阿司匹林的合成_第1页
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文档简介

1、阿司匹林的合成导学学习任务一：探究阿司匹林的合成机理1、根据水杨酸、乙酸酐和乙酰水杨酸Q成阿司匹林的反应机理，并写出反应方程式。2、合成过程中发生的副反应学习任务二：乙酰水杨酸合成实验方案的设计 查阅资料，并根据资料分析、归纳1、设计有机合成实验方案应考虑哪些方面？2、归纳乙酰水杨酸合成实验方案学习任务三：乙酰水杨酸的分离和提纯根据反应机理和反应混合物中各物质的性质结合资料设计乙酰水杨酸分离和提纯的实验方 案。分离的方法提纯的方法杂质检验的方法学习任务四：乙酰水杨酸产率的计算学习任务四：归纳合成有机化合物的一般步骤资料卡资料2:合成阿司匹林相关物质的性质特点名称性状分子量熔沸点C水醇醚水杨酸白

2、色针 状晶体138熔点158微溶易溶易溶乙酸酐无色透 明液体102沸点139溶于水形成 乙酸易溶易溶乙酰水杨酸白色晶体180熔点136微溶易溶易溶水杨酸聚合 物白色晶体难溶可溶可溶固体有机物在溶剂中的溶解度一般是随温度的升高而增大资料1:水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的实验要领实验证明，阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、 催化剂（浓硫酸）用量有关。水杨酸形成分子内氢键，阻碍酚羟基酰化作用。水杨酸与酸酐 直接作用须加热至150160C才能生成乙酰水杨酸，温度过高，导致副产物较多。如果加 入浓硫酸，水杨酸分子内氢键被破坏，酰化作用可在较低温度下（85-90度）进行，才能生成较多的乙酰水杨酸。否则所需反应温度较高，副产物增加。以2g水杨酸为原料与乙酸酐反应为例，浓硫酸的量不宜大于 0.2ml ,也不能先加水杨酸和浓硫酸，因为水杨酸具有还原性，易被浓硫酸氧化产生油状物，反应温度不宜超过 90度,反应时间不宜大于16min或小于8min，水杨酸和乙酸酐的物质的量之比不当将影响产品的 产率和纯度，

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