保健品质量保证承诺书

1、保健品质量保证承诺书 十、年终对本企业本年度药品经营质量作岀运行情况报 告，特别要对本年度不合格药品的经营、处理、召回情况作 出质量分析。质量运行报告次年一月十日前分别报送市、县 （区）食品药品监管部门。 甲方：（订货方） 乙方：（供货方） 甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲 方委托乙方代加工产品“绿瘦（纤丽宝牌）玉人胶囊”的质量 满足甲方要求。 防止因产品质量问题对甲、乙双方造 成损失，经双方 友好协商，签订本承诺书： 第一条： 乙方应为具有合法资质的保健品生产企业，并向甲方 提供 保健品生产许可证、卫生许可证和营业 执照复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。 第二条：产品

2、质量要求 1乙方在原料采集过程中必须符合国家相关法律、法 规，对每批次原料应岀具质量检 验合格手续。2产品在生 产过程中乙方必须严格按照保健食品生产工艺及质量标准 要求操作。乙方在向甲方分批供货时应岀具质量合格检验 报告。3 甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产 品质量出现不合格情况，由此造成 的一切经济损失全部由 乙方负责。 第三条：产品包装质量要求 1.胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。 2外包装盒材质必须严格按照既定供货质量标准，不得 以次充好。 3. 印刷要求：乙方必须保证印刷字体、图案清晰，不得 私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面 材料。 六：加强餐饮服

3、务单位的业主（法人代表）为食品安全的 第一责任人意识，落实餐饮服务各项食品安全管理制度。如 因提供的食物损害消费者权益的，自愿按照中华人民共和 国食品安全法等法律法规的规定接受处理。 4. 乙方必须保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光 滑无褶皱，封口处整齐、无裂 缝和突起，如岀现以上问题 甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存 不足造成的经济损失由乙方承担。 第四条：产品验收 1.乙方交付前，应按国家保健品质量要求规定对每批次 产品进行检验，并开具合格证明；甲方在收到产品后对产品 进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权 利，乙方应承担退换及赔偿责任。 2甲方对产品外

4、包装及印刷质量有任何异议，有权向乙 方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方承担。 第五条：售后服务 在产品保质期内岀现的质量问题，乙方应在接到通知后 3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编 号：bjXX0723解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问 题造成消费者损害时，一切责任由乙方承担。（每批次产 品保质期为自生产日期起24个月内） 第六条：协议变更 本协议所订一切条款，甲、乙任何一方不得擅自变更或 修改。如一方私自变更、修 改协议，对方有权拒绝生产或 收货，并要求私自变更、修改协议一方赔偿一切损失。 第七条：不可抗力 甲、乙任何一方如确因不可抗力的原因，不能履行本协

5、议时，应及时向对方通知不 能履行或须延期履行、部分履 行协议的理由。经双方友好协商后，本协议可以不履行或 延 期、部分履行，并免于承担违约责任。 第八条：本协议在执行中如发生争议或纠纷，甲、乙双 方应协商解决，如协商无法解决，可申请仲裁或向人民法 院起诉。 第九条：有效期 本协议经双方签字盖章后生效，有效期自签订之日起至 年 月曰。 第十条：本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有 同等法律效力。乙双方各执一份，具有同等法律效力。 （三）建立健全管理体系，建立完善各项规章制度，努力 提高企业管理水平。保证在生产全过程实行标准化管理，从 原材料采购、产品出厂检验到售后服务实施有效的过程质量 管理。（四）保证按照合法有效的产品标准组织生产，产品 质量符合相应的强制性标准，对无强制性标准规定的，明示 企业所采用的标准，并按明示的标准组织生产。 甲方：法定代表： 不生产加工假冒伪劣产品、不偷工减料、不掺杂使假、 不以假充真、不以次充好、不以不合格产品冒充合格产品， 不利用产品标识进行质量欺诈，不虚假标注。 负责人： 电话： 传真： 我于20_年月日至20年月日参加 （对 外科技交流活动名称），有关部门已向我告知涉密人员对 外科技交流保密守则。我承诺，在对外科技交流活动中遵 守保密守则，履行保守国家秘密的义务。