2020-2021学年新教材人教版生物必修2阶段综合测评1　（第1～2章） Word版含解析

1、好好学习，天天向上阶段综合测评(一）(第12章)（时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是()a在一个生物群体中，若仅考虑一对常染色体上的等位基因，可有4种不同的交配类型b最能说明基因分离定律实质的是f2的表型比例为31c若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性)小麦，最简便易行的方法是自交d通过测交可以推测被测个体产生配子的数量c若仅考虑一对常染色体上的等位基因，可能有6种不同的交配类型，分别为aaaa（aa、aa)，aaaa(aa）,aaaa，a项错误.最能说明基因分离定律实质的是f1产生两种不同类型的配子,b项错误。自交

2、是鉴别和保留纯合子的最简便方法，c项正确。测交可以推测被测个体的基因型，不能推测配子的数量，d项错误。2（不定项)有些植物的花为两性花（即一朵花中既有雄蕊，也有雌蕊)，有些植物的花为单性花（即一朵花中只有雄蕊或雌蕊）。下列有关植物人工杂交的说法中，正确的是()a对两性花的植物进行杂交需要对母本进行去雄b对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是去雄套袋授粉套袋c无论是两性花植物还是单性花植物,在杂交过程中都需要套袋d提供花粉的植株称为母本ac对两性花的植物进行杂交需要对母本进行去雄；对单性花的植物进行杂交的基本操作程序是套袋授粉套袋；无论是两性花植物还是单性花植物，在杂交过程中都需要套袋,其目的是

3、避免外来花粉的干扰；提供花粉的植株称为父本,接受花粉的植株称为母本.3孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传规律,下列相关叙述不正确的是(）a“两对相对性状的遗传实验和结果”属于假说内容b先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或者多对相对性状的遗传c“测交实验”是对推理过程及结果的检测d“f1(yyrr）能产生数量相等的四种配子”属于推理内容a“两对相对性状的遗传实验和结果”是观察和分析的内容，孟德尔由此发现了存在的问题进而提出了解释问题的假说,a错误；孟德尔进行杂交实验时，先研究一对相对性状的遗传，再研究两对或者多对相对性状的遗传，b正确；“测交实验”是根据假说进行演绎推理，对测交实验的结果进行

4、理论预测，看真实的实验结果与理论预期是否一致，以此证明假说是否正确，c正确;“f1（yyrr)能产生数量相等的四种配子是无法直接看到的,属于推理内容,d正确.4玉米是雌雄同株、异花传粉植物，可以接受本植株的花粉，也能接受其他植株的花粉。在一块农田间行种植等数量基因型为aa和aa的玉米(a和a分别控制显性性状和隐性性状，且a对a为完全显性)，假定每株玉米结的子粒数目相同，将收获的玉米种下去，具有a表型和a表型的玉米比例应接近()a14b511c12d79d间行种植的玉米，既可杂交也可自交。由于种植的aa和aa的玉米比例是11，可以得出该玉米种群可产生含基因a和a的雌、雄各两种配子，其比例是a1/

5、21/21/4、a1/21/21/213/4，再经过雌、雄配子的随机结合，得到的子代比例为aa3/43/49/16，而a_19/167/16,故具有a表型和a表型的玉米比例应接近79。5在某种牛中，基因型为aa的个体的体色是红褐色，aa是红色。基因型为aa的个体中，雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的.一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为(）a雄性或雌性，aab雄性,aac雌性，aad雄性，aa或aac根据题意,亲本红褐色母牛的基因型一定是aa，它所生小牛的基因型为a_。若该小牛为雄性，则一定是红褐色的，与实际表型不符,故该小牛为雌性;若其基因型为aa，它一定是红褐色的，与实际表

6、型不符,所以该小牛为aa的红色雌牛.6豌豆的红花对白花是显性,现将一株红花豌豆与一株白花豌豆杂交,f1既有红花也有白花,若让f1在自然状态下得到f2,则f2的红花白花为(）a79b53 c11d35d红花与白花杂交，f1既有红花也有白花，说明亲本与f1的基因型均为aa和aa。f1中aaaa11,自然状态下得到f2，即自交得到f2.其中的红花植株为1/23/43/8.故选d。7人的i、ia、ib基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii为o型血，iaia或iai为a型血，ibib或ibi为b型血,iaib为ab型血。丈夫血型为o型,妻子血型为o型，他们生的孩子血型只可能为（)aa型bb型 cab

7、型do型do型血(ii)和o型血（ii)的后代,只能是o型血。8（不定项）研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：cb黑色、cs银色、cc-乳白色、cx白化。为确定这组基因间的关系，进行如下杂交实验。据此分析下列选项正确的是(）杂交组合亲代子代黑银乳白白化1黑黑210072黑白化1110003乳白乳白0032114银乳白0231112a与毛色有关的基因型共有10种b无法确定这组等位基因的显性程度c杂交的后代最多会出现4种毛色d两只白化豚鼠杂交，后代没有银色个体ad根据题意和图表分析可知，组合1，黑黑黑白31，说明黑对白为显性，白色为隐性，其基因型为cxcx,两个黑色亲本为杂合子，基因型均为cbc

8、x。组合2,黑白化黑银11，为测交,亲本黑色为杂合子cbcs。组合3，乳白乳白乳白白化31，说明乳白对白化为显性,亲本乳白都是杂合子，其基因型均为cccx.组合4，银乳白银乳白白化211，说明亲本银与乳白都是杂合子，携带有隐性白化基因，也说明银对乳白为显性。由于豚鼠毛色由cb、cc、cs、cx等位基因决定，所以该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有10种,a正确；由于多种交配方式的后代都出现了性状分离，所以能确定这组等位基因间的显性程度，这4个复等位基因之间的显隐性关系的正确顺序是cbcscccx，b错误；由于豚鼠毛色由一对等位基因决定，所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色,c错误；由于白色为

9、隐性，其基因型为cxcx，所以两只白化的豚鼠杂交,其后代都是白化，不会出现银色个体，d正确.9豌豆子叶的黄色(y），圆粒种子（r)均为显性。两亲本豌豆杂交的f1表型如图.让f1中黄色圆粒豌豆自交,f2的性状分离比为()a9331b15531c1111d2211b先分析亲本的基因型,由f1圆粒皱粒为31可知亲本均为rr；由f1黄色绿色为11可知亲本为yy和yy.那么f1中的黄色圆粒应该是yyrr和yyrr,两者比例为12。f1自交考虑子叶颜色后代为31；考虑粒形，后代为51。(51)（31)15531。故选b。10如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述错误的是() aa、a与b、b的自由

10、组合发生在过程b过程发生雌、雄配子的随机结合cm、n、p分别代表16、9、3d该植株测交后代性状分离比为1111d过程为减数分裂产生配子的过程,a、a与b、b的自由组合发生在减数第一次分裂后期；过程为受精作用，发生雌、雄配子的随机结合；过程产生4种配子，则雌、雄配子的随机结合的方式是4416种，基因型为339种,表型为3种；根据f2的3种表型比例为1231,得出a_b_个体表型与a_bb个体或aab_个体相同，该植株测交后代基因型比例为1(aabb）1（aabb）1（aabb）1（aabb)，则表型的比例为211。11（不定项）某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色形成

11、的生化途径如图所示，酶m的活性显著高于酶n，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶m结合。某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的f1自交，所产生后代的表型及比例为蓝花红花白花1231。下列说法中正确的是() a纯合植株甲的基因型为mmnnb有色物质为蓝色，有色物质为红色cf2的蓝花植株中纯合子占1/6df2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5abc由f2的表型及比例可推知，f1的基因型为mmnn,白花植株的基因型为mmnn,则纯合植株甲的基因型为mmnn，a正确；根据f2的表型分析可知，有色物质为蓝色，有色物质为红色，b正确；f2蓝花植株中纯合子有mmnn、mmnn，占2/121/6，

12、c正确;f2中红花植株的基因型为mmnn和mmnn，比例为12,所产生的配子中mn占2/3，mn占1/3，红花植株随机交配产生的后代中白花植株(mmnn)占1/31/31/9,d错误.12(不定项)已知某植物的抗病(a)和不抗病(a）、花粉长形（b)和花粉圆形(b）、高茎（d)和矮茎(d)三对性状能自由组合。现有4株纯合的植株，其基因型分别为:aabbdd；aabbdd；aabbdd;aabbdd。下列相关叙述正确的是（）a任意选择两植株杂交都能验证基因的分离定律b欲验证基因的自由组合定律可选用的杂交组合只有和、和c欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择和进行杂交d欲通过检测花粉验证基因的

13、分离定律可选择和任意植株杂交acd依据所给四个植株的基因型，任选两植株杂交都能产生含有单对等位基因的后代，可用于验证基因的分离定律，a正确；验证基因的自由组合定律，杂交后代至少含有两对等位基因，可选用的杂交组合有和、和、和,b错误；欲培育出基因型为aabbdd的植株，可选择和进行杂交，产生aabbdd，再让其自交即可产生基因型为aabbdd的植株，c正确；欲通过检测花粉验证基因的分离定律可选择和任意植株杂交,都可产生bb等位基因，d正确。13人类的肤色由a/a、b/b、e/e三对等位基因共同控制，a/a、b/b、e/e独立遗传。aabbee为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下

14、图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为aabbee、aabbee与aabbee等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配（aabbeeaabbee)，则子代肤色的基因型和表型分别有多少种()a27，7 b16,9 c27，9d16，7aaabbee与aabbee婚配，子代基因型种类有33327种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表型.14某植物的花色受不连锁的两对基因a/a、b/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，只要a基因存在就会对b基因的表达有抑制作用。现将基因型为aabb的个体与基因型为aabb的个体杂

15、交得到f1，则f1的自交后代中花色的表型及比例是(）a白粉红，3103b白粉红,3121c白粉红，493d白粉红，691c基因型为aabb的个体与基因型为aabb的个体杂交得f1（aabb)，f1自交得到9种基因型。根据题中信息可知，没有a基因的花色为白色，即(1aabb,1aabb，2aabb)为白色；同时有a和b基因并且无a基因时花色为红色，即（1aabb，2aabb)为红色；有a基因无b基因或有a基因对b基因表达起抑制作用时花色为粉色,即（1aabb，2aabb，2aabb,4aabb）为粉色。所以，白粉红493。15（不定项)男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基

16、因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是(）a红绿色盲基因数目比值为11b染色单体数目比值为41c核dna数目比值为21d常染色体数目比值为21cd男性红绿色盲患者（xby）中一个处于有丝分裂后期的细胞基因组成为xbxbyy，女性红绿色盲基因携带者（xbxb)中一个处于减数分裂后期的细胞基因组成为xbxb或xbxb，两细胞红绿色盲基因数目比值为11或10，a项错误；处于有丝分裂后期和减数分裂后期的细胞中均无染色单体,b项错误；有丝分裂后期细胞核dna数目为92，减数分裂后期细胞核dna数目为46，因此两细胞核dna数目比值为21，c项正确；有丝

17、分裂后期细胞常染色体数目为88，减数分裂后期细胞常染色体数目为44，所以两细胞常染色体数目比值为21,d项正确。16从某动物产生的精子中提取出四个,经测定基因型分别为ab、ab、ab、ab，若不考虑互换与基因突变，下列说法不正确的是()a这四个精子至少来自两个精原细胞b这四个精子可能来自同一个精原细胞cab、ab不可能来自同一个次级精母细胞dab、ab不可能来自同一个初级精母细胞b在不考虑互换与基因突变的情况下，一个精原细胞进行减数分裂时由于等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合而形成基因型为aabb和aabb或aabb和aabb的两个次级精母细胞.减数分裂时，由同一个次级精母细胞形

18、成的两个精子的基因型是完全相同的，为ab、ab和ab、ab或ab、ab和ab、ab.若出现基因型为ab、ab、ab、ab的四个精子，说明其至少来自两个不同的精原细胞。17假如右图是某生物体(2n4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是()a该细胞处于减数分裂后期b若染色体有基因a,则有基因a或ac若图中的表示x染色体,则表示y染色体d该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体a该生物为二倍体(2n4),图示细胞中有8条染色体，且细胞的同一极能找到同源染色体,所以该细胞处于有丝分裂的后期，a项错误；表示同源染色体（形态相同），若染色体有基因a，则有基因a或者其等位基因a，b项正确；也表示一对同源

19、染色体，但是其形态不同，所以一条为x染色体，一条为y染色体，c项正确；图示细胞进行的是有丝分裂,产生的子细胞和原细胞一样，都含有2对同源染色体,d项正确。18某生物兴趣小组在观察蝗虫精巢细胞分裂固定装片后,推测每个细胞（)a分裂前都进行dna分子的复制b分裂时同源染色体都进行联会c分裂时姐妹染色单体都会分离d分裂后的子细胞中都含有性染色体d蝗虫精巢中的细胞有的进行减数分裂，有的进行有丝分裂。dna分子的复制发生在有丝分裂的间期和减数分裂前的间期，次级精母细胞在进行减数分裂前不会发生dna分子的复制,a项错误；同源染色体联会发生在减数分裂前期，进行有丝分裂的细胞中不会发生同源染色体联会的现象，处

20、于减数分裂的细胞(次级精母细胞)中没有同源染色体,b项错误；初级精母细胞在进行减数分裂时，不会发生姐妹染色单体的分离,c项错误;有丝分裂所形成的子细胞，其染色体组成与亲代细胞相同，含有xy两条性染色体，含有xy两条性染色体的初级精母细胞在进行减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，使其产生的每个次级精母细胞中含有1条性染色体即x或y，次级精母细胞通过减数分裂所形成的精细胞中含有1条性染色体,d项正确.19一个基因型为aaxby的精原细胞，在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱，产生了一个aaaxb的精子，则另外三个精子的基因型分别是(）aaxb，y，ybxb，ay,ycaxb，ay，ydaaaxb

21、，y，ya由于产生的这个精子中只有x，没有y，说明减数分裂时xy发生了分离；由于产生的这个精子中有a和a，说明减数分裂的时候a、a没有分离而进入到一个次级精母细胞，含aaaaxbxb的次级精母细胞在减数分裂后期，着丝粒分裂，两个a基因移向同一极形成了基因型分别是aaaxb和axb的精子；含y的次级精母细胞，则形成两个基因型为y的精子。20（不定项)下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是（）a萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说b摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上c抗维生素d佝偻病的基因位于常染色体上d基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因abd萨顿根据基因与染色

22、体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人通过假说-演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素d佝偻病的基因位于x染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。21果蝇的红眼和白眼是由x染色体上一对等位基因a、a控制的，现有一对红眼果蝇交配，f1中出现了白眼果蝇.若f1的雌雄果蝇自由交配，则f2中红眼与白眼的比例为（)a31 b53 c133d71c果蝇眼色是x染色体上的遗传，红眼是显性，白眼是隐性。由题意可知，f1的基因型是xaxa、xaxa、xay、xay，雌性个体中xaxa、xaxa各占1/2，雄性个体中xay、xay也是各占1/2，随机交配

23、后，计算出白眼的比例即可。白眼占的比例为（1/2）（1/2)(1/4)(1/2)(1/2）（1/2)3/16，因此红眼占的比例为13/16，红眼与白眼的比例为133。22（不定项）果蝇的灰身和黑身由一对等位基因（a/a)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代,子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定a/a是位于常染色体上，还是位于x染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中能达到目的的是（）a雌蝇中灰身与黑身的比例b黑身果蝇中雌性与雄性的比例c雄蝇中灰身与黑身的比例d灰身果蝇与黑身果蝇的比例abc若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的

24、，都是31，若在x染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身黑身11，a正确；若在常染色体上，后代黑身果蝇中雌性与雄性的比例为11，若在x染色体上，后代雌性没有黑身,雄性有一半是黑身，b正确；若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是31，若在x染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身黑身11，c正确；若在常染色体上，后代灰身黑身31，若在x染色体上，后代灰身黑身31，无法区别，d错误。23用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果,下列选项中不正确的是(）亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色黄色雌性灰色雄性雄性均为黄色，雌性均为灰色a灰色和黄色是一对相对性状，灰色是显性性状b果蝇黄色和灰色的

25、遗传遵循基因的分离定律c控制黄色和灰色的相关基因位于x染色体上d体色和性别两种性状的遗传表现为自由组合d根据“灰色雌性黄色雄性子代全是灰色”说明灰色是显性性状；根据正反交的结果不一致，并且与性别相关联,说明是伴性遗传，且相关基因位于x染色体上。灰色和黄色是一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律.体色的遗传属于伴性遗传,决定体色的基因和决定性别的基因都位于性染色体上，不符合基因的自由组合定律。24二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(b）对窄叶（b）为显性,等位基因位于x染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中,正确的是(）a窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株b如果

26、亲代雄株是宽叶，则子代全部是宽叶c如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离d如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株d宽叶(b）对窄叶（b）为显性,等位基因位于x染色体上，属于伴性遗传。由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株，只可以是雄株，a项错误；如果亲代雄株是宽叶,而亲代雌株是宽叶杂合体时，子代有宽叶，也有窄叶，b项错误；如果亲代全是宽叶，但雌株是宽叶杂合体时，子代仍会发生性状分离，c项错误；由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，d项正确。25下图是一种伴性遗传病的家系图.下列叙述错误的是()a该病是显性遗传病,4是杂合子b7与正常男

27、性结婚，子女都不患病c8与正常女性结婚，儿子都不患病d该病在男性人群中的发病率高于女性人群d由题意及系谱图可知，该病为伴x染色体显性遗传.7是正常女性，与正常男性结婚，子代全正常。8为患者，与正常女性结婚,儿子表型将与母亲相同.伴x染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性.故选d。二、非选择题（共4题，共50分)26(14分）某种动物的体色有黑色、灰色和白色三种，如图所示，其体色的遗传受两对等位基因（a和a、b和b)控制。请回答下列问题。(1)两对等位基因的遗传_（填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律，判断理由是_.（2)基因型为aabb的个体表型为_，该种基因型的雌雄个体随机交配，

28、f1中可能出现的表型及比例为_;让f1中表型所占比例居第二位的雌雄个体随机交配，则后代的表型及比例为_。(3）有某灰色雄性个体,现在需要确定该个体的基因型,请设计实验并预测实验结果.实验设计:_.预测实验结果：_.解析(1）两对等位基因分别位于1号、4号两对同源染色体上,因此，它们的遗传是彼此独立的，遵循基因自由组合定律。(2）由图可知，a基因通过控制酶的合成控制合成黑色物质,b基因通过控制酶的合成控制合成灰色物质，且a基因会抑制b基因,所以基因型为aabb的个体表现为黑色，该种基因型的雌雄个体随机交配,f1中基因型为a_b_的个体占9/16，表现为黑色,基因型为a_bb的个体占3/16，表现

29、为黑色，基因型为aab_的个体占3/16，表现为灰色，基因型为aabb的个体占1/16，表现为白色,故黑色灰色白色1231。f1中所占比例居第二位的为灰色的个体，其基因型为1/3aabb、2/3aabb，群体中产生配子b和b的概率分别为2/3、1/3，雌雄个体随机交配,则后代中基因型为aabb、aabb、aabb的个体各占2/32/34/9、22/31/34/9、1/31/31/9,即后代中灰色白色81。(3)灰色个体的基因型可能为aabb或aabb，要确定其基因型,可以让该灰色雄性个体与多个白色雌性个体aabb杂交，根据后代的性状表现情况来确定灰色个体的基因型。答案(1)遵循两对等位基因分别

30、位于1号、4号染色体上(2）黑色黑色灰色白色1231灰色白色81（3）让该灰色雄性个体与多个白色雌性个体杂交如果后代全为灰色个体，说明该灰色雄性个体的基因型为aabb；如果后代中有灰色个体和白色个体,且比例接近11,说明该灰色雄性个体的基因型为aabb27(10分）如图甲表示基因型为aabb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线,丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系.请据图分析回答：甲乙丙丁（1)与动物细胞分裂密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、_。(2)图甲中b、e细胞各含有_、_条染色体，其中

31、e细胞所处的分裂时期属于乙图中的_（填标号)阶段。（3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目暂时加倍处于乙图中的_和_阶段(填标号)。（4)图丁对应于图丙中的细胞_（填“或“”)；细胞的基因组成是_。(5）在不考虑变异的情况下,图甲中含有等位基因的细胞除a外，还有_、_（填字母）。解析(1）与动物细胞分裂有关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体，其中线粒体能够提供能量，核糖体与蛋白质的合成有关，中心体能够发出星射线，形成纺锤体。(2)图甲中b、e细胞各含有8条、2条染色体；其中e细胞处于减数分裂前期，对应乙图中的阶段。（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关，处于乙图中的阶

32、段。(4）图丁是减数分裂后期的图像，细胞均等分裂，对应于图丙中的细胞第一极体的分裂;由于细胞v的基因组成是ab,所以细胞的基因组成是ab。(5）在不考虑变异的情况下,含有同源染色体的细胞就含有等位基因，所以a、b、d符合。答案(1)中心体（2）82(3）(4)ab(5）bd（b、d顺序可调换)28（14分）红绿色盲是人类常见的一种伴x染色体遗传病(红绿色盲基因用b表示）,请回答下列相关问题:（1)某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇的基因型为_、_，该女儿携带色盲基因的概率是_，该女儿与一个表型正常的男子结婚,生出一个正常孩子的概率是_。(2）在某色盲男孩的

33、父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外,其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表型为_，这个男孩的色盲基因来自_，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为_。(3)人类红绿色盲的遗传符合_定律，但是由于控制该性状的基因位于_染色体上,因此遗传上总是与_相关联.例如：一个男性患者其红绿色盲基因只能从_（填“父亲”或“母亲”）那里传来,以后只能传给_，这种遗传在遗传学上称为_。解析色盲是伴x染色体隐性遗传，具有男性的发病率高于女性的特点；具有交叉遗传的特点，儿子的色盲基因一定来自母亲；具有隔代遗传的特点；若父亲正常，则女儿肯定正常，若母亲有病，则儿子一定有病。(1)根据题意分析，表型正常的夫妇生出了一

34、个红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为xbxb和xby，因此他们的女儿携带色盲基因（xbxb）的概率为,若该女儿与正常男子(xby)结婚，生出一个正常孩子的概率1.（2)根据题意分析，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常,因此该色盲男孩的母亲是正常的；已知色盲是伴x染色体隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是xby,其致病基因xb一定来自他的妈妈，但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是xbxb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父传给妈妈的一定是xb，则妈妈的色盲基因肯定来自外祖母(xbxb）；该色盲男孩的父母都正常，且母亲携带色盲基因，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为。（3)人类红绿色盲受等位基因b、b控制，遵循基因的分离定律，但是控制该性状的基因位于x染色体上，遗传上总是与性别相关联,为伴x染色体隐性遗传病，一个男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿，表现出交叉遗传的特点。答案（1）xbxbxby(2）正常外祖母(3)基因分离x性别母亲女儿交叉遗传29(12分）已知果蝇灰身(a)和黑身