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文档简介

1、倍他乐克在儿科心脏病中的应用摘要:本文介绍了 B-受体阻滞剂倍他乐克在心脏病中的临床应用, 着重介绍了其临床作用机制、适应征、剂量、用法及不良反应等。总结了其对 充血性心力衰竭(CHF的临床作用中所取得可喜的成绩,尤其是明显改善了 CHF的心功能、存活率和生命质量,并能够预防和治疗左室在心衰之前的心肌 细胞重构,减轻心肌重量,使心脏几何形状趋向正常,给心衰病人带来了希 望。关键词:倍他乐克;充血性心力衰竭;心律失常中分类号:R972.4;R725.4文献标识码:A文章编号:1004-3934 (2000) 04-0224-03Betaloe Therapy in Heart Disease i

2、n ChildrenXIA Li-qin,JIN Zhong-he(Departme nt of Pediatrics,Sec ond Teach ing Hospital of West ChinaUn iversity of Medical Scie nces,Sichuan Che ngdu 610041)LIU Jin-hui(The Cen tral Hospital of Gezhouba Combi ne,Hubei Yicha ng443002)倍他乐克系高度亲脂性B受体阻滞剂,经过十几年多方面严格对照研究, 在国际范围内肯定了其对心律失常的疗效。因其对心肌有负性肌力作用,长期

3、 以来在CHF的治疗中被视为禁忌。但心力衰竭长期交感神经兴奋并有较差的预 后,以及B -受体阻滞剂具有改变循环中去甲肾上腺素和神经激素作用,为倍 他乐克的应用提供了基础。近年在国外 14个国家的近4 000例病人的最新大样 本的倍他乐克治疗心力衰竭的随机干预临床试验(The Metoprolol CR/XLRan domized In terve ntion Trial in Heart Failure;MERIT-HF)及倍索洛尔治疗心功能不全的临床研究(The Cardial Insufficiency BisoprololStudy;CIBIS )提供的证据显示,倍他乐克用于 CHF的治

4、疗,可明显的降低死亡 率,提高存活率,改善生活质量 *:。这些结果都强调了倍他乐克在 CHF治疗 中有效的作用,患者对其有较好的耐受性,副作用少,但在儿科应用还甚少 :切。下面对其作一综述。1倍他乐克在治疗心脏病中的作用机制慢性心力衰竭病人猝死可能为心脏及非心脏原因所致:1,2:。倍他乐克为亲脂性B受体阻滞剂,可以透过血脑屏障进入脑内发挥作用,阻断因脑内活动引 起室颤激发因子之间联系,具抗室颤作用,从而降低心脏病猝死发生率。目前认为倍他乐克在心脏病治疗中作用机制还有以下几方面。1.1 抑制过高的交感神经系统(SNS活性,降低血浆儿茶酚胺(CA浓度口,CHF时代偿性交感神经激活,使患儿血浆去甲肾

5、上腺素(NE增高,并高于正常23倍。过高的CA可促使心肌细胞膜慢钙通道开放,CaT内流增加,心肌 细胞内Ca超负荷,钙依赖的三磷酸腺苷(ATP酶过度反应,能量贮存耗竭, 线粒体损伤。大量CA还可使心肌微血管痉挛,导致心肌细胞缺血坏死。Santostasi等8】用倍他乐克治疗CHL月后,血浆去甲肾上腺素水平下降了 27.57 18.03% ( pv0.05),临床症状改善,结果提示倍他乐克通过直接抑制交 感神经,降低血清NE浓度,表明倍他乐克可对抗上述病理生理变化,使心肌细 胞免受损伤。1.2 抑制肾素-血管紧张素系统(RAS :2,CHF寸心脏收缩力下降,心排出量降低,SNS兴奋,血浆CA水平

6、高以及肾血流灌注减少,均可兴奋肾小球旁装 置的B 1受体,弓I起肾素释放,激活 RAS通过血管紧张素( AngH)弓I起外 周血管阻力增加,引起水钠潴留。SNS与 RAS相互作用,可加重心脏损害。B 受体阻滞剂可直接或间接抑制 RAST张周围血管,减轻水钠潴留,降低心脏前 后负荷,减少AngH对心脏的损害,有利于心衰的纠正和逆转。1.3 使 B -受体密度上调(upregulating B -receptor density )乙 9:CHF寸高CA水平伴随着B 1受体密度下调,增加了心肌胶质抑制剂(GI),该 物质可抑制腺苷酸环化酶的活性,降低心肌对 CA的敏感性。B -受体阻滞剂倍 他乐克

7、能够使B 1受体密度上调,而降低 GI浓度,导致心肌对CA敏感性升 高,提高心脏功能,使射血分数升高。1.4 保护心肌、降低心肌耗氧量:7, 11: : CHF寸心率增快是心肌耗氧量增加的主 要原因,倍他乐克可减慢心率,使舒张期相对延长,降低射血阻力,减轻心脏 后负荷,从而降低心肌耗氧量,节约能量。1.5 抗心律失常作用 10,12,13:倍他乐克抗心律失常作用可通过: (1)阻滞B -受体,防止过高水平CA对心肌纤维0相上升速率传导加快及有效不应期缩 短,所产生的触发电活动和折返现象;( 2)减轻心肌细胞缺血坏死,有利于其 他抗心律失常药物发挥作用;( 3)提高室颤阈值;( 4)降低窦房结律

8、性,延 长房室结不应期,抑制房室结传导能力。1.6 预防和治疗左室在心衰之前的心肌细胞重构 4,14:特发性扩张型心肌病慢性心力衰竭时心脏重量增加及几何形状出现改变,而倍他乐克可减轻心脏重 量,使心脏几何形状趋向正常 1 15 。 Marijianocowski 等 14 报道,定量检查 19例原发性扩张型心肌病移植及尸检的心脏,发现其总的胶原纤维和I型/川型胶原纤维比值明显增高。电子显微镜显示胶原纤维在肌内膜弥漫性增加,在 肌束膜显示不均匀的增加。I型与心肌硬度有关,川型与心肌弹性有关。心肌 内的这些变化,使心肌硬度增加,顺应性降低 14。倍他乐克可通过减慢心率, 使舒张期相对延长,改善心脏

9、的顺应性,预防和逆转心脏肥厚,心脏扩大,减轻心脏重量。此外, 蛋白在血管壁沉积, 2 倍他乐克治疗倍他乐克还可减低血管内皮细胞切变变力;减少低密度脂CHF的临床应用及血流动力学改变1, 6, 11, 16预防动脉粥样硬化,减少血栓形成 7。倍他乐克是一种无内在拟交感神经活性的选择性 B 1受体阻滞剂。自 1975 年 Waagxtin 首次报道采用倍他乐克,对于非缺血性心力衰竭,可产生有益的血 液动力学和临床效应以来,国外众多学者实验和临床研究已证实其在慢性心衰 中的治疗作用。Shadds6用倍他乐克治疗儿童严重心力衰竭 6月至1年,结果 表明倍他乐克可以明显提高左室射血分数(从 19.8%1

10、1%升高达 40.8%21%) 和改善临床症状。Fowler报道倍他乐克可改善心力衰竭的疾病进展,提高生 命质量,减少住院的心脏移植的人数,改善症状。MERIT-HF寸CHF病人在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克进行随机干预临床试验证明可以减少CHF死亡率 34% 1,2,4,5。2.1 用药适应症 1,2,4,5:(1)原发性心肌病(包括肥厚型、扩张型),各种 慢性心力衰竭等在常规强心、利尿、扩张血管治疗的基础上心衰无改善者。(2)血浆CA浓度较高的慢性心衰患者。(3)慢性心衰、心率较快、收缩压在 正常低限以上者。2.2 剂量与疗程:不同患者对倍他乐克的耐受量存在个体差异和不同敏感性,为了保

11、证治疗的安全和有效,采取适当的剂量和个体化调整是最重要的。临床 上在常规强心、利尿、扩血管治疗基础上待心衰基本控制后(12周)复查心电、胸片,加用倍他乐克,从小剂量开始,逐步递增至最大耐受量,按 MERIT- HF1入幻成人用药剂量为开始剂量每天12.5mg或25mg共2周,逐渐加大至 50mg/d共2周,以后100mg/d再2周,最后增至200mg/d。儿童剂量参照成人 用法,结合我们治疗经验推荐为初始剂量 0.20.5mg/(kg。d),分2次服,每 57天递增1次,4周内达最大耐受量2mg/(kg。d),疗程26月或更长。2.3 血流动力学改变和临床效应 1,2,4-6,17,18:静脉

12、用倍他乐克后其急性作用 迅速产生,而在长期口服治疗时,则出现具有特征性的按序发生的血流动力学 和临床变化,一般认为需用药 2 个月以上才出现心功能和运动耐量改善。 Waagstein 等17提出了扩张型心肌病患者倍他乐克治疗后临床出现的顺序变 化:( 1)急性期:血压和心率下降,不伴有射血分数,左心室舒张,容量和充 盈压的变化。(2) 24W第3心音减弱,心尖心动快速充盈波下降,运动后 呼吸困难缓解。( 3) 3 个月:心脏射血分数及用有创性方法检测到的血流动力 学指标的改善。( 4) 6 12 月:心脏射血分数得以最大地改善和运动耐量的改 善。近期 Kuking 等18研究了倍他乐克治疗慢性

13、心衰的血液动力学效应:即刻(用药 2 小时)无明显变化,长期治疗其临床及血液动力学参数均改善。3 倍他乐克在心律失常中的应用3.1用药适应征:10 13::倍他乐克为U类抗心律失常药,适于治疗与交感神经 兴奋有关的各种心律失常。(1)甲亢及B -受体功能亢进等引起的窦性心动过 速;( 2)室上性心律失常:包括心房颤动、扑动及阵发性室上性心动过速;( 3)室性心律失常:治疗经验不多,可能对缺血性心脏病和由运动、情绪变动 所引发的室性心律失常效果良好。3.2 剂量与疗程|12 13::倍他乐克对B 1受体选择是普萘洛尔的1020倍,口 服每日1.55mg/kg,分23次。静注成人每次 215mg平

14、均9.5mg,儿童 每次0.050.1mg/kg,稀释后缓注,510分钟后可重复用药,总量 1.5mg/kg。疗程取决于原发病能否根治及早搏症状,体征有无缓解。4 倍他乐克在应用中的不良反应 13,19,204.1 负性肌力作用:心力衰竭早期,主要靠交感神经活动以维持心输出量,因 此在左心室功能不足时,须首先用洋地黄及利尿药、扩血管药减轻呼吸困难后 才可加用小剂量倍他乐克,否则其负性肌力作用可加重心衰。4.2 诱发哮喘:倍他乐克B 1选择是相对的,即当浓度增加到10-6M左右时, 可产生显著的B 2受体阻滞作用佝。剂量大时,或在个别敏感病人,选择性随 之降低,故仍有诱发哮喘的可能。正在发作和近

15、期发作的哮喘病人禁用。4.3 心动过缓:Amsterdam等用倍他乐克治疗室上速后,患者心室率减慢 2660次/分。低血压发生较常见,但易于处理,恢复快,也可发生房室传导 阻滞,尤其与其它抗心律失常药物联用(如丙吡胺)4.4 停药反应:长期应用B -受体阻滞剂可增加B受体数量,骤然停药,B 效应升高。因此,心衰患者长期服用,必须逐渐减量,否则可加重心衰。减药 过程以 2 周适宜,在 1 周内全部停药者,常不能避免停药反应 21。4.5 其它:如雷诺氏现象、抑郁症、干眼症及腹泻、腹胀等表现也可发生。 5在CHF应用中注意事项5.1 临床上应选好适应症,低心排出量综合征,急性左心衰和缓慢心率型 C

16、HF 不宜选用。5.2 遵循剂量调整原则:宜从小剂量开始,密切观察心率、血压、心衰症状, 无创性心功能监测,若心衰加重或有心动过缓立即停用,反之,逐步递增至最 大耐受量,疗程中定期随访。5.3 停药时宜逐步递减以防反跳。近年有人比较倍他乐克与第三代 B受体阻滞剂在慢性心衰应用中的疗效, 认为二者无显著差异 22。坚持长期倍他乐克治疗可防止心力衰竭的进一步恶 化,达到改善患儿的血流动力学、运动耐量、生活质量、减少心脏移植率,预 后大可改观。夏礼勤(华西医科大学附二院儿科,四川 成都 610041)刘金辉(葛洲坝集团中心医院, 湖北 宜昌 443002) 金仲和(华西医科大学附二院儿科,四川 成都

17、 610041)参考文献1 MERIT-HF Study Group.Effect of metoprolol CR/XL in chronicheart failure:Metoprolol CR/XL Randomised Intervention Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF) J .Lancet,1999,353:2001-20072 The International Steering Committee.Rational design and organization of Metoprolol CR/XL Randomiz

18、ed Intervention Trail in Heart Failure(MERIT-HF) J.Am J Cardiol,1997,80(9B):54J-58J3 CIBIS n Investigators and Committee.The cardiac insufficiencybisoprololstudy n (CIBIS n ) J .Lancet,1999,353:9-134 Goldstein S.Clinical studies on beta blockers and heartfailure preceding the MERIT-HF Trial,Metoprol

19、ol CR/XL RandomizedIntervention Trial in Heart FailureJ .Am J Cardiol,1997,80:50J-53J5 Di-Lenarda A,De-Maria R,Gavazzi A,et al.Long-term survivaleffect of metoprolol in dilated cardiomyopathyJ .Heart,1988,79:337-3446 Shaddy RE.Beta-blocker therapy in young children with congestive heartfailure under

20、 consideration for heart transplantationJ .Am HeartJ,1998,136:19-217 Cruickshank JM.Plasma norepinephrine as a guide to prognosisin patientwith chronic congestive heart failureJ .J CardiovascPharmacol,1995,25:s35-s46 8 Santostasi G,Fraccarollo D,Dorigo P,et al.Early reduction in plasmanorepirephine

21、during beta-blocking therapy with metoprolol in chronicheart failureJ.J Card Fail,1998,4:177-184 9 Yamada S,Ohkura T,Yamadera T,et al.Abnormality in plasma catecholamines and myocardial adrenoceptors in cardiomyopathy the BIO 53.58syzia hamsters and improvement by metoprolol treatmentJ.JPharmacolExp

22、 Ther,1997,283:1389-1395 10 Antz-M,Cappator R,Kuc KH.Metoprolol versus sotalol in thetreatment of sustained ventricular tachycardia J .J CardiovascPharmocol,1995,26:627-635 11 Waagstein F,Wahlquist I,Andensson B,et al.Metoprolol prevents left ventricular dilatation and increase exercise ejection fra

23、ctionto the same extent in idiopathic and ischemic cardiomyopathyJ .EurHeart J,1998,19(suppl):307 12 Panfilor V,Wahlqvist I,Olsson G.Use of beta-adrenoceptorblockers in patients with congestive heart failureJ .CardovascDurgs Ther,1995,9:273-287 13 Amsterdam EA,Kulcyski J,Ridgeway MG.Efficacy of card

24、ioselective beta adrenergic blockade with intravenously administered metoprolol in the treatment of supraventricular tachyarrhymias J .J Clin Pharmacol,1991,31:714-718 14 Marijianocoski ML,Teeling P,Mann J,et al.Cardiomyopathy is a sociated with an in crease in Type l/Type川 collage nRatio:Aquantitat

25、ive assesment J .JACC,1995,25:1263-127215 Hall SA,Ciganoa CG,Marcou XL,et al.Time course of improvementin left ventricular function,mass and geometry in patients with heartfailure treated with beta-adrenergic blockadeJ.JACC,1995,25:1154-116116 Fowler MB.Effects of beta blockers on symptoms and functionalcapacity in heart failureJ.Am J Cardiol,1997,80:55L-58L17 Waagstein F,Bristow MR,Swedburg K,et al.Beneficial effects ofmetoprolol in dilated cardiomyopathy trialJ.Lancet,1993,

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