完整版卤代烃知识点及习题_第1页
完整版卤代烃知识点及习题_第2页
完整版卤代烃知识点及习题_第3页
完整版卤代烃知识点及习题_第4页
完整版卤代烃知识点及习题_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、卤代烃、结构性质:是卤代烃的官能团。 C X之间的共用电子对偏向,形成一个极性较强的共价键,分子中CX键易断裂。1.物理性质(1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。(2)状态、密度: CHCI常温下呈态,CHBr、CHCI2、CHCt、CCI4常温下呈液态且密度 1 g/cm 3。2.化学性质(以CHCHBr为例)取代反应,加热 条件: 化学方程式:消去反应 实质:从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个反应方程式: 规律I没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如 n有邻位碳原子,但邻位碳原子上分子,从而形成不饱和化合物。CHBr O的卤代烃也不能发生消去反应。例如:CHeCJII醴我 CH

2、JCHS +CH CH=CHC H+ NaCI + fOCHj川有两个相邻碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物。例:crhCH十CH?CHCHzCHjCl有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如: 二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。醇CH CH2 CHC2 + 2NaOCH 0 Ch+ 2NaC 1+ 20四、消去反应与水解反应的比较反应类型水解反应消去反应反应条件提示:卤代烃的水解反应可在碳链上引入键的变化C- X与H 0键断裂C- 0与H X键生成C X与C- H键断裂 /CCZ (或一g C-)与H X键生成卤代烃的结构特点含C X即

3、可与X相连的C的邻位C上有H基;卤代烃的消去反应可在碳链上引入主要生成物烯烃或炔烃或碳碳 。CHsCHCFh练习:1-溴丙烷(Br两反应()A .产物相同,反应类型相同C 碳氢键断裂的位置相同)和2-溴丙烷(BrB .产物不同,反应类型不同D .碳溴键断裂的位置相同)分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,练习:在光照条件下,将A. CH3CI HCIC. CHCI CH 2CI21 mol CH 4与1 mol Cl 2混合充分反应后,得到的产物是(B. CCI4 HCID. CHCI C H 2CI2 CHCI 3 CCI 4 HCI练习:以2-溴丙烷为原料制取1 , 2-丙二醇,需要经过的

4、反应是A.加成一消去一取代B .取代一消去一加成C.消去一取代一加成D.消去一加成一取代练习:有机物 CH CH=C-CI不能发生的反应有( 取代反应 加成反应消去反应使溴水褪色聚合反应A.B .练习:下列物质中,不能发生消去反应的是()使KMnO酸性溶液褪色与AgNO溶液生成白色沉淀五、匚H,匚 HCHCH 丄CH,匸 HjCH,CCHC CHzCJCH, CH,检验卤代烃分子中卤素的方法(X表示卤素原子)1 .实验原理NaOHR- X+ H2OR O出 HX、HX+ NaOH=NaXHO.CHCHBr.CHCICH2CHHNO+ NaOH=NaNH2O、AgNO + NaX=AgXj +

5、NaNO根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素: AgCI(白色)、AgBr(浅黄色)、Agl(黄色)。2.实验步骤(1)取少量卤代烃加入NaOH水溶液加热冷却加入稀HNO酸化加入AgNO溶液,观察沉淀的颜色。即rX加 N水溶液RapH加稀N3酸化RxoHNO溶液若产生白色沉淀,卤原子为氯原子 若产生浅黄色沉淀,卤原子为溴原子 若产生黄色沉淀,卤原子为碘原子练习:检验溴乙烷中溴元素存在的实验、操作和顺序正确的是(加入AgNO溶液 加入NaOH溶液 加入适量HNOA.B. C. )加热煮沸一段时间冷却D. 练习:为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO溶液;(

6、3)取少量该卤代烃;(4)加 入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;A.(3) (1)C.(3)练习:下列过程中,发生了消去反应的是A. C 2H5Br和NaOH溶液混合共热C. 一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热B.(6)冷却。正确的操作顺序是:()B.(3)D.(3)( )一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热.氯苯与NaOH溶液混合共热)练习:组成为 C3H2CI6的卤代烃,可能存在的同分异构体有(A. 3种B. 4种C. 5种 D. 6种练习:下列反应中属于水解反应的是()光A . CH4 + CI2CH3CI + HCIB . CH 三 CH + HCI CH2=CHCIAHidC

7、. CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBrD . CH3CH2Br + NaOH AcH2=CH2f + NaBr + H2O练习:将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应, 得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外) ( )A. 2种练习:分子式为A.乙苯B . 3种C8H10的芳香烃,B .邻二甲苯C. 4种苯环上的一溴取代物有C.对二甲苯D . 5种3种同分异构体,该芳香烃的名称是:(D.间二甲苯练习:下列物质分别与 NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是B.Cl(二 CUJJJKCH(:11,Bl练习:分子

8、式为C4H9CI的有机物有(A . 2种B . 3种C . 4种练习:C3H6ClBr的同分异构体有种。()A.4B.5C.6D.7练习:进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同产物(A. CH3CHCH2 CH3B. CHg CH-2 CHCH5CH5CHsC. C屯一CH CH CH,I I练习:下列化合物中,既能发生消去反应,A、一氯甲烷B 、氯乙烷CD. CH CCH CH 3CH3又能发生水解反应的是、乙醇 D、乙酸乙酯练习:下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,肯定错误的是A .乙烷(乙烯):通过盛有足量溴水的洗气瓶C .苯(甲苯):练习:若1 molB .溴乙烷(乙醇) 加酸性

9、高锰酸钾溶液,振荡,分液除去D .溴苯(溴)HO多次加水振荡,分液,弃水层 加稀氢氧化钠溶液充分振荡洗涤后分液Cl分别与浓溴水和 NaOH溶液完全反应,消耗 Br2和NaOH的物质的量分别是A. 1mol、练习:某烃1 mol最多能和 碳氯两种元素,此烃为A . C2H2B . C2H4C. C3H4练习:根据下面的反应路线及所给信息填空.2molD. 3mol、3mol光照.一氯环己烷B陀的CCI,溶液 T(1)A的结构简式是_(2)的反应类型是_(3)反应的化学方程式是B . 2mol、3molC . 3mol、2mol2 mol HCl加成,生成氯代烃, 此氯代烃l mol能和6 mol

10、 Cl 2发生取代反应,生成物中只有XflOHt乙醇D . C6H6,名称是:的反应类型是CH3CHCHsIIClCl在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是练习:C3H7CI的结构有两种,分别为 CH3CH2CH2CI和(1)CH3CH2CH2CI在 NaOH 水 溶 液 中 受 热反 应 的 化学 方 程式 是 反应类型为CH3=CHCI13反应类型为.练习:(10分)下表是A?B两种有机物的有关信息AB 能便含的曲瓢化碳溶色 比例模型为* 能与水在一定策件卜反J应 rtiH两种氏裁细威球棍模型为1*根据表中信息回答下列问题:A与含溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ;写出在一定条件下,A与水反应的化学反应方程式 ?(2) A的同系物用通式 Cn Hm表示,B的同系物用通式 Cx Hy表示,当A?B同系物分别出现同分异构体时,碳原子数最小值n =x =?(3) B具有的性质是(填序号)?无色无味液体;有毒;不溶于水;密度比水大;与酸性KMnO 4溶液和溴水反应使之褪色;任何条件下不与 氢

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论