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文档简介
1、体外诊断试剂(批发)药品经营 许可证申报材料指南 体外诊断试剂(批发)药品经营许可证申报材料指南 一、筹建 1、筹建申请书; 1.1关于申请体外诊断试剂(专营)筹建的请示应写成公文格式 1.2申请书内容应包括依据的相应法规文件、拟建公司法人、经营范 围等 2、填写体外诊断试剂(批发)企业筹建申请表 2.1拟配置设施设备从经营场所配置、恒温仓库配置和冷库配置等方 面分别写 3、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量管理负责人的身份证、 学历证明原件、职称证复印件及个人简历; 3.1个人简历应包括专业、学历、曾经任职公司、职务等项 3.2个人简历应从参加工作时开始写起,时间连续 3.3个人简历中的专
2、业应与毕业证中的专业一致 3.4企业法定代表人、企业负责人应为大专以上学历;质量管理负责 人应为药学相关专业、大专以上学历或具有中级以上的技术职称 4、 执业药师执业证书、身份证、毕业证、职称证复印件及个人简历 ; 4.1执业药师个人简历参考2.1、2.2、2.3中的要求 5、主管检验师证书、身份证、毕业证、职称证复印件及人个简历; 5.1主管检验师个人简历参考2.1、2.2、2.3中的要求 6、拟经营产品的范围; 6.1拟经营产品范围为体外诊断试剂(专营) 7、拟设营业场所街区图、仓库街区图、平面布置图(注明面积)、 设备、仓储设施及周边卫生环境等情况; 7.1对拟设的营业场所街区图、仓库街
3、区图、平面布置图(注明面积)、 设备、仓储设施及周边卫生环境等进行文字性的说明,要求经营场所 和仓库非住宅、非地下室 8、具有专用计算机管理信息系统的规划书,能覆盖企业内体外诊断 试剂等产品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程、全面 记录企业经营管理及实施药品经营质量管理规范方面的信息,对 质量情况能够进行及时准确的记录,并有可以实现接受当地药品监督 管理部门监管的条件; 8.1规划书要求详细叙述关于首营产品以及产品的购进、储存、销售 等内容 9、法律法规、规章和规范性文件规定的其它材料; 10、申请材料真实性的自我保证声明,并对所提交材料做出如有虚 假承担法律责任的承诺; 11、申办
4、人身份证复印件,申办人不是法定代表人的,还应提交法 定代表人授权书。 11.1授权书要求有法人签字 二、申请核发体外诊断试剂药品经营许可证 1. 核发申请书; 1.1关于申请体外诊断试剂(专营)核发的请示应写成公文格式 1.2申请书内容应包括依据的相应法规文件、拟建公司法人、经营范 围等 2、体外诊断试剂药品经营许可证申请审查表(附件 2); 3、工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准证明文件或营业 执照原件、复印件; 4、拟办企业质量管理人员的身份证、学历、依法经过资格认定的专 业技术人员资格证书及聘书原件、复印件及个人简历; 4.1个人简历应包括专业、学历、曾经供职公司、职务等项 4.
5、2个人简历应从参加工作时开始写起,时间连续 4.3个人简历中的专业应与毕业证中的专业一致 5、 拟办企业组织机构的设置框图及职能(见附件3) 5.1填写附表2 :拟办企业组织机构的设置框图及职能 5.2框图中质量负责人、质量管理部负责人、质量管理员、验收员不 得在其他部门兼职;部门之间不能互相兼职 5.2质量负责人、质量管理部负责人、验收员不能兼职 5.3质量管理部负责人和管理员可以由同一人兼任 5.4验收员、售后服务人员需要中专以上学历检验专业毕业 5.5职能应包括法人、质量负责人、业务副总经理、质量管理部、仓 储部、销售部和财务部职能 6、拟办企业经营地址、仓库地址的地理位置图、经营场所和
6、仓库内 布局平面图(注明面积、功能布局)、房屋产权证明或租赁协议(及 出租方产权证明)原件、复印件;如使用的房屋无具体门牌号的应提 供地名办确认的详细地址; 6.1经营场所、仓库所平面图应注明各部名称、长宽、面积 6.2经营场所应包括组织机构图中的各个部门,并与组织机构图中的 部门一一对应 6.3仓库应注明冷库位置、备用发电机组的位置,常温库应注明空调 位置 7、拟办企业质量管理文件(包括制度、操作规程)及仓储设施、设 备目录; 7.1质量管理制度应包括:质量管理文件的管理;内部评审的规定; 质量否决的决定;诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、 售后服务的管理;诊断试剂有效期的管理;不
7、合格诊断试剂的管理; 退货诊断试剂的管理;设施设备的管理;人员培训的管理;人员健康 状况的管理;计算机信息化管理等 7.2质量管理职责应包括:质量管理、购进、验收、储存、销售、运 输、售后服务、信息技术等岗位的职责 7.3工作程序应包括:质量管理文件管理的程序;诊断试剂购进、验 收、储存、销售、出库、运输、售后服务等程序;诊断试剂销后退回 的程序;不合格诊断试剂的确认及处理的程序等 7.4仓储、设施设备目录应包括:运输车、冰柜、备用发电机组、空 调、计算机等 8、拟经营范围 8.1拟经营产品范围注明体外诊断试剂(专营) 9、中外合资企业、中外合作企业、外商独资企业除提供前述资料外, 还需经商务部门批准,并提供商务部门批准证书; 10、法律法规、规章
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