丙肝的预防措施

1、丙肝的预防措施丙肝的预防措施1. 加强对献血员和器官移植供者的抗-HCV筛查，所有献血员和器官供者必 须经过抗-HCV筛查阴性才可以献血或捐献器官;所有用来制造血液制品的血浆， 血液必须保证无HCV污染；2. 在医疗机构大力推行一次性注射器，一次性的介入检查和治疗用品在用 后必须销毁;对非一次性的介入性检查治疗器械、腔镜应彻底清洗、严格消毒;对 于静脉药瘾者，可以提供安全清洁的注射器，同时对药瘾者积极治疗，解除其 对药品的依赖；3. 加强对公众进行宣传教育，使大家能够充分了解HCV传播的方式以及易 感染人群;要教育静脉吸毒者，使其了解不洁注射的危害，避免与他人任何方式 的血液接触;对护理人员、

2、养老院工作人员进行宣传教育，提高防止HCV传播的 意识;对可能与HCV传播相关的各行业工作人员，包括卫生事业管理人员、社会 工作者和心理医生等进行宣传教育，发动大家共同关注、处理与HCV传播有关 的社会问题、医学问题；4. 降低性传播的危险性，确保健康安全的性行为生活；5. 讲究个人卫生，避免共用剃须刀和牙刷等卫生用品；6. 尽可能降低母婴传播的危险性，分娩时减少胎露的监测，缩短破膜后分 娩时间有助于降低母婴传播的危险性。HCV阳性母亲所生婴儿应在出生后26 月间检查两次HCV RNA或/及15月时检查抗-HCV,在岀生后15个月内检测抗- HCV阳性都有可能是来自于母体。同时肝功异常者、转氨

3、酶不明原因升高者、 密切接触者中己经有明确的丙肝患者、长期血液透析或经常有某些医疗行为如 输液打针而又不是在正规医院进行的等人群属于高危人群，应该去做丙肝检 测。丙肝测定也很简单，主要是查丙肝抗体，如呈阳性，再进一步进行核酸检 测（相当于病毒的基因检测）而最后确诊。丙肝的危害众所周知肝病有好几种分为甲肝、乙肝、丙肝、丁肝、戊肝、庚肝等，其 中只有甲肝、乙肝、丙肝较为常见。虽然常见，但是真正了解的它们却少之又 少。人们都知道得了肝病危害会很大，但危害大表现在哪却不胜明了。那么丙 肝的危害有哪些呢?我们请云南肝病医院为我们讲解一下丙肝的危害：1、隐匿性强：丙肝的隐匿性很强，容易漏诊，一般是在术前验

4、血，献血 时，或者在体检时转氨酶不正常时进一步确诊才能发现。大部分患者不知道更 不会去查丙肝，等到发现时往往己经发展成了肝硬化甚至肝癌。2、慢性化程度高：成人丙肝感染者有百分之八十的可能会转为慢性丙肝。 如果不及时治疗可能会发展成肝硬化和肝癌。3、易重叠感染：丙肝病毒的进展速度跟很多因素有关，如患者的年龄，饮 酒习惯，是否同时患有乙肝、脂肪肝、艾滋病等。如果患者有感染了以上某种疾病 就会大大提升肝硬化，肝癌的发生概率。4、传染性较强：丙肝的传播渠道跟乙肝类似分为：血液传播、母婴传播、 性传播、长期接触性传播、体液传播等。5、变异能力强：丙肝病毒容易变异产生抗药性。6、发展速度快：丙肝的发展速度

5、相对乙肝来说更容易而且更快发展成肝硬 化和肝癌。丙肝发病原因丙型肝炎病毒感染是致病根本原因，在外界因素的影响下，如饮酒，劳 累，长期服用有肝毒性的药物等，可促进病情的发展。丙肝的病理改变与乙肝 极为相似，以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。慢性肝炎可出现汇管区纤维组 织增生，严重者可以形成假小叶即成为肝硬化。HCV感染的发病机制主要包括免疫介导和HCV直接损伤两种，病毒因素包 括病毒的基因型、复制能力、病毒多肽的免疫原性等;宿主因素包括人体的先天 性免疫反应、体液免疫和细胞免疫反应等。饮酒、免疫抑制剂的使用等因素对 HCV的感染病程也有影响。HCV传播途径：接吻、拥抱、喷嚏、咳嗽、食物、饮水、共用

6、餐具和水 杯、无皮肤破损及其他无血液暴露的接触一般不传播HCV。HCV主要通过以下 途径传播：:L血液传播经输血和血制品传播由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV检测试剂的质量 不稳定及少数感染者不产生抗-HCV,因此，无法完全筛出HCV阳性者，大量输 血和血液透析仍有可能感染HCVo(2) 经破损的皮肤和黏膜传播这是目前最主要的传播方式，在某些地区，因 静脉注射毒品导致HCV传播占60%90%。使用非一次性注射器和针头、未经 严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等也是经皮传播的重要途径。 一些可能导致皮肤破损和血液暴露的传统医疗方法也与HCV传播有关;共用剃须 刀、牙刷、纹身和穿耳环孔等

7、也是HCV潜在的经血传播方式。2. 性传播。3. 母婴传播抗-HCV阳性母亲将HCV传播给新生儿的危险性为2%,若母亲在分娩时 HCVRNA阳性，则传播的危险性可高达4%7%;合并HIV感染时，传播的危险性 增至20%o HCV病毒高载量可能增加传播的危险性。4. 其他途径见于15%30%的散发性丙型肝炎，其传播途径不明。丙肝治疗方法1抗病毒治疗方案在治疗前应明确患者的肝脏疾病是否由HCV感染引起，只有确诊为血清HCVRNA阳性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治疗。抗病毒治疗目前得到公 认的最有效的方案是：长效干扰素PEG-IFNa联合应用利巴韦林，也是现在EASL 己批准的慢性丙型病毒性肝炎

8、治疗的标准方案(SOC),其次是普通IFNa或复合 IFN与利巴韦林联合疗法，均优于单用IFNot。聚乙二醇(PEG)干扰素a(PEG-IFNa) 是在IFNa分子上交联无活性、无毒性的PEG分子，延缓IFNa注射后的吸收和 体内清除过程，其半衰期较长，每周1次给药即可维持有效血药浓度。直接作用抗病毒药物(DAA)蛋口酶抑制剂博赛匹韦(BOC咸特拉匹韦(TVR), 与干扰素联合利巴韦林的三联治疗，20xx年5月在美国开始批准用于临床，推 荐用于基因型为1型的HCV感染者，可提高治愈率。博赛匹韦(BOC)饭后，每天 三次(每7-9小时)，或特拉匹韦(TVR)饭后(非低脂饮食)，每日三次(每7-9

9、小时)。 期间应密切监测HCVRNA,若发生病毒学突破(血清HCVRNA在最低值后上升 Ilog),应停用蛋口酶抑制剂。2. 般丙型病毒性肝炎患者的治疗(1) 急性丙型病毒性肝炎有确切证据提示干扰素治疗能够降低急性丙型病毒 性肝炎的慢性化比率，可在HCV感染急性肝炎发作后&12周进行，疗程为12- 24周。最佳治疗方案尚未最终确定，但早期治疗对于基因1型高病毒载量 (800000loglU/ml)的患者更为有效。(2) 慢性丙型病毒性肝炎应在治疗前评估患者肝脏疾病的严重程度，肝功能 反复异常者或肝穿组织学有明显炎症坏死(GX2)或中度以上纤维化(SX2)者，易进 展为肝硬化，应给予抗病毒治疗。

10、丙型病毒性肝炎肝硬化代偿期肝硬化(Child-PughA级)患者，尽管对治 疗的耐受性和效果有所降低，但为使病情稳定、延缓或阻止肝衰竭和HCC等并 发症的发生，建议在严密观察下给予抗病毒治疗。失代偿期肝硬化患者：多 难以耐受IFNa治疗的不良反应，有条件者应行肝脏移植术。3. 特殊丙型病毒性肝炎患者的治疗(1) 儿童和老年人有关儿童慢性丙型病毒性肝炎的治疗经验尚不充分。初步 临床研究结果显示，IFNa单一治疗的SVR率似高于成人，对药物的耐受性也较 好。65岁或70岁以上的老年患者原则上也应进行抗病毒治疗，但一般对治疗的 耐受性较差。因此，应根据患者的年龄、对药物的耐受性、并发症(如高血压、

11、冠心病等)及患者的意愿等因素全面衡量，以决定是否给予抗病毒治疗。(2) 酗酒及吸毒者慢性酒精中毒及吸毒可能促进HCV复制，加剧肝损害， 从而加速发展为肝硬化甚至HCC,的进程。由于酗酒及吸毒患者对于抗病毒治疗 的依从性、耐受性和SVR率均较低，因此，治疗丙型肝炎必须同时戒洒及戒 毒。合并HBV或HIV感染者 合并HBV感染会加速慢性丙型病毒性肝炎向肝 硬化或HCC的进展。对于HCVRNA阳性/HBVDNA阴性者，先给予抗HCV治疗； 对于两种病毒均呈活动性复制者，建议首先以IFNa加利巴韦林清除HCV,对于 治疗后HBVDNA仍持续阳性者可再给予抗HBV治疗。对此类患者的治疗尚需进 行深入研究

12、，以确定最佳治疗方案。合并HIV感染也可加速慢性丙型病毒性肝炎的进展，抗HCV治疗主要取决 于患者的CD4+细胞计数和肝组织的纤维化分期。免疫功能正常、尚无即刻进行 高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)指征者，应首先治疗HCV感染;正在接受 HAART治疗、肝纤维化呈S2或S3的患者，须同时给予抗HCV治疗;但要特别注 意观察利巴韦林与抗HIV核苗类似物相互作用的可能性，包括乳酸酸中毒等。 对于严重免疫抑制者(CD4+阳性淋巴细胞2X108/L),应首先给抗HIV治疗，待免 疫功能重建后，再考虑抗HCV治疗。(4) 慢性肾功能衰竭对于慢性丙型病毒性肝炎伴有肾功能衰竭且未接受透析 者，不应进行抗

13、病毒治疗。己接受透析且组织病理学上尚无肝硬化的患者(特别 是准备行肾移植的患者)，可单用IFNc(治疗(应注意在透析后给药)。由于肾功能 不全的患者可发生严重溶血，因此，一般不应用利巴韦林联合治疗。(5) 肝移植后丙型病毒性肝炎复发HCV相关的肝硬化或HCC患者经肝移植 后，HCV感染复发率很高。IFNa治疗对此类患者有效果，但有促进对移植肝排 斥反应的可能，可在有经验的专科医生指导和严密观察下进行抗病毒治疗。丙型病毒性肝炎抗病毒治疗疗程长，副作用较大，需要在有经验的专家评 估指导下安全用药;在治疗期间需及时评估疗效，根据应答指导治疗，并同时密 切监控药物的不良反应，尽量避免严重不良反应的发生。4. 抗病毒治疗的禁忌证(1)干扰素绝对禁忌证妊娠;精神病史如严重抑郁症;未能控制的癫 痫，未戒断的酗酒或吸毒者;未经