药剂学试卷5(有答案)

1、广西中医药大学成教院#级#专升本专业考试试卷5课程名称药剂学考试形式：闭卷适用专业年级：# 专业考试时间：2小时姓名 年级 专业 学号一、以下每一道题下面有 a、b、c、d四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题 1分, 共40分。1 .下列关于剂型的表述错误的是da.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式b.同一种剂型可以有不同的药物c.同一药物也可制成多种剂型d.剂型系指某一药物的使用方法2 .普通乳滴直径在多少 um之间aa. 1 100b. 0.1 0.5c.0.01 0.1 d, 1.5 20可编辑3 .乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为:

2、a.分层（乳析）b.絮凝c.破裂d.转相4 .制备维生素c注射液时，以下不属于抗氧化措施的是a.通入二氧化碳b.加亚硫酸氢钠c.调节ph值为6.06.2d. 100 c 15min灭菌5 .反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是aa.溶出度b.崩解时限c.片重差异d.含量6 .制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法b.制成酯类c.加增溶剂d.加助溶剂7. 糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml 表示不应低于a.70%b.75%c.80%d.85%8.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有a.射线灭菌法b.热压灭菌法c.火焰灭菌法d.干热空气灭菌法9.流通蒸汽灭菌时的温度为a.105 cb.11

3、5 cc.95 cd.100 c在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是aa.热压灭菌法b.干热空气灭菌法c.火焰灭菌法d.射线灭菌法11 下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是ac 不饱和蒸汽a饱和蒸汽b 湿饱和蒸汽d过热蒸汽下列关于药典叙述错误的是da药典是一个国家记载药品规格和标准的法典b药典由国家药典委员会编写c药典由政府颁布施行，具有法律约束力d药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂13 有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 db 无菌分装的粉针剂a 水溶性注射剂c 静脉注射剂d 油溶性注射剂14 氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是ba 增溶b 调节 ph 值c 防腐 d 增加疗效15

4、 工业筛孔数目即目数习惯上指a 每厘米长度上筛孔数目c 每英寸长度上筛孔数目16 六号筛相当于工业筛多少目cb 每平方厘米面积上筛孔数目d 每平方英寸面积上筛孔数目dd 100 目c 含液体制剂的散剂a 24 目 b 60 目 c 80 目17 一般应制成倍散的是aa 含毒性药品的散剂 b 眼用散剂d含低共熔成分散剂18 可以作为片剂崩解剂的是ca乳糖b 糖粉 c低取代羟丙基纤维素d轻质液体石蜡19 同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是ca 枸橼酸与碳酸钠 b 聚乙二醇c 淀粉d 羧甲基淀粉钠20 同时可作片剂黏合剂与填充剂的是da 聚乙二醇b 淀粉 b 羟甲基淀粉钠 d 糊精21 羧甲基淀粉钠一般

5、可作片剂的哪类辅料 da 稀释剂 b 黏合剂 c 润滑剂d 崩解剂22 以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用 ba 增加颗粒的流动性c 使片剂易于从冲模中推出23 一步制粒机可完成的工序是ba 粉碎 混合 制粒 干燥c 过筛 制粒 混合 干燥24 有关片剂包衣叙述错误的是ba 可以控制药物在胃肠道的释放速度b 促进片剂在胃中的润湿d 防止颗粒粘附于冲头上b 混合制粒 干燥d 过筛 制粒 混合b 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点c 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料d 滚转包衣法也适用于包肠溶衣25 压片时造成粘冲原因的错误表达是aa 压力过大b 冲头表面粗糙c 润滑剂用量不当

6、d 颗粒含水量过多26 压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 da 裂片b 松片c 花斑d 粘冲27 按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解da 60minb 40minc 30mind 15min28 散剂制备工艺中最重要的工序是da .质量检查 b.粉碎c.分剂量d .混合29 硬胶囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过ca 3.0%b 5.0 %c 9.0%d 15.0%30 中华人民共和国药典最早的版本是ba、 1949 年 b、 1953 年 c 、 1955 年 d 、 1960 年31 . 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为 ca.乳析 b.沉降

7、c.絮凝 d.合并32 . 下列制剂中属于均相液体制剂的是ca.乳剂 b.混悬剂c.低分子溶液剂d.溶胶剂33 . 注射剂的 ph 值要求一般控制范围为 ba.2 8b.4 9c.5 10d.6 1234 . 目前制备注射用水最经典常用的方法是ca.离子交换法b.电渗析法c.蒸储法d.反渗透法35 .有效成分含量较低或贵重药材适宜用哪种方法浸出？ca.煎煮法b.加热浸渍法c.渗漉法d.回流法36 .利用高压气流（空气、蒸气或惰性气体等）来粉碎药物的粉碎器械是da.研钵 b.粉碎机 c.球磨机d.流能磨37 .片剂硬度不合格的主要原因之一是aa.压片力太小b.崩解剂不足c.润滑剂不足d.细粉过多

8、38 .湿法制粒压片的生产工艺流程是ba.制粒一整粒一制软材一干燥一压片b.制软材一制粒一干燥一整粒一压片c.制粒一制软材一整粒一干燥一压片d.制粒一干燥一整粒一制软材一压片39 .下列软膏剂的基质中吸水性最好的是ba.植物油b.羊毛脂c.凡士林d.石蜡40 .关于缓释制剂特点的论述中，正确的是 ba.可降低毒副作用b.可增加血药浓度的“峰谷”现象c.其处方组成中只含有缓释药物d.适宜生物半衰期很短的药物二、多项选择题，每题 2分，共10分1 .药剂学的研究内容有（abcde ）a.制备理论b.生产技术c.质量控制d.合理应用e.新药开发2 .下列质量评价方法中，哪些方法可以用于对混悬剂的质量

9、评价？ （abde ）a.再分散试验b.絮凝度的测定c.浊度的测定d.微粒大小的测定e.沉降体积比的测定3 .冷冻干燥过程中易出现的异常现象有（abc ）a.喷瓶b.含水量偏高c.产品萎缩成团块d.表面有晶体析出e.遇振动即分散成粉末粘附于瓶壁4 .微孔滤膜的优点有（bcde ）a.化学稳定性好，不易堵塞b.孔径小，截留能力强c.滤速快d.不影响药液的ph值e吸附性小，不滞留药液5 .下列影响药物制剂降解的因素中属于环境因素的有（abce ）a.温度 b.湿度c.氧的作用d.离子强度e.金属离子三、是非题，每题 1分，共10分。1 .注射用水是用蒸储法制备的新鲜的蒸储水。（x ）2 .混悬剂的

10、沉降体积比越大，混悬剂越稳定。（， ）3 .吸入气雾剂的药物微粒越小，吸收越好。（x ）4 .输液是静脉滴注给药的注射剂，其澄明度和无菌是主要的质量要求，所以可以酌情加入抑菌 剂。（x ）5 .流通蒸气灭菌法能保证杀灭所有芽抱。（x ）6 .等渗溶液一定是等压溶液；等压溶液不一定等渗。（x ）7 .片剂吸收过程中，崩解过程是药物吸收的限速过程。（x ）8 .国家食品药品监督管理局英文简写是cfda.（ x ）9 .聚乙二醇（pva）是一种水溶性的高分子载体材料。（x ）10 .注入高渗溶液时，会导致红细胞破裂，造成溶血现象。（x ）四、名词解释，每题 4分，共20分。1、药剂学指是研究药物制剂

11、的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等 内容的综合性应用技术科学2、栓剂指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。3、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。4、热原指是是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。5、溶出度 在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度五、简答题，每题6分，共18分。1 .乳剂的制备方法有哪些？（1）干胶法：系指将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法。（2）湿胶法：系指将油相加至含乳化剂的水相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方

12、法。油、 水、胶的比例与干胶法相同。（3）新生皂（化）法：系指经搅拌或振摇使两相界面生成乳化剂，制成乳剂的方法，例如石灰水与花生油组成的石灰 搽剂的制备。（4）两相交替加入法：系指向乳化剂中每次少量交替加入油或水，边加边搅拌，制成乳剂的方法。（5）机械法：系指采用乳匀机、胶体磨、超声波乳化装置制备乳剂的方法。用机械法乳化，一般可不考虑混 合次序。2 .简述注射剂有哪些特点和质量要求。1、药效迅速，作用可靠。2、适用于不宜口服给药的药物。3、适用于不能口服给药的病人。4、可以产生局部定位作用。注射剂质量要求无菌：注射剂成品中不应含有任何活的微生物。无热原：特别是用大体积的，供静脉及脊椎腔注射的注

13、射剂。澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物，大体积注射剂对澄明度的要求更严格。ph值：一般控制在4-9的范围内。渗透压：注射剂渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近。安全性：注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应。稳定性：物理稳定性和化学稳定性，确彳产品在贮存期间安全有效医学|教育网整理。其他：降压物质，蛋白质，糅质。3.简述片剂制备中可能发生的问题及原因分析。(1)松片：主要由于物料粘性力差，压力不足造成。(2)粘冲：主要原因为颗粒不够干燥，润滑剂选用不当或用量不足，冲头表面粗糙等。(3)裂片：产生的原因有：物料细分太多，压缩时空气不易排出；物料塑性差、易弹性变形；压片机压力不均，转速过快等。(4)片重差异超限： 产生原因有颗粒流动性不好，颗粒大小相差悬殊或细粉过多；冲头与模孔吻合性不好等。(5)引湿受潮(使崩解迟缓)：主要原因为粘合剂、崩解剂、疏水性润滑剂等辅料的选用或用量，以及压片时的压缩力造成偏激的空隙率低和润湿性差，水分渗入速度慢。(6)溶出超