《氨基酸分析》PPT课件.ppt

1、1,第二章 氨基酸分析,2,氨基酸分析在蛋白质化学和生物技术研究、临床诊断和细胞生理学研究、营养学与卫生保健、培育农作物优良品种、食品、制药等领域具有非常重要的意义。,氨基酸分析,3,氨基酸的基本结构及性质,氨基酸是分子中含有氨基和羧基的一类化合物。 组成蛋白质的氨基酸只有二十种。其中有八种为人体必需氨基酸。 人体必需的氨基酸：人体内不能合成，只有靠食物供给的氨基酸。 各种蛋白质含氨基酸的种类和数量都各不相同。,4,氨基酸的分类,1、根据氨基酸的酸碱性,5,酸性氨基酸,二个羧基 一个氨基,天冬氨酸 谷氨酸,碱性氨基酸,一个羧基 二个或二个以上氨基,赖氨酸 精氨酸 组氨酸,中性氨基酸,一个羧基

2、一个氨基,实际水溶液呈弱酸性： 电离能力 COOH NH2,6,2、根据氨基酸的化学特性,疏水性：Ala（丙氨酸） Val（缬氨酸） Leu （亮氨酸）Ile（异亮氨酸） Phe（苯丙氨酸） Pro（脯氨酸） Met（蛋氨酸） 带电：Arg （精氨酸）Lys（赖氨酸） Asp （天冬氨酸）Glu （谷氨酸）(His)组氨酸 极性： Tyr（酪氨酸） Trp（色氨酸）Ser（丝氨酸）Cys（半胱氨酸）Thr（苏氨酸）Asn（天冬酰胺）Gln （谷氨酰胺）His（组氨酸）特殊：Gly (Pro)甘氨酸 脯氨酸,氨基酸的分类,7,带电氨基酸,8,极性氨基酸,9,氨基酸的立体化学,由蛋白质水解的氨基酸

3、都为-氨基酸，除甘氨酸外，所有- C都为手性碳原子。 天然的氨基酸均为L-氨基酸,10,氨基酸的理化性质,1. 溶解度 2. 熔点:高 3. 旋光性有旋光性 4. 味感：D-氨基酸大多带甜味，L-氨基酸有苦、甜、鲜、酸等四种不同味感。,1. 两性性质：氨基酸分子中含有氨基及羧基，使其既能象酸又能象碱一样解离； 2. 与甲醛作用： 3. 与2,4-二硝基氟苯作用： 4. 与茚三酮的作用： 5. 与异硫酸苯酯的作用： 6. 与荧光胺的作用： 7. 与5,5-双硫基-双(硝基苯甲酸)反应,11,等电点,概念：将氨基酸水溶液的酸碱度加以适当地调节，使氨基酸的酸性电离程度与碱性电离程度相等。此时，氨基酸

4、带有的正电荷数目和负电荷数目相等，此溶液的pH值称为氨基酸的等电点，用 pI 表示。 在等电点时，氨基酸的溶解度最小，易沉淀 等电点可用酸碱滴定方法测定，也可通过pK值计算 侧链无解离基团时：pI=(pK1+pK2)/2 侧链有解离基团时, pI相当于氨基酸的两性离子状态两侧的基团pK值和的一半,12,pH = pI,净电荷为零,在电场中不移动,pH pI,带正电荷,在电场中移向负极,在电场中移向正极,pH pI,带负电荷,等电点,要使氨基酸达到等电状态： 中性氨基酸： pI pH 7 加碱,13,与茚三酮的显色反应,水合茚三酮,CO2,14,蓝紫色化合物,根据CO2的量或蓝紫色的深浅程度 作

5、为-氨基酸定量分析的依据。,与茚三酮的显色反应,15,氨基酸的定量斑点分析, 大多数氨基酸不含有特征发色基团。因此，氨基酸的分析依赖于衍生化 反应。 对衍生化试剂的要求是反应快，并且 产物与试剂本身的光谱性质有明显的差异。 常用的衍生化试剂有2，4-二硝基氟 苯、荧光胺及邻苯二甲醛等。 根据产物性质的不同，衍生化试剂可分为显色剂及荧光衍生化试剂两大类。,16,斑点显色分析法, 茚三酮是氨基酸的斑点显色分析中非常简单的衍生化试剂。 它可以与一级和二级胺在酸性介质中pH（34）加热反应，反应产生氨、二氧化碳和蓝-紫色的络合物。一级和二级胺的检测波长分别为570和440nm。若二者同时存在，一般在5

6、00 nm处测定，灵敏度有所降低。,17,另一种常用的显色反应试剂是2，4-二硝基氟苯，它可以与样品中氨基酸及一级和二级胺反应，生成黄色络合物，检测波长在420nm。该法测定的是氨基酸的总量。,斑点显色分析法,18,斑点荧光分析法,荧光胺是用于氨基酸分析的高灵敏荧光衍 生化试剂，可用于氨基酸的表面分析，如 薄层色谱。 邻苯二甲醛（OPA）是用于氨基酸荧光分 析的另一种常见的衍生化试剂。,19,色谱方法,离子交换色谱法 反相色谱分析法 柱前衍生气相色谱法 衍生化毛细管电泳法,20,离子交换色谱法,离子交换色谱的基本原理是基于带电荷的阴阳离 子与带相反电荷的离子交换基团的相互作用。 氨基酸、肽和蛋

7、白质在溶液中带电荷，可与离子 交换基团产生静电作用而保留。 其固定相应具有分离效能高、物化性质稳定、柱 容量大、分辨率高、能快速保持生物分子活性和 构象完好。,21,阳离子交换树脂：强酸型磺酸化的 聚苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。 阴离子交换树脂：只有在特殊情况下 用于强酸性氨基酸的分析。,离子交换色谱法,22,1、直接检测法,离子交换色谱法用于氨基酸分析时，可在200nm处对各种氨基酸进行直接检测，检出限在110 pmol之间。,23,（1）选择性差：生物样品中多种内源 性成分在200 nm处均有吸收； （2）背景高：HPIC常用的各种溶剂在 200 nm处也有吸收。,直接检测的缺点,24,2、

8、柱后衍生化法,衍生化是将氨基酸衍生为有利于测定或分离的化合物。 大多数氨基酸不含有芳香环等生色团，无法直接用紫外法检测，需要先将氨基酸衍生为具有较强紫外或荧光吸收的衍生物。 为了提高灵敏度及选择性，一般采用柱后衍生化，再用紫外或荧光法对产物进行检测。 常用衍生化试剂：茚三酮、邻苯二甲醛、荧光胺。,25,柱后衍生化法的优点,1、几乎不需要样品处理步骤，蛋白质水解产物可以直接进样分析； 2、反应产物与副产物的混合物无需分离； 3、离子色谱柱的稳定性高，因而样品间的重现性好； 4、反应无需完成，产物也可以是多种。只要混合时间及反应产物的比例是一定的，则分析的重现性就不会受到影响。 5、对反应产物的稳

9、定性要求低，因为反应及检测几乎是同时进行的。,26,反相色谱分析法,反相色谱法是以表面非极性载体为固定 相，以极性溶剂为流动 相的一种液相色谱分离模式。 反相色谱分析法的效率比离子色谱法高； 用于氨基酸分析一般采用柱前衍生化。衍生化不仅可以提高氨基酸被检测的信号强度，而且可以提高氨基酸的疏水性，从而可以用反相色谱法进行分离。,27,柱前衍生气相色谱法,气相色谱法分析氨基酸具有分离时间短、 柱效高、容易和质谱联用等优点。 氨基酸含有羧基、羟基、氨基和硫基等极 性基团，需要先对其衍生化。,28,两步法是先将羧基用短碳链脂肪醇酯化， 然后再用各种酸酐将N-（O、S）基团乙酰 化。 一步法是用烃基氯甲

10、酰酯在水、醇类和吡 啶介质中将氨基酸一步衍生化生成烃基碳 氧酰烃基酯。,衍生化方法,29,毛细管电泳具有微量、灵敏和柱效高的 特点，适合于氨基酸手性分离和复杂样 品中的氨基酸分析。 用于氨基酸分析的毛细管电泳主要采用 两种分离模式：毛细管区带电泳和胶束电动毛细管电泳。 检测方式主要有紫外法和荧光法。,毛细管电泳法,30,毛细管电泳法可以进行柱前、柱内和柱后衍生化。 柱内衍生化要求反应速度快，一般采用串联或 “夹心饼”两种形式，具有试剂和样品用量少的 优点。 柱后衍生化可以避免柱前或柱内衍生化时其他 化合物对衍生反应的干扰，缺点是柱后反应装 置体积大，会引起色谱峰变宽而降低分离效果。,毛细管电泳

11、法,31,氨基酸选择性反应的分析方法,1、显色分析法 2、荧光法 3、微生物方法 4、酶分析法,32,显色分析法,有几种显色试剂只有当干扰物预先除去后才有定量分析的价值。 在有些情况下可以通过改变试剂的组成或反应条件以便进行某一种氨基酸的选择性测定。,33,荧光法,色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等在紫外光照 射下会产生荧光，其它氨基酸与某些有机 试剂反应之后其产物才会产生荧光。 相对于显色法，荧光分析法的选择性和灵 敏度要好。,34,微生物方法,微生物方法用于氨基酸分析的原理是：有些微生物的生长和复制需要特定氨基酸的存在。 在有限量的氨基酸存在下微生物的生长将受到限制。利用浊度分析法或测定乳酸生成量的增加可对微生物的生长进行评价。 微生物方法适合于各种生物样品，可用于大量样品的批量分析，而且分析耗费低。,35,酶分析法,一种酶对氨基酸某一种异构体的特异性可 以用于D或L型氨基酸的测定。在这一应用 中氨基酸氧化酶非常有用。,36,存在的问题及发