伴性遗传超经典习题_第1页
伴性遗传超经典习题_第2页
伴性遗传超经典习题_第3页
伴性遗传超经典习题_第4页
伴性遗传超经典习题_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、宜春中学高一生物必修二第二章第三节(伴性遗传) 篇目第二课时导学案编号22302 1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“”代表狗色 盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是() A. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 ( ) A. 该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型 3

2、. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 组合 序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 抗病 红种皮 抗病 白种皮 感病 红种皮 感病 白种皮 -一- 抗病、红种皮X感病、红种皮 416 138 410 135 -二二 抗病、红种皮X感病、白种皮 180 184 178 182 -三 感病、红种皮X感病、白种皮 140 136 420 414 据表分析,下列推断错误.的是() A. 6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是 aaXb Y。请推测

3、这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 ( ) A. AAXBY, 9/16B.AAXBY, 1/16 或 AaXY, 1/8 C.AAXY, 3/16 或 AaXV, 3/8D.AAXBY, 3/16 5. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率 多大() A. 3/8B.3/16C.3/32D.3/64 6. 根据下图实验:若再让Fi黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是 () P黑斑蛇X黄班蛇 I

4、II 巧黑斑蛇 黄斑蛇 A. F i黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B. F2黑斑蛇的基因型与 Fi黑斑蛇的基因型相同 C. 所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D. 黄斑是隐性性状 7. 下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现 C .2/9 .2/3 D 正常的几率为() .1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家 庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻 的儿子患半乳糖血病的概率是() A.1/12B.1/4C.3/8D.1/2 9. 人类的秃顶由常染

5、色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基因型为() A.BBB.BbC.bbD.Bb或 bb 10. 如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 甲 乙 o正常男女 患痫那丈 內 A. 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C. 四图都可能表示白化病遗传的家系 3/4 D. 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为 11. (2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是 A. 该病为伴X

6、染色体隐性遗传病, B. 该病为伴X染色体显性遗传病, C. 该病为常染色体隐性遗传病,川 D. 该病为常染色体显性遗传病,n n1为纯合子 n 4为纯合子 2为杂合子 3为纯合子 I III 1 12.(06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是 A.常染色体显性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 D .细胞质遗传病 2 正常男性 0正帚女性 未病男性 述病女性 正常女性 正常男性 患病女性 患病国性 13. ( 06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测 这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 7 B 91

7、0 9101112 臺谐ZU暮戲用竄歩 熹谱甲(需因用Am農示) 乘谱丙(墓因用示 tH-r 78 910 離if丁(墓因用示) 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBX5系谱丙-8基因型Cc,系谱丁 -9基因型 XDXd 系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBX5系谱丙-6基因型cc.系谱丁 -6基因型 XDXd A B .C .D . h为显性,则下图中甲、乙的基因型分 1

8、4. ( 07上海)血液正常凝固基因 H对不易凝固基因 别为 甲 乙 6ob 不易凝固男 口正常凝固男 o正常凝固女 A. xW, XHXHB . XY, XHXh C. XhY, XX1D . XhY, XXH o-r-n nnpxS-Eg两病都有的几率是 (4)若7和8再生一个男孩, ;1 3的基因型 1 2 I 5 6 8 10 o 正常男 白化病男 白化兼色盲 O 两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 23. 右图是患甲病(显性基因为 两种遗传病的系谱图,已知n A,隐性基因为a) -1不是乙病基因的携带者,请判断: 和乙病(显性基因为 B,隐性基因为b) (1)甲病是性遗传病,致病

9、基因位于 染色体上 乙病是性遗传病,致病基因位于 染色体上。 出-2的基因型是。 若川-1与川-4结婚,生一个只患甲病的概率 ,同时患两种病的是,正常的概 ,患一种病孩子的概率是 .1/12 C . 7/12 D . 7/24 (2) (3) (4) 是 率是 A. 15/24 B IflE UL 4 Oi*宜0甲病女皿乙购詞 疋常男爲甲病用翅两种霜男 和 B b)的家系图。其中一种遗 24. 下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为 传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示) mu 1 2 o常女甲病玄 正常男 甲病男 圈两片病勇 mi 患甲种遗

10、传病的女性 皿患乙种遗传病的男性 B同时患甲乙种遗传病的男性 O正常男性、女性 甲种遗传病的遗传方式为 乙种遗传病的遗传方式为 III-2的基因型及其概率为 在结婚前找专家进行遗传咨询。专 由于III-3个体表现两种遗传病,其兄弟III-2 家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100 ; 如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是 ,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的 概率分别是 ;因此建议 25. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因 B,隐性基因b)两种遗 传的系谱图,据图回答问题: (1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。

11、(2 )从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病,则亲代之一必 ; 若n 5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为 。 (3)假设n 1,不是乙病基因的携带者, 则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因,乙病的特点是 遗传。I 2的基因型为 ,川2的基因型为 。假设川1与川5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 26. 有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病 称为黑尿病(A, a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙 齿为棕色(B, b)。现有一家族遗传图谱。 (1) 棕色牙齿是位

12、于 染色体上的性基因决定的。 种。 (2) 写出3号个体可能的基因型:_。7号个体基因型可能有 (3) 若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 。 27. 小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因( A a和B b)控制,共有四种表 现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱,请 回答下列问题: U1 1 2 黑低雌舸黑色啊 福芭雌狗 黄莅雌狗 (1) 1 2的基因型是。 的雄狗杂交。 。 (2) 欲使川1产下褐色的小狗,应让其与表现型为 3)如果川2与川6杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是 答案: 15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD 21. (1)隐常;隐 X (2) AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/241/12 22. AaXBXb AaX BY(2) 1/6(3) 9/16 1/16(4) 3/8 1/8 23. (1)显 常(2 )隐 X (3) AaXY(4) C B D A 24.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论