药品验收管理规章制度

1、药品验收管理规章制度 1. 目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。 2. 范围:药品购进及售出退回验收工作 5）工作时间严禁在工作场所说笑、打闹、争吵、赌博、吸咽、酗酒、追逐、大声渲哗、 当堂整理着装、化妆及一切有损公司或店铺形象的行为。 3. 责任人:验收员 4. 1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进 行逐批验收。 4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。 4. 3验收应在规定的时间内完成。 员工无故不上班或外出不登记，作旷工处理。旷工2倍扣除当月工资。连续旷工5夭、 或一年内累计旷工达30天者，超市

2、予以辞退； 4. 4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应 尽量恢复原状。 4. 5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。 4. 6验收进口药品，必须审核其进口药品通关单或进口药品注册证、进口 药品检验报告书复印件;进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件;进口药材 应审核进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。 4. 7药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、 准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。 4. 8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈

3、列架销售。 4. 9验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。 4. 10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。 4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的处罚。 一药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担 任。 二.药品质量验收人员必须树立质量监督观念，负责调查了解药品制剂质量情况，指导 群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 三药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。 签发制剂合格证必须坚持原则,检验不合格的药品不得用丁临床，应协

4、助分析不合格的原 因。抽样或送样应有代表性，检验记录耍完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定 性。 四.药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必要时采取全检或送检 等。在监测手段方面除化学滴定外，必须向仪器分析方面发展。 五建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析 质量、判断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必须完整齐全，按年 度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质 量信息反馈、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。 严格执行“中华人民共和国食品卫生法”，把好病从口入关，加强对食堂饮食卫生

5、监 督工作，严格控制餐具消毒。 购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节，药品管理法规定，药品经营企 业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定 要求的，不得购进。根据此规定，药品验收的基本要求是：按照法定标准和合同规定的质 量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、说明书及有 关要求的证明和文件进行逐一检查。 验收药品时，除对药品包装、标签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关 药品质量、药品合法性的证明文件。 药品检査验收的具体内容包括 (1)药品质量检查项目 对购进药品及销后退回药品进行质量检査验收时，除了包装、标签、

6、说明书及有关证 明文件外，对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外规质量抽查，检査时，可以中华 人民共和国药典附录规定的制剂性状为基本依据，同时注意制剂变质的有关性状。对内 在质量有怀疑时，应送县级以上药品检验机构检验确定。 班级设特殊贡献奖、成绩优秀奖、学习标兵、单科状元奖、学雷锋标兵、勤学好问标 兵、成绩进步奖、表现进步奖、成绩退步奖、表现退步奖等奖励。 所有寝室的照明灯具及线路必须由工程部电工安装、维修，禁止乱接临时电线，不准 超负荷用电，不准用不符合规定的装置，违者予以100元/次的罚款。 对药品的外观质量进行检查验收时，应根据验收养护室所配备的设施设备条件及企业 实际管理的需要，确定质

7、量检查项目，一般应对澄明度、装量差异、片重差异等项目进行 检査。 (2) 包装质量检查 外包装检査内容：包装箱是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;包装箱有无渗液、 污损及破损。外包装上应清晰注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、 包装、批准文号及运输注意事项或其它标记，如特殊管理药品、外用药品、非处方药标识 等，有关特定储运图示标志的包装印刷应清晰标明，危险药品必须符合危险药品包装标志 要求。 内包装检查内容：容器应用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密;包装印字应清晰, 瓶签粘贴牢固。 (3) 包装标签和说明书检查 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明

8、书上必须注明 药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适 应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对安甑、注射剂瓶、滴眼 剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号三项；中 药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。 第十二条餐饮服务单位必须接受卫生防疫等主管部门进行食品卫生安全工作检查。 对检查中发现问题，应及时釆取措施整改，并提交整改方案。如因餐厅卫生问题受到处罚, 由餐厅经营单位承担，与公司无关。同时公司将酌情进行加倍罚款处理。 (4) 产品合格证 药品的每个整件包装中，应有产品合格证;合格证的内容一般包括药品的通用名称

9、、 规格(含量及包装)、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检 验部门和检验人员签章。 财会人员都要认真执行岗位责任制，各司其职，互相配合，如实反映和严格监督各项 经济活动。记帐、算帐、报帐必须做到手续完备、内容真实、数字准确、帐目清楚、日清 月结、近期报帐。 (5) 进口药品 应有进口药品注册证或医药产品注册证、进口药品检验报告书或进 口药品通关单； 包装和标签应以中文标明药品的名称、主要成分、“进口药品注册证号”或“医药 产品注册证号”、生产企业名称等； 进口药品包装应附有中文说明书； 进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件； 进口药材应有进口药材批件

10、复印件； 以上文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。 (6) 首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的检验报告书。 (7) 对销后退回的药品，无论何种退货原因，均应按规定的程序逐批验收。鉴于销后 退回药品物流过程的特殊情况，为有效地发现非正常原因引起的意外质量问题，对销后退 回药品的质量验收，应在具体操作中有针对性地进行检查验收，如核实退回药品是否为本 企业售出药品、加大抽样量、必要的外观检査等。 (8) 中药材和中药饮片 应有包装，并附质量合格的标志;中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日 期、供货单位;中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。其标签必须 注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期;实施批准文号管理的中药材 和中药饮片，在包装上应标明批准文号。购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节, 药品管理法规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行检查验收制度，验明药品 合格证明和其它标识，不符合规定要求