(医疗药品)药品生产企业领取网上操作系统密码

1、药品生产企业领取网上操作系统密码、递交资质文件 进行网上企业注册的要求 1、领取用户名密码需递交的资质文件: 装订顺序 材料名称 材料要求 标准格式 1 封面 2 目录 3 法人代表委托书和被委托人的身份证原 件 原件核对后退还 4 营业执照副本 彩色清晰复印件 药品生产许可证和药品生产质量 见附件 管理规范认证（GMP ）证书 （有标准 5 （进口药品全国总代理商提供药品经 彩色清晰复印件 格式的按 营许可证、药品经营质量管理规范 照标准格 认证（GSP）证书） 式制作） 6 企业基本情况表 7 上一年度单一企业增值税纳税报表（应 体现出全年销售额，盖有税务稽核章） 清晰复印件 8 进口药品

2、全国总代理商需提交代理协议 书或由国外厂家出具的总代理证明 清晰复印件 2、资质文件要求： （1 ）资质文件均使用A4纸张按以上“装订顺序”钉书机简单装订，装订后不得影 响阅读，整本资料中除签名外，其它内容不得手写。资质文件逐页加盖单位公章（鲜章）， 数量一套; 2）企业资质材料应齐全、合法、真实； （3）对于模糊不清、材料不全或者没有单位公章的文件材料，中心将拒绝接收， 企业应整理齐全后再递交； （4）企业名称、法人姓名、注册地址等历史上曾有变更的，应附上相关证明材料 （清晰复印件并加盖单位鲜章） ； （5）进口药品的生产企业由其全国总代理进行注册，并提供相应代理协议书（清 晰复印件）或由国

3、外厂家出具的总代理证明。 3、领取用户名密码并网上填报企业及产品信息步骤： 被授权人递交合格资质文件并经中心工作人员核对无误后，在登记表上签字，中心 工作人员将把写有企业注册号、用户名、初始密码的密码函密封交给被授权人。生产企 业收到密码函，进入系统平台登陆后可以自行修改密码并将企业基本信息、企业资质信 息、产品详细信息录入系统平台，等待中心工作人员根据其递交的资质文件进行审核。 未及时递交资质文件或审核未获得通过的企业将不能参加报价。 附件：生产企业资质文件 湖北省综合招投标中心 2008 年5月15 日 湖北省医疗机构2008年药品网上集中采购 生产企业资质文件 企业名称： 联系人： 联系

4、方式： 单位地址： 目录 法人代表委托书 （第X页） 营业执照副本（彩色清晰复印件） （第X页） 药品生产许可证（彩色清晰复印件） （第X页） （进口药品全国总代理商 提供 药品经营许可证 ） 药品生产质量管理规范认证（GMP ）证书（彩色清晰复印件）（第X页） （进口药品全国总代理商 提供药品经营质量管理规范认证（GSP）证书） 企业基本情况表 .（第X页） 2007年度单一企业增值税纳税报表（复印件） （第X页） 代理协议书或由国外厂家出具的总代理证明（如有） （第X页） 湖北省医疗机构2008年药品网上集中采购 法人代表委托书 （标准格式） 致：湖北省综合招投标中心： 本委托书声明：注册

5、于（公司 地址）的（公司名称）的（法定代 表人姓名、职务）代表本公司委托 （被委托人的姓名、职务）为公 司的合法代理人，在湖北省医疗机构2008年药品网上集中采购活动中领取网上 操作系统用户名、密码，提交企业资质证明文件。 并承诺： 1、鉴于网上操作系统密码的重要性，我单位承诺因密码泄漏、修 改或操作失误造成的后果，我单位愿负全部责任。 2、我单位保证所提供的资质证明文件真实、合法、完整，并愿承 担因资质证明文件的缺陷所蒙受的全部经济损失及承担相应的法律责 任。 本委托书于年月日签字生效，特此声明。 委托人（法定代表人）签字 被委托人（代理人）签字 企业名称（盖章） 被委托人 居民身份证复印件粘贴处 营业执照副本（彩色清晰复印件） （进口药品全国总代理商提供药品经营许可证、 代理协议书（复印件） 或由国外厂家出具的总代理证明） 药品生产许可证（彩色清晰复印件） （进口药品全国总代理商提供药品经营许可证彩色清晰复印件） 药品生产质量管理规范认证（ GMP ）证书 （彩色清晰复印件） （进口药品全国总代理商提供药品经营质量管理规范认证（GSP）证 书彩色清晰复印件） 企业基本情况表 （标准格式） 企业全称： 法定代表人（签字）: 联系人：联系电话： 移动电话：传真： 详细地址： 邮政编码：