兔血压实验报告之欧阳引擎创编

1、实验题目：传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响欧阳引擎(2021.01.01)班级：12级临七3班 姓名：廖梦宇 学号：2012021320一、实验原理：1. 传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的 受体而产生心血管效应，导致血压变化。2. 本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化，分析肾上腺素 受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。二、实验目的：1 掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.2. 观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及 心率的影响三、实验步骤：1麻醉：取家兔，称重，用25%乌拉坦麻醉，4ml/kg,耳缘静 脉注射；2. 备皮：麻醉后，将家兔仰位固定于手术台

2、上，剪去颈部的 毛，正中切开颈部皮肤；3. 气管插管：分离气管，在气管上作一倒“厂型切口，插入气管插管并以粗线固定。4. 动脉插管：自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm,动脉下 穿两根丝线。结扎远心端，近心端以动脉夹夹闭。用眼科 剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小。将连于压力传感器 的动脉套管充满1 %肝素生理盐水后，插入颈总动脉，并用 手术线固定。松开动脉夹。5. 记录血压：将压力传感器连接于主机前面板的1通道，打 开BL-410生物机能实验系统，将1通道设置成血压和心 电，点击开始记录血压。6. 稳定5lOmin,记录正常血压和心率。7. 给药：按下列顺序静脉给药肾上腺素 0.2ml/kg,

3、lOmin去甲肾上腺素0.2ml/kg, lOmin异丙肾上腺素0.2ml/kg, lOmin&给药：按下列顺序静脉给药酚妥拉明0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, lOmin9.给药：按下列顺序静脉给药普奈洛尔0.2ml/kg, 5min肾上腺素0.2ml/kg, 5min去甲肾上腺素0.2ml/kg, 5min异丙肾上腺素0.2ml/kg, lOmin四、实验结果：1. 正常心率和血压：260次/分，115mmHgo2. 拟肾上腺素药对血压和心率的影响（第七步给药后）对血压的影响：（上图）对心

4、率的影响：肾上腺素：加快去甲肾上腺素：减慢异丙肾上腺素：加快（比肾上腺素强烈）3. a受体阻断剂对血压和心率的影响（第八步给药后）对C压的影响：（上图）对心率的影响：酚妥拉明：加快肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快不明显异丙肾上腺素：加快4. 卩一受体阻断剂对血压和心率的影响（第九步给药后）对血压的影响：（上图）对心率的影响：普奈洛尔：减慢肾上腺素：加快去甲肾上腺素：加快异丙肾上腺素：加快不明显五、讨论：1 肾上腺素为认卩受体激动药，作用广泛复杂。其中对心脏有 正性心律作用，作用于P受体，增强心肌收缩力、加速心率和 加快传导，提高心肌的兴奋性，心排出量增加。其对血压的影 响与剂量密切相关。典型血

5、压改变多为双相反应，即给药后迅 速出现明显的升压作用，继之出现微弱的降压反应，后者持续 作用时间较长。2. 去甲肾上腺素为al、a2肾上腺素受体激动药，无选择性，对 P1受体激动作用较弱。其对心脏的作用主要是激动心脏P1受 体，增强心肌收缩力、加快心率和加快传导，提高心肌兴奋 性。对心脏的兴奋作用比肾上腺素弱。対血压的影响主要是由 于收缩外周血管，从而升高血压。在整体上，由于血压升高反 射性兴奋迷走神经胜过其直接加快心率作用，故心率减慢。a受 体阻断药可拮抗去甲肾上腺素的升压作用，但不出现翻转。3. 异丙肾上腺素为卩肾上腺素受体激动药。对心脏有典型的pl 受体激动作用，表现为正性肌力、正性缩率

6、及加速传导作用， 使心排出量增加，收缩期和舒张期缩短，兴奋性提高。加速心 率的作用较肾上腺素强。可激动P2受体舒张血管，故收缩压升 高或不变而舒张压略下降，脉压增大。大剂量异丙肾上腺素静 脉注射时，可引起血压明显降低。4. 酚妥拉明为竞争性a受体阻断剂。静脉注射能使血管夸张， 显著降低外周血管阻力，血压下降，肺动脉下降尤为明显。由 于血管舒张、血压下降而反射性兴奋心脏，加上该药可阻断去 甲肾上腺素能神经末梢突触前膜a2受体，促进去甲肾上腺素释 放，致使心肌收缩力增强.心率加快及心排出量增加，有时可 致心律失常，也可翻转肾上腺素的升压作用。5. 普洛奈尔主要是通过阻断pl受体使心脏输出量减少，阻断卩2 受体引起的血管收缩，用药后可使心率减慢，心肌收缩力和心