MRM定量技术单

1、MRM目标小分子定量华大采用世界先进的 MRM质谱平台QTRAP550系统，可同时快速、精确测定样本中多种目 标小分子的含量。1. 应用临床研究大量血样尿样中多种生物分子指标测定，适于biomarker筛选，致病机理研究药代动力学研究一一定量测定临床人体血浆样本/临床前实验动物血液样本中药物及其代谢产物浓度检验检疫一一大量样本中待测分子的流水线式检测生物小分子定量分析一一动植物，人类样本中多种感兴趣分子（及蛋白）的同时测定2. 技术优势灵敏度高：通过两级离子选择，排除大量干扰离子，使质谱的化学背景降低，目标检测物的信噪比显着提高，从而实现检测的高灵敏度；低至amol。重现性好：质谱信号重现性差

2、在一定程度上是因为复杂生物样本基体和共流出组分对待测 分子离子化、质谱信号的抑制及源内碰撞碎裂过程的影响导致，而在MRh技术质谱信号采集中，后两者的影响被大大降低，因此重现性也相应提高；准确度高：利用MRM技术的特异性，进行连续增强的离子扫描分析（EPI），得到高分辨的串联质谱（MS/MS碎片数据，与全扫描和中性丢失质谱扫描模式相比降低了分析过程中定性结果的假阳性率，保证了分析的准确度；通量高：MRM技术每个工作循环能处理多达 300对母离子-子离子对。特异性高：利用SelexION技术(离子淌度差分质谱分离技术)，可为高灵敏度的定量与定 性分析提供更多一维的选择性，适合分离同分异构体、色谱分

3、离流出杂质以及消除高背景 噪音的多种应用。3. 原理MRM技术基于三重四级杆质谱原理，通过第一重四级杆(Quadrupole,Q1)检测到具有特异性的母离子，然后第二重四级杆(Q2)只将选定的特异性母离子进行碰撞诱导 (collision-induced)，最后去除其他子离子的干扰，通过第三重四级杆(Q3)对选定的特异子离子进行质谱信号的采集。通过母子离子对的选择，去除干扰离子，对目标小分子进行 定性，定量分析。原理图:样品要求:1. 生物体液？(血浆、血清、尿液等)？ 血浆为采用肝素类抗凝剂抗凝后，除去血细胞的液体。血清为血液凝固后的上清液。尿液 需新鲜，未作任何处理。样本均需采集后，立即置

4、入-80? C低温冷冻保存。每个样品总 体积不低于200?卩L,?尿液建议5 - 10?mL ?2. 组织（植物、动物以及昆虫等）？样品均需新鲜采集后，立即置入液氮中低温冷冻保存；每个样品总重量不低于100?mg。?3. 微生物？样品必须为经过淬灭，即将微生物迅速用液氮或者有机溶剂（-40 C）灭活，使其代谢瞬间停止，具体操作可进一步沟通。每个样品在淬灭前样品总量需保持一致 （参考浓度：0D600 不低于1.0 ）。6. DemocaseA1: 个子离子可能对应多个母离子，可以通过 MRM勺全谱扫描分析出子离子唯一对应的 母离子；最好要有相关的数据库支持，若没有，可以自行筛选，但是工作量可能较

5、大。Q2如何选择母子离子对?A2: 个母离子可能对对应多个子离子，在实验方法建立过程中，每个目标化合物会提供 两个最佳母子离子对，其中一个用于定性，同时会根据标准品的色谱保留时间排除假阳性 结果。Q3:标准曲线如何制作？A3:选取不同浓度的标准品溶液（默认 8个），根据标准品浓度和标准品 MRM信号响应峰 面积拟合直线方程。得到标准曲线。Q4: MRM技术进行质谱时，可以一次监测多少个母子离子对？是只能对一个特定分子监测， 还是多个特定分子同时监测？A4： MRMI佥测可实现多个目标分子的同时检测，最大限度节省时间，提高检测效率，每个 工作循环最多能处理300对母子离子对，使用 Schedule MRM可达700对母子离子对。Q5: MRM在做定量方面有哪些优势？A5:高通量：能实现大规模样本的定量分析；高灵敏度：定向分析，排除背景噪音干扰； 准确度高，重现性好。Q6:华大如何减少实验误差，提供数据的质量？A6:会在实验过程加入内标校正实验误差，并为客户提供严格的QC质控确保数据的真实可 靠.