PCR检测上岗证试题

1、PCR检测上岗证试题公司内部编号：（GOODTMMTMMUTUUPTYUUYYDTTIP C R 检测上岗证试题一、选择题（共20题，每题2分）1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是（）目的基因引物四种脱氧核昔酸DNA聚合酶等mRNA核糖体A、B、C、D、2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）A、0. 3-lmmol/L B、0. 5-lmmol/L C 0. 32mmol/L D、0. 5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物对为（）A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物D、多对引物4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核甘酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，

2、其特异性决定因素为（）A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子5、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增（）A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高6、PCR技术的发明人是（）A、Mullis B、史蒂文.沙夫C、兰徳尔.才木7、PCR产物短期存放可在（）保存。A、4C B、常温 C、-80C D、高温8、PCR产物长期储存最好置于（）。A、4C B、常温 C、16C D、-20C9、PCR的基本反应过程包括（）A、变性、退火、延伸B、变性、延伸 C、变性、退火10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括（）A、扩增产物的污染B

3、、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交 叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技术于哪一年发明（）A、 1983B、 1971C、 1987D、 199312、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（）A、37CB、 50-55C C、 70-75CD、 80-85C13、以下哪种物质在PCR反应中不需要（）A、Taq DNA 聚合酶 B、dNTPsC、镁离子D、 RNA 酶14、PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加（）A、nB 2nC、2”D、rT15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（）A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统 D、热盖16、以下哪项不是临床PCR实

4、验室设计的一般原则（）A、各区合并B、注意风向 C、因地制宜D、方便工作17、PCR实验室一般包括（ ）A、试剂准备区B、标本制备区C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C都含18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病 毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR 扩增血液中的（）。A、白细胞DNA B、病毒蛋白质C、血浆抗体 D、病毒核酸19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过30个循环后，DNA分子的数量将达到（）个。A、100X30 B、100X30X2 C、100X30 D、100X2”20、PCR扩增产物的分析方法主要有（）A

5、、凝胶电泳分析法B、点杂交法C、荧光探针定量PCR法D、A、B、C都是二、判断题（共20题，每题2分）1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（）2、在PCR反应中，dATP在DNA扩增中可以提供能量，同时作为DNA合成的原料。（）3、DNA扩增过程未加解旋酶，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，使 模板DNA解旋。（）4、PCR反应中，复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配 对原则完成。（）5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。（）6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（） 7、PCR技术需在体内进行。（）8、PCR反应体系中的缓冲液

6、相当于细胞中的体液。（）9、核酸的复制是由53,方向进行的。（）10、配对的碱基总是A与T和G与C。（）11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。（）12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定 量PCR的探针。（）13、PCR反应体系中的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。（）14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛），PH、离子强度、等有较大改变都会影响Taq酶活性。（）15、每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链， 这种复制方式称之为半保留复制。（）16、发生溶血的标本对PCR结果没影响。（）17、“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。（）18 逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription-PCR, RT-PCR）就 是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用 下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。（）19、在定量PCR中，72C这一步对荧光探