HMGB1酸性尾端抗菌相关功能位点解析及以该分子为靶点的抗炎措施研究

1、HMGB酸性尾端抗菌相关功能位点解析及以该分子为靶点的抗炎措施研究第一部分HMGB酸性尾端抗菌相关功能位点解析研究目的：高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)属高迁移率族蛋白超家族成员，由A box、B box 及酸性尾端三个结构域组成 , 其广泛存在于真核细胞核内 , 也可存在于胞浆 及细胞外等多个部位 , 在机体正常生理活动维持和某些疾病状态下发挥多种重要 功能。相对于其他功能而言，抗菌活性是HMGB的一项新功能。我们前期在对HMGB功能机制进行研究时发现：重组人HMGB具有抗菌活性,然而缺失由30个氨基酸残基组成的酸性尾端的突变体蛋白则丧失抗

2、菌能力 ; 另外, 我们还证实了 单独的 A box 和 B box 不具有抗菌活性。因此,HMGB酸性尾端对其抗菌活性的发挥至关重要。 但是,针对我们获得的 这一新发现 , 至少还有两个问题需进一步探讨 ： 酸性尾端区域中参与抗菌作用的 详细功能位点尚待解析 ; 单独的酸性尾端是否即有抗菌能力还有待鉴定。本部分 实验旨在寻找HMGB酸性尾端中抗菌相关功能位点，并观察单独酸性尾端的抗菌 活性。方法及结果:1.人HMGB酸性尾端不同位点缺失突变体的制备(1)用已克隆 于PUC19载体中测序正确的、编码人HMGB的cDNA为模板,经常规PCF或一步反 向PCR致突变策略分别扩增得到11种人HMGB

3、酸性尾端不同位点缺失突变体蛋 白的编码序列,并成功的构建了重组质粒:PUC19/mHMGB1 -211-215PUC19/mHMGB1 -206-21、5PUC19/mHMGB1 -201-21、5PUC19/mHMGB1 -196-21、5PUC19/mHMGB1 -191-21、5PUC19/mHMGB1 -186-20、0PUC19/mHMGB1 -196-21、0PUC19/mHMGB1 -196-20、5PUC19/mHMGB1 -198-20、7PUC19/mHMGB1 -201-21、0PUC19/mHMGB-2101-205 。 (2) 将上述测序正确的各突变体编码序列分别亚克

4、隆到 适于表达毒性蛋白的原核表达载体 PQE-80L中,成功地构建了重组原核表达质粒 pQE-80L/mHMGB1 -211-21、5 pQE-80L/mHMGB1 -206-21、5 pQE-80L/mHMGB1 -201-215、PQE-80L/mHMGB1 -196-21、5 PQE-80L/mHMGB1 -191-21、5PQE-80L/mHMGB-186-200 、PQE-80L/mHMGB1-196-21、0PQE-80L/mHMGB-196-205 、PQE-80L/mHMGB1 -198-20、7 PQE-80L/mHMGB1 -201-21、0 PQE-80L/mHMGB1-

5、201-205 。 (3)将上述重组原核表达质粒分别转化于大肠杆菌DH5x ,在终浓度 0.5mmol/L 的 IPTG、37C诱导表达 3h。SDS-PAG分析可见,目的蛋白相对分子质量均在 30kDa- 25kDa之间,均主要以分泌形式表达。经Ni2+-NTA系统有效纯化后,我们成功的制备了 11种人HMGB1酸性尾端不同位点缺失的突变体蛋白 :mHMGB1 -211-215、 mHMGB1 -206-21、5 mHMGB-2101-215、 mHMGB-196-215、 mHMGB-191-215 、mHMGB-186-200、mHMGB1-196-210 、 mHMGB1 -196-2

6、0、5 mHMGB1 -198-20、7 mHMGB1 -201-21、0 mHMGB1 -201-205。2.人HMGB酸性尾端不同位点缺失突变体抗菌功能的检测与比较体外抗菌实验(试管稀释法、琼脂扩散法)结果证实:11种人HMGB酸性尾端不同位点 缺失突变体中 mHMGB-1211-215、 mHMGB-1206-215、 mHMGB-186-200 对金黄色 葡萄球菌、大肠杆菌JM109 ATCC25922 DH5x具有不同程度的抗菌活性,其中对DH5X抗菌活性最弱；而对绿脓杆菌则无此抗菌活性。其余突变体抗菌活性均消失。上述实验结果表明：人HMGB酸性尾端中201-205氨基酸残基对其抗菌

7、功能的发挥至关重要。3.人工合成的人HMGB酸性尾端抗菌活性研究(1)人工合成30个氨基酸残基组成的人HMGB酸性尾端肽段。(2) 体外抗菌实验 (试管稀释法、琼脂扩散法 )结果显示： 该肽段对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌JM109 ATCC25922 DH5x具有不同程度的抗菌活性,其中对DH5 a抗菌活性最弱；而对绿脓杆菌则无此抗菌活性。因此，单独的人HMGB酸性尾端肽段即具有抗菌活性。结论：1.人HMGB酸性尾端中201-205氨基酸残基在抗菌 活性的发挥中起至关重要的作用。2.人工合成30个氨基酸残基组成的人HMGB酸性尾端肽段对部分细菌具有明确的抗菌活性，从另一侧面证实HMGB的酸性尾端

8、对其抗菌功能的发挥至关重 要。第二部分HMGB为靶点的抗炎措施研究研究目的:HMGB1是一种具有宽治疗 窗口期的关键炎症因子 , 在多种急、慢性炎症疾病的发生和发展过程中起着极为 重要的作用 , 目前以该分子为靶标的抗炎措施越来越受到人们的关注。现有研究 证实,其发挥致炎作用的主要功能域为 B box。然而,体外表达的单独A box能抑制HMGB致炎活性，有明确的抗炎功能。同时,酸性尾端具有调节A box、B box结构和功能的作用。如果能将 HMGB具有抗炎功能的A box与具有抗菌功能的酸性尾端融合就有可能得到兼具抗炎、抗菌双 功能的衍生分子。又有研究显示，被分泌至细胞外的HMGB除是一种

9、重要的炎症细胞因子外， 还参与激活机体自身免疫系统 , 与多种自身免疫性疾病密切相关。中药提纯单体 青藤碱 （sinomenine,SIN） 具有抗炎、免疫抑制等药理作用 , 广泛应用于临床治疗 类风湿性关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、干燥综合征（SS）等慢性炎性自身 免疫性疾病,并取得较好疗效。然而,SIN是否可影响HMGB表达目前尚未见报道。本部分实验以HMGB为靶点,制备由HMGB1 A box及酸性尾端组成的兼具抗炎、抗菌双功能的衍生分子；同时研究SIN对HMGB表达的影响,并初步探讨其可 能机制。方法及结果：1.HMGB1 A box和酸性尾端融合分子的制备（1）以克隆于

10、pUC19载体中测序正确的、编码人HMGB的cDNA为模板,经一步反向PCR在缺失B box编码序列的同时,将A box与酸性尾端的编码序列直接相连(此连接为刚性连接)，命名为PUC19/rHMGBA+l；(2)再用上述克隆于pUC19载体上测序正确的、 处于刚性连接的A box与酸性尾端编码序列为模板,经多次一步反向PCF在A box与酸性尾端编码序列之间引入一个柔性连接子 (Gly4Ser)3 的编码序列 (此连接为柔性连接 ), 命名为 pUC19/rHMGB1 A+Linker+T。(3) 将测序正确的 A box 与酸性尾端刚性、柔性连接融合分子编码序列分别 亚克隆于原核表达载体PQ

11、E-80L，分别命名为PQE-80L/rHMGB1 A+TPQE-80L/rHMGB1A+Linke叶T,并在大肠杆菌 DH5x中进行诱导表达上述融合蛋白。SDS-PAG分析可见，两融合蛋白的相对分子质量分别约为 16kDa和18kDa。经Ni2+-NTA纯化系统,两融合蛋白得到有效纯化，纯化后的目的蛋白在SDS-PAG上均呈现单一条带。2.HMGB1 A box和酸性尾端融合分子抗炎功能的鉴定与比较(1)体外抗炎实验证实,两融合蛋白与单独A box类似均能抑制重组HMGB诱导的人单核细胞THP-1分泌炎症因子肿瘤坏死因子 a(TNF-a)和白细胞介素6(IL-6),两融合蛋白抑制炎症因子作用

12、均比单独的 A box强,且柔性连接的融合蛋白抗炎能力是三者中最强的。(2)在LPS诱导的小鼠内毒素血症模型(模拟内毒素引起的系统性炎症) 中两融合蛋白均能降低血清炎症因子 TNF-a、 IL-6 的浓度并能提高小鼠的存活率 ;同体外实验结果类似柔性连接的融合蛋白降低血清中炎症因子浓度及提高小鼠 存活率作用更强。3.HMGB1 A box和酸性尾端融合分子抗菌功能的检测与比较体外抗菌实验(试管稀释法、琼脂扩散法)结果显示,A box与酸性尾端刚性连接和柔性连接两融合蛋白均能不同程度抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌(JM109、ATCC25922 DH5x)生长，但二者的抑制细菌生长能力并无统计学差

13、异；均对绿脓杆菌无抗菌活性。4.盐酸青藤碱抑制基础水平和LPS诱导的HMGB表达在人内皮细胞EA.hy926中盐酸青藤碱可抑制基础水平的 HMGB1 mRNAg白质表达,且呈剂量依赖性。 在人内皮细胞EA.hy926中盐酸青藤碱可抑制LPS诱导水平的HMGB1mRNA口蛋白质表达,且呈剂量依赖性。5.盐酸青藤碱抑制HMGB基因启动子活性 成功克隆到具有活性的HMGB基因5上游启动子区域(-2484+200),并构建 长度不同的HMGB基因启动子区域截短突变体(-1998+200、-1598+200、-1198+200、 -798+200、 -397+200) 报告基因检测质粒。荧光素酶(Luc)报告基因检测实验结果知,盐酸青藤碱可抑制-2484+200、 -1998+200、-1598+200、-1198+200报告基因质粒启动子活性 ,但对-798+200、 -397+200报告基因质粒启动子活性无影响，此结果表明HMGB基因5上游启动子区域-1198-