新人教版(2019)高一化学必修第2册章末综合练习第七章有机化合物(解析版

1、第七章有机化合物章末综合练习（解析版）1.1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气 179.2 L（标准状况下）。它在光照的条件 下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是（）CHj-C-CJ LCHlCHJCH3CH2CH2CH2CH3CHI的烃，下列说CEtlCHlCHCHl2.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为:CMJ法正确的是（A .分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B .分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C 分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D .该烃属于苯的同系物3某烯烃与氢气加成后得到饱和烃C c,则该烯烃可能的结构是C. 3种4. 食品防腐剂

2、 R的结构简式如下图所示，下列说法正确的是（HOOCCH = UHA . 与 CH3CH218OH发生酯化反应，生成 H218OB . 与 Na、NaOH、Na2CO3、NaHCo3溶液均反应C .能使酸性高锰酸钾及溴水褪色，反应原理相同D . 1 mol化合物X最多能与5 mol H 2发生加成反应5. 下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是（选项实验操作实验目的或结论A将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子B向乙醛溶液中加入新制的银氨溶液，用酒精灯直接加热确定乙醛中是否含有醛基C向苯和酒精的混合液中加入金属钠确定苯中是否有酒精

3、DC2H5OH与浓硫酸170C共热，制得的气体通入酸性KMno 4溶液检验制得气体是否为乙烯A . AB. BC. C6. 所有原子都在一条直线上的分子是（）A .乙烯B .乙炔C.苯7.下列各组物质组成相同的是（）A 乙炔、电石气B.乙酸、食醋C.乙醇、消毒酒精8现有乙烯和丙烯，它们进行加聚反应后，产物中可能含有（f CH厂CH比I勸十CH厂0HCH3Jl* 驭，己 WtA 化合物B可以与C2发生取代反应B 化合物B可以与C2发生加成反应C.化合物B可以使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物B不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色12. 化合物G具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下:(1) E中官能团的名

4、称为 、。(2) B C、E F的反应类型分别为 、。(3) M的结构简式为 。(4) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。I 既能发生银镜反应，也能发生水解反应；.与NaoH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应。(5) 请写出以乙烯、丙烯和 PPh3为原料制备(CH3)2C= CH CH = C(CH3)2的合成路线流程 图(无机试剂任用，合成路线流程图例见本题题干)。13. 已知A、B、D是食品中的常见有机物， A是生物的主要供能物质。以 A和水煤气(C0、 H2)为原料在一定条件下可获得有机物 B、C、D、E、F ,其相互转化关系如图。已知

5、E是 CO和H2以物质的量之比1:2反应的产物，F为具有特殊香味、不易溶于水的油状液体。请回答：(1) 有机物D中含有的官能团名称是 (2) B C化学方程式是 。(3) 下列说法不正确的是 (填字母)。A. 有机物B与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B. 除去F中含有D、E杂质可用NaoH溶液洗涤、分液C. D和E反应生成F时，浓硫酸主要起强氧化剂作用D. C在一定条件下可以与 H2反应转化为B14. 有机物 W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。 H1I 叵仄烬 O 禺価宁可野器*ClI5(K)I Ii VX，.一已知:+CH3CI+HCl请回答下列问题:(1)

6、 F的化学名称是的反应类型是 。(2) D中含有的官能团是_ (写名称)，D聚合生成高分子化合物的结构简式为_。(3) 反应的化学方程式是 。(4) 反应的化学方程式是 。(5) 芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6) 参照有机物 W的上述合成路线，设计以 M为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选)。JRefcSftJf. if-,f ,示例：CH 3CH 2H T兀 CH 2=CH 2 八BrCH 2CH2Br15. 乙炔是一种无色无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。完成实验，观察实验现象，回答下列问题

7、：（1）写出电石（碳化钙 CaC2）与水反应，制取乙炔的化学方程式（2）用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是 （3） 装置A的作用是,装置B中的现象是CCl 4溶液中溶液增重（4）若称取a g CaC2 ,反应完全后，将生成的乙炔全部通入足量溴的b g,则CaC2的纯度为 （用百分数表示）1 B【解析】消耗氧气的物质的量=答案解析179.2L=8mol。设该烃的化学式为 CaHb ,由燃22.4Lmol烧通式知a+b=8 ,由此可以排除 A、D ； B、C的分子式均为C5H12 ,符合a+ b =8,戊烷有 44三种同分异构体，其中一氯代物有三种的是B,故选B。2 B【解析】常见的有机化合物中甲烷是

8、正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断，注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转。A、甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另个苯环这个平面。如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故 A错误;B、 由A分析可知，分子中至少有 11个碳原子处于同一平面上，故B正确；C、 由A分析可知，分子中至少有 11个碳原子处于同一平面上，故C错误；D、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故 D错误。

9、3. D【解析】根据加成反应原理采取逆推法还原C=C双键,烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复。根据烯烃与氢气加成反应的原理 ，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃) - I CH3-CH-C-C-C5)A c3中能形成双键键位置有之间、之间、之间、之间，故该烯烃共有4种;故答案选DO4. B【解析】有机物含有羧基、碳碳双键，结合羧酸、烯烃的性质解答A 含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，乙醇的O-H键断裂，则生成水不含18O,故A错误;B 含有羧基，具有酸性，可与与Na、NaOH、Na2CO3

10、. NaHCO 3溶液反应，故 B正确；C 含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾氧化发生氧化反应，故C错误；D .能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1 mol化合物X最多能与4 mol H 2发生加成反应，故 D错误；5. C【解析】A.溴乙烷与氢氧化钠溶液共热发生水解反应，由于Ag+与OH-也会发生沉淀反应，所以要证明反应产生了Br-,应先加酸中和过量的 NaoH ,然后再滴加硝酸银溶液，才能检验水解产生的溴离子，A错误；B. 银镜反应需要在水浴加热条件下进行，不能直接加热，B错误；C. 酒精与Na反应，苯不能反应，因此可检验乙醇的存在，C正确；D. 乙醇易挥发，挥发的乙

11、醇及生成的乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能根据溶液褪色说明生成乙烯，D错误；HH6. B【解析】A.乙烯，结构式为,具有平面型结构，所有原子在同一个平面，IzH但不在同一条直线上，故 A错误；B.乙炔，结构式为 HCC-H ,为直线型结构，所有原子在同一条直线上，故B正确;误;C.苯，结构式为H,分子十二个原子共平面，不在一条直线上，故D. CH 4,结构式为,是正四面体结构，因此所有原子不在同一条直线上,误;7. A【解析】A、乙炔，分子式 C2H2,俗称风煤和电石气，选项 A正确；B. 乙酸是纯净物，食醋是含 5-8%之间乙酸的水溶液，组成不相同，选项B错误；C. 乙醇是纯净物，消毒

12、酒精是75%的酒精，组成不相同，选项C错误；D. 甲醛是纯净物，福尔马林是甲醛的水溶液，组成不相同，选项D错误。8. C【解析】现有乙烯和丙烯，若乙烯加聚反应，产物为fCH2-CH击I ;若丙烯发生加 聚反应，产物为十CH）一您击；若乙烯、丙烯发生加聚反应，产物为C,答案为CO9. C【解析】质子数相同、中子数不同的原子之间互为同位素，即同种元素的不同原子之 间互为同位素，同位素的研究对象为原子，据此进行判断。A . CH4和C3H8的结构相似，分子间相差 2个CH2原子团，二者互为同系物，故A错误;B . O?和O3为氧元素的不同单质，二者互为同素异形体，故B错误；C. 35Cl和37Cl的

13、质子数相同、中子数不同，二者互为同位素，故C正确；D . H2和D2都是氢气单质，不属于同位素，故D错误；10. D【解析】A.1 , 2-二溴乙烷被苯溶解，无法过滤除去；应用酸性高锰酸钾溶液除杂，故A错误；B .苯、液溴、铁粉混合可制成溴苯，不能用溴水，故B错误；C .氨基酸分子量较小，不属于高分子化合物，故C错误；D .甲苯苯环上的二氯取代物可以看作甲苯中2个氯原子被2个H原子取代，与甲苯的三氯取代物具有相同的同分异构体数目，故甲苯的三氯取代物有6种，故D正确，11. C2H4O液体底部酯化反应(取代反应)ABC【详解】(1) 根据分析可知 D为乙醛，分子式为 C2H 4O ；(2) 钠的

14、密度大于乙醇的密度，因此发生反应时钠在液体底部；(3) 反应为乙醇和乙酸发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯；(4) 化合物B为乙烯，结构简式为 CH2=CH2,A. 乙烯与氯气可在光照的条件下发生取代反应，A项正确；B. 乙烯与氯气在常温下可发生加成反应，B项正确；C. 乙烯结构中存在碳碳双键，能与Br2发生加成反应，因此可以使溴的四氯化碳溶液褪色，C项正确；D. 乙烯结构中存在碳碳双键， 能与高锰酸钾溶液发生氧化反应而使高锰酸钾溶液褪色，D项错误； 答案选ABC o12 酯基碳碳双键氧化反应取代反应HCCXXH2-C-CHBr -I -CH3CH2=M2B. m-CH2 恤011水常濯 C

15、- CHaI I ； I I HC CH BT ET - Oti OHO-上更空乂亡 H3C =CH-CH-C (CH3)3I，、C3：-2K-CWg一 L【详解】O(I)E的结构简式为人% ,含有的官能团的名称为酯基和碳碳双键;CHClb(fY(2) B C发生的是氧化反应，EF发生的是酯的水解反应，即取代反应;(4) C的结构简式为，其同分异构体满足的条件是：I.既能发生银镜反应，! I 也能发生水解反应，说明分子结构中含有醛基或HCOO-,其中Br本身也能发生水解反应；.与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢，且能与金属钠反应， 说明水解产物的分子结构中含有醇羟基，因含有

16、三种化学环境不同的氢，说明水解产物中不可能再含有醛基，则说明同分异构体结构中只能含有HCOO-,且结构对称性较强，其中有一个CHJ(碳原子上不含有 H,则满足条件的同分异构体的结构简式是ZH PC欲合成(CH3)2C = CH CH = C(CH3)2根据题中合成 M的信息可知，需要 OHCCHO和 TIE.-CIi -CIiJ在PPh3和K2CO3的催化作用下生成(CH3)2C= CH CH = C(CH 3)2,其中乙烯与Br2的加成产物 BrCH 2CH2Br水解后得到 HOCH 2CH2OH , HOCH 2CH2OH再催化氧化即可得CTli-CK-Cib到OHCCHO ,而 打可由丙

17、烯与HBr发生加成反应得到，则具体合成路线流程图为CU2- H3BlCHJrCH2 PMmi水常濯 C- CH? I 1 I I _HC-CHBf A Oti OHPIrHC = CH-CH-O13.羧基【详解】I，、 CZIi-CK-ClljWg一 ijCU2CH2CH2OH+O2 2CH3CHO+H2OABC(I)D为CH3C00H ,含有的官能团为羧基;.CU(2) BC 化学方程式是 2CH2CH2OH+O2 2CH3CHO + H2O;(3)A.有机物B为乙醇，与金属钠反应比水与金属钠反应要弱，选项A错误;B. F为酯类，可与氢氧化钠溶液反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，选项B错误;C.

18、 D和E反应生成F时，浓硫酸主要起催化剂和吸水剂的作用，选项C错误;D. C为乙醛，含有醛基，在一定条件下可以与H2反应转化为乙醇，选项 D正确。答案选ABC 。14.苯甲醇取代反应CU+ 02C-ClbOII2+H20VrfSU HCH2OII 響(I)F的化学名称是苯甲醇，的反应类型是消去反应;OHD为C-COOHClh,含有的官能团是羟基、羧基，D聚合生成高分子化合物的结构OllOH(3)反应的化学方程式是2VCHIOHx*CHJ2C-CIIO + 2H1OClh(4)反应的化学方程式是CH3ClhC-UM)H号Afy-IYg口+ H2O ；(5) A为CJv=Ct,芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的CIb结构简式为(6) 以M为起始原料制备 F,先发生取代反应生成