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文档简介

1、以色列技术创新成果资料汇编医疗器械与医疗诊断行业希伯来大学特拉维夫大学威兹曼学院目 录一、希伯来大学11.用于去除体液中淀粉酶的装置12.一个用于检测非免疫性荨麻疹的模型23.基于唾液基础上的胰腺癌的诊断技术24.检测和治疗癌症的剪接因子活性35.先兆子痫的早起诊断46.CNS-3针对帕金森氏症的高度敏感性诊断分析57.帕金森病的高灵敏诊断分析58.一种新的基于唾液的早期妊娠诊断技术69.用于去除体液中淀粉酶的装置710.医学图像分类811.用于诊断及乳腺癌治疗的抗体912.体液中淀粉酶清除装置913.显示细胞或组织的组蛋白分布的基因芯片1014.唾液的胰腺癌检测方法1115.先兆子痫的早期诊

2、断1116.用于检测和治疗癌症的剪接因子活性1217.血液检测试剂盒13二、特拉维夫大学151.原胶原C-蛋白酶增强1(PCPE-1)152.新型的开通近红外探头的诊断以及炎症和癌症的成像153.多光谱光声方法对于骨质疏松症疾病的早期检测和诊断164.患有睡眠呼吸障碍病症的自动头影测量评估165.骨质疏松症的诊断和监控EIT系统166.用于测量动脉硬度和压降导管系统177.三维柔性电极电化学电池诊断188.原胶原C-蛋白酶增强1(PCPE-1)199.新型的开通近红外探头的诊断以及炎症和癌症的成像1910.多光谱光声方法对于骨质疏松症疾病的早期检测和诊断2011.患有睡眠呼吸障碍病症的自动头影

3、测量评估2112.骨质疏松症的诊断和监控EIT系统2113.用于测量动脉硬度和压降导管系统2214.三维柔性电极电化学电池诊断2315.生物标记技术,淀粉样疾病诊断的光学方法2316.培养发展的定量融合测量2417.干涉仪生物传感器2518.计算生物学 - 基因数据分析2519.系统映射神经病变的糖尿病患者的四肢2620.老年患者摔倒的被动精确检测2621.光学标记检测羟甲基 - 为癌症的生物标记物2722.Ronit库-人类合成组合抗体库2823.通过核磁共振分明皮质层的全脑可视化2824.压扩伦琴图像和核磁共振2925.干涉相位显微镜对精子细胞的无标记形态评价2926.自动病理检测和胸片分

4、类系统3027.便携式单边核磁共振扫描仪生物医学成像3128.核磁共振射频(RF)线圈与高效的激励和接收神经元水分子3129.CT图像单显示器和对比度增强3230.为盲人感官视觉设备3231.低能量激光的生物刺激骨髓干细胞对心肌梗死的治疗3332.一种减少血栓形成的超短外周导管3533.可用于治疗脊髓损伤的缓冲器3534.在核磁共振引导超声绕开障碍35三、威兹曼学院371.睡眠障碍的治疗372.医疗装置上的无机富勒烯涂层373.旋转磁场经颅磁刺激技术(rfTMS治疗)384.一种用于评估药物输送和抗肿瘤性的核磁共振成像(MRI)技术395.血脑屏障异常成像在精神分裂症和其他神经衰退性疾病中的应

5、用406.新型的核磁成像造影剂417.单次扫描获取多维核磁共振光谱428.基于核磁共振方法的实时检测血脑屏障动态生理功能的成像技术429.2型和3型高雪氏病疗效评价的生物标志物4310.用于风险评估与早期检测的癌症标记物4411.确定膀胱癌的生物标志物4512.无造影剂的核磁共振的组织纤维45一、希伯来大学1. 用于去除体液中淀粉酶的装置Palmon Aaron, HUJI,牙科医学院,牙科科学研究所目录生物标志物、诊断研发阶段产品原型专利情况申请临时专利市场规模2007年生物标记物全球市场为56亿美元,至2012年增加至超过128亿美元,复合年均增长率为18%背景唾液是一种很容易获得的体液,

6、用于寻找疾病的生物标志物、激素等。 淀粉酶构成了唾液流体的60%,掩盖了其它蛋白成分的存在。设备去除口腔和其他体液中的淀粉酶,以提高分析其他蛋白质的效率。需要时该设备还可以单独获得淀粉酶。产品原型已完成,对设备所获得的结果进行了表征。发明内容设备去除唾液和其它体液中的淀粉酶,如汗水、泪、胃肠道、胰腺液、血清和尿液。该装置还能够单独获得淀粉酶。主要特点该设备低成本、耐用,易于使用。提供了更多样品体积用于分析。去除宽的淀粉酶谱图。去除流体碎片,减少样品的预分离处理过程。研发里程表征了由原型获得的结果。发展机遇可能应用于生物标志物的发现、临床试验和分子诊断。生物标志物通过取代临床终点减少I、II期临

7、床试验和时间和成本,2007年超过2亿美元的收入,并且在后续的四年中预期产生五倍的收入。生物标志物提供了更流畅的诊断和治疗上的整合。个性化医学所需的生物标志物。专利情况以色列专利201870(授权)更多信息请联系Ariela Markel(副总裁,负责医疗保健市场拓展),联系电话:+972-2-6586608耶路撒冷,希伯来大学Yissum研发公司耶路撒冷,Givat-Ram,Edmond J. Safra 校区,高科技园区以色列,耶路撒冷,91390,邮政信箱:39135电话:972-2-658-6688,传真:972-2-658-66892. 一个用于检测非免疫性荨麻疹的模型Levi-Sc

8、haffer Francesca, HUJI, School of Pharmacy, Institute for Drug Research更多关于此技术的信息可以根据要求提供Contact for more information:Itzik GoldwaserVP, Head of Research Collaborations+972-2-6586685All projects by:Levi-Schaffer Francesca (3)Related projects (19)Yissum Research Development Company of the Hebrew Univ

9、ersity of JerusalemHi-Tech Park, Edmond J. Safra Campus, Givat-Ram, JerusalemP.O. Box 39135, Jerusalem 91390 IsraelTelephone: 972-2-658-6688, Fax: 972-2-658-66893. 基于唾液基础上的胰腺癌的诊断技术跟其他的癌症相比,胰腺癌通常在晚期才能被诊断出来,而且病人的存活率很低。在胰腺癌病人的唾液中找到的多种生物标记物应该可以作为胰腺癌的诊断指标。在过去30年中,胰腺癌幸存者并没有出现明显增加,主要原因是缺乏早期的诊断。现在,对一些高危胰腺癌病

10、人的早期诊断方式是一些侵略性的手段(利用细针抽吸的超声内镜)准备发明一种可以检测胰腺癌病人唾液中生物标记物的流棒专门从事唾液研究团队的工作包含唾液生物标记物的发现和唾液免疫诊断的发展。一组唾液生物标记物(蛋白质)已经在胰腺癌病人的唾液中被确认。发明内容一种检测胰腺癌病人唾液中生物标记物的有效方法。关键特性简单 无损伤试验广泛筛查潜在病人早期诊断使治疗更有效低费用有可能适用于其他的疾病研发里程为疾病准确诊断技术的发展寻找资金合作发展机遇因为胰腺癌病人的症状发现的太晚而错失了治疗良机,唾液诊断将列入人们的常规体检中。Yissum Research Development Company of th

11、e Hebrew University of JerusalemHi-Tech Park, Edmond J. Safra Campus,Givat-Ram, JerusalemP.O. Box 39135, Jerusalem 91390 IsraelTelephone: 972-2-658-6688, Fax: 972-2-658-66894. 检测和治疗癌症的剪接因子活性Karni Rotem, HUJI,医学、细胞生物学和人类遗传学教员剪接因子水平预测患者预后并提示药物疗效分 类: 肿瘤/癌,核糖核酸/蛋白质/诊断,生物标志物开发阶段: 在体外和小动物的概念验证专利状况: 申请美国专利

12、市 场: 肿瘤测试是目前诊断市场中最重要的增长机会之一。全球市场对体外肿瘤诊断的估计在数十亿美元。背景剪接因子水平的检测用于预测癌症和癌症结局。在预测脑肿瘤患者的生存时间,和检测乳腺癌的转移能力上成功展示。在小鼠异种移植模型中,下调特异性剪接因子抑制胶质母细胞瘤的发育和乳腺细胞的肺部转移。比目前正在使用中的标志物,剪接因子水平是更好的预后标志物。高度敏感的诊断工具。新的治疗方法。发明内容使用体内某些剪接因子的水平作标记,是对癌症的诊断和病人对特定药物的敏感性的新途径;为胶质母细胞瘤和转移性乳腺癌的治疗,局部下调剪接因子反义RNA寡核苷酸。主要特点准确预测肿瘤分期和癌症程度为有效的治疗更准确的诊

13、断,预防癌症病人的痛苦新的有效治疗恶性胶质母细胞瘤和转移性乳腺癌研发里程寻找资金,为正在进行的研究,进一步的动物试验和积累的病人数据机会应用于癌症诊断和恶性胶质母细胞瘤以及转移性乳腺的新治疗方法专利状况 已授予专利5. 先兆子痫的早起诊断Keshet Eli, HUJI, 医学院,分子生物学在怀孕15-17周可以检测分类抗体,诊断发展阶段证实在人类胎盘中的概念专利情况在美国、日本、以色列,欧洲和加拿大申请了专利市场规模肌肉骨骼医疗器械2004年在全球范围内销售额达224亿美元背景可以治疗通过孕妇血液检测的先兆子痫。子痫前期的临床症状通常开始从20周表现健康人群和先兆子痫人群的胎盘研究通过ELI

14、SA可以在15-17周的血清中检测出目标蛋白。创新发现了一个人类特有的剪接变体VEGF受体1(Flt1),它可以生成可溶性受体(指定sFlt1-14),这从本质上不同于先前描述的可溶性受体(sFlt1)和VEGF抑制剂。在患有先兆子痫(PE)女性的胎盘中sFlt1-14表达显著升高。 研究出两种人类异性的可以针对先兆子痫基因的抗体。关键特点在怀孕15周就可以通过血液检测出。在出现临床症状时,就可以产生产前警惕来保护胎儿和母亲。研发里程在出现临床症状的前周三成功在孕妇血液中检测出蛋白。展望先兆子痫影响了全球5-8%的孕妇和胎儿,并且是全球领先的导致孕妇和胎儿疾病和死亡的原因。据保守估计,先兆子痫

15、和其他妊娠高血压疾病每年造成76000人死亡。专利情况授予欧洲 20999136. CNS-3针对帕金森氏症的高度敏感性诊断分析根据血细胞表达-突触核蛋白的磷脂结合特征进行疾病检测分类帕金森病,诊断,多肽/蛋白,-突触核蛋白进展阶段概念验证演示专利状态一种ELISA方法用于-突触核蛋白的高敏感性测定,包含其磷脂结合特征背景在大脑中,-突触核蛋白与帕金森病的发病与进展相关,主要表现在-突触核蛋白在神经元、神经纤维、胶质细胞中的异常积累,-突触核蛋白在红细胞和血小板中高表达,-突触核蛋白病理在帕金森症在大脑中发病前许多年可以在外周组织中被检测到。发明内容一种全新的高敏感性的ELISA方法用于检测人

16、体血液样本中的-突触核蛋白方法,基于-突触核蛋白的生物特性,包括蛋白特殊的病理构型,特异性结合细胞膜脂,包括磷脂和鞘脂类,高亲和性。该方法测定采用健康人群和帕金森病人的血液样本,测定总的和蛋白酶K抵抗的-突触核蛋白的表达水平,并得到阳性结果。该方法为分子诊断帕金森病提供了有效的诊断工具。主要特点一种非侵入性的可靠方法反应疾病进程。进展里程寻求研究合作包括帕金森患者和健康个体的样本捐赠。机遇突触核蛋白病变包括遗传性与散发性帕金森病、路易氏体型失智呆、多系统萎缩症及其他罕见病如多神经轴突营养不良。7. 帕金森病的高灵敏诊断分析利用血液细胞表达的-突触核蛋白的磷脂结合特性进行疾病检测类别帕金森病,诊

17、断,肽/蛋白,-突触核蛋白进展阶段概念证明阶段专利状态专利号 no. PCT/IL2014/050191: 一种利用其磷脂结合特性开发的高灵敏性检测-突触核蛋白的美联免疫分析方法要点在大脑中,-突触核蛋白与帕金森症的发病机理和发病进展密切相关,同时还与突触核蛋白病及神经退行性疾病相关,这些疾病都会导致在神经元、神经纤维或神经胶质细胞中积累-突触核蛋白聚集体,例如:路易小体痴呆。-突触核蛋白的异常能在帕金森症在大脑发病前,提前许多年在外周组织中检测到。创新我们开发了一种新的能够检测人类血液样本中-突触核蛋白的高灵敏性的酶联免疫方法。该方法是基于-突触核蛋白的生化特性建立的,主要是基于其特异性的病

18、原形态,该蛋白能够高亲和力的与细胞膜中的磷脂和鞘脂特异性结合。我们测试了21个健康人的血液样本和20个帕金森症患者血液样本,通过检测其总的-突触核蛋白水平和蛋白酶k抗性的-突触核蛋白水平,结果验证了该方法的成功。该实验提供了一个有前景的帕金森症分子检测方法。关键特点:一种反映致病过程的可靠的无创检测方法。发展里程:寻求进一步发展的产业合作。寻求研究合作,包括健康人和帕金森病人的样本捐赠机遇突触核蛋白病(包括帕金森病及相关的家族性和散发性疾病);路易体痴呆症;多系统萎缩症;其它少见的疾病如各种的神经轴突营养不良。研究人员信息: https:/medicine.ekmd.huji.ac.il/en

19、/publications/researchersPages/pages/ronitsh.aspx专利已公开,2962115通过检测或调控剪接异构体的表达来诊断和治疗癌症。主要研究者:Karni Rotem8. 一种新的基于唾液的早期妊娠诊断技术类别诊断,生育,唾液进展阶段排卵检测:进行女性唾液验证;妊娠检测:进行了重组女性唾液样本的试剂盒优化专利状态国家审查市场女性健康:80亿美元要点我们开发了一款基于唾液的妊娠诊断试剂盒,能够在怀孕早期检测,同时还可作为预测排卵的试剂盒。它可作为目前市场上的尿检、血检的替代方法。唾液是理想的生物液体:样本易收集,廉价并且可无创检测,可快速检测,检测过程不会

20、给人造成焦虑,适合在家中检测。本团队专注与唾液研究,包括唾液生物标记物的发现以及唾液的测流免疫分析方法的开发。鉴于唾液具有抑制性,降低了其在护理过程的可检测性,我们建立了一种独特的先进的检测方法。该方法放大了生育激素的可视化,使其能够用自己开发的测流免疫分析方法在唾液中检测到。我们的目标是开发出第一款机遇唾液的排卵、妊娠检测试剂盒。创新点应用测流免疫技术增强了在唾液中检测hCG和LH的灵敏性。发展阶段排卵:临床前实验:筛选了20名女性,进行日常监测并用测流免疫分析方法测定其唾液中的LH水平,并于尿液检测作比较。妊娠:临床前实验:检测了20名怀孕早期的女性唾液中的hCG水平。机遇女性生育市场有8

21、0亿美元容量。目前检测方法都是通过尿检,血检,没有唾液检测的试剂盒。当前排卵的尿检方法不够准确可靠。唾液生育检测与传统方法比更加友好,舒适,不会带来尴尬。其市场容量及该方法得方便性将使其在该领域占领较大市场,获得高收益。专利以色列授权201870。9. 用于去除体液中淀粉酶的装置类别生物标记物;诊断进展阶段制作出原型机专利临时专利申请市场2007年全球生物标记物市场容量56亿美元,2012年增至128亿,平均每年增长18%。要点唾液是容易获取的可用于寻找疾病标记物、激素的体液。淀粉酶占唾液的60%,并掩盖了其他蛋白的存在。 用特定的装置从口腔或其它体液中去除淀粉酶,能增强分析体液中其它蛋白的效

22、率。该装置同样根据不同目的可用来来分离淀粉酶。已完成原型机的制备,还需要对该装置获得的结果的特性进行分析。创新点该装置能去除唾液及其它体液(如汗液、泪液、胃肠液、胰液、血液、尿液等)中的淀粉酶。同样也能分离淀粉酶。关键特征低成本、使用寿命长、使用简单;需提供大量的样品用于分析;去除多种淀粉酶;去除流体碎片,样品不需要预分离。发展里程正在对原型机获得结果进行特性描述。机遇有可能用于生物标记物的发现,临床实验及分子诊断。生物标记物能通过替代临床端点,减少1期2期临床的时间,降低成本。2007年就产生2亿美元效益,预计四年内将有5倍增长。生物标志物意味着更流畅的整合诊断和治疗。个性化医疗需要生物标志

23、物。专利以色列授权201870。10. 医学图像分类类别数据挖掘;诊断;医学影像;生物信息学进展阶段制作出原型机专利临时专利申请市场2007年全球生物标记物市场容量56亿美元,2012年增至128亿,平均每年增长18%。要点医学影像分析是一项费时费力的工作,往往会导致诊断和治疗的延误。该技术能通过计算机筛选医学图像,描述和诊断疾病。创新点专业的医学专家根据目前常用的分类方法(如前列腺癌样本格里森分级;皮肤恶性黑色素瘤的ABCD分类方法)将数字图像分类库中的图像进行分类。通过计算机进行目标图像与以建立的分类库中图像按标准线形转变方法进行相似性比对。经初步分析后,用RMS-ERROR方法进行进一步

24、分类。关键特征使得医学专家能最终确认图像的分类。通过检测目标样品与库里的样品各点的相似性进行分类。大大降低了由于要检查大量图像所需的时间。能用于各种医学图片,包括组织样板,CT扫描图片,PET扫描图片,骨质疏松症筛查,铊现象,各种心脏检查和手术中的应用。发展里程已完成算法,一旦建立资料库能进行基于内容的图像检索项目。机遇计算机辅助检测软件及相关硬件的开发是一个快速增长且成熟的市场,每年有18-20%的增长。据弗若斯特沙利文咨询公司分析,2006年计算机辅助检测市场容量高达1亿美元。他们还预计这个新的影响市场每年有11.5%的增长,将在2010年大1.55亿美元。11. 用于诊断及乳腺癌治疗的抗

25、体类别肿瘤;乳腺癌诊断与治疗,抗体进展阶段在小鼠和小规模人体实验中获得较好的结果专利美国专利申请中,公开号:WO 2005/073728市场乳腺癌发病率最高(32%),在美国是引起妇女死亡的第二大癌症,每年癌症治疗费用约70亿美元。要点含有鼠乳腺癌病毒的小鼠淋巴瘤细胞的抗体被用来识别乳腺癌细胞。这些抗体现在就可应用于诊断中,当然也可经过进一步修饰后再应用。正在进行p14抗体与人乳腺癌相关性的研究。通过多样本实验表明p14抗体能够用于乳腺癌诊断。创新点含有鼠乳腺癌病毒的小鼠淋巴瘤细胞的抗体能够识别p14(它是鼠乳腺癌病毒蛋白前体的氮末端前导序列)。它可用于乳腺癌的免疫组织化学分析。P14的单克隆

26、抗体随后用来治疗表达p14的乳腺癌病人。同样,p14也可作为预防乳腺癌的疫苗。关键特征诊断和治疗乳腺癌的全新的方法。有可能开发出含乳腺癌病毒乳腺癌疫苗。发展里程大规模多样本实验来验证其诊断能力。研究乳腺癌妇女血清中p14及其抗体的相关性。机遇据SEER预计,仅在美国每年就有20万新的乳腺癌患者诊断出来。最近又研究报道,38%的乳腺癌细胞中含有乳腺癌病毒序列。12. 体液中淀粉酶清除装置应用领域生物标记物、诊断专利申请以色列专利授权(专利号:201870)应用阶段已有产品原型市场份额2007年,全球生物标记物市场份额达560万美元,2012年增长到1280万美元,年平均增长率为18%技术背景唾液

27、是一种较容易获得的体液,常用与疾病的生物标记;液态唾液中淀粉酶的含量约60%,其较高的含量掩盖了其他蛋白成分存在的事实;清除唾液或其他体液当中的淀粉酶有利于检测体液中其他蛋白成分,单独分离出来的淀粉酶也可以用于其他的用途;设备的工作原型已经完成 技术创新该设备能够清除或单独分离出唾液、汗液、泪液、肠液、胰腺液、血浆和尿液中的淀粉酶技术特点价格低、耐用、操作简单;提供较大量样品分析功能;可清除多种淀粉酶;无需样品前处理,可清除黏性流体中的淀粉酶应用前景可应用于生物标志物的发现、临床实验和分子诊断;生物标志物降低了临床实验1期和2期的时间和成本,2007年创造财政收入2000万美元,预期在未来4年

28、可翻4倍;生物标志物是一种平和的诊断和治疗手段;生物标志物需要个体化用药13. 显示细胞或组织的组蛋白分布的基因芯片分类:研究/开发工具,诊断,生物标志物发展阶段:证明概念专利申请:临时美国专利申请市场:全球生物芯片市场产品市场估计为26亿美元的2009,预计将增加到近60亿美元2014。目前正在进行的主要研究和开发工具的下一代测序应用程序转换芯片,药物发现和开发,和临床诊断。背景提供细胞或组织中组蛋白修饰表观遗传学研究的高通量抗体芯片目前免疫印迹试验用于确定几十个不同的组蛋白修饰中的每一个修饰的状态,费时费力。创新点高通量抗体微阵列适用于所有抗体,用于显示细胞或者组织中的组蛋白修饰发展里程寻

29、求资金,购买用于发展芯片的抗体,或与提供抗体的厂家合作机遇组蛋白在情绪障碍和记忆有重要作用组蛋白谱随着癌症进程而变化-在癌症诊断方面具有潜力以组蛋白为靶点的药物(HDAC抑制剂)是一个发展的大家庭,有利于中枢神经系统疾病,神经退行性疾病、癌症等的治疗。这些阵列将能够有效地筛选新的和现有的药物的活性。14. 唾液的胰腺癌检测方法类别诊断,肿瘤/癌,肽/蛋白进展阶段早期研发阶段市场在美国,胰腺癌是引起死亡的第4大癌,据估计2012年新增43000患者,并37000患者死于胰腺癌。在过去30,胰腺癌的发病率和死亡率基本没什么变化。市场女性健康:80亿美元要点:胰腺癌只能在晚期检测,且与其它癌症相比死

30、亡率更高。在胰腺癌患者唾液中发现了几种生物标记物,使得准确预测该病成为可能。过去30年,胰腺癌死亡率并没有明显改善,主要是因为其很难在早期检测。现在,已经有胰腺癌早期检测创伤检方法。(超声内镜联合细针穿刺方法)正在开展胰腺癌唾液生物标记物的研制。本团队专注与唾液研究,包括唾液生物标记物的发现以及唾液的测流免疫分析方法的开发。一组唾液生物标记物已经从胰腺癌患者唾液中被鉴定出。创新点:是有效的监测胰腺癌患者唾液中生物标记物的方法。关键特点:简单,无创;较大的检测潜力;早期检测使其获得有效治疗;低成本;能用于其它疾病的检测。发展阶段:寻求资金赞助,准确鉴定疾病标记物。机遇由于胰腺癌症状出现较晚,因此

31、很难开展有效治疗。因此,唾液检测应该成为该病的常规检测。15. 先兆子痫的早期诊断类别抗体,诊断进展阶段人类胎盘中的验证专利美国专利、日本专利、以色列专利、欧盟专利、加拿大专利市场2004年全世界肌肉骨骼医疗器械销售额224亿美元要点在孕妇血液中对先兆子痫进行早期检测。子痫的临床症状通常是从20周后开始显现。在健康与先兆子痫人群胎盘在中的研究。在第15-17周监测血清中的蛋白通过酶联免疫分析方法验证。创新点我们发现了一个人类特有的表皮生长因子(sFlt1)受体的剪接异构体,它可产生一个可溶性受体(sFlt1-14),该受体与sFlt1在表达量上游显著差异。它可作为表皮生长因子的抑制因子。sFl

32、t1-14在先兆子痫妇女胎盘中加速表达。开发出了两个先兆子痫发病基因的人类特异性抗体。关键特征在怀孕15周时通过简单的血液检测就能检测出先兆子痫。在临床症状出现以前增强了产前预警,能更好的保护胎儿和母体器官。发展里程在临床症状出现前3到5周成功检测到孕妇血液中相关蛋白。机遇5%-8%的孕妇母体和婴儿会受到先兆子痫影响。并且这也是引起婴儿精神疾病、先天疾病和婴儿死亡的重要原因。保守估计,由于先兆子痫及其它孕期高血压每年引起76000死亡病例。专利欧洲授权2099913。16. 用于检测和治疗癌症的剪接因子活性类别肿瘤/癌症;RNA/蛋白/诊断;生物标记物进展阶段通过外实验和小型动物实验验证专利申

33、请美国专利市场癌症的检测是医疗诊断行业最有发展机会的诊断之一。全球癌症体外诊断市场预计有数亿美元的规模。要点检测特异性的剪接因子水平表明癌症的存在。在脑瘤患者中成功预测了其生存时间,成功检测了乳腺癌的转移。通过小鼠异种移植模型试验,发现下调特异性的剪接因子抑制胶质母细胞瘤的发展,抑制了乳腺癌细胞向肺中的转移。与目前在用的标记物相比,剪接因子水平是更好的先兆标记物。高灵敏性的诊断工具。新的治疗方法。创新点新的癌症诊断的方法,以患者体内特定的剪接因子水平作为标记物检测病人对某些特定药物的敏感性。通过反义RNA下调剪接因子来治疗胶质细胞瘤和乳癌。关键特征准确预测了肿瘤的阶段即危害性。更准确地诊断,来

34、有效减少癌症病人的痛苦。新的胶质细胞瘤和乳癌有效治疗方法。发展阶段寻求资金资助,继续动物实验研究,累计临床数据。机遇在癌症诊断中的应用,及作为胶质细胞瘤和乳癌治疗的新方法。专利状态美国专利授权9187787。17. 血液检测试剂盒用于神经-免疫失衡引起评价的早期评价/ 创伤后精神紧张性精神障碍(PTSD)诊断试剂盒类别生物技术-诊断;国土安全进展阶段概念验证;寻找商业伙伴专利申请美国、欧盟、加拿大、以色列和新加坡专利市场3.6%美国18到54岁的成年人(5200万人)有创伤后精神紧张性精神障碍要点新的焦虑综合症的生化诊断方法。客观、准确地检测PTSD及其它的焦虑综合症。通过量化乙酰胆碱调控参数

35、来评估治疗效率。试剂和包含多孔板和试剂。用标准酶联免疫吸附方法测定患者的胆碱能状态,并通过等式进行计算。创新点通过检测选血液中能反映特定胆碱水平的相关酶活,并与焦虑症患者基本水平作比较。该方法能准确预测焦虑状态与特征。关键特征提供了一种客观的焦虑及PTSD早期诊断方法,不需要病人的主管报告。为焦虑症的治疗效果提供客观的评价方法。能用于评价精神疾病患特定的具有焦虑症状,如过敏,抑郁或认知恶化,能够预测使用各种治疗方法的病人恢复情况。发展里程拓展了治疗效果分析的范围。寻找合作伙伴,继续开发及商业化。机遇在美国,由于PTSD引起大约每月有3.6天的工作效率低下,导致每年生产损失超过30亿美元。专利美

36、国专利授权7494783。二、特拉维夫大学1. 原胶原C-蛋白酶增强1(PCPE-1)作为一个纤维化生物标志物有关的纤维变性疾病的基础上在血清中所有PCPE诊断。骨转移癌是一个关注重大的临床病症,会引起严重的疼痛,骨折,脊髓压迫,并且快速下降癌症患者的生活质量。代谢物和特定作用于成骨细胞活性的酶被用作骨形成标记。然而,它们具有几个缺点。 I型胶原是在骨形成中高度表达,并包括90的骨细胞外基质。I型胶原首先在可溶的前体(前胶原)合成并分泌,其蛋白水解酶导致产生成熟的胶原单体。酶前胶原蛋白C增强子(PCPE)规定了I型前胶原的酶裂解和骨骼形成时的上调。2. 新型的开通近红外探头的诊断以及炎症和癌症

37、的成像技术一种新型的开通的近红外(NIR)探针的荧光模式的作用的已被开发。近红外探针被设计通过特异性过表达的酶激活。这种新颖的和简单的策略介绍与花青光谱特性分子的接通机制。该方法是基于一个独特的荧光染料的一种新的设计,这可以模块化衍生以产生用于生物研究和临床需要不同的成像探针。需求和潜在应用尽管近年来在研究和治疗取得显著的进步,癌症仍然是发达国家中死亡的主要原因之一。目前,许多癌症患者被诊断当他们的疾病离治愈太远。其结果是,存在迫切医学需要是用于改善早期检测的方法和新型靶向传递系统。我们的技术建立了一类新型的通过操作接通模式,设计和合成近红外分子探针基础。这样的探针可以以直接的方式作为研究工具

38、被用于()在体外应用,例如细胞摄取,贩运和概念验证相关的酶的活化水平的荧光系统,最重要的是为实验室动物()的癌症接种成像和监测。在下一阶段,近红外探测器可用于在患者早期检测癌症和以获得用于非侵入性监控癌症进展和治疗功效的临床信息。优势简单起见,与大多数不得不使用荧光团和猝灭剂接通的探针相比,QCy7可以简单地被施加的触发器屏蔽。相比基于FRET探针,增加信噪比。新颖的近红外探测器演示了水和简单的合成高量子产率。QCy7可以与各种基材进行模块化衍生以生成相应的探针。发展现状QCy7,用UV-Vis光谱合成,表现出与在460nm和570nm下的最大两个吸收峰。正如所料,荧光光谱示出了在715纳米的

39、波长在近红外区域具有发光峰。激发和的约150nm的发射波长之间的得到大斯托克斯位移是在荧光探针设计,这是非常有助于增加信噪比的现象。为了证明QCy7将生物因子在体内成像的潜力,我们合成探针是设计由H 2 O 2激活的。结果表明,磺基QCy730分钟内完全转化为过氧化氢。NIR荧光没有检测到过氧化氢的存在。探针检测过氧化氢的灵敏度进行了评价。探头可以直接检测出1mM以下浓度的过氧化氢。为了证明我们的探针具有体内成像能力,我们使用了患有急性炎症的小鼠模型,由脂多糖(LPS)诱导。通过在小鼠中的过氧化氢成像探针所观察到的近红外荧光强度的信噪比大约比对照组高十倍。这样的比率应足以得到强烈的对比图像。据

40、我们所知,这是有史以来的接通探头体内过氧化氢成像探头获取的最高比例。3. 多光谱光声方法对于骨质疏松症疾病的早期检测和诊断技术一种新型多光谱光声(PA)方法,是为了及早发现,高精度诊断和治疗监测骨质疏松症。该方法使用一个激光源,随后通过一个声光调制器,以光学沿着骨轴线激发传播波。波的远端测量允许:a)由骨吸收光谱推断骨功能和b)从波传播的特性推断骨抵抗骨折。需求骨质疏松症是十分普遍:在3名妇女的5名男子就至少有一个在他们的一生患有骨质疏松性骨折。由于骨折的人数和相关的医疗保健费用,使它成为一个全世界主要的公共健康问题。目前,双能X射线骨密度仪(DXA)方法,该方法测量骨密度是临床上公认的筛查方

41、法。然而,DXA对于检测年龄小于60的妇女的骨质流失是低效的。骨损失已经由30岁开始,但它太小无法被DXA检测出来,骨质疏松症已开始后再恢复是极其困难的。因此,需要一种非侵入性的,非电离和成本效益的筛查工具以尽早检测出疾病。优势光声(PA)成像是一个独特的模式,它使用脉冲或正弦光激发和超声波检测。因此,它是一种混合模式体现了光学和声学领域的优点。与DXA系统相比,单机设备将更加紧凑,便携和廉价,并打算在诊所以及医院中使用。因为这将是非电离和非侵入性允许患者更频繁的测试,对于大部分危险人群有用。发展现状理论模拟和动物骨体外已经过测试,证明其可行性。4. 患有睡眠呼吸障碍病症的自动头影测量评估阻塞

42、性睡眠呼吸暂停是由于空气流暂停或睡眠时呼吸时减小的状态。有些人在咽喉解剖学上的差异,可能会导致呼吸停止的时间(通常超过10秒)。睡眠呼吸暂停症患者经常早晨醒来时不会神清气爽,并且白天过度嗜睡(EDS),通常有他们完全没有意识到产生的原因是呼吸暂停症发作。5. 骨质疏松症的诊断和监控EIT系统技术电阻抗断层扫描(EIT)是一种熟知的成像方法,提供了有关人体内空间的电导率分布的信息。该技术是基于所述主体的表面上施加小幅度替代电流到主体并测量显影电位。组织电和介电性能的大的变化使得EIT主体上成为人体监测和成像的可能技术。所开发的技术是一个具有小数量电极的系统,适合于以前应用用于测量在心力衰竭患者肺

43、部的流体量的临床环境。技术和一个原型被开发并用于验证对骨质疏松症的诊断和监测。需求我们的EIT技术为基础的产品,提出了一种新的替代现有的解决方案,优点例如:l 它相对于其他现有技术是廉价的l 它不使用电离辐射,因此,它是非常适合于常常需要在骨质疏松症的长期跟踪l 它可以使用简单、体积小巧的硬件,因此可以在医生诊所/门诊在他们方便,即使在家中使用潜在应用一种产品时用于容易和便宜的检测和在体内的减少骨矿物质密度(BMD),这是常见的骨质疏松症的筛选。该产品采用的技术是电流注入到体内,在体表测量电势,并使用该人体模型来计算骨质疏松症,诊断和监测骨的介电性能。两个主要的解决方案将得到发展:l 医院/诊

44、所类型的设备-可在医院或医师诊所用于临床目的BMD全面诊断l 产品针对家庭设备市场 - 可穿戴式手腕,可在家中使用的智能手机界面和在家期间的所有活动发展现状为了评估此想法的可行性,计算机化模拟使用三维人体模型已经完成。模拟结果表明,骨密度和表面电位之间存在相关性。此外,连接到便携式记录器手腕原型技术正在被开发,并且正在使用验证。6. 用于测量动脉硬度和压降导管系统技术一个创新的、实时、超灵敏、差压导管的测量和新颖的肾脏去神经支配(RDN)程序中动脉僵硬评估体系。一个功能相结合狭窄程度和动脉壁硬度的变化过程的评估体系,在冠状动脉介入治疗中,选择和展开支架。该技术通过避免重复住院人次和恢复的时长,

45、提供了增强流程的结果和降低成本。需求RDN是使用热消融治疗顽固性高血压血管内导管。RDN的过程会导致减少肾交感传入和传出的活性,这导致全身血压的降低。该过程的成功/失败,目前仅在随访期间中得到评价,没有迹象显示在实时射频消融的过程中起到作用。该技术有利于在肾动脉作为RF消融的结果的加劲的实时监控。动脉硬化,从血液中的压降的变化,从使用导管的动脉管腔测量计算出来的。我们提出的技术使这种精度可行,而不改变压力。最终的结果是计算的效果以及热消融对肾动脉的潜在损害。该技术和产品是一个差压导管测量系统,由一个高精度压差换能器连接到一个充满流体的多腔,内动脉导管,和从获取的压差测量专利算法控制器单元计算动

46、脉。该技术是专门为边缘危急病人的动脉阻塞是中期,支架植入没有充分考虑。潜在应用该技术的潜在应用领域是肾脏去神经支配(RDN)。该的技术提供在实时监测RDN流程,并提供有关其干涉效果的重要和关键信息。因此,任何额外的数据,以实时的干涉主义是必不可少的,而且可以导致过程的成功。我们的技术可以应用的另一个领域是冠状动脉介入。该技术可以执行狭窄的严重程度与动脉壁硬度的变化的评估相结合的功能性评估。这样的组合是对干涉主义至关重要,因为它提供了一个支架植入前更好地进行决策的必要的和需要的数据。在冠状动脉介入治疗使用这种技术将需要导管系统对冠状动脉树的适应。发展现状正在进行的研究包括:(1)通过动脉僵硬度的

47、变化的相关关系,以测得的压降变化。(2)计算为RDN过程期间感测动脉硬度变化技术的灵敏度。我们已经示出的压降信号和变化的动脉硬度(体外)的变化之间有很强的联系。我们完成了对两个因素之间的相关性一系列的测试。最近,我们利用猪的离体颈动脉,用我们的导管插入模拟器进行了初步的概念验证测试。该测试的目的是为了表明,当热消融被施加到动脉壁上我们可以识别所测量的压降变化。压降信号,是通过我们的内部复原算法进行实时校正。热消融被应用于烙铁动脉壁的外侧。烙铁温度比RDN程序使用使更高,但我们决定使用用于以下两个原因:(1)急性温度条件的开启敏感性测试,(2)热消融从外到内施加,在相对于正常的RDN过程中,热消

48、融从内向外施加:这个因素降低了导管中的压降为动脉硬化的结果变化的灵敏度。结果已成功地证明,每当我们施加热消融到动脉壁,压降信号已经改变,并且消融停止后仍然不同。7. 三维柔性电极电化学电池诊断技术一个植物基底上构成的用于在体外和体内细胞和组织的测量紧凑三维电化学传感器。该装置包含一个专门设计的传感层,参照和测量电极连接到与关于该设备的背面的唯一经由互连设计的焊盘。该传感器被封闭在一个壳体,它提供了机械支撑,从而可在三个维度可控运动。背景与优势传统的整体电极结构是平面和底部感应。大多数常规的电极的平面配置需要细胞到电极表面上和分泌到接触区域的分析物的测量。这个过程需要创伤后初始步骤,细胞剥离是从

49、其原产的组织,细胞培养等进行测试,导致较差的信噪比。我们的新的传感器有几种基本的优点:缩短电极表面分泌的分析物的扩散距离以实现改善了信噪比,增加了响应时间,提高分析性能和增加的检测器的灵敏度。这些结果对于生化和生理过程更快速和灵敏的检测,在基础研究以及用于医疗应用是必不可少的。设计和传感器的尺寸将是便携性和易于使用的。设计几何形状允许数据的收集,而不会损坏(或以其他方式影响)的细胞,并提供对细胞生理学即时信息。由于所提出的设备的唯一的配置的小型化的能力,将允许对单个单元进行监视。该测量可以在实验室环境,甚至在手术过程中进行。这种新技术允许对细胞或组织的小体积中进行精确,快速和直接诊断,无需传送

50、或取出检测的样本,因此消除了对预治疗和劳动密集的制备步骤的需要。在细胞的微环境的变化可以通过这种方法容易地检测到。该配置提供了与这对提高设备的灵敏度所必需的细胞接触的感测表面之间的最小距离。潜在应用这种结构允许小型化至微米级,并提供一种诊断工具,能够识别肿瘤的边缘,有利于外科医生进行更精确的外科手术。小型化的传感头可以安装到内窥镜,允许在体内和确定或疑似病状的直接接触。它可以使用在保健和后台诊断。8. 原胶原C-蛋白酶增强1(PCPE-1)作为一个纤维化生物标志物有关的纤维变性疾病的基础上在血清中所有PCPE诊断。骨转移癌是一个关注重大的临床病症,会引起严重的疼痛,骨折,脊髓压迫,并且快速下降

51、癌症患者的生活质量。代谢物和特定作用于成骨细胞活性的酶被用作骨形成标记。然而,它们具有几个缺点。 I型胶原是在骨形成中高度表达,并包括90的骨细胞外基质。I型胶原首先在可溶的前体(前胶原)合成并分泌,其蛋白水解酶导致产生成熟的胶原单体。酶前胶原蛋白C增强子(PCPE)规定了I型前胶原的酶裂解和骨骼形成时的上调。9. 新型的开通近红外探头的诊断以及炎症和癌症的成像技术一种新型的开通的近红外(NIR)探针的荧光模式的作用的已被开发。近红外探针被设计通过特异性过表达的酶激活。这种新颖的和简单的策略介绍与花青光谱特性分子的接通机制。该方法是基于一个独特的荧光染料的一种新的设计,这可以模块化衍生以产生用

52、于生物研究和临床需要不同的成像探针。需求和潜在应用尽管近年来在研究和治疗取得显著的进步,癌症仍然是发达国家中死亡的主要原因之一。目前,许多癌症患者被诊断当他们的疾病离治愈太远。其结果是,存在迫切医学需要是用于改善早期检测的方法和新型靶向传递系统。我们的技术建立了一类新型的通过操作接通模式,设计和合成近红外分子探针基础。这样的探针可以以直接的方式作为研究工具被用于()在体外应用,例如细胞摄取,贩运和概念验证相关的酶的活化水平的荧光系统,最重要的是为实验室动物()的癌症接种成像和监测。在下一阶段,近红外探测器可用于在患者早期检测癌症和以获得用于非侵入性监控癌症进展和治疗功效的临床信息。优势简单起见,与大多数不得不使用荧光团和猝灭剂接通的探针相比,QCy7可以简单地被施加的触发器屏蔽。相比基于FRET探针,增加信噪比。新颖的近红外探测器演示了水和简单的合成高量子产率。QCy7可以与各种基材进行模块化衍生

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