科学_技术_社会DNA指纹技术

1、wwmuimami khuh-4- f 1 i bum k iiujm,.“尝试教学”导学案科学技术社会dna指纹技术【学习目标】体3叙dna的特异性及在遗传中的应用。自主学习【模块1：回顾前期知识和技能】遗传信息储存在 。dna特异性：。模块2:新知三1任务1、阅读教材58页 dna指纹技术任务2 尝试练习1.dna指纹技术是用限制酶切割样品dna后，并通过电泳等技术把切割后的dna片段按大 小分开。下图是一对夫妇和三个子女指纹的dna片段，据表分析不正确的是（）工v。3学周第父亲jtjll女儿2jltr31mnva. 基因i和基因n可能位于一条染色体上b. 基因n与基因w可能位于一条染色体

2、上c.基因出可能位于x染色体上d.基因v不可能位于y染色体上2.dna指纹技术正发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦察罪犯等方面是目前最为可靠的鉴定技术。请思考回答下列有关 dna指纹技术的问题：（1）dna 亲子鉴定中，dna探针必不可少，dna探针实际是一种已知碱基顺序的dna片段，请问:dna探针寻找基因所用的原理是： 。（2）用dna做亲子鉴定时，小孩的条码会一半与其生母相吻合，另一半与其生父相吻合，其原因是（3）如图为通过提取某小孩和其母亲，以及待测定的三位男性的dna ,进行dna指纹鉴定，部分结果如图所示。则该小孩的真正生物学父亲是 。母亲i核子:【我的疑惑】学年：学科：备课人

3、：校验人：编写日期：2015*合作探究【模块3:预习展评（课堂）】【模块4：新知学习（课堂）】任务3、拓展视野1 .原理dna指纹的特异性主要是由于在人 （或其他生物）的染色体dna中，不表达的碱基对中存在着的一部 分串联重复的短序列，它们在个体之间具有显著的差异性。2 .操作过程（视频）1、将送检的各种生物学检样，如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等，把其中所含的dna提取出来。2、选用与探针配对的限制性核酸内切酶，在长链dna位置上加以切割，使分子量很大的dna长链切短成许多长度不同的小片段。3、在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中，对酶解完全后的dna片段进行电泳，各酶切片段就会按其长度大小在电

4、场中进行分离。4、先用碱性溶液使凝胶板中分离开的双链dna片段变性为单链片段，然后将凝胶板夹在尼龙膜中，使这些单链dna片段印溃（blot-ting）,转移并永久性地固定在尼龙膜上。5、让放射性dna探针与尼龙膜上的单链 dna片段进行分子杂交。6、用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的放射性探针便会发出x射线使胶片曝光，从而使杂交有探针的长度不同的 dna片段位置显影在胶片上。这样的特征dna片段条状图谱，便是所谓的 dna指纹。3 .应用：法医学、生物学人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定，十分方便。一个人有23对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等

5、位基因，一般一个来自父亲， 一个来自母亲。如果检测到某个 dna位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问 了。利用dna进行亲子鉴定，只要彳十几至几十个 dna位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲 子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的 可能，加做一些位点的检测进行辨别。dna亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100% ,肯定亲子关系的准确率可达到 99.99%。4 .存在的问题归纳起来有以下几个问题分歧较大：1、关于dna指纹配型的机率。2、从事dna指纹鉴定的实验质量控制。任务4、思考与讨论1、为什么用dna做

6、亲子鉴定，而不用 rna?2、现在已知除了一卵双生双胞胎外，每个人的dna是独一无二的，就好像指纹一样，这说明了 dna分子具有什么特性？3、一卵双生双胞胎的手指指纹相同吗？班级:姓名:使用时间:hi blil ruti * 1hlm(“尝试教学”导学案学年:学科:备课人:校验人:编写日期：2015*【模块5:小结与评价】活动一、针对训练（课堂检测）1.双脱氧核甘酸常用于 dna测序，其结构与脱氧核甘酸相似，能参与 dna的合成，且遵循碱基互补 配对原则。dna合成时，在 dna聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核甘酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核甘酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量

7、的gtacatacat的单链模板.胸腺喀咤双脱氧核甘酸和 4种脱氧核甘酸，则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有（）a.2种 b.3种 c.4种d.5种2.下图一是用dna测序仪测出的某生物的一个dna分子片段上被标记一条脱氧核甘酸链的碱基排列顺序（tgcgtattgg）请回答下歹u问题:（1）有关上图的下列叙述中，错误的一项是（）a、图中化学试剂的作用是破坏胞喀咤脱氧核甘酸b、图中所示的混合物是由五种不同的dna片段组成的c、凝胶电泳的作用是将不同长度（大小）的dna片段分离开来d、根据放射自显影的结果可判定胞喀咤在该dna片段上的位置（2）若要判断鸟喋吟在该段 dna片段上的位置，在

8、采用上述方法时，用来切割dna的化学试剂应有什么特点？用该化学试剂处理后，获得的混合物中，被32p标记的有几种？（3）从理论上分析，按化学修饰法来测定一段dna （双链）中的全部碱基顺序，最少要按上图所示模式操作几次？请简要说明理由 ？（1）据图一推测，此 dna片段上的鸟喋吟脱氧核甘酸的数量是.个；如果此dna片段连续复制3次，需游离胸腺喀咤脱氧核甘酸 个。4.（选做）基因芯片的测序原理是 dna分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进 行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核甘酸的探针，当溶液中带有荧光标记 的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补

9、匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位（2）根据图一脱氧核甘酸链碱基排序，图二显示的脱氧核甘酸链碱基序列为 （从上往下序列）。（3）图一所测定的 dna片段与图二所显示的 dna片段中的（a+g）/（t+c）均为 。图一中的 dna片段与图二中的 dna片段中a/g比分别为 ,该指标可以反映 dna分子的特异性。置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列uirrgtatgcaatctag过程见图 1)。3.人类基因组计划的首要目标是测定人类dna中的碱基顺序，测序的方法有多种。化学修饰法是一种传统的dna序列分析法，是由美国哈佛大学的maxam和gilbert发明的。其基本原理是：i、用特制的化学试剂处理末端具放射性标记的dna片段，造成碱基的特异性切割，由此产生一组由各种不同长度的 dna链组成的混合物。-i| atms 叫n、将上述混合物经凝胶电泳处理，将不同长度的dna链按大小分离。出、再经放射自显影后，根据 x光底片上所显现的相应谱带，读出待测下面是测定某dna片段中胞喀咤位置的过程示意图：dna片段上的碱基排列顺序。astcgac aa丁 gcaigcitiqitt的总合捌agtcgac aa 啊acotcga aa * * 热acg 丁 o a c