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文档简介

1、2021/4/261 2021/4/262 一、ASCVD的定义 n临床ASCVD包括急性冠状动脉综合征、 心肌梗死史、稳定或不稳定心绞痛、 冠状动脉或其他血管重建术、缺血性 卒中、短暂性脑缺血发作和周围血管 病变等,以上均为动脉粥样硬化相关 性疾病 2021/4/263 超高危ASCVD人群的定义 n定义为发生过2次严重的ASCVD事 件或发生过1次严重的ASCVD事件合 并2个高风险因素的患者为超高 危ASCVD患者 2021/4/264 2021/4/265 干预靶点: 血脂异常特别是血清LDL-C水平升高是 ASCVD的重要危险因素。血脂异常的治疗原 则是通过降脂治疗以降低患者ASCV

2、D的风险。 现有研究证实LDL-C水平是ASCVD事件的重 要影响因素。因此LDL-C是降脂治疗的首要 干预靶点,非HDL-C是降脂治疗的次要干预 靶点 2021/4/266 干预靶标 2021/4/267 2021/4/268 降脂药物治疗 n1. 他汀类药物治疗 n2.非他汀类药物治疗 2021/4/269 1、他汀类药物治疗 n他汀类药物,是超高危ASCVD患者二级预防的基石。 其通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMG- CoA 还原酶,使细胞内胆固醇合成减少,肝细胞 内胆固醇水平下降,继而通过负反馈调节使肝细 胞表面的LDL受体明显上调,循环中LDL和极低密 度脂蛋白(VLDL)颗

3、粒表面的载脂蛋白B和E与上 调的受体相结合,将循环中的LDL和VLDL颗粒大量 转移至肝细胞内,从而使血中的LDL-C和VLDL-C水 平显著下降。他汀类药物可显著降低血清总胆固 醇、LDL-C,对甘油三酯。 2021/4/2610 n血脂康胶囊虽被归入降脂中药,但其降 脂机制与他汀类似,系通过现代药品生 产质量管理规范标准工艺,由特制红曲 加入稻米生物发酵精制而成,主要成分 为 13 种天然复合他汀,系无晶型结构 的洛伐他汀及其同类物。常用剂量为0.6 g,2次/d。 2021/4/2611 2021/4/2612 2.非他汀类药物治疗 n非他汀类降脂药物,包括其他降低 LDL- C 的药物

4、,如胆固醇吸收抑制剂(依折 麦布)、PCSK9抑制剂、胆酸螯合剂;降 低TG的药物如贝特类、烟酸类;其他降 脂药,如omega-3脂肪酸等。 2021/4/2613 依折麦布: n依折麦布能有效抑制肠道内胆固醇的吸收抑制肠道内胆固醇的吸收。 此外,他汀类药物与依折麦布具有协同作用, 两者联合治疗可进一步降低血清LDL-C水平, 同时不增加他汀类药物的不良反应,对于接 受最大耐受剂量他汀类药物治疗 46 周后 LDL-C水平仍不达患者,可联合依折麦布进 行治疗,以达到LDL-C水平1.4 mmol/L且 较基线降幅超过50%以上的治疗靶标 2021/4/2614 PCSK9抑制剂: nPCSK9

5、主要在肝脏内质网合成,在高尔基 体内乙酰化后分泌至血液中。PCSK9可降 解低密度脂蛋白受体影响LDL内化,使 LDL不能被清除,从而导致LDL-C水平的 升高。PCSK9抑制剂如依洛尤单抗、阿利 西尤单抗可结合PCSK9,抑制其与LDLR的 结合,进而阻止进而阻止LDLRLDLR的降解的降解, ,使肝脏表达使肝脏表达 更多的更多的LDL-RLDL-R,降低血浆,降低血浆LDL-CLDL-C水平水平 2021/4/2615 nPCSK9抑制剂以剂量依赖的方式降低 LDL-C,最多可降低70%,在他汀类 治疗之上最多可再降低60%。PCSK9 抑制剂减少了全因死亡率、心血管 死亡率和心肌梗死,风

6、险越高的患 者,接受 PCSK9 抑制剂治疗的获益 越大。 2021/4/2616 n有研究者提出,除了降LDL-C外,PCSK9抗体 还可能通过其他机制来改善心血管结局。这 些机制包括减轻动脉粥样硬化斑块内的炎症 和氧化应激,以及抑制促血栓形成途径。这 些作用对于ACS患者可能格外重要 n使用他汀类药物时,循环中的PCSK9水平上 调,这提示抑制PCSK9通路有可能补充他汀 类的降LDL-C作用。 2021/4/2617 PCSK9优点 n1、其作用于与其他降脂药物不同的靶点,通 过联合应用可实现机制互补。 n2、它不能进入细胞内,只是在细胞表面与受 体结合,因此不会带来过多的代谢性影响。

7、n3、此外,由于它是大分子,无法通过血脑屏 障,也就不存在对于中枢神经系统的影响。 n4、它是注射剂且患者可自行注射,无需每天 服用,患者的依从性和耐受性也更高 2021/4/2618 n肝或肾功能受损的患者不必调整阿利西 尤单抗(alirocumab)或依洛尤单抗 (evolocumab,商品名瑞百安)的剂量, 但目前没有重度肝或肾功能受损患者的 用药数据。 2021/4/2619 2021/4/2620 用药剂量 n依洛尤单抗(商品名瑞百安)用于原发 性或混合性血脂异常的推荐剂量为一次 140mg、每2周1次,或一次420mg、每月1 次,均为皮下给药;2种剂量在临床上等 效。 2021/

8、4/2621 n阿利西尤单抗(波立达)的起始剂量是一次75mg、皮下注射、 每2周1次。维持剂量是一次75-150mg、皮下注射、每2周1次。 开始用药或调整剂量后应在4-8周内测定血浆LDL-C水平,如果 LDL-C降低不充分,则上调剂量至150mg。 n若患者倾向于减少给药频次,阿利西尤单抗的另一种起始剂量 为一次300mg,每4周1次。接受该剂量方案的患者,应在预定 的下1剂给药之前检测LDL-C。如果LDL-C降低不充分,可给予 一次150mg、每2周1次,在预定的下1剂给药日开始采用这种新 剂量。调整剂量后应在4-8周内复测LDL-C。 2021/4/2622 2021/4/2623

9、 极低LDL-C水平的安全性 n极低 LDL-C水平通常是指LDL-C1.0 mmol/L的患者。目前的研究尚未发现极 低LDL-C水平与低或正常 LDL-C水平的不 良事件发生率之间存在差异 2021/4/2624 n2019年ESC/EAS血脂异常管理指南中指出, 目前尚无极低 LDL-C 水平(例如1.0 mmol / L)相关不良反应的证据。但是对于LDL- C0.6 mmol/L的患者,专家组建议可个体化 适当调整降脂治疗方案。对于75岁以上的老 年患者,目前PCSK9抑制剂的相关研究中未 观察到这类人群有不良事件发生率显著增加。 2021/4/2625 n9、 人的价值,在招收诱惑

10、的一瞬间被决定。21.5.621.5.6Thursday, May 06, 2021 n10、低头要有勇气,抬头要有低气。*5/6/2021 9:43:17 PM n11、人总是珍惜为得到。21.5.6*May-216-May-21 n12、人乱于心,不宽余请。*Thursday, May 06, 2021 n13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。21.5.621.5.6*May 6, 2021 n14、抱最大的希望,作最大的努力。2021年5月6日星期四*21.5.6 n15、一个人炫耀什么,说明他内心缺少什么。2021年5月*21.5.6*May 6, 2021 n16、业余生活要有意义,

11、不要越轨。*5/6/2021 n17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。*21.5.6 谢谢大家谢谢大家 2021/4/2627 n9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。2021-5-62021-5-6Thursday, May 06, 2021 n10、低头要有勇气,抬头要有低气。2021-5-62021-5-62021-5-65/6/2021 9:43:17 PM n11、人总是珍惜为得到。2021-5-62021-5-62021-5-6May-216-May-21 n12、人乱于心,不宽余请。2021-5-62021-5-62021-5-6Thursday, May 06, 2021 n13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。2021-5-62021-5-62021-5-62021-5-65/6/2021 n14、抱最大的希望,作最大的努力。2021年5月6日星期四2021-5-62021-5-620

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