出血性疾病实验诊断临床意义

1、精品文档第二节出血性疾病实验诊断临床意义Laboratory Diagnosis and ClinicalSignificance of theHaemorrhage Disease出血、血栓性疾病的检查Examination of Haemorrhage and Thrombosis Diseases一、血管壁检测毛细血管抵抗试验( CRT ，90-100mmHgM5 F10)血管壁结构和 / 功能缺陷：遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性/ 单纯性 / 其它血管性紫癜血小板量和 / 质异常：原发性/ 继发性血小板减少症、血小板增多症、先天性/ 获得性血小板功能缺陷血管性血友病（ v WD)v

2、WF： Ag 测定 (94.1% 32.5%)减低： vWD增高：血栓性疾病心梗心绞痛脑血管病糖尿病妊高征肾小球病6-keto-PGF1a减低：同上肿瘤转移周围血管血栓形成TTPThrombomoduline antigen TM:AgEndothelin-1, ET-1二、血小板数量和功能1、血小板计数（ platelet count, PCT)2、血小板粘附功能（platelet adhesiveness test PAdT)3、血小板聚集功能（platelet aggregation test PAgT)4、血块退缩试验（clot retraction test,CRT)5、血小板相关免

3、疫球蛋白测定6、血小板第三因子测定1.Platelet count参考值 :100300x109/L临床意义 : 减少 400x109/L原发性 : 骨髓增生性疾病：CML 真性红细胞增多症原发性血小板增多症骨髓纤维化早期反应性增多 : 急性感染急性溶血某些癌症2. Platelet adhesion test PAdT (黏附率 %)原理增高 : 血栓前状态 / 血栓性疾病：心梗心绞痛糖尿病脑血管病妊高征肾小球肾炎动脉粥样硬化肺栓塞深静脉血栓形成避孕药减低 :vWD巨大血小板综合征血小板无力症尿毒症AL肝硬化MDS低/ 无纤维蛋白血症异常蛋白血症3. Platelet Aggregation

4、 Test (PAgT) 方法 : 利用切变力或诱导剂诱导血小板聚集，检测自发性血小板聚集和循环血小板聚集。常用的血小板聚集诱导剂ADP:引起血小板外形改变，GPIIb/IIIa上纤维蛋白原受体暴露，结合纤维蛋白原聚集。血小板表面有三种ADP受体。Col: 引起血小板活化、粘附、颗粒释放、聚集。低剂量聚集由释放引起。对ASA敏感。受体有GPIa/IIa、 GPVI。胶原粘附需vWF和 GPIb。.精品文档AA:激活血小板，促释放而聚集，通过环氧化酶形成TXA2，对 ASA敏感。Adr: 通过 TXA 形成而活化磷脂酶c, 故可被 ASA抑制。不完全抑制GPIIb/IIIa活化和与纤维蛋白原结合

5、。2其他诱导剂 : 凝血酶、 TXA 类似物、 PAF、 5-HT以及 A23187 等。2另外 : 抗原抗体复合物、纤溶酶、蛋白溶酶、某些病毒、细菌及其产物、血管紧张素、某些肿瘤细胞和颗粒材料也可引起血小板聚集成为诱发血栓形成的病理机制。诱导剂种类选择与血小板先天性 / 获得性缺陷遗传性或获得性缺陷ADPAdrRis血小板无力症（GT）无反应无反应正常巨大血小板综合症(BSS) 正常正常无反应血管性血友病(vWD)正常正常无反应诱导剂种类和浓度选择与抗血小板药物监测抗血小板药物ASA AA 、Col 、 ADP抵克力得 ADP自发性血小板聚集（SPA）在急性心梗预后判断中的意义方法 : 全血

6、或 PRP在不加诱导剂条件下于370C1000rpm连续搅拌 20min。判断: 重度10min内聚集率 20%轻度20min内聚集率 20%阴性20min内聚集率 20%临床意义 : 预后判断分组发病时检测数5年内发生再梗死例数发病率 (%)重度组269/2635.0轻度组293/2910.3阴性组946/946.4每 6 个月测一次血小板检测在血栓性疾病中的用途（1）血栓前状态的预告因子（2）指导抗血小板药物治疗及疗效判断（3）血栓性疾病的鉴别诊断（4）预后判断作为血栓前状态检测，需要明确血小板是否处于“活化”状态。指导治疗和抗血小板药物使用通常采用血小板聚集功能及以下一些检测：1.MPV

7、、血小板数和P-选择素不稳定心绞痛和心梗鉴别；2. 自发性血小板聚集试验急性心梗预后判断；3.Col 诱导的血小板聚集、血小板数、MPV三项指标在预示先兆子癫的发病上有意义。PAgT的临床意义增高 : 血栓前状态和血栓性疾病：心梗心绞痛糖尿病脑血管病高脂血症静脉血栓形成肺栓塞口服避孕药妊高征妊娠晚期抗原 - 抗体复合物反应人工心脏和瓣膜移植减低 : 血小板无力症贮存池病尿毒症肝硬化骨髓增生性疾病原发性血小板减少性紫癜AL 抗血小板药物低/ 无纤维蛋白血症.精品文档4. 血小板活化标志物及其检测方法活化标志物检测方法血小板聚集自发性聚集聚集仪诱导剂诱导聚集聚集仪（比浊法与电阻抗法）切变力诱导聚集

8、改制的锥板粘度计循环血小板聚集体血小板比率血小板活化产物（在血浆中或在尿中）-TG酶标法或放免法11-去氢 -TXB2同上活化标志物检测方法活化状态的血小板活化的 GPb- a酶标法或流式细胞仪P-选择素同上血小板周转体积血小板分析仪寿命核素标记其他 Ca2+荧光光度计or FCM5. 血小板膜糖蛋白检测及意义正常血小板 :CD41 CD42 CD42b CD61 95% CD62P CD633%凝血酶活化血小板: 糖尿病伴微血管病变、高血压病、冠心病、高脂血症、脑血栓形成短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化CD42aCD42bCD62pCD63血小板相关疾病巨血小板 : 综合征（ BSS）血小板巨大

9、CD42aCD42bCD61血小板无力症 : （ GT）CD41CD61CD42aCD42b/血小板群异三、凝血系统检查1、凝血时间内源途径（cloting time,CT)2. 部分凝血活酶时间内源途径（active partial thromboplastin,APTT)3. 血浆凝血酶原时间测定外源途径（plasmaprothrombin time, PT)4、纤维蛋白原测定（fibrinogen test)5、凝血酶时间测定共同途径（thrombin time )6. 复钙交叉试验 (cross recalcification test, CRT )四.抗凝血物质检测血浆抗凝血酶活性测

10、定 ; 血浆抗凝血酶抗原测定 ; 血浆蛋白 C 测定 ; 血浆蛋白 S 测定等五. 纤溶活性与降解产物检测血浆组织型纤溶酶激活物测定; 血浆纤溶酶原活性测定; 血浆纤溶酶原活化抑制物测定; 血浆纤溶酶抗纤溶酶复合物测定; 血浆 D二聚体检测 ; 血浆纤维蛋白相关肽检测;第三节一级筛选试试验1、出血时间（bleeding time BT）测定。原理： 血流停止时间主要受血小板及毛细血管的影响。方法： 出血时间测定器法参考值： 6.9 +/- 2.1min.精品文档2、凝血时间（Coagulation time,CT）测定原理：血液接触带阴电荷表面（如玻璃、白陶土）激活XIIa ，最后使 fibr

11、inogen转化为 Fibrin.（检查内源性途径）。方法： 试管法， 3 只内径相同的小试管（内径8cm）抽血液入针筒时计时。每管注入血液1ml,37 水箱， 4分钟后每 30s 观察一次，血液不动为止（管），以二管凝血时间为准，第三管可做为血块收缩用。参考值： 412min3.血小板计数4、血块凝缩试验（CRT）原理 : 血液凝固血小板收缩酶血块收缩、血清析出血块凝缩影响因素: )血小板量和质) FI浓度 3） FXIII的水平 4）红血球的比积方法：静脉采用1ml，置于内径8mm，干试管内，加塞静止37水浴箱中 ,于 1/2h 、 1h 及 24h 分别观察血块凝缩情况正常于1/2 1h

12、 开始， 24h 凝缩完全。结果判断（ 1）完全凝缩 : 血块与管壁分离，血清析出 1/2 1/3（ 2）部分凝缩 : 血块大部分凝缩，血清析出 1/3（ 3） 凝缩不良 : 血块略有凝缩，少量血清析出（ 4） 不凝缩 : 血块维持原样，无血清析出5毛细血管脆性试验 （ Capillary resistance test）一级筛选试验临床意义及应用参考范围实验名称可能原因1出血器法 4.8-9BT血管2试管法 412minCT凝血因子3 100 300109/LPC血小板4完全收缩 /24hCRT抗凝物质5 10 个出血点以内Capillary Resist Test6比服药前延长 2以内 A

13、spirin耐量必要时测血小板粘附试验或聚集试验第四节二级筛选试试验1、凝血酶原时间测定（Prothrombin time, PT）原理： 血浆组织凝血活酶（ III）+ 钙 凝血时间外源途径方法： Quik 氏法（现已用仪器取代） 。每次做正常对照。参考值： 12 14s 或大于正常对照 3s以上为异常 ;PTR1.0+/- 0.5;INRISI 1.0+/- 0.12、部分凝血活酶时间（Active partial thromboplastin time,APTT)。原理： 血浆脑磷脂白陶土激活XII XIIa此试验主要测定内源系统第一阶段有无凝血障碍。参考值： 35s 45s，患者结果较

14、正常对照延长10s 有意义3、凝血酶时间共同途径（thrombin time, TT）原理： 受检血浆标准凝血酶血浆凝固方法： 患者血浆正常血浆凝血酶试剂0.1ml0.1ml0.1ml37水箱 观察凝固时间参考值： 与正常对照相差3s 以内为正常，若超过正常对照3s 以上为延长。4、血浆纤维蛋白原测定原理： 血浆纤维蛋白原与氯化钙作用生成纤维蛋白。.精品文档方法： 仪器法 ( 定氮法 )参考值： 2- 4g/L5、复钙交叉试验( 已有凝血障碍 )凝血因子缺失 vs 抗凝物质存在 ; 待测血浆加正常血浆 (1/5 1/10); 纠正结果第五节 纤溶活性检查试验1.3P 试验 (plasma pr

15、otamine paracoagulation test)2. 优球蛋白溶解试验 (euglobulin lysis time, ELT )3. 血浆纤维蛋白降解产物测定 (fibrin degradation products, FDP)4.D- 二聚体测定 (D-dimer, DD)1. 血浆鱼精蛋白副凝试验（ Plasma protamine paracoagulation Test, 3P)原理：纤维蛋白单体和纤维蛋白的降解产物（ FDP）结合成的可溶性复合物，在鱼精蛋白的作用下解离，使纤维蛋白单体聚合沉淀呈 现可见的颗粒、纤维蛋白丝或胶冻胶冻胶冻状。方法： 病人血浆0.5ml 1鱼精

16、蛋白0.05ml 摇匀置 37水浴箱 15min 后，观察结果。临床意义： 正常 3P 试验阴性。 DIC 确诊试验之一2. 优球蛋白溶解试验原理： 优球蛋白溶解在等渗盐水中纤维蛋白 Ca2（或凝血酶）纤溶酶原纤溶酶凝固溶解血浆活化素方法： 加钙法加凝血酶法临床意义： 正常溶解时间大于120 分钟 ; 90 分钟有意义。 DIC 晚期 90 分钟 ，DIC 确诊试验之一。3. 血浆纤维蛋白降解产物测定Latex method:参考值：小于 5 mg/L4. D-dimer determinationLatex method:参考值：小于 200ug/L二级筛选试验应用、临床意义KPTT延长主要

17、为 XI 、IX 、VIII因子减少，各型血友病筛选试验 ,凝血酶、纤维蛋白原、XII 、PF3减少也有影响。PT 延长主要见于 I 、II 、VII 、V、X 因子减少，如肝病、 DIC 等。TT 延长主要见于抗凝血酶物质存在，DIC 时延长。纤维蛋白原测定减少，主要见于肝病、DIC、先天性纤维蛋白减少症。3P 阳性说明 FDP，有纤溶现象。优溶90min 说明纤溶亢进。第六节血液流变学检测Blood viscosityPlasma viscosityErythrocyte deformabilityErythrocyte electrophoresis timeDIC(Disseminat

18、ed Intravascular Coagulation)发生于感染、败血症、外科手术或创伤、恶性肿瘤、病理产科等患者。发病根本原因是上述因素破坏了人体凝血系统和抗凝血系统之间的平衡，发病早期凝血功能亢进，使血液处于高凝状态而导致弥散性微血管内凝血。晚期由于消耗了大量凝血因子使血液进入低凝状态，加之广泛的微血栓激活了纤溶系统导致严重.精品文档的出血表现。DIC 诊断标准：初筛试验1、血小板计数 100109/L2、血浆 Fg 1.5g/L3、凝血酶原（ PT）延长 3s（正常对照）以上确诊试验1、凝血酶时间（TT）延长 3s（正常对照）以上2、鱼精蛋白副凝试验（3P）阳性3、 FDP5mg/L(N)4、 D二聚体 0.2ug /L (N)根据发病机制分类：一、毛细血管 - 血小板型出血性疾病:1、临床表现 : 自发性皮肤粘膜出血, 以出血点、紫癜、瘀斑、齿龈出血等为主。2、实验室检查以束臂试验、出血时间、血小板计数、血块退缩试验为主，必要时检做血小板粘附功能、聚集功能检查。二、凝血障碍抗凝物质型出血性疾病临床表现 : 自发性深部组织（肌肉、关节、内脏）出血，以血肿为特点，也可有血尿、月经过多