《药物分析报告》综合习题三

1、实用文档药物分析综合习题三、选择题:1药物中的杂质限量是指（）。A药物中所含杂质的最小容许量B药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最佳容许量D药物的杂质含量2. 药物中的重金属是指（）。A在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C原子量大的金属离子D Pb2+3. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液 V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（）是（）。VWCWVCWX100W X100%X100%X10

2、0WA ?B CD 5用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）。A 1ml B 2ml C依限量大小决定D依样品取量及限量计算决定6砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）。A吸收砷化氢B 吸收溴化氢C吸收硫化氢D吸收氯化氢6.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。A 硫酸盐检查B氯化物检查C溶出度检查D重金属检查7.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。文案大全A 1.5B 3.5 C 7.5D 11.58. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为（）。A紫色B蓝色C绿色D 黄色9. 巴比妥类药物不具有的特性为：（）A弱碱性B弱酸性C与重金属离子

3、的反应D具有紫外吸收特征10下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（）。A 与三氯化铁反应，生成紫色化合物B 与亚硝酸钠硫酸反应，生成桔黄色产物C 与铜盐反应，生成绿色沉淀D 与溴试液反应，使溴试液褪色11双相滴定法可适用于的药物为（）。A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚C 水杨酸 D 苯甲酸钠12两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 林（分子量 180.16 ）的量是（）1ml 氢氧化钠溶液（ 0.1mol/L相当于阿司匹A 18.02mgB180.2mgC 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg13下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（）C 对氨基水杨酸钠）B 氧化反应

4、D 碘化反应A 水杨酸B 苯甲酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯14盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有（A 重氮化 - 偶合反应C 磺化反应15不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR16亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（ ）A 使终点变色明显B 使氨基游离C增加 NO+ 的浓度D增强药物碱性17亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）A电位法B自身指示剂法C内指示剂法D比色法18关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）A 对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C 芳

5、伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D 在强酸性介质中，可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示 19用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应20下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因21有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的含量测定方法为（）A 非水溶液滴定法B铈量法C 荧光分光光度法D钯离子比色法22异烟肼不具有的性质和反应是（）A 还原性B与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D重氮化偶合反应23用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（）A 增加酸性B 除去杂质干扰C

6、消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响24提取容量法最常用的碱化试剂为（）A 氢氧化钠 B 氨水 C 碳酸氢钠 D 氯化铵25非水溶液滴定法测定生物碱含量时，通常加入溶剂为1030 ml，消耗O.1mol/L HCI04标准溶液的体积应为（）ml ？A 6B 7C 8D 926 非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应条的摩尔比为（）A 1：1B 1：2C 1：3D 1：427. 酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A 能形成离子对B 有机溶剂提取能完全C 酸性染料以分子状态存在D 生物碱几乎全部以分子状态存在28. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）。A

7、 维生素 AB 维生素 B1C 维生素 CD 维生素 E29. 检查维生素 C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每 1ml标准铅溶液相当于 O.OImg的Pb）多少毫升（ ）？A 0.2mlB 0.4mlC 2mID 1mI30.维生素 C 注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是（）。A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸31.使用碘量法测定维生素C 的含量，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1mI 碘滴定液（0.1moI/L ），相当于维生素C 的量为（）A17.61mgB 8.806mgC176.1mgD 88.0

8、6mg32. 能发生硫色素特征反应的药物是（）。A维生素 AB 维生素 EC维生素 CD 维生素 B133. 测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）A保持维生素C的稳定B增加维生素C的溶解度C 消除注射液中抗氧剂的干扰D 加快反应速度34. 维生素 C 的鉴别反应，常采用的试剂有（ ）A 碱性酒石酸铜B 硝酸银C 碘化铋钾D 乙酰丙酮35. 对维生素 E 鉴别试验叙述正确的是（ ）A硝酸反应中维生素 E水解生成a -生育酚显橙红色B 硝酸反应中维生素 E 水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色C 维生素 E 0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收D FeCI3-联吡啶反应中

9、，Fe3+与联吡啶生成红色配离子E FeCI3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子36. 2， 6-二氯靛酚法测定维生素C 含量（ ）A 滴定在酸性介质中进行B2 , 6-二氯靛酚由红色无色指示终点C 2， 6-二氯靛酚的还原型为红色实用文档D 2 ， 6- 二氯靛酚的还原型为蓝色37维生素 C 与分析方法的关系有（二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量与糖结构类似，有糖的某些性质无紫外吸收有紫外吸收E 二烯醇结构有弱酸性38四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 黄体酮39黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（A 2 ， 4- 二硝基苯肼B

10、三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐40可用四氮唑比色法测定的药物为（A 雌二醇甲睾酮C 醋酸甲羟孕酮醋酸泼尼松41 Kober 反应用于定量测定的药物为A 链霉素B 雌激素C 维生素 CD 皮质激素42雌激素类药物的鉴别可采用与（）作用生成偶氮染料A 四氮唑盐B 重氮苯磺酸盐C 亚硝酸铁氰化钠D 重氮化偶氮试剂43常用于甾体激素类药物的鉴别方法是（D 溶解度A 紫外光谱法 B 红外光谱法 C 熔点 44四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为（）A在室温或30 C恒温条件下显色B 用避光容器并置于暗处显色C 空气中氧对本法无影响D 水量增大至 5%以上，使呈色速度加快E 最常采用氢氧化四甲

11、基胺为碱化试剂文案大全实用文档45有关甾体激素的化学反应，正确的是（）A C3 位羰基可与一般羰基试剂B C17- a -醇酮基可与 AgN03反应C C3 位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D 4-3-酮可与四氮唑盐反应46 Kober 反应测定雌激素（）A 雌激素与硫酸与乙醇共热呈色，加水或加酸加热后测定B 雌激素加硫酸乙醇共热呈色，直接测定C 第一步呈红色，第二步呈黄色D 第一步呈黄色，第二步呈红色E 第一步加硫酸，第二步加乙醇47下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）A 茚三酮反应B 麦芽酚反应C有N-甲基葡萄糖胺反应D硫酸-硝酸呈色反应48青霉素不具有下列哪类性质（）A 含有手性碳，具有旋

12、光性B 分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C 遇硫酸 -甲醛试剂有呈色反应可供鉴别D 具有碱性，可与无机酸形成盐 49碘与青霉噻唑酸的反应是在（A 强酸性中进行C pH4.5 缓冲液中进行50片剂中应检查的项目有（A 澄明度C 应重复辅料的检查项目）B 在强碱性中进行D 中性中进行）B 检查生产、贮存过程中引入的杂质D 重量差异文案大全51HPLC 法与 GC 法用于药物制剂分析时，其系统适用性试验系指（）A 测定拖尾因子C 测定保留时间E 测定柱的理论板数52药物制剂的检查中（B 测定回收率D 测定分离度）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查

13、项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 53当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法54片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般 片剂应取（ ）A 5 片 B 10片C 15片D 20片E 30片55需作含量均匀度检查的药品有（）A 主药含量在 5mg 以下，而辅料较多的药品B主药含量小于20mg,且分散性不好，难于混合均匀的药品C 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D主药含量虽较大（如 50mg）,

14、但不能用重量差异控制质量的药品E 注射剂和糖浆剂 56为保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A 药物分析B 国家药品标准C 物理化学手册D 地方标准57迄今为止，我国共出版了几版药典（）A 8版B 5版C 7版D 6版58西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）A 容量分析法B 色谱法C 分光光度法D 重量法二、填空题1我国法定的药品质量标准包括、。2药品含量测定常用的方法有、等。4我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。5中国药典的主要内容由和 四部分组成。6全面控制药品质量的法规9“精密称定” 系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系

15、指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。 10药物分析主要是采用或 等方法和技术， 研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、 理化性质、 真伪鉴别、 纯度检查以及有效成分的 含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。 11药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在 和可能含有并需要控制的杂质。12古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 ，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的 ，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。13砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用

16、_o14氯化物检查是根据 氯化物 在介质 中与作 用，生成 浑浊，与一定量标准 溶液在 条件和 操作下生成的浑浊液比较浊度大小。16巴比妥类药物的母核为，为环状的 结构。巴比妥类药物常为 结晶或结晶性粉末，环状结构 共热时，可发生水解开环。17巴比妥类药物的环状结构中含有，易发生 ，在水溶液中发生 级电离，因此本类药物的水溶液显 。21芳酸类药物的酸性强度与有关。芳酸分子中苯环上如具有电负性大的取代基， 能使苯环电子云密度降低， 进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质子较易解离，故酸性。反之， 。22具有的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与 反应，生成 色配位化合

17、物。反应适宜的 pH 为 ，在强酸性溶液中配位化合物分解。 23阿司匹林的特殊杂质检查主要包括以及 检查。24对氨基水杨酸钠在潮湿的空气中，露置日光或遇热受潮时，也可生成，再被氧化成 ，色渐变深， 其氨基容易被羟基取代而生成 3，5，3，5-四羟基联苯醌，呈明显的 色。中国药典采用 法进行检查。结构，能发生重氮化 - 偶合反应；有影响，较 水解，故其盐的水27对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有 结构，易发生水解。28利多卡因在酰氨基邻位存在两个甲基，由于 溶液比较 。29对乙酰氨基酚含有基，与三氯化铁发生呈色反应。30分子结构中含或 基的药物，均可发生重氮化 - 偶合反应。盐酸丁卡因分子结构中

18、不具有基，无此反应， 但其分子结构中的在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 的乳白色沉淀，可与具有 基的同类药物区别。31盐酸普鲁卡因具有的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物 ，继续加热则水解， 产生挥发性 ，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色， 同时生成可溶于水的 ，放冷，加盐酸酸化，即生成 的白色沉淀。 32亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是。33重氮化反应为，反应速度较慢，所以滴定不宜过快。为了避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解，滴定时将滴定管尖端 ，一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅 拌条件下迅速加入使其尽快反应。然后将滴定管尖端 ，用少量水淋洗尖端，再缓 缓滴定。 尤其是在近终点时

19、， 因尚未反应的芳伯氨基药物的浓度极稀， 须在最后一滴加入后， 搅拌 分钟，再确定终点是否真正到达。34亚硝酸钠滴定法应用外指示剂时，其灵敏度与反应的体积（有，无）关系。显 基性质， 可与重金属离子络合呈性溶液中更易变色。反应，产生 臭味。个电子显红色，失去 个电子红35苯乙胺类药物结构中多含有的结构，色，露置空气中或遇光易 ，色渐变深，在 36异烟肼与无水 Na2CO3 或钠石灰共热，发生 37铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去 色消褪。39 Vitali 反应为类生物碱的特征反应。本类药物与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的三硝基衍生物，遇醇制 KOH 显 色。44用非水碱量法滴定生物碱的氢

20、卤酸盐时，需在滴定前加入一定量的溶液，以消除氢卤酸的影响，其原理为 。46在用提取中和法测定生物碱类药物时， 最常用的碱化试剂为 ，最常用的提取溶剂 为 。在滴定时应选用变色范围在 区域的指示剂。47酸性染料比色法是否能定量完成的关键是。在影响酸性染料比色法的因素中和 的影响是本法的实验关键。48. 许多甾体激素的分子中存在着 和 共轭系统所以在紫外区有特征吸 收。50抗生素的效价测定主要分为和 两大类。51青霉素和头孢菌素都具有旋光性， 因为青霉素分子中含有 个手性碳原子， 头孢菌 素分子含有 个手性碳原子。52青霉素分子不消耗碘， 但其降解产物 量计算青霉素的含量。可与碘作用， 借此可以根

21、据消耗的碘54链霉素具有类结构， 具有 和的性质， 可与茚三酮缩和成兰紫色化合物。55 四环素类抗生素在 时差向异构化速度减小。溶液中会发生差向异构化，当pH 或 pH57中药制剂分析常用的提取方法58中药制剂中杂质的一般检查项目有、 、 、 等。59中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有、 、 。60中药制剂常用的定量分析方法有、 、 、 等。三、问答题1药品质量标准的定义是什么？2药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？4什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？5常用的药物分析方法有哪些？6药品检验工作的基本程序是什么?7中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什

22、么？8简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？12如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？13用反应式说明测定对氨基水杨酸钠的反应原理和反应条件。14简述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理，反应条件和反应现象？15如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？17对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？19亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典采用的是哪种？20苯乙胺类药物中酮体检查的原理和方法？ 22什么叫戊烯二醛反应？适用于哪一类药物的鉴别？23如何鉴别尼可刹米和异烟肼？26异烟肼的氧化还原滴定法包括哪三种方法？各有哪些优缺点？29简述铈量

23、法测定苯骈噻嗪类药物的原理？ 30简述钯离子比色法测定苯骈噻嗪类药物的原理？ 31如何鉴别氯氮卓和地西泮？33简述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件？ 34简述提取酸碱滴定法的基本原理和方法？ 37三点校正法测定维生素A 的原理是什么？38三点校正法的波长选择原则是什么？ 39简述维生素 E 的三氯化铁 -联吡啶反应？ 40简述铈量法测定维生素E 的原理？43维生素 C 结构中具有什么样的活性结构？因而使之具有哪三大性质？44.简述碘量法测定维生素C的原理？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？45简述 2，6-二氯靛酚滴定法测维生素C 的原理？与碘量法比较有何优点？46. 甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？47. 黄体酮的特征鉴别反应是什么？48. 甾体激素的官能团呈色反应有哪些？49. 将甾体激素与一些试剂反应，生成的哪些物质可以用于测其衍生物熔点进行鉴别？50. 甾体激素的红外吸收光谱中， 在30002860cm-1间的吸收有哪些结构引起？ 3600cm-1 左右对应于什么结构？ 1700 cm-1左右有强吸收是哪些基团所引起？在 30003300cm-1对 应于哪些结构？51. 四氮唑比色法测定皮质激素类药物的