氨基酸纸层析

1、氨基酸纸层析、氨基酸纸层析、 折光率的测定折光率的测定 一、实验目的一、实验目的 、本实验采用纸色谱对几种氨基酸进行、本实验采用纸色谱对几种氨基酸进行 分离和鉴定分离和鉴定,以了解纸色谱的原理，练习其以了解纸色谱的原理，练习其 操作方法。操作方法。 2 、了解测定折光率的简单原理，掌握阿、了解测定折光率的简单原理，掌握阿 贝折射仪的使用方法。贝折射仪的使用方法。 二、实验原理二、实验原理 1、色谱分析法（简称色谱法或层析法）、色谱分析法（简称色谱法或层析法） 色谱分析法简称色谱分析法简称色谱法色谱法或或层析法层析法。1906年，年， 俄国植物学家俄国植物学家Tsweet将将CaCO3放在竖立的

2、放在竖立的 玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸玻璃柱中，从顶端倒入植物色素的石油醚浸 取液，并用石油醚冲洗。在柱的不同部位形取液，并用石油醚冲洗。在柱的不同部位形 成色带，因而命名为色谱。管内填充物称为成色带，因而命名为色谱。管内填充物称为 固定相固定相，冲洗剂称为，冲洗剂称为流动相流动相。 色谱法色谱法就是利用混合物中各组分在固定相和就是利用混合物中各组分在固定相和 移动相中进行反复的吸附或分配作用，达到移动相中进行反复的吸附或分配作用，达到 各组分分开的目的。各组分分开的目的。 分类分类: (1)按照被分离物质在固定相中的作用原理按照被分离物质在固定相中的作用原理 不同，色谱法可分为不

3、同，色谱法可分为吸附色谱、分配色谱、吸附色谱、分配色谱、 离子交换色谱离子交换色谱等。等。 (2)按照操作方式不同，又可分为按照操作方式不同，又可分为柱色谱、柱色谱、 薄层色谱、纸色谱、气相色谱、薄层色谱、纸色谱、气相色谱、和和高效液高效液 相色谱相色谱等。等。 R f 原点到层析点中心的距离 原点到溶剂前沿的距离 纸色谱纸色谱为分配色谱，色谱过程在固定相构为分配色谱，色谱过程在固定相构 成的平面状层下进行。滤纸为载体，固定成的平面状层下进行。滤纸为载体，固定 相为滤纸上的水，流动相（展开剂）为用相为滤纸上的水，流动相（展开剂）为用 水饱和过的有机溶剂。纸色谱属于水饱和过的有机溶剂。纸色谱属于

4、分配色分配色 谱谱。 衡量物质向上移动的物理量是比移值（衡量物质向上移动的物理量是比移值（Rf） 例例:大黄中游离蒽醌的纸色谱图大黄中游离蒽醌的纸色谱图 溶剂前沿溶剂前沿 大黄素甲醚大黄素甲醚 芦荟大黄素芦荟大黄素 大黄素大黄素 大黄酸大黄酸 点样点点样点 、化合物的折光率、化合物的折光率 折光率象沸点一样，是液体有机物最重要折光率象沸点一样，是液体有机物最重要 的的物理常数物理常数之一。衡量液体有机物纯度的标准，之一。衡量液体有机物纯度的标准， 折光率比沸点更折光率比沸点更可靠可靠。利用折光率不仅可鉴定。利用折光率不仅可鉴定 未知物，且可确定沸点和结构相似的液体混合未知物，且可确定沸点和结构

5、相似的液体混合 物的组成。物的组成。 液体的折光率不但与结构和入射光的波长有关，液体的折光率不但与结构和入射光的波长有关， 而且也受温度、压力等因素的影响。由于大气的而且也受温度、压力等因素的影响。由于大气的 变化对折光率的测定影响并不显著，所以，通常变化对折光率的测定影响并不显著，所以，通常 表示折光率时只标明表示折光率时只标明入射光线的波长入射光线的波长和和测定时的测定时的 温度温度。例如，在入射光为钠的黄光。例如，在入射光为钠的黄光(波长为波长为 589.3nm)，测定温度为，测定温度为20时，水的折光率为时，水的折光率为 1.3330，表示为，表示为 = 13330。这里。这里n代表折

6、光代表折光 率，率，20代表测定时的温度，代表测定时的温度，D代表钠光。代表钠光。 折光率可以通过折光仪精确地测定出来，常用的折光率可以通过折光仪精确地测定出来，常用的 是是阿贝阿贝(Abble)折射仪。折射仪。 nD 20 阿贝折射仪基本原理阿贝折射仪基本原理 在一定的外界在一定的外界(如温度、压力等如温度、压力等)条件下，波条件下，波 长一定的单色光从介质长一定的单色光从介质A斜射入介质斜射入介质B时，要发时，要发 生折射现象。其入射角生折射现象。其入射角与折射与折射的正弦之比是的正弦之比是 一个常数，并且与这两个介质的折射率一个常数，并且与这两个介质的折射率nA(介介 质质A)、nB(介

7、质介质B)成反比。即：成反比。即： 根据折射定律可得：根据折射定律可得： sin sin nB n A = 当当 则则 所以所以 0=90。 0= sin nB n A0 = sin sin N N B A (折射角的最大值，称为临界角折射角的最大值，称为临界角 ) 时时sin 0=1 在临界角以内的区域都有光线通过在临界角以内的区域都有光线通过,是明亮的，是明亮的， 在临界角以外的区域没有光线通过，是暗的。在在临界角以外的区域没有光线通过，是暗的。在 临界角上正好是临界角上正好是“半明半暗半明半暗”（如图（如图4-2所示）。所示）。 目镜上有一个十字交叉线，若十字交叉线与明暗目镜上有一个十字

8、交叉线，若十字交叉线与明暗 分界线重合，就表示光线由被测液体进入棱镜时分界线重合，就表示光线由被测液体进入棱镜时 的入射角正好为的入射角正好为90 。 由于由于 ,棱镜的折光率棱镜的折光率nB是常数，是常数， 各种液体的折光率不同，临界角也不同。通过测各种液体的折光率不同，临界角也不同。通过测 定临界角的相对位置，经过换算就可以找出液体定临界角的相对位置，经过换算就可以找出液体 的折光率，阿贝折光仪的刻度是经过换算后的折的折光率，阿贝折光仪的刻度是经过换算后的折 光率的读数，故可直接读出折光率。光率的读数，故可直接读出折光率。 sin nB n A0 = 阿贝阿贝(Abbe)折光仪折光仪 阿贝

9、阿贝(Abbe)折光仪折光仪 阿贝（阿贝（Abbe）折光仪的结构如）折光仪的结构如 图。它的主要组成部分是两块直图。它的主要组成部分是两块直 角棱镜组成的棱镜组，上面一块角棱镜组成的棱镜组，上面一块 是表面光滑的测量棱镜，下面一是表面光滑的测量棱镜，下面一 块是表面磨砂的可以开启的辅助块是表面磨砂的可以开启的辅助 棱镜。左面的镜筒是读数镜筒，棱镜。左面的镜筒是读数镜筒， 内有刻度盘，其上面有两行数值。内有刻度盘，其上面有两行数值。 右边一行是折射率数值右边一行是折射率数值 （1.30001.7000），左边一），左边一 行是工业上测量溶液浓度的标度行是工业上测量溶液浓度的标度 （095%）。右

10、面的镜筒是测）。右面的镜筒是测 量目镜，用来观察折光情况。筒量目镜，用来观察折光情况。筒 内装有消色散棱镜。光线由反射内装有消色散棱镜。光线由反射 镜射入辅助棱镜，发生漫射，以镜射入辅助棱镜，发生漫射，以 不同人射角射入液层，然后再射不同人射角射入液层，然后再射 到测量棱镜的表面上。此时一部到测量棱镜的表面上。此时一部 分光线经折射后进入测量目镜，分光线经折射后进入测量目镜， 另一部分光线则发生全反射。调另一部分光线则发生全反射。调 节螺旋，以使测量目镜中的视野节螺旋，以使测量目镜中的视野 半明半暗。半明半暗。 三、实验步骤三、实验步骤 （一）纸层析（一）纸层析 1在滤纸条上端边缘约在滤纸条上

11、端边缘约1厘米的中央剪一小厘米的中央剪一小 孔。孔。 2将滤纸条平放于洁净的纸上，在距离滤纸将滤纸条平放于洁净的纸上，在距离滤纸 下端下端1cm处用铅笔轻画一横线，并在横线的处用铅笔轻画一横线，并在横线的 中央画一直径为中央画一直径为2mm的小圆圈。的小圆圈。 3用毛细管吸取氨基酸混合液，在滤纸条下用毛细管吸取氨基酸混合液，在滤纸条下 端的小圆圈内点样。端的小圆圈内点样。 4. 取干燥大试管，加入被水饱和的酚溶液取干燥大试管，加入被水饱和的酚溶液 10ml，注意勿使溶液沾到试管壁上，将试管，注意勿使溶液沾到试管壁上，将试管 垂直固定于铁架台上。垂直固定于铁架台上。 5. 在距滤纸条下端在距滤纸

12、条下端0.5cm处穿大头针。从滤纸处穿大头针。从滤纸 条上端小孔处穿棉线并左右分开，调节线的条上端小孔处穿棉线并左右分开，调节线的 高度使滤纸垂直悬于试管内且下湍浸入溶液高度使滤纸垂直悬于试管内且下湍浸入溶液 0.5cm，注意勿使点样点浸入溶液中，亦勿使，注意勿使点样点浸入溶液中，亦勿使 滤纸条接触试管壁。滤纸条接触试管壁。 6. 此时即可看到溶剂向上移动，溶剂升到一此时即可看到溶剂向上移动，溶剂升到一 定高度时，小心将纸条取出，以铅笔标出溶定高度时，小心将纸条取出，以铅笔标出溶 剂上升的前沿。剂上升的前沿。 7. 将滤纸条两端，用大头针钉在小木框上，吹将滤纸条两端，用大头针钉在小木框上，吹

13、干后用喷雾器均匀地喷一层干后用喷雾器均匀地喷一层0.2%茚三酮乙醇溶茚三酮乙醇溶 液，然后再将滤纸条吹干，即可看到纸上显出液，然后再将滤纸条吹干，即可看到纸上显出 三色点，每个色点代表一种氨基酸。三色点，每个色点代表一种氨基酸。 8. 分别测量并计算三种氨基酸的分别测量并计算三种氨基酸的Rf，再根据教，再根据教 师供给的值确定此三个色点各为何种氨基酸。师供给的值确定此三个色点各为何种氨基酸。 9. 留在试管内的酚溶剂切勿弃去，塞紧塞子。留在试管内的酚溶剂切勿弃去，塞紧塞子。 氨基酸氨基酸 Rf值值 蛋氨酸蛋氨酸 0.84 丙氨酸丙氨酸 0.62 谷氨酸谷氨酸 0.32 （二）折光率的测定（二）

14、折光率的测定 1、折光仪读数的校正、折光仪读数的校正 （1）将阿贝折光仪置于普通白炽灯前或靠近）将阿贝折光仪置于普通白炽灯前或靠近 窗户的桌子上。但不要放在直射的阳光下，以免窗户的桌子上。但不要放在直射的阳光下，以免 液体试样迅速蒸发。将温度计插人金属匣中，然液体试样迅速蒸发。将温度计插人金属匣中，然 后接道恒温水，恒温后接道恒温水，恒温20min左右。恒温温度可以左右。恒温温度可以 从温度计中读出。从温度计中读出。 （2）旋开棱镜锁紧扳手，开启铺助棱镜，用）旋开棱镜锁紧扳手，开启铺助棱镜，用 按镜纸蘸少量乙酸（或丙酮）轻轻揩拭镜面。待按镜纸蘸少量乙酸（或丙酮）轻轻揩拭镜面。待 镜面干燥后，滴

15、加镜面干燥后，滴加12滴蒸馏水于辅助棱镜面滴蒸馏水于辅助棱镜面 上，旋紧棱镜锁紧扳手，使蒸馏水均匀地充满视上，旋紧棱镜锁紧扳手，使蒸馏水均匀地充满视 场，注意不要有气泡。场，注意不要有气泡。 （3）调节反光镜，使从测量目镜中观察到的视）调节反光镜，使从测量目镜中观察到的视 场最亮。调节目镜，使聚焦于场最亮。调节目镜，使聚焦于“十十”字的支点上。字的支点上。 调整消色散棱镜手轮，使视场中呈现黑白分界线。调整消色散棱镜手轮，使视场中呈现黑白分界线。 转动棱镜转动手轮，使黑白分界线恰与转动棱镜转动手轮，使黑白分界线恰与“十十”字字 的交点重合。的交点重合。 （4）记下蒸馏水的折光率，重复操作）记下蒸

16、馏水的折光率，重复操作23次，次， 与标准值比较，得到零点的校正值。与标准值比较，得到零点的校正值。 2、加样、加样 打开棱镜，用擦镜纸打开棱镜，用擦镜纸(必要时用丝绢沾少量乙必要时用丝绢沾少量乙 醇或丙酮醇或丙酮)轻轻擦洗上下镜面，要轻轻擦洗上下镜面，要单向单向擦，不要来擦，不要来 回擦。待溶剂挥发后，滴回擦。待溶剂挥发后，滴12滴待测液体于磨砂滴待测液体于磨砂 棱镜面上棱镜面上,小心地关闭棱镜，使液体小心地关闭棱镜，使液体铺满铺满整个镜面整个镜面 。 3、对光、对光 调节反光镜使调节反光镜使 入射光达到最强，入射光达到最强， 目镜内视场明亮，目镜内视场明亮， 轻轻转动轻轻转动棱镜调节棱镜调

17、节 旋钮旋钮，直到在望远，直到在望远 镜内观察到明暗分镜内观察到明暗分 界线或彩色光带。界线或彩色光带。 4、消色、消色 转动转动棱镜微调旋纽棱镜微调旋纽（消色散）至看到一个黑白（消色散）至看到一个黑白 明晰的分界线明晰的分界线,如图所示如图所示. 转动转动棱镜调节旋钮棱镜调节旋钮使分界线对准十字交叉线的使分界线对准十字交叉线的 中心。中心。 5、精调、精调 6、 读数读数 从镜筒读出折光率（位于下面的刻度）并记下从镜筒读出折光率（位于下面的刻度）并记下 测定时的温度测定时的温度,重复重复23次次 7、清洗、清洗 测好样品后，用擦镜纸轻轻擦去上下镜面测好样品后，用擦镜纸轻轻擦去上下镜面 上的液

18、体，再用乙醇或丙酮润湿的擦镜纸单向上的液体，再用乙醇或丙酮润湿的擦镜纸单向 擦上下镜面，待棱镜干后，旋紧锁钮擦上下镜面，待棱镜干后，旋紧锁钮. 1 层析缸要预先饱和，展开剂勿附着于大试层析缸要预先饱和，展开剂勿附着于大试 管内壁。管内壁。 2点样量要适当，太少效果不明显，太多分点样量要适当，太少效果不明显，太多分 离不好。离不好。 要求点的样直径不超过要求点的样直径不超过.。 无论在准备工作中还是以后的实验过程中，无论在准备工作中还是以后的实验过程中， 都不要用手触摸纸条中部，因为手上不干净物都不要用手触摸纸条中部，因为手上不干净物 或皮屑落在纸上会产生多余斑点而干扰实验结或皮屑落在纸上会产生多余斑点而干扰实验结 果果 4样品点不能浸入展开剂中。样品点不能浸入展开剂中。 注意：注意： 5Abbe折光仪使用前折光仪使用前,必须用重蒸馏水必须用重蒸馏水 ( =1.3330)或标准折光玻璃块校正或标准折光玻璃块校正.每次测定每次测定 前、后都必需用前、后都必需用12滴丙酮或乙醇滴于棱镜面上，滴丙酮或乙醇滴于棱镜面上， 合上棱镜，使上下镜面全部被丙酮润湿再打开棱合上棱镜，使上下镜面全部被丙酮润湿再打开棱 镜，然后用擦镜纸擦干丙酮。镜，然后用擦镜纸擦干丙酮。 6严禁腐蚀性液体、强酸、强碱、氟