慢性肾脏病临床指南

1、2021-5-51 慢性肾脏病临床指南慢性肾脏病临床指南 national kidney foundation 2002年年 自贡市第四人民医院自贡市第四人民医院 肾病内科赵大军肾病内科赵大军 2021-5-52 慢性肾脏病的定义慢性肾脏病的定义 l对慢性肾脏病进行统一的定义及分期是为了更有效的防治。对慢性肾脏病进行统一的定义及分期是为了更有效的防治。 l慢性肾脏病的定义标准慢性肾脏病的定义标准 1、肾脏损害、肾脏损害3月，定义为肾脏结构和功能异常，伴或月，定义为肾脏结构和功能异常，伴或 不伴不伴gfr下降，表现为：下降，表现为： 病理方面的异常；或病理方面的异常；或 有肾脏损害的标志，如血或

2、尿中的组分异常，或者影有肾脏损害的标志，如血或尿中的组分异常，或者影 像学检查异常像学检查异常 2、gfr60ml/min/1.73m23个月，伴有或者不伴有肾脏个月，伴有或者不伴有肾脏 损害损害 2021-5-53 慢性肾脏病的分期慢性肾脏病的分期 l慢性肾脏病分类分期（包括高危人群及防治措慢性肾脏病分类分期（包括高危人群及防治措 施）施） l慢性肾脏病的临床执行方案慢性肾脏病的临床执行方案 2021-5-54 慢性肾脏病的分期慢性肾脏病的分期 分期分期说说 明明gfr(ml/min/1.73m2)处处 理理 1 2 3 4 5 有增高的危险性有增高的危险性 肾损害伴肾损害伴gfr正正 常常

3、/升高升高 肾损害伴轻度肾损害伴轻度 gfr下降下降 中度中度gfr下降下降 重度重度gfr下降下降 肾功能衰竭肾功能衰竭 90（伴（伴ckd危险因危险因 素）素） 90 60-89 30-59 15-29 15（或者透析）（或者透析） 筛查并降低筛查并降低ckd危险危险 因素因素 诊断和治疗并发症延缓诊断和治疗并发症延缓 进展降低进展降低ckd危险危险 因素因素 评估其进展评估其进展 评估和治疗并发症评估和治疗并发症 准备肾脏替代治疗准备肾脏替代治疗 替代治疗（如尿毒症）替代治疗（如尿毒症） 2021-5-55 为什么要提出新的分类？为什么要提出新的分类？ l目前尚无对慢性肾脏病各阶段分类的

4、统一标准。目前尚无对慢性肾脏病各阶段分类的统一标准。 各教科书及杂志的分类模糊、重叠。本工作组各教科书及杂志的分类模糊、重叠。本工作组 认为统一的定义可以便于更好地交流、教育和认为统一的定义可以便于更好地交流、教育和 研究。研究。 2021-5-56 为什么新的分类系统基于疾病的严重为什么新的分类系统基于疾病的严重 性？性？ l肾脏病的不良预后取决肾功能的水平及肾脏病的不良预后取决肾功能的水平及 将来肾功丧失的危险性。慢性肾脏病随将来肾功丧失的危险性。慢性肾脏病随 病程延长而恶化，预后不良危险性增加，病程延长而恶化，预后不良危险性增加， 在高血压、糖尿病、心血管病、器官移在高血压、糖尿病、心血

5、管病、器官移 植中均基于疾病的严重性分类，用于指植中均基于疾病的严重性分类，用于指 导临床治疗，研究与专业和公共教育。导临床治疗，研究与专业和公共教育。 2021-5-57 为什么采用为什么采用gfr作为衡量疾病的严重作为衡量疾病的严重 性标准？性标准？ l不论在疾病还是健康状态下，不论在疾病还是健康状态下，gfr是公认的全面评价是公认的全面评价 肾功能的最好指标。大家都熟知肾功能的最好指标。大家都熟知“肾脏象一个滤过器肾脏象一个滤过器” 这一概念，这一概念，gfr是公认的最好的评价肾脏滤过血液功是公认的最好的评价肾脏滤过血液功 能的指标。此外采用连续的数值能反应患者肾功能的能的指标。此外采用

6、连续的数值能反应患者肾功能的 发展情况，因为它，就能采用一个简单的数值来最终发展情况，因为它，就能采用一个简单的数值来最终 表达肾脏复杂的功能。数值就是一表达肾脏复杂的功能。数值就是一 个直觉性的概念，个直觉性的概念， 很容易被每一个人理解。幸运的是，一旦了解了很容易被每一个人理解。幸运的是，一旦了解了gfr 这一概念，对于这一概念，对于“知道自己的数值知道自己的数值”就变得容易理解就变得容易理解 了。了。 2021-5-58 指南指南1 慢性肾脏病的定义及分期慢性肾脏病的定义及分期 l早期诊断及治疗可改善早期诊断及治疗可改善ckd的预后，早的预后，早 期慢性肾脏病可由常规实验室方法检测。期慢

7、性肾脏病可由常规实验室方法检测。 l如有肾脏或肾功能损害则慢性肾脏病成如有肾脏或肾功能损害则慢性肾脏病成 立，不管原发病诊断如何。立，不管原发病诊断如何。 l根据根据k/doqi ckd分类，慢性肾脏病的分类，慢性肾脏病的 分期基于肾功能的水平。分期基于肾功能的水平。 2021-5-59 一、背景一、背景 l该指南提供了慢性肾脏病的定义及分期，以及该指南提供了慢性肾脏病的定义及分期，以及 早期发病率的估计。肾脏病的定义及分期不能早期发病率的估计。肾脏病的定义及分期不能 替代对于原发病因、肾功能水平、合并症、并替代对于原发病因、肾功能水平、合并症、并 发症、危险因素、心血管病等综合因素的评价。发

8、症、危险因素、心血管病等综合因素的评价。 慢性肾脏病的肾功能评估应是连续的，将各阶慢性肾脏病的肾功能评估应是连续的，将各阶 段截然分期显得武断，然而分期是有利于临床段截然分期显得武断，然而分期是有利于临床 的治疗及评估的。的治疗及评估的。 2021-5-510 二、基本原理二、基本原理 l慢性肾脏病的分期慢性肾脏病的分期 l慢 性 肾 病 的 分 期 由慢 性 肾 病 的 分 期 由 g f r 而 定 ， 所 有而 定 ， 所 有 g f r 60ml/min/1.73m23月的病人均定义为患有慢性肾脏月的病人均定义为患有慢性肾脏 病，不管其有无肾脏损害。其原理为该水平肾功能代病，不管其有无

9、肾脏损害。其原理为该水平肾功能代 表一半或以上的正常肾功能的丧失，并可能与一系列表一半或以上的正常肾功能的丧失，并可能与一系列 的并发症有关。所有有肾脏损害的病人均归为患了慢的并发症有关。所有有肾脏损害的病人均归为患了慢 性 肾 脏 病 者 ， 不 管 其性 肾 脏 病 者 ， 不 管 其 g f r 水 平 如 何 。 包 括水 平 如 何 。 包 括 gfr60ml/min/1.73m2的原理为尽管有确切的肾脏的原理为尽管有确切的肾脏 损害，损害，gfr仍然可以维持在正常或升高的水平，并且仍然可以维持在正常或升高的水平，并且 这些患者出现慢性肾脏病两大结局的危险性增加：肾这些患者出现慢性肾

10、脏病两大结局的危险性增加：肾 功能丢失及心血管病。功能丢失及心血管病。 2021-5-511 二、基本原理二、基本原理 l检测检测gfr及评价肾脏损害的标志不是完全特及评价肾脏损害的标志不是完全特 异或敏感的，因此分期有可能发生错误，临床异或敏感的，因此分期有可能发生错误，临床 医生应仔细考虑各种临床表现及评价实验室结医生应仔细考虑各种临床表现及评价实验室结 果以决定分期和治疗。对慢性肾脏病的定义，果以决定分期和治疗。对慢性肾脏病的定义， 工作组选择了截然的工作组选择了截然的gfr水平和肾脏损害标水平和肾脏损害标 志，这增强了特异性但损失了部分敏感性。临志，这增强了特异性但损失了部分敏感性。临

11、 床医生在处理临界范围的病人时应该特别小心。床医生在处理临界范围的病人时应该特别小心。 2021-5-512 二、基本原理二、基本原理 l没有肾脏损害的没有肾脏损害的gfr下降下降 lgfr为为60至至89ml/min/1.73m2而没有肾脏损而没有肾脏损 害的病人被列为害的病人被列为“gfr下降下降”。在婴儿和老。在婴儿和老 年人中很常见，并通常认为年人中很常见，并通常认为“与年龄相符与年龄相符”， 实际上这是由于肾小球硬化和皮质萎缩造成。实际上这是由于肾小球硬化和皮质萎缩造成。 年龄相关的年龄相关的gfr下降没有仔细研究。其它下降没有仔细研究。其它 gfr下降的原因包括素食、一侧肾切除、血

12、下降的原因包括素食、一侧肾切除、血 容量减少、可引起肾脏灌注减少的系统性疾病容量减少、可引起肾脏灌注减少的系统性疾病 （如心衰、肝硬化等）。（如心衰、肝硬化等）。 2021-5-513 二、基本原理二、基本原理 l慢性肾脏病及无肾脏病慢性肾脏病及无肾脏病gfr下降的患者下降的患者 中的高血压中的高血压 l高血压不包括于慢性肾脏病的定义或分期。然高血压不包括于慢性肾脏病的定义或分期。然 而高血压是慢性肾脏病的常见原因及后果，高而高血压是慢性肾脏病的常见原因及后果，高 血压是肾功能丢失的危险因素。对于有高血压血压是肾功能丢失的危险因素。对于有高血压 的患者应该仔细评价是否有慢性肾脏病，尤其的患者应

13、该仔细评价是否有慢性肾脏病，尤其 是那些是那些gfr下降者。下降者。 2021-5-514 二、基本原理二、基本原理 l普通人群中慢性肾脏病的发病率及肾功普通人群中慢性肾脏病的发病率及肾功 能水平能水平 lgfr由血肌酐水平测定，尿白蛋白由血肌酐水平测定，尿白蛋白/肌酐升高肌酐升高 作为慢性肾脏病的指标，高血 压 指 血 压作为慢性肾脏病的指标，高血 压 指 血 压 140/90mmhg，这些指标均同时测定。有，这些指标均同时测定。有 61%的尿白蛋白阳性者尿白蛋白的尿白蛋白阳性者尿白蛋白/肌酐比值升肌酐比值升 高。高。 2021-5-515 二、基本原理二、基本原理 l肾脏损害定义肾脏损害定

14、义 l肾脏损害（肾脏损害（kidney damage）是指肾脏结构）是指肾脏结构 或功能的异常，最初或功能的异常，最初gfr正常。随病程延长正常。随病程延长 可出现可出现gfr下降。本指南强调将蛋白尿作为下降。本指南强调将蛋白尿作为 肾脏损害的标志。肾脏损害的标志。 2021-5-516 二、基本原理二、基本原理 l蛋白尿作为肾脏损害的标志蛋白尿作为肾脏损害的标志 l蛋白尿是多种慢性肾脏损害的早期敏感指标。蛋白尿是多种慢性肾脏损害的早期敏感指标。 大多数慢性肾脏病尿蛋白的主要成份是白蛋白，大多数慢性肾脏病尿蛋白的主要成份是白蛋白， 也有某些慢性肾脏病尿蛋白的主要成份是低分也有某些慢性肾脏病尿蛋

15、白的主要成份是低分 子量的球蛋白。老的实验方法可以检测出大多子量的球蛋白。老的实验方法可以检测出大多 数的蛋白尿，但微量白蛋白尿要用新的敏感的数的蛋白尿，但微量白蛋白尿要用新的敏感的 实验方法才能检测。实验方法才能检测。 2021-5-517 二、基本原理二、基本原理 l正常蛋白排泄率正常蛋白排泄率 l成人正常尿白蛋白排泄率平均一般为成人正常尿白蛋白排泄率平均一般为10mg/d， 正常尿总蛋白约为正常尿总蛋白约为50mg/d。尿（白）蛋白排。尿（白）蛋白排 泄率可由尿（白）蛋白泄率可由尿（白）蛋白/肌酐比值表示。蛋白肌酐比值表示。蛋白 排泄率在一天中有变化，晨尿蛋白排泄率可代排泄率在一天中有变

16、化，晨尿蛋白排泄率可代 表夜间，而上午中间的尿标本则可很好代表表夜间，而上午中间的尿标本则可很好代表 24h蛋白排泄率。由于男性肌酐排泄率高于女蛋白排泄率。由于男性肌酐排泄率高于女 性，故其尿白蛋白排泄率异常值低于女性。性，故其尿白蛋白排泄率异常值低于女性。 2021-5-518 二、基本原理二、基本原理 l儿童蛋白尿患病率儿童蛋白尿患病率 l低于成人，约为低于成人，约为1%-10%，1%的患者呈持的患者呈持 续阳性。白蛋白尿阳性率也是续阳性。白蛋白尿阳性率也是1%-10%。 2021-5-519 二、基本原理二、基本原理 l1期和期和2期慢性肾脏病的患病率期慢性肾脏病的患病率 l在成人，在成

17、人，gfr90为为1期，其患病率为期，其患病率为5.9%（其中（其中 9.2%尿白蛋白排泄率尿白蛋白排泄率，54%持续阳性），总患病率持续阳性），总患病率 为为3.3%；gfr为为60-89ml/min/1.73m2为为2期，其患期，其患 病率为病率为4.0%（其中（其中12.9%尿白蛋白排泄率尿白蛋白排泄率，73%持持 续阳性），总患病率为续阳性），总患病率为3.0%。应注意持续白蛋白尿并。应注意持续白蛋白尿并 不是肾脏损害的唯一指标，本指南未研究其他指标如不是肾脏损害的唯一指标，本指南未研究其他指标如 尿沉渣异常、影像学异常等，故根据本指南的资料有尿沉渣异常、影像学异常等，故根据本指南的资

18、料有 可能低估慢性肾脏损害的患病率。可能低估慢性肾脏损害的患病率。 2021-5-520 gfr下降下降 lgfr作为肾功能的指标作为肾功能的指标 lgfr是肾功能最好的指标。它是肾单位数与是肾功能最好的指标。它是肾单位数与 单个肾单位单个肾单位gfr的乘积。慢性肾脏病可使二的乘积。慢性肾脏病可使二 者均下降，从而使者均下降，从而使gfr下降。下降。 2021-5-521 gfr下降下降 lgfr的正常范围的正常范围 lgfr的正常范围与年龄、性别、体表面积有关。正常的正常范围与年龄、性别、体表面积有关。正常 青年人的青年人的gfr为为120130 ml/min/1.73m2，变异系数，变异系

19、数 为为1520%；儿童约；儿童约2岁后达成人水平。女性正常值低岁后达成人水平。女性正常值低 于平均值约于平均值约8%；约；约2030岁后，岁后，gfr以大约以大约1 ml/min/1.73m2每年的速度递减，到每年的速度递减，到70岁约为岁约为70 ml/min/1.73m2。除年龄、性别的影响外，妊娠可引。除年龄、性别的影响外，妊娠可引 起起gfr升高。高蛋白饮食也可引起升高。高蛋白饮食也可引起gfr上升，长期低上升，长期低 蛋白饮食和降压药可引起蛋白饮食和降压药可引起gfr下降。下降。 2021-5-522 gfr下降下降 lgfr下降的定义下降的定义 l指指gfr90 ml/min/1

20、.73m2。gfr正常低限随年龄而不同。例正常低限随年龄而不同。例 如，青年人如，青年人gfr90 ml/min/1.73m2被视为异常；但对于被视为异常；但对于8周周 1岁的婴儿来说，岁的婴儿来说，gfr在在6089 ml/min/1.73m2则为正常；但则为正常；但 所有年龄段所有年龄段gfr30 ml/min/1.73m2均为异常（除了新生儿）。均为异常（除了新生儿）。 基于上述原因，工作组将基于上述原因，工作组将gfr60 ml/min/1.73m2定为慢性肾定为慢性肾 脏病的标准，但脏病的标准，但gfr60-89 l/min/1.73m2的人合并肾脏损害也的人合并肾脏损害也 可诊断慢

21、性肾脏病。可诊断慢性肾脏病。 lgfr下降可为急性或慢性，急性不一定代表肾脏损害，但慢性下降可为急性或慢性，急性不一定代表肾脏损害，但慢性 者多与肾脏损害有关。工作组武断地选择了者多与肾脏损害有关。工作组武断地选择了3月作为慢性肾脏月作为慢性肾脏 病的定义。病的定义。 2021-5-523 gfr下降下降 lgfr水平与并发症的关系水平与并发症的关系 lgfr越低，通常的并发症越严重。工作组将越低，通常的并发症越严重。工作组将 gfr分成：轻度（分成：轻度（2期，期，6089 ml/min/1.73m2），中度（），中度（3期，期，3059 ml/min/1.73m2），重度（），重度（4期，

22、期，1529 ml/min/1.73m2）。）。 2021-5-524 gfr下降下降 l年龄相关年龄相关gfr下降的患病率下降的患病率 l约约74.5%的的70岁的人岁的人gfr下降，但并不是都下降，但并不是都 有肾脏疾病。由于持续白蛋白尿的患病率不清有肾脏疾病。由于持续白蛋白尿的患病率不清 楚，故不能精确估计老年人慢性肾脏病的患病楚，故不能精确估计老年人慢性肾脏病的患病 率。儿童率。儿童gfr下降的患病率低些，仅有下降的患病率低些，仅有 1%gfr100 ml/min/1.73m2。 2021-5-525 gfr下降下降 l肾功能衰竭的定义肾功能衰竭的定义 l肾功能衰竭是指（肾功能衰竭是指

23、（1）gfr15 ml/min/1.73m2，多伴有尿毒症的症状和体征，多伴有尿毒症的症状和体征， 或（或（2）需要肾脏替代治疗（透析或移植）以）需要肾脏替代治疗（透析或移植）以 解决解决gfr下降的并发症。下降的并发症。 2021-5-526 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l评价慢性肾脏病病人以明确：（诊断疾评价慢性肾脏病病人以明确：（诊断疾 病类型），合并症。病类型），合并症。 l严重性，肾功能评估；严重性，肾功能评估； l并发症与肾功能关系并发症与肾功能关系 l肾功能丧失的危险因素；肾功能丧失的危险因素； l心血管疾病危险因素。心血管疾病危险因素。 2021-5-527 指南指南2

24、评价和治疗评价和治疗 l治疗慢性肾脏病包括：治疗慢性肾脏病包括： l 基础病治疗基础病治疗 处理合并症；处理合并症； l延缓肾功能丧失延缓肾功能丧失 预防和治疗心血管疾病；预防和治疗心血管疾病； l防治肾功不全并发症防治肾功不全并发症 准备肾脏替代治疗；准备肾脏替代治疗； l肾脏替代治疗。肾脏替代治疗。 2021-5-528 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l应为每个病人制定治疗方案应为每个病人制定治疗方案 2021-5-529 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l每次就医应复习用药方案以便于：每次就医应复习用药方案以便于： l根据肾功能调整剂量，注意有损肾功能及加重根据肾功能调整剂量，注意

25、有损肾功能及加重 并发症的付作用；并发症的付作用； l注意药物间相互作用，若有可能，进行药物监注意药物间相互作用，若有可能，进行药物监 测。测。 2021-5-530 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l慢性肾脏病病人的自我管理。慢性肾脏病病人的自我管理。 2021-5-531 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 lgfr30ml/min/1.73m2的患者应到专家处的患者应到专家处 就诊。就诊。 2021-5-532 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l诊断诊断 l明确诊断有赖于活检或侵入性影像学，因有风明确诊断有赖于活检或侵入性影像学，因有风 险，除非明确诊断可改变治疗或预后，一般可险，除非

26、明确诊断可改变治疗或预后，一般可 不选择。大多数病人根据临床表现及危险因素，不选择。大多数病人根据临床表现及危险因素， 可确立可确立ckd病的诊断。病的诊断。 2021-5-533 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 ldn是引起肾功能衰竭的第一大病因，其诊断、是引起肾功能衰竭的第一大病因，其诊断、 治疗已比较明确。非治疗已比较明确。非dn包括一大类疾病，其包括一大类疾病，其 诊断相对较复杂。其中高血压和肾小球疾病是诊断相对较复杂。其中高血压和肾小球疾病是 引起肾功能衰竭的第二、三大病因。对所有慢引起肾功能衰竭的第二、三大病因。对所有慢 性肾脏病病人，应寻找其肾功能性肾脏病病人，应寻找其肾功能的

27、可逆因素。的可逆因素。 移植肾疾病是引起肾功能衰竭的第四大病因。移植肾疾病是引起肾功能衰竭的第四大病因。 2021-5-534 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 lgfr的危险因素的危险因素 l取决于取决于gfr水平、原发病和水平、原发病和gfr速率。速率。 gfr速率与原发病及其它（可纠正及不可纠速率与原发病及其它（可纠正及不可纠 正）因素有关。在正）因素有关。在gfr前就可对某些因素加前就可对某些因素加 以干预，从而延缓肾功能丧失。这些因素有些以干预，从而延缓肾功能丧失。这些因素有些 与诊断有关，有些则是非特异的。在与诊断有关，有些则是非特异的。在gfr前前 估计肾功能恶化速率很困难。在估

28、计肾功能恶化速率很困难。在dn，白蛋白，白蛋白 尿可作为衡量疾病进程的指标，但大多数慢性尿可作为衡量疾病进程的指标，但大多数慢性 肾脏病尚无此量化指标。肾脏病尚无此量化指标。 2021-5-535 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l疾病及并发症的严重性疾病及并发症的严重性 l慢性肾脏病可引起除慢性肾脏病可引起除gfr外其他肾功能改变，如滤过屏障、重外其他肾功能改变，如滤过屏障、重 吸收一分泌功能、内分泌功能等。在大多数慢性肾脏病，其他肾吸收一分泌功能、内分泌功能等。在大多数慢性肾脏病，其他肾 功能改变严重性与功能改变严重性与gfr下降相平行。下降相平行。gfr60 89ml/min/1.73

29、m2的病人通常有高血压和其他器官系统异常的的病人通常有高血压和其他器官系统异常的 实验室依据，一般无症状。实验室依据，一般无症状。gfr3059ml/min/1.73m2的病人的病人 有几个其他器官系统异常的实验室依据，但症状少。有几个其他器官系统异常的实验室依据，但症状少。gfr15 29ml/min/1.73m2的病人有许多其他器官系统异常的实验室依的病人有许多其他器官系统异常的实验室依 据，中毒病状。据，中毒病状。gfr15ml/min/1.73m2的病人有许多症状和的病人有许多症状和 其他器官系统异常的实验室依据，称之为其他器官系统异常的实验室依据，称之为“尿毒症综合征尿毒症综合征”。

30、 2021-5-536 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l心血管疾病的危险因素心血管疾病的危险因素 l在慢性肾脏病心血管疾病危险因素在慢性肾脏病心血管疾病危险因素因为：因为： l1、“传统传统”心血管疾病危险因素心血管疾病危险因素。 l2、与血液动力学及代谢并发症相关的危险因、与血液动力学及代谢并发症相关的危险因 素素。防治心血管疾病应越早越好，心血管疾。防治心血管疾病应越早越好，心血管疾 病危险因素随病危险因素随gfr而而，故治疗应随之加强。，故治疗应随之加强。 2021-5-537 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l尿毒症的肾脏替代治疗尿毒症的肾脏替代治疗 l推荐推荐gfr30ml/m

31、in/1.73m2时准备肾脏替时准备肾脏替 代治疗，包括保留合适的静脉等。大多数在代治疗，包括保留合适的静脉等。大多数在 gfr15ml/min/1.73m2时开始肾脏替代治时开始肾脏替代治 疗。疗。 2021-5-538 指南指南2 评价和治疗评价和治疗 l慢性肾脏病的药物治疗慢性肾脏病的药物治疗 l慢性肾脏病病人服用大量处方药及自行用药，慢性肾脏病病人服用大量处方药及自行用药， 医师每次应予以调整。根据医师每次应予以调整。根据gfr调整剂量，调整剂量， 注意药物的相互作用，必要时停用某些药物。注意药物的相互作用，必要时停用某些药物。 2021-5-539 指南指南2 评价和治疗评价和治疗

32、l慢性肾脏病病人坚持治疗的障碍慢性肾脏病病人坚持治疗的障碍 l由于治疗长期，某些因素导致了依从性差。由于治疗长期，某些因素导致了依从性差。 2021-5-540 指南指南3 慢性肾脏病危险性增加的个体慢性肾脏病危险性增加的个体 l一些没有肾脏损害且一些没有肾脏损害且gfr正常或升高的正常或升高的 个体会有向慢性肾脏病发展的危险性增个体会有向慢性肾脏病发展的危险性增 加。加。 2021-5-541 指南指南3 慢性肾脏病危险性增加的个体慢性肾脏病危险性增加的个体 作为常规健康检查的一部份，对于所有的个体均应当作为常规健康检查的一部份，对于所有的个体均应当 进行评价，基于临床和社会人口学因素，以确

33、定他们进行评价，基于临床和社会人口学因素，以确定他们 是否有向慢性肾脏病发展的危险性增加。是否有向慢性肾脏病发展的危险性增加。 对于有向慢性肾脏病发展危险性增加的个体，应当进对于有向慢性肾脏病发展危险性增加的个体，应当进 行肾脏损害标记物的检测，同时评价其行肾脏损害标记物的检测，同时评价其gfr水平。水平。 对于已发现具有慢性肾脏病的个体，应当进行评价和对于已发现具有慢性肾脏病的个体，应当进行评价和 治疗。治疗。 l危险性增加但是还没有慢性肾脏病的个体，应当进入降低危险因危险性增加但是还没有慢性肾脏病的个体，应当进入降低危险因 子的程序。子的程序。 l如果可能的话，应当定期进行重复评估。如果可

34、能的话，应当定期进行重复评估。 2021-5-542 指南指南3 慢性肾脏病危险性增加的个体慢性肾脏病危险性增加的个体 l慢性肾脏病的危险因子慢性肾脏病的危险因子 l原则上，致慢性肾脏病的危险因素包括易感因原则上，致慢性肾脏病的危险因素包括易感因 子和始动因子。此外，因为对于慢性肾脏病的子和始动因子。此外，因为对于慢性肾脏病的 初发难以识别，一些促进疾病快速发展的危险初发难以识别，一些促进疾病快速发展的危险 因子可以表现为易感因子或始动因子。因子可以表现为易感因子或始动因子。 2021-5-543 指南指南3 慢性肾脏病危险性增加的个体慢性肾脏病危险性增加的个体 l慢性肾脏病危险因子的类型慢性

35、肾脏病危险因子的类型 定定 义义举举 例例 易感因子易感因子 始动因子始动因子 进展因子进展因子 增加对肾脏损害的增加对肾脏损害的 易感性易感性 直接触发肾脏损害直接触发肾脏损害 在肾脏损害开始后在肾脏损害开始后 ，导致肾脏损害，导致肾脏损害 恶化和肾功能下恶化和肾功能下 降加快降加快 老年，家族史。老年，家族史。 糖尿病，高血压，自身免疫性疾病，全身糖尿病，高血压，自身免疫性疾病，全身 性感染，尿路感染，尿结石，下尿路性感染，尿路感染，尿结石，下尿路 梗阻，药物中毒。梗阻，药物中毒。 更高水平的蛋白尿，更高的血压水平，糖更高水平的蛋白尿，更高的血压水平，糖 尿病血糖控制不佳，吸烟。尿病血糖控

36、制不佳，吸烟。 2021-5-544 指南指南3 慢性肾脏病危险性增加的个体慢性肾脏病危险性增加的个体 l对于其中部分危险因子（如糖尿病），干预措对于其中部分危险因子（如糖尿病），干预措 施（如严格的血糖控制）已经被证实能够降低施（如严格的血糖控制）已经被证实能够降低 发展为慢性肾脏病的危险性。对于其他的因子发展为慢性肾脏病的危险性。对于其他的因子 （如高血压），干预措施（如降压治疗）可能（如高血压），干预措施（如降压治疗）可能 会降低发展为慢性肾脏病的危险性。还有另外会降低发展为慢性肾脏病的危险性。还有另外 一些因子（如自身免疫病），对免疫反应的调一些因子（如自身免疫病），对免疫反应的调 节

37、也许会降低慢性肾脏病的危险性。大量的其节也许会降低慢性肾脏病的危险性。大量的其 他因子是不可修饰的（如家族史，年龄，种族，他因子是不可修饰的（如家族史，年龄，种族， 和民族区分）。和民族区分）。 2021-5-545 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏病的临床表现 l血和尿液检查或影像学检查异常构成了肾脏病的特殊血和尿液检查或影像学检查异常构成了肾脏病的特殊 临床表现。这些表现在教科书和回顾性的文章中常常临床表现。这些表现在教科书和回顾性的文章中常常 没有精确地进行确定。主要特点将在下面叙述，按照没有精确地进行确定。主要特点将在下面叙述，按照 gfr水平，肾脏病变指标（尿蛋白排泄，尿沉渣的检水平，肾

38、脏病变指标（尿蛋白排泄，尿沉渣的检 查，影像学检查），和其他的临床特征描述了这些表查，影像学检查），和其他的临床特征描述了这些表 现。现。gfr降低和肾功能衰竭是多数严重肾脏病变的指降低和肾功能衰竭是多数严重肾脏病变的指 标（标（ckd2到到5期）。其他临床表现可能不伴有期）。其他临床表现可能不伴有gfr降降 低（低（ckd2期），但也能作为肾脏病的指标。多数慢期），但也能作为肾脏病的指标。多数慢 性肾脏病最常见的临床表现：性肾脏病最常见的临床表现： 2021-5-546 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏病的临床表现 l肾炎及肾病综合征。肾炎及肾病综合征。 l肾炎综合征（以前的肾炎，也叫肾炎综合征

39、（以前的肾炎，也叫“急性肾小球急性肾小球 肾炎肾炎”）是一个过时的命名，以伴红细胞管型）是一个过时的命名，以伴红细胞管型 的血尿，高血压和水肿为特点：伴有或不伴的血尿，高血压和水肿为特点：伴有或不伴 gfr降低。肾病综合征（原来的降低。肾病综合征（原来的“肾病肾病”） 定义是总的尿蛋白排泄超过定义是总的尿蛋白排泄超过3.5g/d（相当于总（相当于总 的蛋白的蛋白/肌酐比率大约超过肌酐比率大约超过3.0g/g），血清白），血清白 蛋白浓度降低，和水肿；伴或不伴有蛋白浓度降低，和水肿；伴或不伴有gfr降降 低。两种综合征均提示存在肾小球疾病。低。两种综合征均提示存在肾小球疾病。 2021-5-54

40、7 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏病的临床表现 l小管综合征小管综合征 l这是指肾小管处理水或溶质的异常所导致的病这是指肾小管处理水或溶质的异常所导致的病 变，不伴有变，不伴有gfr降低。它们包括不同的疾病，降低。它们包括不同的疾病， 如肾小管酸中毒，肾性尿崩症，低肾素低醛固如肾小管酸中毒，肾性尿崩症，低肾素低醛固 酮血症，和其他钾分泌缺陷，肾性糖尿，肾性酮血症，和其他钾分泌缺陷，肾性糖尿，肾性 磷酸盐尿，肾性氨基酸尿以及许多其他病变。磷酸盐尿，肾性氨基酸尿以及许多其他病变。 这些综合征常常提示小管间质性疾病。这些综合征常常提示小管间质性疾病。 2021-5-548 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏

41、病的临床表现 l伴尿道症状的肾脏病伴尿道症状的肾脏病 l许多肾脏病是无症状的，但在一些小管间质性许多肾脏病是无症状的，但在一些小管间质性 病变中，症状与肾脏或下尿道有关。最常见的病变中，症状与肾脏或下尿道有关。最常见的 原因包括尿路感染、梗阻和结石。原因包括尿路感染、梗阻和结石。 2021-5-549 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏病的临床表现 l无症状的尿检异常无症状的尿检异常 l即不伴有即不伴有gfr降低或尿道症状的尿蛋白排泄降低或尿道症状的尿蛋白排泄 或尿沉渣异常。主要的异常包括伴红细胞管型或尿沉渣异常。主要的异常包括伴红细胞管型 的血尿（肾小球疾病所致），伴白细胞管型的的血尿（肾小球疾病所致），伴白细胞管型的 脓尿，肾小管细胞，粗颗粒管型，或非肾病范脓尿，肾小管细胞，粗颗粒管型，或非肾病范 围蛋白尿。围蛋白尿。 2021-5-550 慢性肾脏病的临床表现慢性肾脏病的临床表现 l无症状的放射学检查异常无症状的放射学检查异常 l这包括影象学检查看到的肾脏结构异常，不伴这包括影象学检查看到的肾脏结构异常，不伴 有有gfr降低、尿道症状或尿液分析异常。降低、尿道症状或尿液分析异常。 2021-