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文档简介

1、实验室生物安全手册科左后旗妇幼保健所检验科目录一、 临床实验室生物危害性的评估 64二、 实验室设备与设施65三、实验室与仪器设备危害相关的危害 65四、 微生物操作规程和规范65(一)实验室安全技术操作规程 651、常规微生物操作规程中的安全操作要点-652、特殊的安全操作规程66五、健康和医学监测-68六、安全组织和培训-68(一)、生物安全委员会 68(一)、保障人员的安全准则-681、生物安全管理制度682 、实验室的安全管理程序-69(三)人员培训计划71七、 废弃物处理 71八、 意外事故应对方案和应对程序 72九、 化学试剂、火和电的安全 781、防水灾、防火灾、防电害、防盗程序

2、2、有毒品、强酸、强碱等安全管理程序一临床实验室危害性评估科左后旗妇幼保健所;临床实验室危害性评估小组组长:秦岭副组长:张春玲孟玉莲李永山白那顺组员:李媛媛 苏咼原 包晓华 东智生物危害评估是临床实验室生物安全工作的核心内容, 是实验室分级管理的重要前提。临床实验室生物危害评估应 建立在对于特定实验室工作全面了解的基础之上并由有资 力人员进行。微生物的致病性是影响生物危害评估最重要的 决定性因素。根据病原体的毒力、感染的后果(包括发病率) 流行性、感染发病的剂量、实验室和社区中的感染途径或传 播方式、宿主范围、病原体在实验室环境中的存活能力以及 有无有效的预防治疗手段等分析评估微生物相关的特定

3、的 实验室危害。当实验室活动涉及传染或潜在传染性生物因子时,应进 行危害程度评估。生物危害评估不仅有助于确立实验室标准 化操作程序,有助于实验室的合理设计与布局,有助于实验 设备和安全设备的正确配置与有效使用,而且有助于在工作 过程中对于标准操作程序以及实验室设备、设施的配备是否 恰当和使用的有效性进行评价与改进。所以,生物危害评估 活动应是一个动态的、不断完善的过程。1、生物因子种类:对有传染性标本的检查可能含有如 人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、淋球菌、 支原体、衣原体、结核杆菌、乙肝病毒、甲肝病毒等。2、来源:临床实验室在工作过程中可能造成实验室环 境的污染,如离心、混匀、制

4、片、移液、加样等可产生气溶 胶污染,标本喷溅等可直接污染皮肤黏膜及实验台面和地面 等。另外,由于室内环境空间的限制,设备、人员拥挤以及 通风换气不充分等都可能使实验室内病原体的浓度增加,使 人群在室内被污染的机会明显大于室外。另外,啮齿动物、 昆虫等也都可携带传播微生物病原体,给实验室工作人员健 康带来威胁。比如对患者的血液、体液、分泌物、排泄物等 标本处理时产生的高浓度气溶胶。由于病原微生物的来源广泛,所以在临床实验室的各个 岗位均存在安全风险,对检验人员及其他相关人员均存在潜 在危害。a. 静脉采血岗位针刺接种:注射器针头刺伤,特别是在采集患者血液以 后的针头刺伤可能使被刺伤者发生职业暴露

5、。采血者刺伤自 己的风险较大。喷溅或泼撒污染:可能由于针头意外脱掉而发生血液喷 溅,也可能由于容器倾倒而出现血液泼撒,这两种情况均可 造成皮肤或粘膜污染暴露。气溶胶污染:在拔出采血针头时、在向容器内注入血液 时,特别是在注入血液时发生针头脱落可形成大量的气溶胶 粒子,易造成呼吸暴露。b. 标本运送岗位院内标本运送过程中,一般致病微生物可能通过经口、 经粘膜或破损皮肤等途径导致传染的发生。泄漏和泼撒污染:容器破裂可造成标本泄漏污染环境和 运送人员或其他人员;容器倾倒可造成标本泼撒而致环境和 人员污染。容器表面污染:标本采集时或发生泄漏、泼撒时可导致 容器外表面污染而具有潜在危害c. 标本接收岗位

6、主要是运送标本泄漏、泼撒及容器外表面污染造成的工 作人员接触污染,一般情况下工作人员需穿工作服、戴手套 上岗。在疑为高致病性病原体感染时,需特别注意呼吸道传播,尤其是泄漏或泼撒后的气溶胶污染造成的播散。d. 标本离心岗位离心时可能喷射出气溶胶粒子,特别是在离心结束前的 制动过程中以及在打开试管盖帽等时均可产生大量具有潜 在感染性的气溶胶颗粒。泄漏污染:玻璃离心管可因为破碎造成标本泄漏;离心 管内标本盛装过满可造成泄漏。在手工开盖时可发生血标本 污染手指或环境;凝集试验可造成标本滴落污染台面或手指 等;标本管破裂、倾倒可产生血液泄漏污染。e. 血细胞学检测岗位在非自动进样的血球计数仪进行血液细胞

7、学分析时,标 本混均及手工开盖时可产生气溶胶颗粒;手工细胞学复检制 片时可产生气溶胶颗粒。在手工开盖时可发生血标本污染手指或环境,手工细胞 学复检制片时可污染手指或环境;标本管破裂可产生血液外 泄。f. 体液检测岗位标本污染:体液标本,特别是部分由患者自己采集的体 液标本如尿液、粪便、前列腺液等常存在容器外表面污染; 制备涂片时标本污染手指。泄漏污染:标本倾倒造成泼撒;容器破裂造成外泄;干 化学检测试条携带污染。气溶胶污染:在制备涂片及干化学试条蘸取标本时可产 生气溶胶颗粒。g. 酶联免疫吸附试验手工检测岗位气溶胶污染:使用加样枪加样时可产生气溶胶粒子,特 别在吹出最后一滴液体时,手工洗涤时可

8、产生气溶胶粒子。泄漏和泼撒污染:手工加样可发生样本滴落污染台面等; 加样时可发生反应板表面污染,洗板时可发生洗液污染反应 板表面;标本管破裂、倾倒可产生血液外泄。h. 胶体金免疫试验检测岗位气溶胶污染:使用加样枪加样时可产生气溶胶粒子,特 别在吹出最后一滴液体时。泄漏和泼撒污染:手工加样可发生样本滴落污染台面等; 加样时可发生反应板表面污染;标本管破裂、倾倒可产生血 液外泄。i. 仪器维修、维护岗位表面的污染:仪器外表面可附着有各种生物因子;临床 标本对流经的管道可造成污染。气溶胶污染:实验过程中产生的气溶胶可在环境中长时 间存在,其传染性即与粒子的物理性质有关,又与粒子中所 携带的致病微生物

9、的特性有关;打开标本流经的管道时可产 生传染性气溶胶粒子污染j. 清洁、消毒岗位气溶胶污染:任何布物等的抖动可产生气溶胶粒子;任 何带盖的容器在开启盖子时可产生气溶胶;任何污染的材料 的直接运送过程中可产生气溶胶。直接接触污染:任何实验室污染的废弃物在收集、归类 等时均可经直接接触造成操作人员的接触污染。泄漏和泼撒污染:容器破裂可造成生物材料的泄漏;容 器倾倒可造成生物材料的泼撒。刺伤接种:破碎的玻璃以及针头等尖锐物品可能造成工 作人员的刺伤,当其污染有生物因子时可能造成相应的直接 接种。另外,啮齿动物、昆虫等也都可携带传播微生物病原体, 给实验室工作人员健康带来威胁。3、传染性:由于临床实验

10、室的标本来自不同的患者,其传染性和致病性也是未知的。工作人员在工作中都极有可 能接触到结核分支杆菌、SARS病毒、人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体、淋球菌、支原体、衣原体、乙 肝病毒、甲肝病毒等高致病性微生物,如人对乙肝病毒极易 感染,只需少量污血进入人体即可导致感染。4、致病性:临床实验室由于其规模、建筑布局、周围 环境、内部分割及通风条件等的不同而有不同的室内小气 候。室内小气候的好坏、优劣,对实验室工作人员的身体健 康有很大的影响。临床实验室也由于处理和检测的标本不 同、检测项目和方法不同,其藏匿的具有潜在感染能力的微 生物的种类、数量和存在形式亦不同,再加上实验室工作人员免疫

11、状态的不同,均可造成实验室工作人员及相关人员的 感染。5、传播途径:实验室获得性感染与在工作中直接接触、使用含有传染性病原体的标本或生物材料等有关。最常见的 实验室获得性感染由上呼吸道吸入、经口食入、尖锐物品刺 伤接种及皮肤黏膜污染等形式的职业暴露所致。PIKE对3921例报告的实验室感染分析表明,其中59%源自研究性实验室,17%发生在临床诊断性实验室。大多数实验室感染由细菌、 病毒和立克次体引起。在这些实验室感染中气溶胶是最主要 的传播途径,在实验室以外引起的感染中70%是由喷溅、针刺或切割伤所致。6、致病因子在环境中的稳定性:病源微生物在环境中 有一定抵抗力比较稳定,比如结核杆菌在干燥空

12、气中可存活 1年以上。7、预防:工作人员必须穿戴工作服、工作帽、口罩、 手套,做好安全防护;正确使用生物安全标志;采集血液时 必须做到一人一针一巾一带一片;工作流程必须合理,严格 管理人流、物流、标本流,禁止反复流动;清洁区、半污染 区、污染区三区划分明确;所有报告单消毒后发放;每天对 室内空气、操作台、地面进行常规消毒;所有检验科工作人 员在进入实验室工作之初应检测乙肝、丙肝病毒血清学指标 并保留血清,并应注射乙肝疫苗,以后应定期每半年复检一 次。评估结果:科左后旗妇幼保健所检验科能够设置临检、 生化、免疫等科室,能够检测乙肝病毒血清学指标以及丙肝 等项目,有传染各型肝炎的危险性,现为 I级

13、实验室。二、实验室设置与设施实验室设有常规室、 生化室、免疫室和检验人员休息室。基本上做到正确分区。在各个检验室均有全自动检验仪器, 和基本安全保护设施消毒设备如紫外线消毒灯。三、实验室与仪器设备相关的危害女口:离心机在处理标本时易产生气溶胶;尖锐物品刺伤接种等。仪器外表面可附着有各种生物因子;临床标本对流经的管道可造成污染从而可能对检验人员及清洁 维护维修人员造成接触危害。四、微生物操作规程与规范(一)实验室安全技术操作规程A、常规微生物操作规程中的安全操作要点1、禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入。2、接触微生物或可能含有微生物的物品后,脱掉手套后

14、和离开实验室前要洗手并注意洗手的方法和质量。3、禁止在工作区吃东西、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物。也不可以在检验室的冰箱内存放物品,以免造成交叉污染危害人员健康。4、以移液器吸取液体,禁止口吸。以免吸入口中,造 成直接危害5、尖锐器具的操作:如针头用后应放入锐器盒中禁止 盖帽。6、按照实验室安全操作规程,减少标本溅出和降低气 溶胶的产生。7、每天至少消毒一次工作台,活性物质溅出后要随时消毒。每天开始工作前用湿布抹擦一次;地面用湿拖把拖擦 一次,禁用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不 得混用,用后洗净晾干。下班时用250-500mg/L有效氯溶液或0.1%-0.2%过氧乙酸溶液抹擦

15、一次。地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦。8、所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行严 格灭菌。以免造成实验室外污染。9、制定有效的防鼠防虫措施,如窗纱等。B、特殊的安全操作规程1、工作人员应接受必要的免疫接种和检测(如乙型肝 炎疫苗、卡介苗等)。2、必要时收集从事危险性工作人员的基本血清留底,并根据需要定期收集血清样本,应有检测报告,如有问题及 时处理。3、工作人员要接受有关的潜在危险性知识的培训,掌 握预防暴露以及暴露后的处理程序。4、严格遵守下列规定,防止利器损伤:(1)除特殊情况(肠道外注射和静脉切开等)外,禁止 在实验室使用针、注射器及其他利器。尽可能使用朔料器材 代替玻璃器材

16、。(2)尽可能应用一次性注射器或真空采血系统,用过的 针头禁止折弯、剪断、折断、重新盖帽、从注射器取下必须 置于利器盒或直接放入防穿透的容器中,禁止用手直接操 作。非一次性利器必须放入厚壁容器中并运送到特殊区域消 毒。(3)尽可能使用无针注射器和其他安全装置(如真空 采血系统)。(4)禁止用手处理破碎的玻璃器具。装有污染针、利 器及破碎玻璃的容器在丢弃之前必须严格消毒。&实验设备在运出修理或维护前必须进行消毒。9、人员暴露于感染性物质时,及时向实验室负责人汇 报,并记录事故经过和处理方案。10、禁止将无关动物带入实验室。五、健康和医学监测实验室人员需严格遵守实验室规章制度以保障健 康安全,工作

17、人员应接受必要的免疫接种和检测(如乙型肝 炎疫苗)。并定期检测抗体及有无感染的情况。六、安全组织和培训(一)、生物安全委员会科左后旗妇幼保健所生物安全组织管理委员会组长:秦岭副组长:张春玲 孟玉莲 李永山 白那顺组员:李媛媛苏高原包晓华东智(二)、保障人员的安全准则严格按照微生物操作技术规范、生物安全管理制度和实 验室安全管理程序进行操作是保障工作人员健康安全的准 则。1、生物安全管理制度 实验室安全设施应完善。(1)实验室内各工作室布局合理,应有清洁区、半污染 区、污染区的划分。规模较小的实验室,也应有清洁区,作 为工作人员的生活区(工作室作为污染区,不得在其中饮水, 抽烟、进餐,不得将食品

18、带进工作室 )。(2)工作流程应合理,避免人流,物流、标本流过多的 反复、交叉流动。各室有各室的专用物品包括清洁工具。(3)通风设备应合理,保证工作室通风良好,温湿度适 宜。实验室应有不少于每天 3-4次通风换气次数。(4)建筑材料应符合国家有关标准和要求:实验室台应 防水、耐腐蚀、耐热;地面应平整、防滑、易清洁。(5 )每个实验室出口应有洗手装置,最好为感应或脚踏 式开关。应用洗手液,避免共用肥皂时造成交叉污染。(6)应设置实施各种消毒方法的设施,对于小型实验室 也应按照规定进行严格消毒,合理应用消毒物品,至少有紫 外线消毒设备。(7)应有专门放置生物废弃物的容器。且废液必须经进 行消毒后送

19、入指定地点销毁。2、实验室的安全管理程序为了加强对实验室的安全管理,确保医疗质量和医疗安 全,根据医疗机构临床实验室管理办法和病原微生物 实验室生物安全管理条例的有关规定,对实验室在医疗安 全上特做如下规定:(1)禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊 情况须经实验室负责人批准后方可进入。(2)禁止非工作人员使用实验室仪器、设备及其他物 品;未经允许,非工作人员禁止翻阅实验室任何资料。(3)实验室各类测试数据、病人资料、记录和文件等 均按保密规定进行保管和使用,任何人不得擅自对外提供。如发现泄密事故,应立即采取补救办法,并对泄密人员进行 严肃处理。(4)实验室的电、水、气设施必须按规定安装

20、。(5)各类在用仪器设备和防护装置必须保持完好状态, 不准随意改动安全装置。精密贵重仪器和大型设备专人操作 和管理,未经批准不得擅自操作和拆卸。稀缺贵重物品材料 和剧毒、易燃、易爆放射性等危险物品必须分类分柜存放, 专人管理。注意防水、防高温、防电火花、防晒,通风良好。(6)每天下班前,工作人员应关好水电、空调、电脑、 仪器、火种、门窗等,确认无隐患后方可离去。节假日前各 室负责人应统一检查,落实值班人员和责任,消除不安全隐 患。(7)电炉、煤气炉使用时,工作人员不得离开现场。(8)贵重物品妥善保管,做好安全防盗措施。(9)做好消毒隔离工作,注意自身防护,防止传染病发 生。(10)实验室要把安

21、全知识、安全制度、操作规程等列为实验教学内容之一。 对新进实验室的人员(包括外协人员) 必须先经过安全教育,在掌握了安全操作技能,在掌握了安 全操作技能和具有自我保护能力后,才能动手操作。实习和 进行人员必须在带教人员的指导下按操作规程进行试验,危 险性的试验必须有安全防护措施,需要有人监护。(11)实验室发生事故后,工作人员应积极采取应急措 施, 报告实验室负责人和科主任。造成轻伤以上的事故或 被盗、水灾、火灾、爆炸、中毒等严重的安全事故要立即抢 救,保护事故现场,并立即逐级报告科主任、保卫等有关部 门和医院主管领导,不得隐瞒不报或拖延上报。(三)人员培训计划首先进行上岗培训包括对长期离岗或

22、下岗人员的再上岗培训,使将要进入检验室的工作人员熟知实验室的安全知 识,正确进行自身防护和实验室的现状。具体包括实验室设 施设备(包括个体防护装备)的安全使用、应急意外事故的 处理、实验室管理体系及技能培训。七、废弃物处理1根据医疗废物类别,将医疗废物分类收集 .包装,使用后的一 次性医疗用品在包装前要进行消毒,毁型。2在盛装医疗废物前应当对医疗废物包装物或者容器进行认证 检查,确保无损失 渗漏和其他缺陷。3感染性废物,病理性废物 、损伤性废物、药物性废物不能混 合收集。少量的药物性废物可以混入感人性废物,但应当在标签上注明。4放入包装物或者容器内德感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。

23、5盛装的医疗废物达到包装物或者容器的时,应当适用有效地封口方式,是包装物或者容器的封口紧实、严实。6包装物或者容器外表面被感染性废物污染时,应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。7运送人员在运送医疗废物时,应当防止造成包装物或者容器破坏和医疗废物流失、泄露和扩散,并防止医疗废物直接接触身 体。八、意外事故应对方案和应对程序(一)感染性物质运输程序程序: 运输前应将标本进行可靠包装。禁止使用皮氏细菌培 养皿邮寄标本;禁止将干冰放入密闭的容器。 严格遵守运输有关规定. 运输用于诊断的标本时应根据需要标记上“易腐坏”“干冰保存”、“冷冻生物制品”或“易碎”等标志。 高致病性病原微生物检验标本的

24、运输1 )高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应 当密封或者包装材料应当符合防水、防破损、防外泄、耐高 (低)温、耐高压的要求:容器或包装材料上应当印有国务 院卫生行政部门规定的生物危害标识、警告用语和提示用 语;2)运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者标本,应当 不少于两人的专人护送,并采取相应的防护措施,严防发生 被盗、被抢、丢失、泄露事件。 病原微生物检验标本发生意外的处理1)泄漏事故:(1)立即消毒清洗发生泄漏污染的区域。 通知主管和主任。如果培养物发生泄漏或容器发生破损,应 对该区域进行至少十分钟的消毒清洗,直至气溶胶或飞沫已 经沉降。(2)吸净漏出的液体。(3)清洗发生泄漏的

25、区域。(4)尽可能使用漂白剂、酒精或苯酚对工作台进行消毒。2 )高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在运输、储 存中被盗、被抢、丢失、泄露的,承运单位、护送人、保藏 机构应当采取必要控制措施,并在2小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告, 同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管 部门报告,发生被盗、被抢、丢失的,还应当向公安机关报(二)意外事故处理方案和应急程序A、疑有高致病性病原微生物的处理程序程序: 医疗机构临床实验室如发现疑有高致病性病原微生物 的标本,首先应报告领导,所领导应及时报告给当地卫生行 政部门; 严格按照病原微生物实验室安全管理条例的有关 规定将标本送往有资质的实验室进一步确诊; 按照病原微生物实验室安全管理条例的有关规定 及时将病原微生物菌(毒)种标本就地销毁或者送交保藏机 构保管。 被高致病性病原微生物污染的物

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