有机合成推断专项练习3带答案

1、有机合成推断训练1、已知卤代绘在与强碱得水溶液共热时，卤原子能被带负电荷得原子团0H所取代。现有一种桂A,它能发生下图所示得变化。又知两分子得E相互反应,可以生成环状化合物C6H30回答下列问题:（1）A得结构简式为: C得结构简式为: D得结构简式为;E得结构简式为26）在得反应中,属于加成反应得就是（填序号）O（3）写出下列反应得化学方程式（有机物写结构简式）。G _H:o2、有机物A分子组成为CHBr,分子中有一个甲基支链,在一左条件下A发生如下转化：必痕已知：不对称烯烧与HBr加成反应时，一般就是Br加在含氢较少得碳原子上，如：RCH=CH2+HBf 定祭件卜 RCHCH3R 为姪基）

2、Br连接疑基得碳原子上没有氢原子得醇不能发生催化氧化反应。（1） A得结构简式为BH中，与A互为同分异构体得有机物就是 （填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应得有（填序号）（3） C得结构简式为a（ 4 ）写出反应得化学方程式，注明有机反应类型 3、二氯烯丹就是一种播前除草剂，其合成路线如下:D在反应中所生成得E,其结构只有一种可能。Cl?、高温Cl“室温，加成 CH2C1CHC1CH2C1NaOH.B?0A（l）写出下列反n-c-sch2cci=chci (二氯烯丹应得类型：反应就是反应就是O（2）写出下列物质得结构简式:品：, C:, D:, E:。4、已知：4（1）该反应得生成物中含

3、有得官能团得劣称就是,该物质在一泄条件下能发生_（填序号）；银镜反应酯化反应还原反应（2）已知1ICHO分子中所有原子都在同一平面内。若要使R：CHO分子中所有原子都在同一平面内，R：可以就是 （填序号）； 一CH,一CH二CH?丄（3）某氯代炷A得分子式为CeHuC 1 ,它可以发生如下转化：E(CioHi804)0N&OH 睜溶耀Hy I | CH；COOH 右H B I Zru H2o| C I Ni加聂I 6丨侬硫酸、加热结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链匚试回答：D写出C得分子式:； 4 写出A、E得结构简式：AE0亦、以石油裂解得到得乙烯与1，3-T二烯为原料，经过下列反应

4、合成髙分子化合物H,该物质可用于制造以玻 璃纤维为填料得增强塑料（俗称玻璃钢）O徉二阻CHCH2CH_CH 弭 r* II 2 CHCH2BrNaOH/水Ach2=ch2Br2NaOH /水* F NaOH / SH1(H)-l-OCHCH 二 CH1_ICHO请按要求填空:Ml）写出下列反应得反应类型：必反应,反应,反应反应得化学方程式就是o以3）反应、中有一反应就是与HC1加成，该反应就是（填反应编号），设计这一步反应得目得就是.,物质C得结构简式就是 。0、有机化学反应因反应条件不同，可生成不同得有机产品。例如:丄 工业上利用上述信息，接下列路线合成结构简式为的物质它是一种香料。卤代反应

5、氧化甌丄请根据上述路线，回答下列问题：13）A得结构简式可能为o（2 ）反应得反应类型分别为、。（3）反应得化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：。4 （4）1业生产中，中间产物A需经反应得到D,而不采取直接转化为D得方法，其原因就是o 53）这种香料具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质:该物质得水溶液遇屁C 1 3溶液呈紫色;分子中有苯环， 且苯环上得一浪代物有2种。写岀符合上述两条件得物质可能得结构简式。（只写两种）7、已知:一定条件下，RCl +2Na+ClR-RR+2NaCl醛与醇可以发生氧化反应，相关物质被氧化得难易次序就是：RCH0最易，R-CHcOH次之，最难现

6、有某氯代炷A,其相对分子质量为78、5； B与氯气反应生成得一氯代物有两种有关得转化关系如下图所示（部分产物及条件均已略去）:（商分子化合物NaOH （諄）浓統酸（六兀环酯）亠请回答下列问题:（1）分子式:A;反应类型：A_C,E_F严（2）结构简式:B, K严（3）反应方程式:A_EC_HH （4）D得同分异构体属于竣酸得有四种，其中有2个一CK,基团得有两种请写出这两种中得任一种结构简式为 8、从石汕裂解中得到得1 , 3丁二烯可进行以下多步反应，得到重要得合成橡胶与杀菌剂富马酸二甲酯。(1) 写出D得结构简式(2)写出B得结构简式(3) 写岀第步反应得化学方程式(4) 写出富马酸得一种相

7、邻同系物得结构简式4 (5)写出第步反应得化学方程式(6 )以上反应中属于消去反应得就是(填入编号)。弘、烷炷A只可能有三种一氯取代产物B、C与D。C得结构简式就是(CHJGClbCHjCHcCl、 B与D分别与强碱得醇溶液共热，都只能得到有机化 合物氐 以上反应及B得进一步反应如下图所示。一氯取代皿0氧化.（DAg（HHs）z it HzO,H*11必请回答:(1) A得结构简式就 是(2) H得结构简式就是 (3) B转变为F得反应属于 反应(填反应类型划称)。(4) B转变为E得反应属于 反应(填反应类型名称)。(5) 1. 16 g H与足虽NaHCO,作用，标装饰品下可得CO：得体积

8、就是 mL.10、科学家发现某药物、I能治疗心血管疾病就是因为它在人体内能释放出一种“信使分子” D,并阐明了 D在 人体内得作用原理。为此她们荣获了 1 9 9 8年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题：1(小已知M得分子量为227,由C、H、0、N周四种元素组成,C、II、N得质量分数依次 为15、86%、2、20%与18、50%。则M得分子式就是 D就是双原子分子，分子量为30,则D得分子式为 。 ( 2 )油脂A经下列途径可得到Mo图中得提示:C=HSO II+HO NO? CoH5O-NO;+H2硝酸硝酸乙酯反应得化学方程式就是 反应得化学方程式就是(3) C就是B与乙酸在一泄条件下

9、反应生成得化合物，分子量为134,写出C所有可能得结构简式(4)若将0. Imo I B与足量得金属钠反应，则需消耗g金属钠。11、芳香化合物A、B互为同分异构体，B得结构简式就是A经、两步反应得C、D与氏B经、两步反应得E、F与H。上述反应过程.产物性质及相互关系如图甲酸 C2HgO?只能得到2 种一溟取代物0ch2cooh所示。(提屁0CIb CONa+ONao Ml)写出E得结构简A(2) A有2种可能得结构，写出相应得结构简式(3) F与小粒金属钠反应得化学方程式就是,实验现象就是是0写出F在浓H：SOM乍用下在17 0 C发生反应得化学方程式:是是O(5)写出F与H在加热与浓LSO

10、催化作用下发生反应得化学方程式,实验现象就是，反应类型就是在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物得就是,反应类型就，实验现象就,反应类型就回严HCQ回【A址NHM OH L冋h3Nig化粉FT a根据图示填空(1)化合物A含有得官能团就 是2 ( 2 ) lmol A 与 2 mo H:反应生成lm oE,其反应方程式就是o叙3）与A具有相同官能团得A得同分异构体得结构简式就是o （4）B在酸性条件下与Br：反应得到D, D得结构简式就是，亠F得结构简式就是5由E生成F得反应类型就是答案1、（I）CHlCII二CH：; CIL-CHOH-CHsOHjCH,- C0C00H: CHS-CH

11、OH-COOH （2）CH3ch32、（1）;F：皿呼汕回島曲時丽吨。（4）消去汉（1）取代反应，消去反应（2）CHsCH二CH：, C II2C1CC 1 =CH: CH:C1CC 1 CH:C 1 ,CHSC1C Cl =CHCl、醛基（1分） （全答对得1分）a （2）（各1分，共2分）（3）CeHO： （3分） 皿5、加成反应消去反应取代反应（2）M3）;保护A分子中C=C不被氧化;弘、上加成;消去;水解（4）A中A中得水解产物不能经氧化反应而得到产品（或A中得水解产物中得-OH不在链端，不能氧化成-CH 0 ） a7、(1)C3H；CA1;取代反应;加聚反应2(a)CHjHC1 +

12、NaOH *CHjCH = CH f + NaCl + H:O4( 3) CHjCH.CH-CH.I IBr Bra(H+ 2H.0 一十CH3_CH-CH2 +2HBrOH OH8、(1) CH：-C C1=CH-CH2 (2)H0CILCH CICII2C ILOH (3) BrCILCH =CHCH=B r +2H=0 HOCHcCH =CHCH：O II + 2 HBr (4 )HOOCCH=CHCH：COOH(或其它合理答案)(5)HOOCCH=CHCOO Il+2CH,0H CH.00CCH=CHC00CH2H=O (6)9、(1) (CQCCHcCm (2)(CH3)3CCH2C

13、OOH (3)取代冰解)(4)消去(5)2 2 410、(1) GHONs NO (2)反应得化学方程式就是0liCH-.OCi %CHOHI0IElHg亠cCH0-C&4-3H.O CHOH + K.COOH 4-R2COOH + K3COOH0.IICH20CR?CH2OH反应得化学方程式就是4 (3) 6、911、( 1 ) H0-C00H(2)HC00一一COOCH2CH3CH3 HCOOC00CH(CH3)2 (3) 2 CHs CH：0H+2Na-2CH$CH,ON a+H=t有气体产生，置换反应(4)CH5CH:OH CH3=CH2 t +H=0有气体产生，消去反应(5) CHQ

14、bOlI + C H 3COOH C II3C O OCH2 CH3有香味产生，酯化反应(6)C与F12、碳碳双键，醛基.竣基 0HC-CH=C H-COOH+2H2 H O-CH-CH-CI I.-C00 H (3) (4) (5)或酯 化反应人教版新课标化学选修5第三章第四节有机合成练习题1（8分）（06江苏）香豆素就是广泛存在于植物中得一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有得还具有抗菌与消炎 作用。它得核心结构就是芳香内酯A,英分子式为C9H6O2,该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸与乙二酸。 提示： C乙二酸HIH3C II =CHCH2CHsR-CHz-ClPJBrDKMnOaC II

15、 = CH2请回答下列问题：（1） 写出化合物C得结构简式,（2）化合物D有多种同分异构体,英中一类同分异构体就是苯得二取代物，且水解后生成得产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有种。（3）在上述转化过程中，反应步骤B-C得目得就是（4）请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。岛溫髙压例:由乙醇合成聚乙烯得反应流程图可表示为：C113C H 2OHoCHJ-G: A j浓 H?SC)4、1. ( 8 分)(1CE-反应、一+反应;反应化馳修.5第亍吉箔叩苕 两分子A酣化反应(2 )9种(3 )保护酚羟基，使之林氧化A酣化反应G(C4H6O2)n参考答案CILch-chN a 0 H / 醇2I (CiHhChb过氧化物COONa子化合物H B rCH2CH2BrCOOHN a OH / HzOCH2CH2OH浓 H2SO4 : COONa2.(1 2 分)(1)C ：HgO;轻基碳碳双键 CH2=CHCH2CIl2-OH ( 2 )加成 取代(3)abcI分，错1个扣1分，扣完为止) 弹 c