基因工程试题

1、基因程试题一、名词解释（每题 2 分，共 20 分）1、转染:2、质粒不亲和性 :3、cDNA 文库:4、RACE:5、基因工程 :6、RT-PCR7、插入失活 :8、S-D 序列 :9、穿梭质粒载体 :10、多克隆位点 :二、选择题（每题 1分，共 15 分）1（ ）基因工程操作的三大基本元件是 :（I 供体 II 受体 III 载体 IV 抗体 V 配体 ）A I + II + IIIB I + III + IVC II + III + IVD II + IV + VE III + IV + V2（ ）基因工程的单元操作顺序是A 增，转，检，切，接B 切，接，转，增，检C 接，转，增，检，

2、切D 检，切，接，增，转E 切，接，增，转，检3 （ ） 生物工程的上游技术是A 基因工程及分离工程B 基因工程及发酵工程C 基因工程及酶工程D 基因工程及细胞工程E 基因工程及蛋白质工程4 （ ） 下列对逆转录酶描述正确的是：A依赖于RNA勺DNA聚合酶或称为RNA旨导的DNA聚合酶B依赖于cDNA勺DNA聚合酶或称为cDNA旨导的DNA聚合酶C依赖于DNA勺DNA聚合酶或称为DNA旨导的DNA聚合酶D依赖于RNA勺RNA聚合酶或称为rNA指导的RNA聚合酶5（ ） 下列对限制性内切酶描述正确勺是A限制性内切酶可识别任一的 DNA序列B 使用限制性内切酶时，有时可出现星活性C 限制性内切酶可

3、识别碱基数不超过 5个D 限制性内切酶切割碱基序列产生都是黏性末端6 ( )T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物的关键基团是A2-OH和 5-PB2-OH和 3-PC3-OH和 2-PD3-OH和 5-PE5-OH和 3-P7 ( ) 下列有关连接反应的叙述，错误的是A连接反应的最佳温度为12 16CB连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于10%C连接反应缓冲体系的ATP浓度不能高于1mMD连接酶通常应过量2-5倍E DTT在反应中可加也可不加8 ()下列哪种克隆载体对外源 DNA勺容载量最大？A质粒B 黏粒C 酵母人工染色体 (YAC)D入噬菌体9 (

4、)载体的功能是(I运送外源基因高效进入受体细胞II为外源基因提供复制能力 III 为外源基因提供整合能力 )A IB I + IIC I + IIID II + IIIE I + II + III10() 考斯质粒(cosmid)是一种A 天然质粒载体B由 入-DNA的cos区与一质粒重组而成的载体C 能裂解受体细胞的烈性载体D 具有溶原性质的载体E 能在受体细胞内复制并包装的载体11( ) 下列有关基因的描述，错误的是A 蛋白质是基因表达唯一的产物B基因是DNA链上具有编码功能的片段C 基因也可以是 RNAD 基因突变不一定导致其表达产物改变结构12 ()关于cDNA勺最正确的提法是：A 同

5、mRN互补的单链 DNAB同mRN互补的双链 DNAC以mRN为模板合成的双链DNA D 以上都正确13( )某一重组 DNA ( kb ) 的载体部分有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后 凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段 上的 SmaI 酶切位点共有个个54ABD 2个14 （）同一种质粒DNA以三种不同的形式存在，电泳时，它们的迁移速率是：A OC DNASC DNPLDNA B SC DNAL DNAOC DNAC L DNAOC DNASC DNA D SC DNAOC DNAL DNA15（） cDNA 法获得目的基因的优点是

6、A成功率高B不含内含子C操作简便D 表达产物可以分泌E能纠正密码子的偏爱性三、简答题（每题 5 分，共 25 分）1 、什么是包涵体？2、PCF反应体系包括哪些内容？基本反应过程是什么？3、限制性核酸内切酶的活性受哪些因素影响？4、作为基因工程载体必须具备的基本条件是什么？5、基因工程诞生的理论基础是什么？四、论述题（每题 10 分，共 40 分）1 简述载体构建的一般过程2 大肠杆菌作为基因工程受体菌的优点和缺点是什么？3 如何有效地提高外源基因的表达效率？4试述3 RACES术原理和方法基因工程试题标准答案及评分标准 A一、选择题（每题 1 分，共 15分）1、 A 2 、 A 3 、 A

7、 4 、 A 5 、 B 6 、 D 7 、 E 8 、 C 9 、 E 10 、 B11 、 A 12 、 C 13、 D 14 、 B 15 、 B二、名词解释（每题 2 分，共 20分）1、转染：专指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达噬菌体 DNA分子的生命过程。2、质粒不亲和性：在没有选择压力的情况下，两种不同质粒不能够在同一宿主细胞系中 稳定地共存的现象。3、cDNA文库：是指某生物某一发育时期所转录形成的 cDNA片段与某种载体连接而成的克 隆的集合。4、RACE是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以mRN为模板反转录成cDNA 第一链后用PCF技术扩增出某个特异位点到3

8、,或5,端之间未知序列的方法。5、基因工程 : 在分子水平上的进行的遗传操作，指将一种或多种微生物的基因或基因组提 取出来，或人工合成基因，按着人们的愿望，进行严密的设计，经过体外加工重组，转移 到另一种生物体的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。6 RT-PCR先用逆转录酶作用于 mRNA以寡聚dT为引物合成cDNA第一链，然后用已知一 对引物，扩增嵌合分子，这种方法称为逆转录 PCR7、 Insert inaction:即插入失活，基因工程载体上的某些选择标记基因常常含某种或某几种限制性内切酶的单一酶切位点，在该位点用相应的限制性内切酶处理，并将外源 DNA 片段插入该位

9、点，则插入的外源 DNA片段将破坏原有基因的读码框，往往导致原有的选择 标记基因无法翻译表达，或即使翻译表达，形成的也是丧失了原有生物活性的蛋白质，这一现象称为插入失活。 。8、 S-D序列：在大肠杆菌 mRNA勺核糖体结合位点上，含有一个转译起始密码子及同16S 核糖体 RNA 3，末端碱基互补的序列，该序列最初由 Shine 、 Dalgarno 发现，故后来命名 为 ShineDalgarno 序列，简称 S-D 序列。9、穿梭质粒载体：指一类由人工构建勺具有两种不同复制起点勺选择标记，因而可在两 种不同宿主细胞中存活和复制勺质粒载体。10、 MCS指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限

10、制核酸内切酶的酶切位点的DNA片 段。三、简答题（共 25分，每题 5 分）1 、什么是包涵体？ 重组蛋白在胞内表达时，常常以不溶性蛋白聚集成的晶状物形式存在，这种晶状体即 包涵体。包涵体的形成是外源蛋白的高效表达时的普遍现象，这是由于肽链折叠过程中部 分折叠的中间态发生了错误聚合，而不是形成成熟的天然态或完全解链的蛋白。2、PCF反应体系包括哪些内容？基本反应过程是什么？PCR反应体系所要求的条件：a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA 引物（约20个碱基左右）。b、具有热稳定性的酶如：TagDNA聚合酶。c、dNTP d、作为 模板的目的DNA序列，E无菌水，F,缓冲液PCF

11、反应体系的基本反应过程：预变性、变性、退火、延伸、复延伸。3、限制性核酸内切酶的活性受哪些因素影响？酶的纯度。DNA羊品的纯度。DNA勺甲基化程度。 酶切反应的温度与时间。DNA分子的构型。 限制性核酸内切酶的反应缓冲液。4、作为基因工程载体必须具备的基本条件是什么？ 能在宿主细胞内进行独立和稳定的自我复制 具有合适的限制内切酶位点 具有合适的选择标记基因5、基因工程诞生的理论基础是什么？ 是现代分子生物学领域理论上的三大发现和技术上的三大发明。理论上的三大发现： 证实了 DNA是遗传物质 揭示了 DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机理 遗传密码的破译和遗传信息传递方式的确定技术上的三大发

12、明： 限制核酸内切酶的发现与DNA切割 DNA连接酶的发现与DNA片段的连接 基因工程载体的研究与应用四、问答题（每题 10 分，共 40 分）1 简述载体构建的一般过程A目的基因分析（1） ORF分析（2）酶切位点分析B 载体选择与分析（ 1 ）多克隆位点分析（ 2）抗性标记分析（ 3）启动子与其他筛选标 记分析C 连接体系与连接时间确定2 大肠杆菌作为基因工程受体菌的优点和缺点是什么？ 优点：大肠杆菌培养方便、操作简单、成本低廉，基础生物学、分子遗传学等方面的 背景知识清楚，对其基因表达调控的分子机理也比较了解，而且历经二十年的基因工程实 践，大肠杆菌已发展成为一种安全的基因工程实验体系，

13、有多种适用的寄主菌株和载体系 列，大肠杆菌易于进行工业化批量生产。缺点：在通常情况下，细菌的 RNA聚合酶不能识别真核的启动子；许多真核基因的蛋 白质产物需要经过翻译后的加工修饰，如正确的折叠和组装，而细菌中通常并没有这样的 修饰机制，从而可能导致真核基因在大肠杆菌中的翻译产物无法产生有活性的蛋白；外源 真核基因所表达的蛋白质分子往往能够被细菌的蛋白酶识别，并被当做“异已分子”降解 掉。3 如何有效地提高外源基因的表达效率？提高启动子强度 缩短启动子同克隆基因间距离高效的翻译起始序列高效的转录终止区提高质粒拷贝数及稳定性 用以下方法提高翻译水平：调整SD序列与AUG间的距离用点突变的方法改变某些碱基增加 mRN的稳定性的减轻细 胞的代谢负荷：诱导表达表达载体的诱导复制提高表达蛋白的稳定性，防止其降解：克隆一段原核序列，表达融合蛋白采用某种突变菌株表达分泌蛋白质 4试述3 RACES术原理和方法PCF用于扩增代表mRN转录物某一单位点与其3或5末端之间区域的部分cDNA称为快 速扩增cDNA末端技术。如果已敿目的 mRNA勺一片段链内短序列，据此或设计基因特异引 物，用原先存在的 poly（A） 尾（3末端）或附加的同聚尾（ 5末端