iga肾病诊治进展副本课件

1、iga肾病诊治进展副本1 IgA肾病诊治进展肾病诊治进展 iga肾病诊治进展副本2 定义定义 IgA肾病，又称肾病，又称Bergers病，是一病理学病，是一病理学 诊断名词。是以诊断名词。是以IgA为主的免疫球蛋白颗粒状为主的免疫球蛋白颗粒状 弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢的一弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢的一 系列临床症状及病理改变。系列临床症状及病理改变。 iga肾病诊治进展副本3 IgA肾病病因分类 v原发性IgA肾病 v继发性IgA肾病 v家族性IgA肾病 iga肾病诊治进展副本4 疾疾 病病常常 见见已报道已报道罕罕 见见 皮肤病皮肤病疱疹样皮炎疱疹样皮炎牛皮癣牛皮癣 胃肠道

2、胃肠道乳靡泻乳靡泻溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎CrohnCrohn病病 肝病肝病 酒精性肝病酒精性肝病 非酒精性肝病非酒精性肝病 血吸虫性肝病血吸虫性肝病 感染感染HIVHIV HBVHBV 布氏菌病布氏菌病麻风麻风 新生物新生物 IgAIgA单克隆球蛋单克隆球蛋 白增多症白增多症 支气管肺癌支气管肺癌 肾癌肾癌 咽部癌肿咽部癌肿 肺肺结节病结节病肺铁质沉积症肺铁质沉积症 风湿和自身免疫风湿和自身免疫 强直性脊柱炎强直性脊柱炎 类风湿性关节炎类风湿性关节炎 SLESLE 白塞氏病白塞氏病 大动脉炎大动脉炎 重症肌无力重症肌无力 囊性纤维化囊性纤维化 干燥综合征干燥综合征 iga肾病诊治进展副本5

3、iga肾病诊治进展副本6 iga肾病诊治进展副本7 iga肾病诊治进展副本8 v大约大约40%50%患者表现为上呼吸道感染后发作患者表现为上呼吸道感染后发作 性的肉眼血尿性的肉眼血尿 v30%40%的患者仅有镜下血尿，伴或不伴蛋白的患者仅有镜下血尿，伴或不伴蛋白 尿尿 v另外的另外的10%患者表现为肾病综合征和进展性肾患者表现为肾病综合征和进展性肾 功能损害功能损害 v其中其中5%的患者表现为恶性高血压和急进性肾的患者表现为恶性高血压和急进性肾 功能衰竭。功能衰竭。 iga肾病诊治进展副本9 IgA肾病发病机制肾病发病机制 lIgA是一种在粘膜免疫中发挥着关键作用的抗体。是一种在粘膜免疫中发挥

4、着关键作用的抗体。 lIgA具有两个亚类（具有两个亚类（IgA1和和IgA2），可以以二聚体），可以以二聚体 形式存在，称为分泌型形式存在，称为分泌型IgA。 IgA1存在于的血清，由骨髓中的存在于的血清，由骨髓中的B细胞产生。细胞产生。 IgA2等是由位于粘膜中的等是由位于粘膜中的B细胞产生，是粘膜分泌细胞产生，是粘膜分泌 物中主要的免疫球蛋白。物中主要的免疫球蛋白。 IgA2在已受损的粘膜表面对吸入和摄入病原体的入在已受损的粘膜表面对吸入和摄入病原体的入 侵提供了第一道防御屏障。侵提供了第一道防御屏障。 IgA1在血清中提供了第二道防线，消灭突破粘膜表在血清中提供了第二道防线，消灭突破粘膜

5、表 层的病原体。层的病原体。 iga肾病诊治进展副本10 iga肾病诊治进展副本11 iga肾病诊治进展副本12 主要表现在其铰链区核心主要表现在其铰链区核心13-半乳糖半乳糖 基转移酶的活性下降所致基转移酶的活性下降所致O-糖链末端半乳糖缺失，从而引起其糖链末端半乳糖缺失，从而引起其O-糖基化异常。糖糖基化异常。糖 基化异常的基化异常的IgA1铰链区抗原决定簇铰链区抗原决定簇暴露后以暴露后以 从而沉积于系膜区。从而沉积于系膜区。 iga肾病诊治进展副本13 iga肾病诊治进展副本14 iga肾病诊治进展副本15 IgAIgA肾病发病机制，肾病发病机制，IgAIgA免疫异常导致系膜免疫异常导致

6、系膜IgAIgA沉积和损伤沉积和损伤 粘膜免疫系统粘膜免疫系统 pIgA1产生产生 IgA1对粘膜免对粘膜免 疫反应疫反应 骨髓骨髓 pIgA1产生产生 pIgA1对系统对系统 免疫反应免疫反应 循环循环 mIgA1 pIgA1 IgA类风湿因子类风湿因子 IgA 1 O-糖化异常糖化异常 肾脏肾脏 pIgA1沉积沉积 IgG/补体沉积补体沉积 肝脏肝脏 清除清除IgA1受损受损 系膜细胞增殖系膜细胞增殖系膜基质扩张系膜基质扩张 硬化硬化 iga肾病诊治进展副本16 iga肾病诊治进展副本17 轻微病变轻微病变+球囊腔扩大球囊腔扩大节段系膜细胞和基质增生节段系膜细胞和基质增生球囊粘连球囊粘连

7、节段硬化节段硬化弥漫系膜细胞和基质增弥漫系膜细胞和基质增 生伴节段硬化生伴节段硬化 球性硬化球性硬化 PASX200 iga肾病诊治进展副本18 n细胞新月体形成n细胞纤维新月体形成 n纤维新月体形成n基底膜增厚 PASX200 iga肾病诊治进展副本19IgA在系膜区沉积（在系膜区沉积（+） iga肾病诊治进展副本20 电子致密物在系膜区沉积电子致密物在系膜区沉积 iga肾病诊治进展副本21 IgA肾病的临床病理分级方法肾病的临床病理分级方法 iga肾病诊治进展副本22 ) 分 级 肾小球病变肾小球病变 肾小管和肾间质病变肾小管和肾间质病变 基本正常，偶见局灶节基本正常，偶见局灶节 段性系膜

8、细胞轻微增生段性系膜细胞轻微增生 基本正常基本正常 半数以下肾小球的系膜半数以下肾小球的系膜 细胞和基质局灶节段性细胞和基质局灶节段性 轻度增生或硬化，可见轻度增生或硬化，可见 小型新月体小型新月体 基本正常基本正常 系膜细胞和基质弥漫性系膜细胞和基质弥漫性 轻至中度增生，局灶节轻至中度增生，局灶节 段性加重，偶见球囊粘段性加重，偶见球囊粘 连和小新月体连和小新月体 局灶性肾小管萎缩，局灶性肾小管萎缩， 肾间质局灶性水肿，肾间质局灶性水肿， 单个核细胞浸润单个核细胞浸润 系膜细胞和基质弥漫性中重系膜细胞和基质弥漫性中重 度增生，度增生，45以下的肾小球以下的肾小球 可见新月体和硬化可见新月体和

9、硬化 肾小管多灶状萎缩，肾小管多灶状萎缩， 肾间质多灶单个核细肾间质多灶单个核细 胞浸润胞浸润 V 与与级相似，但更严重级相似，但更严重 ，或，或45以上的肾小球以上的肾小球 可见新月体可见新月体 与与级相似，但更严级相似，但更严 重重 iga肾病诊治进展副本23 I 级 轻微病变型轻微病变型 仅见肾小球系膜区的轻微的系膜细胞增生，无仅见肾小球系膜区的轻微的系膜细胞增生，无 节段性或球性硬化，无新月体节段性或球性硬化，无新月体 级 局灶节段性肾小球硬化样型局灶节段性肾小球硬化样型 与原发性局灶节段性肾小球硬化症相似，无新月体与原发性局灶节段性肾小球硬化症相似，无新月体 级 局灶增生型局灶增生型

10、 不足不足50的肾小球出现细胞增生，增生的细胞可以只限于的肾小球出现细胞增生，增生的细胞可以只限于 系膜细胞，也可伴有内皮细胞增生，主要以节段性分布为系膜细胞，也可伴有内皮细胞增生，主要以节段性分布为 主，可以有少数新月体主，可以有少数新月体 级 弥漫增生型弥漫增生型 超过超过50的肾小球出现细胞增生，增生的细胞常为系膜细的肾小球出现细胞增生，增生的细胞常为系膜细 胞中度以上的增生，也可伴有内皮细胞增生，多数弥慢性胞中度以上的增生，也可伴有内皮细胞增生，多数弥慢性 增生，部分节段性增生，可以有新月体增生，部分节段性增生，可以有新月体 V 级 进行性慢性肾炎型进行性慢性肾炎型 40或超过或超过4

11、0的肾小球呈现球性硬化，常见肾皮质的约的肾小球呈现球性硬化，常见肾皮质的约 40的肾小管萎缩或消失的肾小管萎缩或消失 从未硬化的肾小球，可看出由哪种类型病变演变而来从未硬化的肾小球，可看出由哪种类型病变演变而来 iga肾病诊治进展副本24 n2009年在年在国际肾脏国际肾脏Kidney Int 2009，76 （5）:53456杂志正式公布杂志正式公布IgA牛津分型。牛津分型。 n牛津分型的最终病理报告形式包括系膜细胞增生牛津分型的最终病理报告形式包括系膜细胞增生 （M0/1）、内皮细胞增生（）、内皮细胞增生（E0/1）、节段性硬化）、节段性硬化 或粘连（或粘连（S0/1）及肾小管萎缩或肾间质

12、纤维化）及肾小管萎缩或肾间质纤维化 （T0/1/2）等）等4项独立影响预后的病理指标。项独立影响预后的病理指标。 n牛津分型的制定过程更为科学和严密，充分强调牛津分型的制定过程更为科学和严密，充分强调 了可重复性，可对急慢性病变进行评分或报告，了可重复性，可对急慢性病变进行评分或报告， 可评估病理表现与临床治疗反应之间的相关性可评估病理表现与临床治疗反应之间的相关性, 具备了将不同中心、不同病理医师所得病理结果具备了将不同中心、不同病理医师所得病理结果 进行比较的基础。进行比较的基础。 iga肾病诊治进展副本25 IgA肾病新的组织病理学分类肾病新的组织病理学分类 基本预后数据：基本预后数据：

13、 系膜细胞增殖积分系膜细胞增殖积分0.5或或0.5的肾小球的肾小球 （M 0/1） 毛细血管内皮增殖毛细血管内皮增殖无或有无或有 （E 0/1） 局灶硬化局灶硬化/粘连粘连无或有无或有 （S 0/1） 肾小管萎缩肾小管萎缩/间质纤维化间质纤维化25%，2650%，或，或50% （T 0/1/2） 其他资料：其他资料： 肾小球总数肾小球总数 伴毛细血管内皮增殖的肾小球数伴毛细血管内皮增殖的肾小球数 毛细血管外增殖毛细血管外增殖 全球硬化全球硬化 局灶性肾小球硬化局灶性肾小球硬化 正在进行中的正在进行中的“VALIGA”验证有效性验证有效性 Roberts IS, et al. Kidney In

14、t 2009 Cattran DS, et al. Kidney Int 2009 iga肾病诊治进展副本26 IgA肾病肾病-临床表现的多样化临床表现的多样化 n反复发作的肉眼血尿（反复发作的肉眼血尿（30-40%） n隐匿性肾炎型（隐匿性肾炎型（20-30%） n慢性肾炎型慢性肾炎型 n大量蛋白尿或肾病综合征型大量蛋白尿或肾病综合征型 n恶性高血压型恶性高血压型 n急进性肾炎综合征型急进性肾炎综合征型 iga肾病诊治进展副本27 iga肾病诊治进展副本28 3.3.反复发作肉眼血尿型反复发作肉眼血尿型 iga肾病诊治进展副本29 4.4.新月体型新月体型 iga肾病诊治进展副本30 5.5

15、.大量蛋白尿型大量蛋白尿型 iga肾病诊治进展副本31 6.6.高血压型高血压型 终末期肾衰型终末期肾衰型(ESRD) iga肾病诊治进展副本32 DAmico G. Semin Nephrol. 2004; 24:179-196 iga肾病诊治进展副本33 治疗治疗 nIgAIgA肾病是一种严重的肾小球疾病肾病是一种严重的肾小球疾病 nIgAIgA肾病病理改变多样、病情轻重不肾病病理改变多样、病情轻重不 一迄今尚无统一、特效的治疗方案一迄今尚无统一、特效的治疗方案 n由于由于IgAN并非良性，因此探讨治疗并非良性，因此探讨治疗 方法亦受重视。方法亦受重视。 iga肾病诊治进展副本34 iga

16、肾病诊治进展副本35 抗蛋白尿治疗抗蛋白尿治疗指南指南2.1+2.2 *建议给蛋白尿建议给蛋白尿1g/d的患者长期服用的患者长期服用ACEI 或或ARB（1B） *如蛋白尿如蛋白尿0.51g/d（儿童蛋白尿（儿童蛋白尿 0.51g/1.73），建议使用），建议使用ACEI或或ARB 治疗（治疗（2D） iga肾病诊治进展副本36 抗蛋白尿与抗高血压治疗抗蛋白尿与抗高血压治疗指南指南2.3+2.4 *蛋白尿蛋白尿1g/d的的IgA肾病患者，血压的靶目标肾病患者，血压的靶目标 值应值应1g/d者，者， 血压的靶目标值血压的靶目标值125/75mmHg *建议在能够耐受的范围内逐步增加建议在能够耐受

17、的范围内逐步增加 AECI/ARB的剂量，以使蛋白尿降至的剂量，以使蛋白尿降至1g/d (2C) iga肾病诊治进展副本37 皮质激素皮质激素 指南指南3.1 iga肾病诊治进展副本38 免疫抑制剂免疫抑制剂 指南指南4.1 建议在某些高危建议在某些高危IgA肾病患者（肾病患者（GFR50ml/min, 肾功能恶化，明显的蛋白尿，但无晚期组织瘢痕肾功能恶化，明显的蛋白尿，但无晚期组织瘢痕 化），在优化抗高血压和抗蛋白尿治疗后，采用皮化），在优化抗高血压和抗蛋白尿治疗后，采用皮 质激素加环磷酰胺（继以硫唑嘌呤）治疗（质激素加环磷酰胺（继以硫唑嘌呤）治疗（2D） iga肾病诊治进展副本39 免疫抑

18、制试剂免疫抑制试剂 指南指南4.24.4 *对于对于GFR30ml/min的患者，除非有新月体型的患者，除非有新月体型IgA 肾病伴快速肾病伴快速GFR恶化，不建议用免疫抑制治疗（恶化，不建议用免疫抑制治疗（2C） *对这些患者建议持续应用抗蛋白尿和抗高血压治疗对这些患者建议持续应用抗蛋白尿和抗高血压治疗 （2B） *不推荐用环孢素不推荐用环孢素A或骁悉治疗或骁悉治疗IgA肾病肾病 iga肾病诊治进展副本40 霉酚酸酯霉酚酸酯 用药时间短，尚无循征医学证据支持用药时间短，尚无循征医学证据支持MMF用于用于 IgAN的治疗的治疗 有研究证实有研究证实MMF可减少尿蛋白，但总体疗效不可减少尿蛋白，

19、但总体疗效不 肯定肯定 需要更大样本的临床多中心随机对照实验进一需要更大样本的临床多中心随机对照实验进一 步验证步验证 NDT,2005;20:2139 iga肾病诊治进展副本41 n总之，目前对使用免疫抑制剂（总之，目前对使用免疫抑制剂（CTX、 AZA、MMF、CsA）作为一线药物治）作为一线药物治 疗疗IgA肾病是否能够带来与激素同样或肾病是否能够带来与激素同样或 更好的获益缺乏足够的证据，使用时更好的获益缺乏足够的证据，使用时 主要根据药物的严重不良反应评估其主要根据药物的严重不良反应评估其 风险风险-获益比。获益比。 iga肾病诊治进展副本42 其它治疗其它治疗 指南指南5.15.3

20、 *不建议用鱼油治疗不建议用鱼油治疗IgA肾病（肾病（2D） *不建议用抗血小板试剂治疗不建议用抗血小板试剂治疗IgA肾病（肾病（2C） *不建议进行扁桃体切除术治疗不建议进行扁桃体切除术治疗IgA肾病（肾病（2C） iga肾病诊治进展副本43 鱼油及维生素鱼油及维生素E nW-3多聚不饱和脂肪酸多聚不饱和脂肪酸 n对对IgAN患者肾功能的维持和改善效果不能肯定患者肾功能的维持和改善效果不能肯定 n依据目前的循征医学证据不推荐使用鱼油及维依据目前的循征医学证据不推荐使用鱼油及维 生素生素E（2D） iga肾病诊治进展副本44 Strippoli GF, et al. Am J Kidney D

21、is. 2003. 41: 1129-39 iga肾病诊治进展副本45 轻度肾损害情况下，即轻度肾损害情况下，即2424小时尿蛋白定量小于小时尿蛋白定量小于1.01.0克和球性肾小球克和球性肾小球 硬化率小于硬化率小于2525时，时，2626例行扁桃体切除的病人无一例需要透析，而例行扁桃体切除的病人无一例需要透析，而 在未手术的在未手术的3838例病人中有例病人中有5 5例例(13.2(13.2) )需要透析。需要透析。 n伴有中度肾损害即尿蛋白大于伴有中度肾损害即尿蛋白大于1.01.0克天、但球性肾小球硬化率仍小克天、但球性肾小球硬化率仍小 于于2525的的IgAIgA肾病患者中，扁桃体切除

22、组病人进入透析的百分比低于肾病患者中，扁桃体切除组病人进入透析的百分比低于 非手术组的一半。非手术组的一半。 n明显肾损害的病人即尿蛋白定量大于明显肾损害的病人即尿蛋白定量大于1.01.0克天、球性肾小球硬化率克天、球性肾小球硬化率 大于大于2525或新月体形成率大于或新月体形成率大于25%25%时，即使行扁桃体切除仍可能进展时，即使行扁桃体切除仍可能进展 至肾功能衰竭。至肾功能衰竭。 n提示扁桃体切除主要适用于轻至中度肾损害的提示扁桃体切除主要适用于轻至中度肾损害的IgAIgA肾病肾病 iga肾病诊治进展副本46 iga肾病诊治进展副本47 n潘生丁、华法林、尿激酶等潘生丁、华法林、尿激酶等

23、 n目前没有充分循征医学证据支持使用凝血目前没有充分循征医学证据支持使用凝血 调节药物调节药物 iga肾病诊治进展副本48 非典型非典型IgA肾病的治疗肾病的治疗 新月体性新月体性IgA肾病肾病 iga肾病诊治进展副本49 非典型非典型IgA肾病的治疗肾病的治疗 微小病变伴有肾小球微小病变伴有肾小球IgA沉积沉积 *对表现为肾病综合征、病理学改变为微小病变伴肾小球对表现为肾病综合征、病理学改变为微小病变伴肾小球IgA沉积沉积 的患者建议按微小病变进行治疗（的患者建议按微小病变进行治疗（2B） 伴有肉眼血尿的急性肾损伤伴有肉眼血尿的急性肾损伤 *对伴有肉眼血尿的急性肾损伤患者，在肾功能损伤开始后至少对伴有肉眼血尿的急性肾损伤患者，在肾功能损伤开始后至少5 天肾功能无改善者，应进行肾活组织检查（未分等级）天肾功能无改善者，应进行肾活组织检查（未分等级） *IgA肾病在肉眼血尿发作时进行肾活检显示仅有急性肾小管坏死肾病在肉眼血尿发作时进行肾活检显示仅有急性肾小管坏死 和小管内红细胞管型者，建议给予支持疗法（和小管内红细胞管型者，建议给予支持疗法（2C） iga肾病诊治进展副本50