病理学中级模拟试卷4_相关专业知识答案

1、1、c卵巢纤纟隹瘤伴有胸、.腹水时称麦洛综合征(Mcigsyndzo ne),手术切晾肿瘤后胸、腹水自行消失。卵巣纤维瘤为良性、 奚质性纤维结缔生织瞬.占卯里艮性肿瘤的曲蕊多见于中年妇女.遁侧思多.表面光滑匹呈结节状.灰曰 色，有包膜，负硕。较大的肿瘤常有变性及形状不规则的剰岂可有局灶或引强住药化2、B绒毛膜癌是种來源于绒毛腹滋养层细胞旳高度恶性的肿疡纟蝮子葡萄脉 脈产或足月分娩以后。组织学上绒癌没 有一般所固石的结林只性间质细卿 只右滋养细胞血块及役固性坏礙只枸构成旳坏殛i,也没有固有的血苣， 癌细胞直接与宿主血液榜触取得营养，见不刮绒毛结构，只能见至喊团的滋养细胞3、D察粒肿是一种睑板腺的

2、幔性炎症肉芽肿，是在睑板腺拄出管的管道阻塞和脂性分泌物潴習的基础上而形成的4、A氐匝炎性假瘤是一种病因不明的、非恃异性炎症，临床症状和恃征类2肿僧，镜下所见为慢性炎性细胞浸润，故称炎 性假瘤基車症状为碉和水肿、眼球突出和移卷 眶部肿块和隆起寺5、BBT聆腺是一种特殊的汗腺，处耳道软骨密皮肤貝有ET职腺.分泌淡苗色黏稠液氐称BT除有的CT宁状如黏减浴称 “耀”6、D胆脂瘤亦稅表皮样套肿，是起源干畀位#丞胎残余组织的先天性良性肿瘤，可为多发，无明豆性别差异，任何年龄均可 发病，高峰年龄均在40岁7、A凰及显実内翻性乳头狀瘤是一种寡性上皮肿瘤，亘恃点是上皮向基质内呈乳头状増生，易玻坏周區组织及骨质肿

3、瘵 夕卜观似息肉，呈弥漫性生长，如不彻底切除，容易复矣 且有恶变顷向8、C低分化的磷状细胞癌又称非角化型璘辰，沟轻0癌爱常见的类嬰。岂咽癌细胞廿化程厦F敦底，对就射线比较敏感9、D燈性粟粒性肺结核质多见于成,年人，这时肺原发综合征业已钙化痊愈，结核杆菌白廉外(骨关节、泌尿主殖道&肾上 腺等处)结核病灶僉长孰间歇住地进人血汛播散于肺内，病程僉长，病变新収大小不一10、E继发性肮结核病与瓯发性肺结核病的病受特点不同，这主要是由于前君指再次感染结核杆菌所引起的肺结核病，机体 対结核菌有一定的免疫力或过敏性11、C盏行性出血协是由汉坦病羞引起的自然砾性涪染病.交琢肾绑合征出tfne旦病变几乎君及全身所

4、有器宫，主褰为 广泛出血性炎症。主妾病理焰身小血管和毛细血苣r泛性掏伤.心脈的特征病变肚 右心房、右心耳临膜下丈片 出血，曲型者出血可深去整牛RII层和心、外膜，但常圾止于三尖辭棍部歼维怀，2右心室分界明覘。心莊其他部位多为 点状出血。右心房羞的出血，对本病的擁妙断有一定倉义，垂做病变主婪在垂低前叶，早期中度水肿，点状出血。 后期可出现大片出血，伽I肿样。皆上腺病变以皮两刚:伏带最为明县，可见皮质变滚 有散在的出血灶，儡见灶性和 丈片狀坏死12、A疟疾是疟庾虫寄生于人冰所引起的恃染病。馬病念久 睥脏愈尢，慢性疟疾的巨阳可达1 030“且至达5 0006 000慎性患者因脾高度纤维化，包膜増底，

5、故质地竖確，脾髓內朋枕组织呈弥覆性纤维化，苴中有成团块状的疟色 秦，呈音砖毎或盲褐色，脾的质地坚实，受伤容易破裂13、A肠阿米巴病是由溶组织阿米巴寄生于结肠而弓I起的，因临床上常出现腹痛腹泻和里急后重寺痢疾症：忧，故常称为 阿米巴痢疾。磁部位主要在盲肠、升结肠，具谀为乙悌肠和直肠14、B袴洙切片法是将玫材后的新鲜组织克按放在矩织托上，底部、周国及施都不加o冷包埋刑，迅逑宣于冷洙台上， 于-2珑恒逞下骤禄12分钟后切片15、C常规应由大弯侧剪开胃壁16、D疑有恶变的子宫肌瘤标本，组织学取材的重点部位是切面细腺区17、C处干艮恶住之间的肿篇雅以确定是真正的良性还是恶性，这笫三种肿畐 人们称之为“交

6、晁性肿密，简称之为 皎18、C癌和肉瘤都是怒性B楣。但曰于其组织来源不同，又各自具有一些怙点。凡来自人体内、外胚层脚上皮成分，如璘伏 上皮、膨上皮和移行上皮等）的恶性肿愆统稼为属 凡来自间叶組织（包赴纤维绘织、im管组织、冰巴希矢脂肪组 织、软骨组织、骨组织、平滑肌姐织、構纹肌俎织以及淋巴结组织）的恶性肿瘤M做肉瘤19、C神经銷瘤又称雪旺细胞瘤，是起源于神经腐舀旺细胞的良性肿陌，头颈祥神经销瘤主芟发生于脑神经，如听神经、面 神经、舌下神经、迷走神经：其次可发生于决而部、舌囹的周围梱经，发生于交感神经的最为少见20、E肝细胞癌仿胖组织具有丰富的血窦，而海绵状血管瘤的丰冨血管是肿瘤的实质21、B细

7、支气管肺泡癌不属于肺的神经內分泌肿瘤22、B多细胞型橫纭肌肉詹多数发生中年以上成年人（以4070岁多见）。好发于四肢，主雯为下肢，尤诙丸噩的深部刖肉 氏多见，肿块大十不一，需血性转移，素及淋巴结看较其他两型的横纹肌肉瘩多见.疸&型横细叨赠多顼发主于1D 岁以下小孩，好发于头颈亂眼區泌尿主殖系统。跟泡狀橫纹肌两暨尢多数发主于音少毛好发于下肢，其次为头 颈、躯干等处。肿块质电愎橡皮祥硬妄除血行转移外，常伴有淋巴络转移，屏瘤界限不海多数质例死于1年以丸 世晁卫生组织新分类法俗梭形细胞横纹肌肉瘤归天胚胎型橫纹肌肉曆。胎.儿型殿肌瘤又称横细R母细胞瘤，是一种 极为罕见的良性朕，瘤细胞大部分为圆形、.描國

8、以部分为檢形，弥漫捷列，间质少23、E幔性粒细胞性白血病的脾高度肿大且表现光滑。全身性系统性红斑狼疮的脾轻度肿大24、A骨語増生异常综合征是一组起源于造血晞系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无喩造血和高 危演变为急性骼系白血病，临床表理为造向细胞衣质和麵上出现不同程度的异常变化，習能中红系病态造血出现类巨 幼纤细胸，建示DIU合成异常25、B急性粒细胞白血病时，以原始粒细胞和早幼粒细胞增土为主26、A皮样潮中为先天性皮祥新生物，曰于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被理于皮下或结膜组织下而咸.易发生于呢脸 之穴或外侧部，发主部谊与世骨绣有关，弟起源于这类骨经。绡纟貝学上，典型吉

9、囊肿外包一层结绪组织囊康，表皮坐 织面向襄昭 两舌之间含有发育不全的皮號附届器如毛參 汗腺、皮脂热 血管李 有时浪有软骨、肌肉，神经。夷 脫內有皮脂腺样物质：角化物质、胆固醇、毛发坏死细胞等，可有钙化.临床上和表皮样龛肿不易区别.I旦在病理 组织上两者奩然不同，表皮样囊肿的悪壁没有皮肤附件，其剌时仅有角化物质及脂肪物质，不含毛发27、B毛细胞白血病是一种E淋巴细甩系细胞恶性增主的慢性白血病，也祢为白血病性网状內皮细胞増生症28、E再生阵碍性贷血滋）的骨鶴细胆学表现粒、红、巨三系滅少，主要以淋巴细胞、浆细胞、厕状纤维细胞塔多为主，非 造血细魁及脂肪细胞増多29、B燈性粒细胞白血病的骨晞病理组织学

10、特点是：眉鶴焙生极度活跃或瑚显活脈 呈塢塞空 以粗系増生占绝对优势，脂 脑细胞消先，其中中、晚如杭以下阶段増生魁，販始粒早幼粒不超过15X20知红细胞系列相对诚少，巨槪a胞及 血4、板旦期塔多，晚期巨核细險 血小板显著減少，浆细胞及网槪a胞也多见30、B干酪样坏死是凝固性坏死的一种特殊矣型.由于结核杆苗和中性白细胞含有较多的殆质，因而坏死组织略帝黄色，狀 似干酪：由于变态反应导致组织茹死廿孕比较彻底，钱下观察只见一片红染颗粒状无结构的物质，不见组织轮廉。组 织结构轮磨保存是凝固性坏死的特点、而不是干龍样坏死的怯点.31、B施淑质是一种令I阴叵位疾.亘临痣特征是生関慢.大体观为睹红粗糙诳.辺界洁

11、而不规则.去面有痂.痂下可JQ肉 芽组织和渗逓，似溟疹及决表浚疡.说下为过度角化，角化不全，棘层增生，细脱排列紊乱，细胞大，核异型、深 染，有翁核细胞，表庆星底埃完整.若具左生在黏蹊上庆时，因表面呈红色或统样颊粒状，畝又称为Quw七增殖准红 斑病32、C色盍痣的临床类型王妾为閱兀痣，其次为混合痣、蓝痣反交界應。恶变王妾取决干哲素懑的裘型.恶变校常见于Hut chi nson素崔斑、巨痣和具有更卑活力的荧界馬 史內怎一恶变倾氐 隘痣是一种罕见的艮性色素痣，又称 再皮艮性無色素曆，多发生磁肤，发生在皮肤以外站位朗蓝恁极少见.蓝痣位干真皮结缔组织內枝深处，发生年龄 为30W.多在四肢、宇腕背郁、皆和

12、脸等处肿瘤主枚缓慢，龄发生不明。33、E尿平苔鸳是一种病交表浅发展缓慢的皮翊滾病。可单独或司时发主于皮肤、口揑黏膜，多见于中年妇支。皮疹通 常为冬甬彩扁平丘疹，呈紫色或紫红色，常屋痒，偶有肥大准斑扶、糜烂或大疱，皮损消退后習有色索沉蔷，慣下 见表皮弟化辺:度，表皮不规则肥畠 偶有笑循.棘层莢缩.基底细胞空泡变，注殛潑化.真皮注层水肿.有散在黒素 题粒，噬黒袤细胞及淋巴细胞浸?咼 真皮带状慢性炎征细胞浸润，具有一定的持异性34、B巨细胞谬夏性肉芽抻是一种少见的制帼变.可发生于蝶骨、帰骨、颅氐 期骨、眶骨、颅贡骨.具有局部侵袭 性，容易诊为骨巨细抱腔.一股认沟巨细胞修萸注肉芽肿是卜伤性骨內出血而引

13、起的増生性修具反应，其组织特点 是；病变纤维化明昱，星贡中阪纤维细胞呈椭圆形或极形，开天莖増生，多核巨细甩大小不一，分布不规则，有出血 和含诜血黃素况着；有类骨质或新骨形戚，有较多炎性单核细担。其侵袭性王豆是由于病交中基质细胞増生而非巨细 胞増生旷展所致35、B食管黏膜下层由厚的疏松结缔组纟只构成，內含食管腺，可分泌黏液经导管挑入食管徑36、A慢性萎貂性胃炎是燿性胃炎的一种类里，呈局限性或广泛性的冒谿厦固有膿劇(姻诚少，功能谕氏)，常伴有肠上 皮化生及炎性反应37、B正常冑角苴一方为胃体腔，另一方为胃窦腔38、B幔性表浅性胃炎不属于胃癌的癌前病变39、B进展期胃癌的组织学类型中不包括导管內癌4

14、0、D胃肠道间质瘤是消化道疑常见的间叶源性肿傷，多发生于CDM7免疫表型阳性君。大部分肿瘤无明碑肌性或神经廿化特 征，夷似未分化的幼稚间充质细胞。一般分为良住、交界性和恶性41、C克罗H(crohn)病又积局阳性回肠络 烏隈1生肠炎、节段性磁和肉芽肿性肠炎，是一种原因不胡的肠道炎症性疾病. 克罗恩病在整个胃肠道的任何笛位均可发生，但好发于末端回畅和石半结肠.以腹凉、.腹泻.肠梗眼为主要征状，且 有发如 营养隍琨等肠外表鬼 耳镜下病变持征是形卿E干酪样坏死的肉芽肿，因此有別于肠结核病42、C阑尾呈现脓肿、増粗和第巽色，伴穿孔。提示其发生了坏疽性阑尾炎43、D胆藝胆固醪况着症是一种恃殊俱的慢性胆蜜

15、炎。由于胆襄黏復上皮细胞的基底膜内況积卷大臺的胆固醇酣取险 形 成许多黄色小结节，外形似草链，也稼草整胆赛44、C壶腹部區是拾胆总管下段和十二指乳头的恶性肿傷，比较少见，但其诊治措施与底头癌有不少共同点，过去习惯上将 它们台称懑腹局H癌。壶腹部癌以抿涯多见，其汶为头状癌、黏液癌等45、C病理诊断胰腺恶性内分泌肿瘤的最可靠的标准为有淋巴结转移或肝转移46、A动豚粥样硬f匕的旦册厉变为脂蛊脂纹期，肉跟见动盼膜出现需针头大小和宽1缶汕、燧不一，平爼或徴隆起黄隹 荼纹；袋下为泡沫细胞聚集，泡沫细胞来涼干血中单核巨哒细胞和中废平滑肌细胞47、C48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、

16、58、结节准多动啄炎曾称为结节性动豚周围炎.是一种言及中、小动豚全层的炎症和坏死性血管炎.斂累动廊的部位不 同IS床表现多祥，可仅局限于削（庆朕型），也可液及多T器官或系窥（系统型），以肾证.心妊.神经及皮脈 受累臭莒见。为目身免疫性疫病，居干结缔组织厉B静脉曲张:是静脉系统最常见的疾病，形成駆足因长时间维持相同姿势很少改变，血液菩稅下肢，日积月累，破坏辞 船jm而产生静脉压过高，造成静豚曲张。詡dm戡多发生在下减 眼多皮肤冒出虹色或蓝色、傢是脚株网、蚯蚓的 扭曲血言，或者像稠疼痕的碩块结节.辞豚发生异常的扩丈肿胀和曲张.静脉曲张的庙浬变化主要发生在詳爾壁的中 层.初期中层的弾力組织和肌組织都

17、増厚，这种变化可视为静脉压力增犬所引起的代偿性反应晚期肌組织和弹力組 织爵董缩消失，幵为纤纸绘织所替代，詡牌燮变簿开失云弹性而扩果.静脉那也友生萎縮谩化。病交豫燃周11生 织的做擔环亦由于静豚压的増高而发生俸碍，引起苕养不艮，导致络维细胞旳塔生，病变部位的庆下组织劳浸性纤维 变性并伴水肿，水肿液内舍大量蛋白质，这些蛋白质又可引起红维组织瑙生A外阴尖説湿职称生殖器疣或注药冗 是由人乳头掘庙盍（HPV）性接敢所引起的发生于皮联与貓摸交畀处的尖头疥瘤 状良性病变。外盟部炎症或外阴部焼受分泌物刺激及妊娠期夕网组织疏松，均淞厅車病发麻，尖現湿疣生长迅連， 且不易控制。病理绢织学检査尖说星疣镜下呈外冋性生

18、恰增生的乳头小而密集，表层细甩有角化不全或过度角1匕 棘细胞层高匪増生，有挖空细胞出现，知PY感染的待征性改变；基底细胞脅主，真庆水肿，毛细血管旷张，周围有慢 性炎细胞浸润B子宫颈发生燈性炎时，宫颈黏膜上皮可被鏤状上皮取代，称为子宫颈鳞状上皮化生。当鳞-柱交晁住于宫颈阴道部时, 垂密于阴道的柱状上皮受阴道酸性彫响，柱状上皮下未吩化储备细胞开始増生，芥逐渐转化糖状上史 继而柱状上 皮悦溶，而被复层鳞木老ffl胞所取代，此过程成銘状上皮化生化生的鳞状上皮儒可分化关咸熟的角化细胞，旦一般均 为大小形态一孜，形圆而核大的未济熟錢状细魁，无朋显未层、中层底层之廿，也无核粋、异里或目常核分裂象D子宫颈息肉

19、圣妇科第见病慢性子宫颈炎的一种牆斥表征.它是因为漫性發症剌激使子宫颈苣黏膜也纽.局部I曽生.而由 于子宫自身有排异的倾向，敦決増生的魏腹逐淅自基庶部向宫颈外口铀而形咸的息肉样改变，故也川作岂颈为膜息 肉.子宫颈息肉多魏良性，有极少数恶性变，多发生干40G0岁经产妇。宫跚擁曲是指在耳颈S腥愈合过程中，新 生的鳍我上皮程盖目颈凰管口或俾人凰管，将嫁管口阴塞。腮管周宦的结缔组织增生或瘢痕形应【玉迫腺管，匣跟管变 窄县至阻塞，尿体分泌物引流受阻潴宦形成菠肿。检查时见宫颈表面如多个青白色小霜5,丙含无色黏浪B子宫颈由于旺娠充血而变软，并呈紫色，宫颈管腺悴廿泌物増多，并积聚在子宫预管内形成站液栓，可以避免

20、胆道内 的细茁入侵到宫颈。妊贩末期子宫颈苓循短，外口变松，表明成熟临产时因子宫体收缩卒拉宫颈口向上向外并护 张，宫颈口逐断旷大以硬足月胎头通过D子宫底部和体都的內厦可分为浚层的功能层（表面的2旳）和深层的基底层两层（軒近子宫肌层的1/引功能层自吉 春期起在卵東激素的作用下发生周期性剥脱和出血。妊娠时，旺泡植入功能层开在其中生长友讯 基底层无周期性脱 落更化，百増生和侈复内膜的功能E分娩后子宫內膜的最可靠的诊断依据是镜下观察到不同程度退变的胎盘组织E慢性子宫内膜炎的刮宫标本一般不呈现子宫内膜间质蜕膜样变B功能性子宫出血分为耳拄卵型和无排卵型功血可发生于任何年跆.易发于40-54岁的围绝经期後下耒

21、现以増生状 宫内復（包括内摩息肉伏增生）为主，有人观察閱例功匪性子宫出血中病理结果呈分沁反应4例，増生反应73例，提示 无址卵型功血占95%D输卵管妊娠时，孕卯的种殖与宫内妊娠时有所不司生于输卯管谿娱不能形感完整的轨膜层，以致抵卸级毛的侵蚀能 力谶弱，翎隧直拯侵独输卵童肌层，绒毛侵及肌壁幣血旨 引起局部出血 过而白轨膜细胞、肌纤维及樂纬坐织形 成包膜。脚卩管的管呈萍弱童腔狭技 不能适应胎儿主长发寻 当辙卵管膨K到一定程妄 可能发生下列后果： 输卵管妊娠流产，孕卯如种植于输卵管站膜皱絆，发育中的胚囊易庇管腔膨出，终至痊襄与管至分离而出血，使整 个胚蚕剥离形成输卵管完全流产。如胚痢离K完整，尚有都

22、分绒毛附看于管燮，则为输卵管不全流产。此时滋养细 胞纽续侵蚀输管壁，便之员复出血1，形咸辆卩管血抻或输卯管周国血肿辆卩管飪娠破裂，短时间内大莖出fflb 恵君迅廨入休克D当孕卵在子宫体腔以外着床发育称为异谊奸娠，习惯上称为宫外気 很据孕卵看床都位不同，可分为输卯管奸娠、.腹 腔好娠、.卵巢妊娠昌颈妊娠等，旦中以辙卵管妊娠最常见，占95紀98练肓龄女性均可发病。常见厉因有慢性输卵 管炎牙致输卵管管腔粘连狭窄、堵塞或管形扭曲，阴碍孕卵的正常运送，便之未到达宫腔氐在输卵管内着沫，此外， 输卵登过长等灰育异常、输卵管端动等生理功能异常、输卵管手术洽瘢痕致管腔狹窄、盆腔子B內膜耳位症致盆腔内 厂泛浴连等

23、均珈卩管担曲变形，端动受到彫响，从而导玫耳外孕59、B印戒样细胞是胃圧戒细舱癌的穗征性掘细胆.胃印戒细抱癌是起源于黏腹固莅层中址伸颈部未分化干细胞的一种恶性 程度较高的的分化肿猪，和黏液阮烷一样祁具有旺盤的葯液分泌功能，光镜下可见特征性印戒样细胞，分化程度差， 易在胃壁呈呱漫注済国准生长60、D鳞状细胞癌可表现角出 角化珠形成和（或）细胞间桥手恃征这些持征随分化程度而表现不同.在分化良好的护瘤 中诊特征表现明显，而在分化差的肿溜中仅局爲可见61、E鳞状酣胞癌的细电学表现根摇组级分化程度和标走类型而不同.在坏死和細胞碎屑的背量中可见到大的抻瘠细胞伴 有不敖则的秤的核，位于中央，有一个或多个小核仁

24、，胞浆丰富.肿溜细胞常骯在分布，可呈奇特的形伏如桧形和 诩蚪形，也可表现黏附注爰集，通常呈恳平片状件有拉长的或役形核.在悅溶细胞话不中以表层肿瘤细抱为王，表现 为里个散在分札 具有0冃显角化的胞浆和孩密深染的核62、D疫涂片细胞学罢要崟别各种癌细胞，包括角化住和非角化性磷:忧上皮癌的瘙纸胞及廓痊、小细胞癌和大细胞虧细胞的 癌细胞，还孫耍识别各类正常细胞，包括正常柱状上皮细胞（密集核深染的纤毛柱状细胞）和组织细胞63、D类烷系起源于胚胎康始肠道部分的肿拓，肿拓纸胞内含有亲银性分泌颗粒，故又称亲银纸起瘙或喑银纸起瘙又宙于 裘烷细甩可分泌小分子多肚物质，枚又有小分子多肽或钛表结构拓，也称为APUD疼

25、。除能分泌有强烈生理活性的血洁 素（即5-坯色胺；、甌舒血管素和组胺外，有的还可分茁具他胺和肽类物质，如缓濫駄、.儿茶酚胺、.胃絡素、雹动素、. 联思素、.庶升血粮素、.生长激羞*抗利尿濫素、.促性腺激素、.AC7H、.皮质类固更、.年状旁腺.素、.降钙素及前列腺素等64、E翳原的固定要及时，而且标本要新生 如用无水酒惰作馆原的固定剂，丙它的弊殛 因无水酒椅渗透校屈 而且容易 产生极化（极化是韬原颗拉趋向于细胞的一端），故用GBndre固定液效杲较隹，其配法如下，苦味酸饱和于95语矯 85jiL： 40%甲蔭1伽1：冰酯酸5述65、B死于炜克的亡考，在死前常并发严重的弥散性血管内後血，因此，尸

26、检时在其艾些脏寻的组织学切片的徴血管中可见 召旁明IH1吟66 E死后血演块为培红色，均叼一致，新鲜时湿润，有一定弹性，an凝块的上层浅黄色，似禺脂，与血管壁无粘连67、D尸检棧作时，各器官检查应先观密表面性伏（W、悒浑、.硬度），再檢查局部舷的特点，最后切开检查。剖开莊器 时，应一刀切开。注意观察切面惜况，勿立兩用水中洗68、c尸检时，常规检查胆道是否通畅的方法是十二指肠在原位从前酝剪开，用手挤压胆粪：看胆道通畅否69、A脑腔剖验规则：必卿寸在胸腔未切开前恢杳有无气胸.在肋骨软習边摻线内侧约0.5“处，榕第二肋匪恒b弓的软冒切 师紧沿晦昏后壁将楫及纵隔割琢注意勿损及心包及大血管，然后检查陋腔

27、有无祝液，旦壘及性质，必要时涂片检 查三细菌培养切断第一肪骨，分离胸锁关节，待胸骨及肋骨取下，观察各希官的位置、两肚冠悟况、狗腺是舌己 经脂肪化70、C麻风是由麻风杆茁引起的慢性传染病，又称汉森病，麻风病可分为5个逐苓移行的荚型：由免疫力强的结核样型至细胞 免疫力底的瘤型，亘间有免疫性不德宦的毘线类偏结核祥型，中间火线荚和界线类偏瘤型，此外，早期麻风皮损无恃 耳性病理变化，称未宦类71、D屆康瘤是起源干脑膜及脑膜可隙的衍生枷，可能未自硬腹成纤纟隹细鬼和软脑膜细胞，旦大部分宋包蛛岡康细胞，也可 以发生在任何含有蛛网膜感分的地方曆细胞无具型，呈同心區或索状排列，血管丰富可见矽砥体.常见的脑娱窿 有

28、以下各型：内皮型、咸纤维坐血管型矽拉型混合型或移行型、恶性脑膜虧痼膜肉瘤72、A盯狞象腔也称少卜耳逍汗嫁疼.有人认为与垠倣发肓异常隹关.即谓因込胎性汗腺或腺苣错位生长所软.肿曲主要由瘤 性增生的盯盼腿体构成，呈烷管廿结构，象体犬/卜不等，形状不一，呈區1形、椭區形、分支状或案窮杖泉上皮収层 洋列，內层尢柱状上庆或立方上劇胞浆丰旨可见【电酸性顾竝，核园帘染，细胞大小不一，无核分裂熟夕卜层为 汎上支细胞1绕，部分区型肌上皮明显增生，形咸不规则团块比 另外，还可见少讦上庆鳞化及向毛寰和皮脂腺分化 的结构。瘤组织无包膜，与处覆的皮肤组织境界活楚，无浸润73、翳鶴鍔辭瞬黠爲豎蠶難豔讒翥者:麗蠶勰決就蠶谿

29、那74、E应平芒葩年_科皮昧一嶷锲医性炎症，可以单独发生于匚胫或皮趺，也可皮趺2黏娱丘区雇患ES锣肯塾鳶聲 辭所勉林同，可概括为免化过產与免化丕全二件竝层肥鬆聲胞坏死液化交性及基枣愍苍大鹑豊黠 譌龄痔淼僵、餐霸欺罷融熊炎症细胞进人棘层,蔽内的胶艸可能是彼巨噬细胞所 吞礎的交性孟死亡的上庆纸胞75. A恥哉肉芽肿是一种全身性：飽立性疾病，耳特征包括上下呼唆道坏死性肉芽肿、全身揺散性坏死性小血管役乃局灶性 坏死性肾小球肾炎。亘境下可见小血管坏死性血管龙和坏死性肉芽肿，有中性粒细収 淋巴细胞、舵细胞、巨疏细煦 和多楼巨细B?浸润76、D白罢综合征（Behcet syndrome）为血管炎性疾病主宴去

30、現为复发性控馮疡，阴韶涪疡和眼色幸库炎的三联征，風 于一514疾病袈及多系统多器言.因It征根据地区分布耳人也称为“丝绸之路庙”亘厉变为血管壁茹死和血管 栓罢 血锂和皿曽周国及附近舷中有冰巴am及单核紺剋锻咼胡脉.静牀、毛细血管.细小血管（如皮下給 节）均可受累，亦可为犬中世血管如肾动臥 肺动瓠 王动瓠 下肢动静瓠 肺静瓠 下揑静脉等.上庆细胞遽坏， 可在口腔、阴部形戚演跖，甚至形戚胃肠道溃鬲而出現循化道大出血77、B急性弥散性毛细血管內増生性肾小球肾炎时，电钱下可见肾小球毛细皿管壁上皮细胞下有驼峰状电子致密物78、C復性肾小球肾炎时，电谟下可见肾4、球毛细血管壁JJ支细胞下有多数冃子戏密物并

31、被钉突状増生於基底膜样物贯分隔79、E徴小病变空肾小琰肾炎时电袋下肾小域基底膜无电子致密物沅积.其超救结构主罢改变是弥漫性脏层上皮细胞足突 消失80、B急性白血病是原干造血干细鬼的克窿性恶性疾病。在骨翻口耳他造血経沖任何一类异常原始或幻稚幻胞的过度曙 生，并释妝至外周血薇中吉成會能中耳他细胞生成蚩殖抑和各器官的白血病细胸浸a,急性粒细胞白血后筒积 急m它主寻夷顼为杓系库雄细审的恶件増殖81、A急性世巴细电性白血病（ALJ）是一种进行性恶性疾病，耳特征为走堡的类似于淋巴母细胞的未成劭白细煦这些细胞可 左血扳、昌軀効巴练 卿钿耳他希言中发现。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的筑发后車高庫在37

32、 岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人白血病的20S82、A唱傑纤紺惱称爺纤.杲一种因骨箔洁血组织中胶臣潜生.旦纤维组织严重迪啟响追血珀能朋用何厂比昏箔曹丰乍 疾病.叵发性能纤又称胃龍硬化障、“頁因不開的能样化生本病貝有不同程度的骨骯千辟纽讐己出駐 亘发生右鼠 苴次注肝和州巳结內的赛9卜造血貳宜的临味去观为幼竝-幼红饪金性站血 弄有较多的洎稠屁na氟 禺軽写刺常出现抽，脾朿明显沖九 开具有不同程度的肯质很化83、84CDp , Eft 髓力间 骨能岁渣且釦氛以间或曾被认艰“反分化”肿觀绞白题细胞龙幼程免殴型只化学技术证实间变的曙噪晳辄逹鑿旣 申叨干细腳（U供友胃过程中停备在杲酸织申圧储

33、务细剋昱胎胚性不分化状率年在二县般攵妁袪竺課宅S 菇銀鸭體瞩力，而并菲已分化的特异性细胞艮向分化间是指起源于干细抱的8悯铁乏分化，总即咼肿85、DE剎肿辭合征是发生左茱些恶性肿勰看床九左未出現肿倚转移的情况厲丽药黔迥迴鹫旦體養西蕊 组聖或羽言而尹生拠一组定状，而是全身性假肿的远隔放应，如肺辰、卯臬辰羊可以出現表現为中惬衬经系況的灰质 炎性和很经退行性变的远厢叙应86、ABCD2 E曲型性居生是上皮细腕异乎常态的増主，形态呈現一宦涩密的异型性，I旦不定以诊断为症，多发生于皮肤或黏腫表 面的翳狀上皮.也可发生于腺上皮 L曽生的紡抱尢小、理态、拄列等芳面均有异于正當的成熟细胞.具体表现溯曽生 细隐大

34、小不一，形态多样，核大而:龙染（卑色质多），核宋増大，核分裂象多属正学.细旎排列较乱，极向消失.异形増生程度不同可分为级，】级为艳度不典型塔生：即不兇型增生的细甩仅限于上庆层底部，不超过g全层的1 /35 II级为中虧 不典型增生细胞占全层旳V 32/3； HI级即垂度不典型增生，具细胞占全层2/以上，限无病理 性核分裂。車厦菲典型性増生彳膵逆转而发土曆变87、ABDE霍奇金淋巴瘤（HL）是恶性淋巴瘤的卜独特类型，杲音年人中避常见的恶性肿瘤之一。病变主要发生在淋巴结，以 颈部淋巴结和锁骨上淋巴结最天常见，淋巴结肿天常呈无區性、进疔性肿尢全身表现有发热、.盗汗*消瘦、瘙矯 乏力等.原发于淋巴结外

35、的霍奇走淋巴瘤少见.瘤组织咸分多冲多样，含有一种独特的瘤巨细胞毎S细魁）,瘤舷 中常有多种炎症细胞浸海和纤维化88、ACDLanghans细胞组织细胞塔生症是一fLanzernansSffl胞（LC）克隆住増生弓I起的疾病，界干良恶性肿瘤之间，多见于儿 蚤临痣丄表现为急性谜行性、慢性进行住和情性3伸六司瘩比LettezearSius Kand-Schllllei-ChJis-tiarJfn 骨的嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granolcma of bone）89、ACDE光线性角化质又名老年角化病或日光性角化歸 是日光拥瓏陌损伤皮肤所弓I起的一种症前期损害，中老年皮住白背 看容易发质。皮疹多见于而、耳、手背和前Wc按病理形惡可分为：肥凰型、苔醉型、萎術雲臣位癌型、.也素 型、棘突险释型.境下见角化过度，新检层和棘层増匡，所有棘细胞拄列寮乱，有的细甩呈多形性，旦胞核有间变90、ABC钙化上皮瘤又名毛母质瘤，是一种比较少见的发生于皮肤和反下组织的良性肿瘤，是由宏皮毛皮质分化的细胞肿傷， 曰两种细胞纽成：塔愿细胞和議细胞，彫细鬼来自