对二溴苄,检测报告单

1、对二溴苄 ,检测报告单：报告单 检测 二溴苄 对二溴苄 二氯苄 a a 二溴苄篇一：废气检测报告3.7.1 现有 150t/a(S)-4- 苄基 -2-恶唑烷酮验收情况2008 年 12 月，南通市环境监测中心站对南通沃斯得医药化工有 限公司年产 150(S)-4-苄基 -2-恶唑烷酮项目进行了验收监测，监测 期间平均生产负荷达 86%以上，满足验收监测生产负荷达到设计 生产能力 75%以上的要求。废气验收监测结果见表3.7.1-1 ，监测结论见表 3.7.1-2 。51%72%。注：浓度低于检出限以“检出限 L”表示，污染物浓度未检出时， 未检出值按检出限的一半参与计算；未检出排放速率以0

2、计。秒，相对湿度 51%72%。3.7.2 现有 100t/a R-4-氰基 -3-羟基丁酸乙酯、 200 t/a 反式 -1,4,- 二溴 -2-丁烯验收情况2013 年 7 月，南通市环境监测中心站对南通沃斯得医药化工有限 公司年产 100 吨 R-4-氰基 -3-羟基丁酸乙酯、 200 吨反式 -1,4,-二溴 -2-丁烯项目进行了验收监测， 监测期间平均生产负荷达 75%以上， 满足验收监测生产负荷达到设计生产能力75%以上的要求。验收监测结果见表 3.7.2-13.7.2-4 ，监测结论见表 3.7.2-53.7.2-7 。表 3.7.2-1 100 吨 R-4-氰基 -3-羟基丁酸

3、乙酯、 200 吨反式 -1,4,- 二 溴-2-丁烯项目为主，风速 1.52.0 米/ 秒。注：浓度低于检出限以“检出限 L”表示，污染物浓度未检出时， 未检出值按检出限的一半参与计算；未检出排放速率以 0 计。表 3.7.2-2 100 吨 R-4-氰基 -3- 羟基丁酸乙酯、 200 吨反式 -1,4,- 二溴 -2-丁烯项目为主，风速 1.52.0 米/ 秒。 篇二：第八章习题完成反应CH1、252、C3H252H5H72H53、5、42Br NaCNCHBr2Cl6、 （写出主要产物 ）CH337、8、Br+NaCN39、I331011、32512、CH+Mg3313、Cl+Mg14

4、、 Br乙醚15、C2H5Br16、回答问题1、下列化合物按 SN1 反应时活性最大的是 （ ），最小的是（ ）。（CH3）2CBrCH3CH3C6H5 （A）CH3CHCHBr （ B） （ C） CH3CH2CH2Br （ D） 2、 下列化合物按 SN1 反应时活性最大的是 （ ），最小的是 （ ）。 （A） 苄基溴 （B） 苯基乙基溴 （C） 苯基乙基溴3、下列化合物按 SN1 反应时活性最大的是（） ，最小的是（） 。 CH3CHCH3（CH3）2（A）BrCH=CHCH3 （B）（C）CH3CH2CH2Br （D）4、下列化合物按 SN1 反应时活性最大的是 （ ），最小的是（ ）

5、。（A）CH3CH=CHCl（B）CH3CHCH=CH2（C）CH3（CH2）3Cl5、下列化合物进行 SN2 反应相对活性最大的是（） ，最小的是 （ ）。 （A）3-溴丙烯（ B）2-溴丁烷（ C）对 -溴甲苯6、下列化合物进行 SN2 反应相对活性最大的是 （ ），最小的是 （）。 （A）3-溴丙烯（ B）2-溴丁烷（ C）对 -溴甲苯 （D） 1-溴丁烷7、下列化合物进行 SN2 反应相对活性最大的是 （ ），最小的是（）。（A）CHBrCH3（B）CH2Br（C）CBr（CH3）28、下列化合物进行 SN2 反应相对活性最大的是 （ ），最小的是 （）。（A）1-氯丁烷 （B）2,2

6、-二甲基 -1-氯丁烷 （C）3-甲基 -1-氯丁烷 鉴别题 1、CH2BrCH3Br2CH2Br答：室温加入硝酸银乙醇溶液有淡黄色沉淀的为苄基溴，加热 后有淡黄色沉淀的为 2苯基 1溴乙烷，而对甲基溴苯即使加 热也无沉淀生成。 2、对氯甲苯苄基氯 烯丙基氯答：加入 Ag（NH3）2 的乙醇溶液有白色沉淀生成的为苄基氯和烯 丙基氯，余者为对苯基氯。有沉淀的两者加入溴水，使溴水褪色 的为烯丙基溴，另者为苄基氯。3、正溴丙烷 叔丁基溴 3-溴丙烯答：加入硝酸银的乙醇溶液，室温下有浅黄色生成的为3溴丙烯和叔丁基溴，余者为正溴丙烷。将前两者加入溴的四氯化碳溶 液 使 溴 水 褪 色 者 为 3 溴 丙

7、 烯 。 4 、 (A)(CH3)3CBr (B)CH2=CHCH2Br(C)CH3CHCHBr答：加入硝酸银乙醇溶液室温下有淡黄色沉淀的为(A)和 (B)，将(A)和 (B)两种液体加入溴水，使溴水褪色的为 (B)，另者为 (A)。5、 (A)环己醇 (B)环己烯 (C)环己基溴 答：加入溴水使溴水褪色的为 (B)，余下两者加入硝酸银的醇溶液， 有淡黄色沉淀的为 (C),另者为 (A)。(也可用金属钠鉴别醇的方法， 先鉴别出环己醇) 。 合成题 1、由CH23CH2 合成22CH2COOH2COOHCH2BrCH2MgBr2、由甲苯和乙醛合成 1苯基 2丙醇MgBr2+2CH33、以丙烯为原

8、料，其它试剂任选合成2,3二溴丙醇。CH3CH=CHBrCH2CH=CH22CH2CH=CH22CH2Br推断题1、某些卤代烃分子式均为 C8H9Cl，分子中有一个苯环，其中三 种异构体 (A)、(B)、(C)分别与 AgNO3/C2H5OH 作用， (C)在室温下 迅速作用出现混浊， (A)在加热时出现混浊， (B)在各种条件下均不 反应，此外 (B)、 (C)在酸性 KMnO4 溶液中被氧化为一元羧酸，试 给出 (A)、(B)、(C)的结构式。(A)答：2CH2Cl(B)2CH3(C)CH32、某化合物 (A)分子式为 C7H8，单氯化时根据反应条件不同可以 得到化合物 (B)、 (C)或

9、(D)，(B)和 (D)进 一 步 氯 化 可 生 成 相 同 的 邻 位 化 合 物 (E)分 子 式 为 C7H6Cl2， (E)与 KCN 作用，再水解可得化合物(F)分 子式 为C8H7O2Cl，试推测 (A)(F)的结构式。 答: (A)(F)CH3(B)2Cl(C)ClCH3(D)CH3(E)CH2Cl2COOH3、某化合物的两种异构体 (A)和(B)，它们都能与 Br2 /CCl4 作用 生成三溴代产物 (C)和(D)， (A)和 (B)都能与 NaOH /C2H5OH 共热生 成同一种化合物 (E)，但 (A)更易生成 (E)，且几乎为单一产物； (E) 与丙烯腈反应生成CN，

10、试推测 (A) (E)的结构式。答： (A) CH2=CHCHBrCH3 (B) CH2=CHCH2CH2Br(C) BrCH2CHBrCHBrCH3 (D) BrCH2CHBrCH2CH2Br (E) CH2=CH CH=CH24、有两个未知的同分异构体 (A)和 (B)分子式为 C6H11Cl，不溶于 硫酸， (A)脱卤化氢生成一种物质 (C)分子式为 C6H10，(B)脱卤化氢 生成分子式相同的两种物质 (D)(主要产物 )和(E)(次要产物) ；(C) 经 KMnO4 氧化后得到己二酸，经相同条件氧化 (D)生成 5羰基 己酸( CH3CO(CH2)3COOH)，(E)氧化生成环戊酮，

11、试确定 (A) (E) 的构造式。2 答：5、某卤代烃 (A)分子式为 C6H11Br，用 NaOH /C2H5OH 处理得到(B ) C6H10 ， (B) 与 溴 反 应 得 生 成 物 再 用 ( 转 载 于 :wWW.xIElw.COM 写 论 文 网 : 对 二 溴 苄 , 检 测 报 告 单 )KOH /C2H5OH 处理得到 (C)，(C)可与丙烯醛进行狄尔斯阿尔德反应生 成 (D),将(C)臭氧化及还原水解可得到丁二醛和乙二醛，试推出 (A)、(B)、(C)、(D)的结构式。(A) Cl(B)3(C)Cl(D)CH3(E)答：(A)Br(B)(C)； (D)篇三： HPLC法测

12、定盐酸氨溴索有关物质HPLC法测定盐酸氨溴索有关物质摘 要：目的 建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索有关物质的方法。方法 采用 Welchrom-C18（ 5 m， 4.6*250mm ）色谱柱，流 动相为 0.01mol/L 磷酸氢二铵溶液（用磷酸调 pH 值至 7.0） -乙腈 （50：50），检测波长 248nm，流速为 1.0ml/min ，进样量为 20 l。结果 在该色谱条件下， 盐酸氨溴索与各杂质分离良好。 结论 该 方法专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于有关物质的检测。关键词：盐酸氨溴索 有关物质 高效液相色谱法 盐酸氨溴索（ Ambroxol Hydrochloride）为溴

13、己新的活性代谢产 物，能促进肺表面活性物质的分泌及肺道液体分泌，促进痰液溶 解，显著降低痰粘度，增加支气管粘膜纤毛运动，促进粘液排出。 主要用于急、慢性呼吸道疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难等。中 国药典 1中未对本品的已知杂质进行控制， 为有效控制产品质量， 本文采用高效液相色谱（ HPLC）法，参考有关文献 2-3 对盐酸氨 溴索中有关物质进行了检测，结果该方法专属性强、灵敏度高、 重复性好，可用于有关物质的检测。一、仪器与试药1.仪器高效液相色谱仪 （岛津 LC-20ATvp泵，SPD-20Avp紫外检测器） ， UV2450 紫外 -可见分光光度计。2.样品及试药 盐酸氨溴索对照品（中国食品药品检定研究院，批号： 100599-201203 ，含量： 100.0%）；盐酸氨溴索（山东方明药业集 团股份有限公司，批号： 120901 、120902 、120903）；盐酸氨溴索 杂质 B（反式 -4-（6，8-二溴-1， 4 二氢喹唑啉 -3（2H）-基）环己 醇）、杂质 C（反式 -4-（ E）-2-氨基 -3，5-二溴苄基 氨基 环己醇）、 杂质 D（顺式 -4-（