环境监测课后题

1、第五章 1. 简述土壤的组成；它们是怎样形成的？简述土壤的组成；它们是怎样形成的？答：土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、有机质和生物。 在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空气。 2. 2. 何为土壤背景 值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？ 何为土壤背景值？土壤背景 值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？ 土壤背景值又称土壤本底值，是指在未 受人类社会行为干扰（污染）和破坏 时，土壤成分的组成和各组分（元素）的含量。当今， 由于人类活动 的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生 了明显的变化， 要想

2、寻找绝对未受污染的土壤十分困难。 所以，土壤背景值是环境保护的 基 础数据， 是研究污染物在土壤中变迁和进行 土壤质量评价与预测的重要依据， 同时为土壤 资源的保护和开发以及农林经济发 展提供依据。 7 、怎样加工制备土壤风干样品？不同监 测项目对土壤样品的粒度要求不有何不 、怎样加工制备土壤风干样品？不同监测项目对土 壤样品的粒度要求不有何不 同？ 同？答： 在风干室将潮湿土样倒入白色搪瓷盘内或塑料 膜上， 摊成约 2cm 厚的薄层， 用玻璃 棒间断地压碎，翻动，使其均匀风干。 一般而言， 监测土壤的生物指标对粒度要求较小，而物理指标与化学指标的测 定要求明 显增大 8、对 土壤样品进行测预

3、处理的目的是什么？怎样根据监测项目的的性质选择预 、对土壤样品进 行测预处理的目的是什么？怎样根据监测项目的的性质选择预 处理方法？处理方法？ 答： 由于土壤样品成分复杂， 污染组分含量低， 而且处于固体状态， 故进预处理能满足测定 要 求，消除共存组分的干扰。 对于元素的测定一般选择 分解法。 于有机污染物和不稳定组 分的测定一般用提取法。 9 、用盐酸 、用盐酸 硝酸 硝酸 氨基酸 氨基酸 高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？ 高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意 什么问题？答： 其主要优点是能彻底破坏土壤晶格。应注意的是消除过程中要控制好温度 和 时间。 如果温度过高，消解试样时间

4、短，及将试样蒸干涸，会导致测定结果偏低。 17.用火焰原子吸收光谱法测定土用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样壤中的镍：称取风干过筛土样 0.5000g 0.5000g （ （ 含水 含水 量为 量为 7.2% 7.2% ），经 消解 ），经消解后定容至 后定容至 50.00ml 50.00ml ，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为 ，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为30.0 g 30.0 g，求被测土壤中镍的含量。18.有一地势平坦的田块， 由于用废水灌溉， 土壤被铅、 汞和苯并芘污染 有一地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计设计一 个监测方案，包括布设

5、监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析个监测方案，包括布设监测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析 测定方法 测定方法 使用对角线布点法在田块对角线上布上五个等分采样点。 采集 0-20cm 耕作层土 壤， 将在 一个采样单元内各采样点采集的土样混合均匀制成混合样，以四分法弃 取，最后留下 1-2kg ，装入样品袋。将采集到的土样倒在白色搪瓷盘内或塑料膜 上，摊成约 2cm 厚的薄 层，用玻璃棒间断地压碎、翻动，使其均匀风干。再取风 干样品 100-200g 于有机玻璃板 上，用木棒、木棍再次压碎，经反复处理使其全 部通过 2mm 孔径筛，混匀后贮于广口玻璃 瓶内。新鲜土样用

6、索氏提取器提取法提 取苯并芘， 另取风干土样以酸分解法消解， 提取 铅汞。 以冷原子吸收光谱法测汞， 以石墨炉原子吸收光谱法测铅，以萃取层析- 分光光度法测苯并芘。 第六章 老师说只要了解一下就可以了 第十章 第十章 14. 灵敏度、 检出 限和测定限有何不同？灵敏度： 指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起 的响应量变化 的程度， 它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量 之比 来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。 检出限： 某一分析方法在给定的 可靠程度内可以从样品中检出待测物质的最小浓 度或最小含量。所谓检出是指定性检测， 即断定样品中存有浓度高于空

7、白的待测 物质。 测定限：测定限分测定下限和测定上限。测定下限是指在测定误差能满足预定要 求的前提 下，用特定方法能够准确地定量测定待测物质的最小浓度或含量；测定 上限是指在测定误 差能满足预定要求的前提下， 用特定方法能够准确地定量测定 待测物质的最大浓度或含 量。流程，说明定量测定原理。 解： VOCs 是指室温下饱和蒸气压超过 133.32Pa 的 有机 物，如苯、卤代烃、氧烃等。 VOCs 和甲醛是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用， 主要来自燃料的燃烧、烹调油烟和装饰材料、 家具、 日用生活化学品释放的蒸气， 以及室外 空气的扩散。 这些有机物浓度

8、虽低，但时间长， 对人体健康潜在性威胁大。 15 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物 （ 怎样用重 量法测定空气中总悬浮颗粒物 （ TSP TSP） 和可吸入颗粒物 （ ） 和可吸入颗粒物 （PM10 PM10） ） 一、总悬浮颗粒物（ TSP）的测定的步骤。 （ 1）采样器的流量核准 采样器每 月用孔口校准器进行流量校准。（2）采样 每张滤膜使用前均需用 X 光看片机检查， 不得使用有针孔或有任何 缺陷的滤膜。 采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡 24 小时， 平衡温度取 20 25，然后在规定条件 下 迅速称量，精确到 0.1 mg ，记下滤膜重量 W0。称 好后的滤膜平展放在滤膜保存盒内

9、。 打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上， 放在支持网上， 放上滤膜夹， 再 安好采样头顶盖， 开始采样， 并记下采样时间， 采样时的温度、 大气压力和流量。 样 品采好后， 取下采样头， 检查滤膜，若发现滤膜有损坏，需重新采样。 将完好的尘膜在 恒温恒湿箱中， 与干净滤膜平衡条件相同的温度和湿度平衡 24 小时， 然后 在规定条件下迅速 称量，精确到 0.1mg ，记下尘膜重量 W1。 （ 3）计算总悬浮颗粒物含量（TSP，mg/m 3 ） （W1W2）/（QNT） 式中 W1尘膜重量 （mg） W0滤膜重量 （ mg） T 采样时间（ min ）QN标准状态下的采样流量（ m

10、 3 /min ） 二、可吸入颗粒物（ PM10）的测定。 根据采 样流量不同， 分为大流量采样重量 法和小流量采样重量法。（ 1） 大流量法使用带有 10m 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。 使一定 体积的大气 通过采样器， 先将粒径大 于 10 m 的颗粒物分离出去，小于 10 m 的颗粒物被收集在预 先恒重的滤膜上， 根据 采样前后滤膜重量之差及采样体积， 即可计算出 PM10 的浓度。 使用 时， 应注意定期清扫 切割器内的颗粒物； 采样时必须将采样头及入口各部件旋紧， 以免空气 从旁侧进入采样器 造成测定误差。 （2）小流量法使用小流量采样器，如我国推荐使用 13L/min 。使

11、一定 体积的空 气通过具有 分离和捕集装置的采样器， 首先将粒径大于 10 m 的颗粒物阻留 在撞击档板的入口档板内， PM10 则通过入口档板被捕集在预先恒重的玻璃纤维滤膜上， 根据采样前后的滤膜重量及采 样体积计算 PM10 的浓度。滤膜还可供 进行化学组分分析。 采样器流量计一般用皂膜流量计 校准，其他同大流量法。24. 简要说明静态配气法和动态配气法的原理， 各有什么优缺点？ 简要说明静态配气法和动 态配气法的原理， 各有什么优缺点？ （一） 静态配气法 把一定量气态或蒸汽态的原料气 加到已知容积的容器中， 再冲入稀释气体混匀制 得。 根据所加入的原料或者原料气的量 和容器的容积，即可

12、计算出所配标准器的 浓度。 优点：设备简单，操作容易，对活泼性较 差且用量不大的标准器，用该方法配置 较为简便。 缺点：有些气体的化学性质较为活泼， 长时间与容器壁接触可能发生化学反应， 同时， 容器壁也有吸附作用， 故会造成配制气体 浓度不准确或其浓度随放置时间 而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大误差。 （二）。动态配气法 使已知浓度的原料气与稀释气体按恒定比例连续不断的进入混合器混 合， 从而可 以连续不断地配制并供给一定浓度的标准气，两股气流地流量比即稀释倍数， 根 据稀释倍数计算出标准气的浓度。 优点 能提供大量标准器，而且可通过调节原料气和 稀释气的流量比获得所需浓 度的标准

13、气， 尤其适用于配制低浓度的标准气。 缺点 设备复 杂，不是和配置高浓度标准气。 第四章 1. 什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？ 答： 危险废物是指在国家危险废物名录中， 或根据国务院环境保护主管部门规定 的危险废 物鉴别标准认定的具有危险性的废物。 一种废物是否对人类环境造成危害可用下列四点来定 义鉴别 引起或严重导 致人类和植物死亡率增加； 引起各种疾病的增加； 降低对疾病 的抵抗力； 在处理、贮存、运送、处置或其他的管理不当时，对人体健康或环境 会造成 现实的或潜在的危害。2 如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才能保存？为什么固体废物采样如何采集固体废物样品？采集后应怎样处理才

14、能保存？为什么固体废物采样 量与粒度有量与粒度 有关 ? 答：采集固体废物样品 场采样 在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然 后按式计算出采样间隔， 进行流动间隔采样。 采样间隔批量（ t）/ 规定的份样数 注意 事项：采第一个份样时， 不准在第一间隔的起点开始， 可在第一间 隔内任意确定。 输 车及容器采样在运输一批固体废物上时，当本数不多于该批废物规定的份样数时，每 本应 采份样数按下 列计算： 每本应采份样数 （小数应进为整数） =规定份样数 / 本数 当本数多于 规定的份样数时， 按下表选出所需最少的采样本数， 然后从所选本中各随机采 集一个份样。 在本中，采样点应均匀分布在对角线

15、上，端 点距本角应大于 0.5 以表层去掉 30cm ，对于 一批若干容器盛装的废物， 同 样按下表最少容器数， 且每个容器中均随机采两个样品。 渣 堆采样法 在渣堆两侧距堆底 0.5m 处画第一条横线， 然后每隔 0.5m 划一条横线； 再 每隔 2m 划一条横 线的垂线， 其交点作为采样点， 确定采样点后， 在 每点上从 0.5 1.0m 深处各随机采样一份。 样品采集后，经粉碎、缩分后 密封保存。11. 什么叫垃圾渗滤液？说明其主要来源和主要成分， 为什么垃圾堆场 什么叫垃圾渗滤液？ 说明其主要来源和主要成分， 为什么垃圾堆场 年限不同， 渗滤液的年限不同， 渗滤液的 产 生量和水质也不

16、同？ 产生量和水质也不同？ 答：垃圾渗滤液指从生活垃圾接触中渗出来的 水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质， 其主要来源于垃圾本身和降水，渗滤液的主 要成分有： 氯化物、 铁、镁、 NH3-N、NO3、 NO3-N、硫酸盐、 锌、磷、BOD5、COD 等。 垃 圾 的组成具有特殊性， 堆积时间越长， 降水多， 垃圾组成逐渐发生改变， 一 部分物质逐 渐腐 化，分解，于是渗滤液的产生量和水质也相继变化。 第五章 1. 简述土壤的组成；它们是 怎样形成的？ 答：土壤是由固、液、气三相物质构成的复杂体系，土壤固相包括矿物质、 有机质和生物。 在固相物质这间为形状和大小不同的孔隙，孔隙中存在 水分和

17、空气。 2. 何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？ 何为土壤背 景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意义？ 土壤背景值又称土壤本 底值，是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏 时，土壤成分的组成和各组分（元素） 的含量。当今，由于人类活动 的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化 学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。 所以，土 壤背景值是环境保护的 基础数据， 是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据， 同时为土壤资源的保护和开发以及农林经济发 展提供依据。怎样加工制备土壤风干样品？不同监测

18、项目对土壤样品的粒度要求不有何不同？ 答： 在风干室将潮湿土样倒入白色搪瓷盘内或塑料膜上， 摊成约 2cm 厚的薄层， 用玻璃 棒间断地压碎，翻动，使其均匀风干。 一般而言，监测土壤的生物指标对粒度要求较小， 而物理指标与化学指标的测 定要求明 显增大。 8 、对土壤样品进行测预处理的目的是什 么？怎样根据监测项目的的性质选择预 、对土壤样品进行测预处理的目的是什么？怎样根 据监测项目的的性质选择预处理方法？ 答： 由于土壤样品成分复杂， 污染组分含量低， 而 且处于固体状态， 故进预处理能满足测定 要求， 消除共存组分的干扰。 对于元素的测定一 般选择 分解法。 对于有机污染物和不稳定组分的

19、测定一般用提取法。9、用盐酸 、用盐酸 硝酸 硝酸 氨基酸 氨基酸 高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问 题？ 高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？答： 其主要优点是能彻底破坏土壤 晶格。应注意的是消除过程中要控制好温度和时间。 如果温度过高，消解试样时间短，及 将试样蒸干涸， 会导致测定结果偏 低。17. 用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍： 称取风 干过筛土样 用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样 0.5000g 0.5000g （ （ 含水量为 7.2% 7.2% ），经消解 ），经消解后定容至 后定容至 50.00ml 50.00ml ，用标 准曲线法测得此溶液镍的质量为 ，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为 30.0 g 30.0 g， 求被测土壤中镍的含量求被测土壤中镍的含量。 = 18.有一地势平坦的田块， 由于用废水灌溉， 土壤被铅、 汞和苯并芘污染 有一地势平坦的田 块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并芘污染设计一 设计一个监测方案，包括布设监 测点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析 个监测方案，包括布设监测点、采集 土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定