珠子参地上部分急性毒性试验研究

1、珠子参地上部分急性毒性试验研究【摘要】目的：测定珠子参地上部分的LD50，为珠子参地上部分的安全性评价提供毒理学依据。方法：采用小鼠经口毒性试验，参考食品安全性毒理学评价程序和方法进行。结果：在14d 的观察期内动物未见死亡和明显的中毒症状，最大耐受量为124g/kg，该药材的临床用药安全范围大。【关键词】珠子参；地上部分；急性毒性试验珠子参，为五加科人参属植物珠子参Panax japonicus C.A.May. var. major (Burk.)C. Y. Wu et K.M.Feng 或羽叶三七Panaxjaponicus C.A.May. var. bipinnatifidus (B

2、urk.)C. Y. Wu et K.M.Feng 的干燥根茎。其味苦、甘，微寒。归肝、肺、胃经。其根茎可补肺、养阴、活络、止血。用于气阴两虚，烦热口渴，虚劳咳嗽，跌打损伤，关节疼痛，咳血，吐血，外伤出血【1】。其叶可清热生津、润喉利咽、解暑。用于热伤津液、烦渴、骨蒸劳热、口干舌燥、心烦神倦、风火牙痛、腰腿痛、咽喉干燥、声音嘶哑、中暑等；作茶常饮有滋补强壮之效，并能解暑热【2】；并有用叶煎汤作生发之用【4】。果实（藏族）：有利尿、止痛之功，用于水肿、尿闭、风湿疼痛【5】。如果能将珠子参的地上部分很好开发利用出来，不仅保护了珠子参这一宝贵的自然资源、提高了药用植物资源的综合利用率，而且还能更好的

3、为人类的健康事业服务。本实验采用珠子参地上部分水提物小鼠经口给药急性毒性试验对其急性毒性进行考察，以期为临床用药提供理论依据。1 实验材料1.1 药物供试药分别以10、10、10 倍量水提取30、30、30min，浓缩至4.1g/ml，4冷藏备用。药材采集与于云南石林圭山。1.2 实验动物SPF 级昆明种小鼠，雌雄各半，体重20±2g，由昆明市艾尼莫实验动物养殖中心提供，合格证号：SCXK（滇）2016008。饲料批号：SCXK（滇）2016009。2 实验方法2.1 预试验取合格昆明种小鼠20 只，雌雄各半，按体重与性别随即分为5 组，每组4 只。试验前禁食不禁水12h。供试药

4、以生理盐水按等比例稀释得到，系数为0.75，最大剂量以164g/kg 剂量开始给药，共得供试药的5 个剂量组。5 组小鼠分别经口给药，给药体积为0.4ml/10g。给药后即刻观察，持续40 分钟。以后每天上午、下午各观察一次，连续14 天，观察各组小鼠的外观，行为及毒性反应，记录各组小鼠的死亡数。结果：164g/kg 的剂量组有2 只小鼠活动活动明显减少，呼吸急促，浑身无力，其中一只32 分钟时死亡，大体解剖见胃、肠有明显胀气；另一只在40 分钟之内没有死亡，待第二天上午来观察已开始少量进食，下午观察时已基本恢复正常活动。因在大剂量下，仅有少数动物死亡，难以测出半数致死量LD50，故进行最大耐

5、受量的测定。2.2 最大耐受量的测定取合格昆明种小鼠40 只，雌雄各半，按体重和性别随即分为试验组和空白对照组，试验前禁食不禁水12h，试验组给药剂量为124g/kg，给药体积为0.4ml/10g。空白对照组给予等体积的生理盐水。给药后连续观察14 天，每天上午、下午各观察一次。观察动物状态并记录动物的体重（见表1）和进食量( 见表2) 变化。第14 天处死，解剖小鼠，肉眼观察其主要脏器的外观【6】。两组数据进行t 检验p0.05，差异无显著性意义。3 结果经观察试验组小鼠14 天内未见死亡，进食量在给药后的4 天内比试验前有少量减少，体重在前四天也增长较少，4 天后进食量和体重均开始正常增长

6、。试验结束后大体解剖见试验组小鼠与空白对照组比较，主要脏器未见明显异常。珠子参地上部分水提物的最大耐受量为124g/kg，按成人（60kg）用量12g【7】 计算，小鼠对珠子参地上部分水提物的最大耐受量为成人用量的 620 倍。试验结果表明，该药材的临床用药安全范围大。通过对试验药材水提物小鼠经口给药的急性毒性试验，为临床用药的安全性提供试验依据。参考文献【1】 国家药典委员会. 中华人民共和国药典( 一部). 北京: 化学工业出版社,2005:192.【2】 江继武. 药用植物辞典. 天津科学技术出版社,2005:565.【3】 陕西省革命委员会卫生局、商业局. 陕西中草药. 科学出版社,1