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文档简介
1、2010 消毒供应中心培训上岗人员考试试题答案 一、名词解释 1、消毒 disinfection :指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害 化的处理。 2、湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障 碍,致死细胞死亡。 3、清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗 涤、漂洗和终末漂洗。 4、植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,存留时间为 30 天或者以上的可植入型物品。 5、闭合:用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠,已形成一 弯曲。 二、填空 1、可重复使用的器械器材处理的标准化流程和技术操作要求,包括:回收 分类清洗
2、消毒干燥检查保养包装灭菌无菌储存发放,十个程序。 2、消毒供应中心清洗方法包括手工清洗和机械清洗 3、无菌物品包装的标识包括物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、 灭菌日期、失效期等内容,在 3M 胶带上如何表示? 4、无菌物品存储架、柜的标准:离墙 5-10cm,距地面高度20-25cm,距天 花板 50cm。 5、根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口 罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 三、是非题 1、被艾滋病毒、气性坏疽病原体污染的诊疗器械应实施先浸泡消毒后清洗 的程序。(为2、骨科急诊手术,植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快 速灭菌器进
3、行灭菌。(为3、油剂、粉剂干热灭菌时的厚度不超过 0.6cm,凡士 林纱布灭菌厚度不超过1.3cmo(V) 4、植入物及植入性手术器械应在生物监 测合格后,方可发放。(V) 5、无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则。( V ) 6、 消毒供应中心人员到病房回收污染物品时,不用戴手套和帽子。(为 7、 耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒和灭菌方法。(V ) &预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。(V) 9、已灭菌好的外来器械,无需再经过供应中心的清洗灭菌程序处理,即可 直接术中使用。 (为 10、 医用热封机在每日使用前不用检查参数的准确性和闭合完好性。(为 四、简答
4、题 1、诊疗器械、器具和物品经过清洗消毒干燥程序后,如何进行检查与保 养? 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检 查。器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈 斑;功能完好,无损毁。 清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀 严重,应及时维修或报废。 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。 应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑 剂。 2、灭菌物品的装载要求有哪些? 灭菌物品按以下要求进行装载。 a)应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。灭菌包之间应留间隙,利于灭菌 介质的穿透。 b)宜将同类材
5、质的器械、器具和物品,置于同一批次进行灭菌。c)材质不相 同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层。 d)手术器械包、硬式容器应平放;盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开 口朝向一致;玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装 应侧放;利于蒸汽进入和冷空气排出。 e)下排气压力蒸汽灭菌器中,大包宜摆放于上层,小包宜摆放于下层。 f)下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。预真空和脉动真 空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的 90%;同时不应小于柜室容积 的 10%和 5%。 3、在去污区进行手工清洗器械、用具时,工作人员防护着装要求是什么? 圆帽、
6、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 4、简述清洗的基本概念及流程 清洗cleaning:指去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲 洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 (1)冲洗:指使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 (2)洗涤:指使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污 染物的过程。 (3)漂洗:指用流动水冲洗洗涤后器械、器具和物品上残留物的过程。 (4)终末漂洗:指用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 5、CSSD工作人员应当接受岗位职责相应的岗位培训,并应掌握哪些方面 的知识与技能?( 1)各类诊疗器械、器具
7、和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与 技能。 ( 2)相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 (3)职业安全防护原则和方法。 ( 4)医院感染预防与控制的相关知识。 6、简述消毒供应中心(CSSD工作区域划分应遵循的基本原则 (1)物品由污到洁,不交叉、不逆流。 (2)空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持 相对正压。 7、灭菌器新安装、移位和大修后的监测有哪些要求? 应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生 物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合 GB 18278 的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次, 合格后灭菌器方可使用。预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行 B-D 测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用 . 8、灭菌标识的要求 1)灭菌包外应有
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