化法D 丁烷液相氧化法E甲醇低压羰化法23目前，工业上丁醇的生产方法主要有AB_CoA发酵法B醇醛缩合法C丙烯氢甲酰化法D 丁酸还原法E 丁醛还

18、原法24工业上氯乙烯的生产方法主要有A B C DA乙炔法B乙烯法C联合法D氧氯化法E 1,1-二氯乙烷法填空题1乙烯产量往往作为一个国家基本有机化工发展水平的标志。2工业上获取低级烯烃的主要方法是将烃类裂解。3石油烃裂解的重要任务是尽可能地生产乙烯，同时联产丙烯、丁二烯以及苯、甲苯、二甲苯等产品。4烷烃热裂解主要发生脱氢反应和断链反应。5任何一个自由基链反应，都是由链引发、链传递和链终止三个基本阶段构成6自由基反应三个过程中活化能为零的链终止反应。7影响烃类的生炭结焦的主要影响因素是高温和长停留时间。8用管式炉裂解法生产的乙烯占世界乙烯产量的99%以上。9管式裂解炉的炉体用钢构件和耐火材料砌

19、成，分为对流段和辐射段两个传热段。10管式裂解炉的原料预热管和蒸汽加热管安装在对流段内，裂解炉管布置在辐射段内11毫秒炉是各类管式裂解炉中裂解深度最高的炉子。12裂解气的间接急冷能回收高品位热能。13裂解气的工业分离法主要有深冷分离法和油吸收精馏分离法两种。14深冷分离就是在-100 C左右，将净化后裂解气中除氢和甲烷以外的烃类全部冷凝下来， 利用精馏方法进一步分离各种烃类。15精馏法分离是深冷分离工艺的主体，任务是把C1到C5馏分逐个分开，对产品乙烯和丙_烯进一步提纯精制16非均相催化氧化反应在列管式固定床反应器中，床层轴向和径向温度分布的温差大，局 部温差过大甚至会产生飞温现象，导致催化剂

20、烧结。17选择性催化氧化反应按照相态可分为气固相催化氧化和气液相催化氧化。18环氧丙烷的生产方法主要有氯醇法和乙烯环氧化法两种。19乙烯环氧化的催化剂是由活性组分银、载体和助催化剂组成。20丙烯氨氧化可制丙烯腈。21丙烯腈主要采用流化床反应器。22丙烯腈和乙腈的沸点相差不大，工业上采用萃取精馏法进行分离。23乙烯均相络合催化氧化制乙醛的最主要的催化剂是Pd络合物。24加压和低温有利于加氢反应。25目前，工业上合成甲醇几乎全部采用一氧化碳低压催化加氢的方法。26目前，环己烷几乎都是通过纯苯加氢制得。27 一氧化碳加氢合成甲醇的工业生产上，在较高的反应温度(380-400 C)采用的催化剂为锌-铬

21、系催化剂，在较低的反应温度(230-270 C)采用的催化剂为铜基催化剂。28乙苯的主要生产方法有烷基化法和有G芳烃分离法两种。29全世界苯乙烯总量的 90%是采用乙苯脱氢法生产的。30在酸性催化剂存在下，以混合丁烯中的异丁烯为原料，与甲醇进行烷基化反应制得甲基 叔丁基醚。31采用乙烯、一氧化碳和氢气在羰基钻催化剂存在下，于150 C和加压条件下，利用羰基化反应制备丙醛。32采用丙烯、一氧化碳和水蒸气在羰基钴催化剂存在下，利用羰基化反应制备丙酸。33采用乙炔、一氧化碳和水蒸气在羰基钴催化剂存在下，利用羰基化反应制备丙烯酸。34甲醇低压羰基化法是目前制备醋酸生产中技术经济最为先进的方法。4-5

22、18035目前，我国醋酸主要采用甲醇羰基化法、乙烯法和乙醇法三种工艺路线生产。36目前世界上的辛醇生产几乎全部是由丙烯羰基化合成生成丁醛,再经缩合加氢精制而得。37由乙烯、氯气、氧气为原料生产氯乙烯，是目前公认的技术经济较合理的生产方法。38将烃、氯化氢、和氧（或空气）混合，在一定反应条件下通过以CuC为主的催化剂生成相应氯的衍生物的过程，称为烃类的氧氯化反应。39氯化反应所采用的氯化剂有氯气、氯化氢（盐酸）、次氯酸和次氯酸盐。40氯乙烯主要有乙炔法、乙烯法、联产法和氧氯化法四种生产方法。41丙烯氯化法是世界生产环氧氯丙烷的主要方法。简答题1简述芳烃热裂解特点及产物特征。芳烃分子中苯环的热稳定

23、性高，不易使芳环断裂。裂解反应主要有两类：芳烃脱氢缩合反应生成联苯、稠环芳烃，最终生成相对分子质量越来越大、氢含量越来越小的高分子物质，直至结焦；断侧链和侧链脱氢反应，生成烯烃、烯基芳烃和芳烃。2简述裂解气中添加水蒸气的目的。烃类裂解反应的一次反应是体积增大、反应后分子数增加的反应，聚合、缩合、结焦等二次反应是分子数减小的反应。从热力学和动力学分析， 降低压力有利于一次反应的转化率和反应速率，不利于二次反应进行。在不降低总压的条件下，在裂解气中加入水蒸气，可以降低烃分压。3简述裂解气急冷的原因及急冷的方法。从裂解管出来的裂解气含有烯烃和大量水蒸气，温度高达800 C以上，烃类反应性强，在高温长

24、时间停留。会继续发生二次反应，引起结焦或烯烃的损失。急冷方法有直接急冷和间接急冷两种。直接急冷采用急冷的急冷剂用油或水直接喷淋冷却，不能回收高品位的热能。间接急冷采用急冷换热器和汽包构成的急冷废热锅炉进行换热，能够回收高品位热能。4简述裂解气预分馏含义及其作用。裂解炉出口的高温裂解气经废热锅炉冷却、急冷器直接冷却、洗涤后，分离出重组分，这个环节称为裂解气预分馏。降低裂解气温度，可降低裂解气压缩机的功耗。分馏出裂解气中的重组分，减少进入压缩分离系统的进料负荷。将裂解气中稀释蒸汽分离回收，循环使用，减少污水排放。回收裂解气低能位热量。5简述裂解气的深冷分离法及深冷分离系统组成在-100 C左右低温

25、下，将净化后裂解气中除氢和甲烷以外的烃类全部冷凝下来，利用各种烃的相对挥发度不同，在精馏塔内进行多组分精馏，分离各种烃。深冷分离系统由气体压缩、冷冻系统、净化系统和低温精馏分离系统组成。6简述裂解气中一氧化碳来源及脱除的方法。裂解气中一氧化碳是在裂解过程中由结炭的气化和烃的转化反应生成的。常见脱除一氧化碳的方法是甲烷法，在催化剂作用下，使氢气中的一氧化碳与氢反应生成甲 烷，达到脱除一氧化碳的目的。7简述裂解气的深冷分离法及深冷分离系统组成。在-100 C左右低温下，将净化后裂解气中除氢和甲烷以外的烃类全部冷凝下来，利用各种烃的相对挥发度不同，在精馏塔内进行多组分精馏，分离各种烃。深冷分离系统由

26、气体压缩、冷冻系统、净化系统和低温精馏分离系统组成。8简述降低固定床列管反应器热点温度、减少轴向温差所采取的措施。在原料气中加入微量的抑制剂，使催化剂部分毒化，减缓反应程度；在装入催化剂的列管上层装填惰性填料，降低入口处附近的反应速率，降低反应放热速率， 使之与除热速率尽可能平衡。采用分段冷却法，改变冷却速率。避开操作敏感区。9简述列管式固定床反应器的特点。催化剂磨损少，催化生成能力高。传热效果比较差，沿轴向温差较大，且有热点出现；反应热由管内催化剂中心向外传递，存在径向温差；反应温度不易控制，容易发生飞温现象。制造反应器所需合金钢材耗量大，催化剂装卸不方便。原料气预先混合，配比严格，避开爆炸

27、极限。10简述列流化床反应器的特点。催化剂磨损大，需要高强度和高耐磨性能，旋风分离器的效率高。在流化床内气流易返混，反应推动力小，转化率下降，导致副反应发生，选择性下降。传热 效果好，反应温度易于控制。催化剂装卸方便，制备所需合金钢材耗量较少。原料气和空气可分开进入反应器，比较安全。11简述目前生产丙烯腈的主要方法（占全球总产量的90%）。丙烯氨氧化法以丙烯、氨气和空气为原料在P-Mo-Bi-0系或Sb-0系催化剂作用下，采用流化床反应器，在450C左右得到丙烯腈。3ch2 = ch- ch3 十昭* 十;Q= CH- CN+3HpCH2 =CH -CH3 NH3 3O2； CH2 二CH -

28、CN 3H2O212简述乙烯催化氧化制备乙醛反应机理。乙烯络合催化氧化制乙醛存在以下三个反应：烯烃氧化 CH2 二CH2 PdCl2 H2O CH3CHO Pd 2HClPd 的氧化 Pd 2CuCI2 PdCl2 2CuCl氯化亚铜氧化 0. O2 + C u C1+ 2 H Cl 2 H +O2 C2u Cl13简述生产甲醇原料气组成对甲醇合成工艺的影响。生产甲醇原料气 H2：CO的理论比是2:1。通常采用H2过量，可以抑制副产物的生成，加快反应速率；氢气的热导率大，有利于反应 热的移出，易于温度的控制。高的H2浓度可以提高 CO的转化率，避免 CO和Fe反应生成羰基铁，积聚在催化剂表面失

29、活，生产甲醇原料气组成（H2：C0） =2.23.0:1。14简述工业上乙苯脱氢制苯乙烯的主要方法。工业上乙苯脱氢制苯乙烯的主要有乙苯脱氢法和乙苯与丙烯共氧化法两种。乙苯脱氢法：。6出-CH2CH3 爲Oh。6出-CH =旳 + H2苯乙烯收率达到 95%以上，全世界苯乙烯总产量的90%采用本法生产。乙苯与丙烯共氧化法：乙苯氧化生成过氧化氢乙苯，然后与丙烯进行环氧化反应，生成 甲基苯甲醇和环氧丙烷，最后a -甲基苯甲醇脱水生成苯乙烯。该法能耗低，可联产环氧丙烷，综合效益较好。15试用化学反应式简述甲醇为原料制备乙二醇的制备原理。COOCH 32CH 3OH +2CO + 0.50 2 +2H

30、20COOCH 3COOCHaCOOH+2HQ |+2CH30HCOOCH3CO0HCOOH严H+3CH3OHCOOHCHaOH16简述平衡型氯氧化法生产氯乙烯反应机理。平衡型氯氧化法生产氯乙烯，以乙烯、氯气、氧气为原料，包括以下三步反应：-2分CH2= Cf+CbT Cl CH2-CH2CICH2= CH2+2HCI+0.5QT Cl CH2-CH2CI+H2OCICH2-CH2CR CH2=CH2CI+HCI17简述丙烯氯化法生产环氧氯丙烷反应机理。丙烯高温取代氯化生成氯丙烯470度CH2 =CHCH3 CI2、CH2 二 CHCH2CI HCI氯丙烯次氯酸化生成二氯丙醇CI2 H2O H

31、OCI HCI2CH2 =CHCH2CI 2HOCI CICH 2CHOHCH2CI HOCH2CHCICH 2CI二氯丙醇皂化生成环氧氯丙烷CH2CHCH2CI尸、|+0.503(03 CH2CHCH2CI O.SCaCls +H2OCl OHCH2CHCH2CI/| I+653( OH 吃CH2CHCH2CI +0.5CaC12+HaOOH Cl论述题1分析烷烃热裂解特点及主要产物。烷烃热裂解主要发生脱氢反应和断链反应，断链反应较脱氢反应更容易。 正构烷烃有利于乙烯、丙烯生成，相对分子量越小则生成烯烃的总收率越高;异构烷烃较同碳原子数的正构烷烃更易分解，烯烃产率低于正构烷烃； 高温高压，断

32、链反应发生在烷烃碳链的端部，生成低分子烯烃和甲烷较多； 高温和长停留时间条件下，主要分解生成炭和氢。 正构烷烃还可发生环化反应，生成环烷烃，进一步脱氢生成芳烃。2 分析环烷烃、芳烃热裂解特点及主要产物。环烷烃可发生开环分解反应生成烯烃和脱氢反应生成环烯烃、 芳烃，脱氢生成芳烃的反应优 于断链生成烯烃的反应。 带侧链的环烷烃裂解时，侧链优先断裂，然后开环和脱氢反应。 芳烃分子中苯环的热稳定性高，不易使芳环断裂。裂解反应主要有两类： 芳烃脱氢缩合反应生成联苯、 稠环芳烃， 最终生成相对分子质量越来越大、 氢含量越来越小 的高分子物质，直至结焦；断侧链和侧链脱氢反应，生成烯烃、烯基芳烃和芳烃。3 分

33、析烃类裂解的工艺条件的选择。 裂解原料可分为气态烃和液态烃两大类，气态原料价格便宜，裂解工艺简单，烯烃收率高， 但运输不便，不能得到更多的联产品，液态烃类原料资源广泛，便于运输和储存， 虽然乙烯 收率比气态原料低， 但能获得较多的丙烯、 丁烯及芳烃联产品。 液态烃特别是轻油是目前世 界最广泛的裂解原料。裂解温度一般以裂解炉反应管出口处物料物料温度来表示， 从热力学分析， 裂解反应是吸热 反应， 提高温度有利于乙烯、丙烯生成， 同时也有利于烃类分解成炭和氢副反应， 二次反应提高温度，更有利于提高因此应选择最适宜的裂解既提高转化率又得到较高更占优势； 从动力学分子，二次反应活化能低于一次反应活化能

34、， 一次反应对二次反应的相对速率， 但也提高二次反应的绝对速率。温度， 发挥一次反应在动力学优势， 克服二次反应在热力学优势， 的乙烯收率。烃类裂解的一次反应是体积增大、反应后分子数增加的反应， 聚合、缩合、结焦等二次反应 是分子数减少的反应。 从热力学分析， 降低反应压力有利于提高一次反应的平衡转化率， 不 利于二次反应的转化率； 从动力学分析， 一次反应大多是一级反应， 二次反应大多是高于一 级反应，降低压力， 减少反应物浓度，增加一次反应对二次反应的相对速率，有利于提高乙 烯收率，减少结焦， 增加裂解炉的运转周期。 在不降低系统总压的条件下， 通过裂解气中添 加稀释剂以降低烃分压。停留时

35、间为裂解原料在反应高温区内停留时间， 裂解温度高， 停留时间短， 乙烯的收率提高， 而丙烯的收率下降。4 分析裂解气中添加水蒸气的目的以及产生的作用。 烃类裂解反应的一次反应是体积增大、反应后分子数增加的反应， 聚合、缩合、结焦等二次 反应是分子数减小的反应。从热力学和动力学分析， 降低压力有利于一次反应的转化率和反应速率， 不利于二次反应进 行。在不降低总压的条件下，在裂解气中加入水蒸气，可以降低烃分压。 采用水蒸气，其具有稳定、无毒、易得、廉价、安全特点； 水蒸气热容大，有利于反应区内温度的均匀分布； 水蒸气易于从裂解产物中分离，不会影响裂解气的质量； 水蒸气可以抑制原料中的硫化物对裂解管

36、的腐蚀作用； 水蒸气在高温下能与裂解管中的积炭或焦发生氧化作用， 有利于减少结焦， 延长炉管使用寿 命；水蒸气对炉管金属表面有钝化作用， 可减缓炉管金属内的镍、 铁等金属对烃类分解生炭反应 的催化作用，抑制结焦速度。5分析SRT型裂解炉的结构与裂解反应之间的关系。SRT型管式裂解炉是一种外部加热的管式反应器。由炉体和裂解炉管两部分组成， 炉体用钢构件和耐火材料堆砌， 分为对流段和辐射段， 原料 预热管和蒸汽加热管安装在对流段内， 裂解炉管分布在辐射段内， 在辐射段的炉侧壁和炉顶 或炉底，安装一定数量的燃烧喷嘴。采用变径辐射裂解管， 裂解反应是体积增大的反应， 辐射管管径由细变粗， 小管径有利于强 化传热，原料迅速升温，缩短停留时间。