静脉输液行业标准解读

1、规范静脉治疗 保障患者安全 -护理行业标准编写解读 制定行业标准的意义制定行业标准的意义 必要性：必要性：缺乏全国统一的输液治疗护理行业标准 紧迫性：紧迫性：新技术出现急需相关标准指导护士实践行为 临床意义：临床意义：提高静脉治疗质量及科学化管理水平 社会效益：社会效益：提高患者满意度，减少医疗机构法律纠纷 标准编制遵循的原则标准编制遵循的原则 适用性：最低标准适用性：最低标准 -各级各类医疗机构（含诊所/乡镇卫生院等） 指导性：条款简练指导性：条款简练 -把握大原则，不宜过细 科学性：遵循标准制定要求和循证护理理念科学性：遵循标准制定要求和循证护理理念 -科学依据、用词精准、符合国情 本土化

2、、规范化、科学化、国际化本土化、规范化、科学化、国际化 助动词对程度解释助动词对程度解释 可（may）、不必（need not） 宜（should）、不宜（should not） 应（shall）、不应（shall not） 本标准主要内容本标准主要内容 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、缩略语 5、基本要求 6、操作程序 7、静脉治疗相关并发症处理原则 8、职业防护 条款 本标准规定了静脉治疗护理技术操作静脉治疗护理技术操作的要求 解读 涉及的主要操作有：静脉注射静脉注射、静脉输液静脉输液及静脉输血静脉输血以及相关 并发症的处理、职业防护并发症的处理、职业防护等 第一章第一章

3、 范范 围围 第一章第一章 范范 围围 条款 本标准适用于全国各级各类医疗机构各级各类医疗机构从事静脉治疗护理技术操作 的医务人员医务人员 解读 各级各类医疗机构：含诊所、乡镇卫生院诊所、乡镇卫生院在内的所有医院医院 医务人员：注册护士、医师、乡村医生注册护士、医师、乡村医生 第二章第二章 规范性引用文件规范性引用文件 条款 GBZ/T 213 血源性病原体职业接触防护原则血源性病原体职业接触防护原则 中华人民共和国卫生部批准，2009年3月2日发布， 2009年年9月月1日实施日实施 条款 WS/T 313 医务人员手卫生规范医务人员手卫生规范 卫生部医院感染控制标准专业委员会提出，2009

4、年4月1日发布， 2009年年12月月1日实施日实施 第三章第三章 术语和定义术语和定义 药物渗出药物渗出 infiltration of drug 静脉输液过程中，非腐蚀性药液非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织 药物外渗药物外渗 extravasation of drug 静脉输液过程中，腐蚀性药液腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织 解读 按药物的理化性质理化性质分为腐蚀性药液和非腐蚀性药液 强酸强碱属于腐蚀性药液 常见腐蚀性药液有： -化疗药发疱剂化疗药发疱剂：如蒽环类化疗药（阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、 丝裂霉素、柔红霉素等）；长春碱类（长春新碱、长春酰胺、长春花碱等） -其他腐

5、蚀性药其他腐蚀性药：去甲肾上腺素、万古霉素等 第四章第四章 缩略语缩略语 CVC：中心静脉导管（central venous catheter） PICC：经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central catheter） PN：肠外营养（parenteral nutrition） PORT：输液港（implantable venous access port） PVC：外周静脉导管（peripheral venous catheter） 条款 5.1静脉药物的配置和使用应在洁净的环境洁净的环境中完成 解读 配置与使用静脉治疗药物的环境，应在空气中的细菌

6、总数 500cfu/m3的医疗环境内进行 有条件的医院，可在层流环境层流环境中完成配液，空气中的细菌 总数应10cfu/m3 参照2002版 卫生部消毒技术规范 第五章第五章 基本要求基本要求 第五章第五章 基本要求基本要求 条款 5.3 PICC置管操作置管操作应由经过PICC专业知识与技能培训、考核培训、考核 合格合格且有5年及以上年及以上临床工作经验的护士完成 解读 PICC知识知识培训 （1）血管解剖 （2）血栓原因、预防及处理 （3）CRBSI预防及诊断 （4）置管风险因素评估等 PICC技能技能培训 （1) PICC置管操作 （2） 置管中问题分析 （3）PICC维护流程） （4）

7、各种并发症处理等 条款 6.1.1 所有操作应执行查对制度并对患者进行两种两种以上的身份 识别，询问过敏史过敏史 解读 1、两种确认患者身份的方法，如：姓名、病案号、姓名、病案号、 身份证号身份证号等，不准单独使用患者房间号、床号或 特定区域代码来识别患者 2、护士执行操作时，应以“核对腕带信息”及让 “患者 说出姓名”的形式进行患者的确认 3、操作前，应询问患者有无药物、消毒剂、导管材 料等过敏史 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输液附加装置 等应一人一用一灭菌一人一用一灭菌，一次性一次性使用的医疗器具不应重复不应重复 使用使用 第六章第

8、六章 基本原则基本原则 条款 6.1.3 易发生血源性病原体职业暴 露的高危病区高危病区宜选用一次性安全型安全型 注射和输液装置 解读 如：肝病病区、艾滋病病区等 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.6 置入PVC时宜使用清洁清洁手套，置入PICC时宜遵守最大无最大无 菌屏障菌屏障原则 解读 置管操作（CVC、PICC、PORT） 最大无菌屏障包括：应穿戴一次性帽子、一次性口罩、无菌 手术衣、无菌手套并采用可以覆盖整个身体的无菌铺巾 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.7 PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时，宜使用 专用护理包专用护理包 解读 专用护理包内含：

9、无菌铺巾、75%酒精棉棒、碘伏棉棒、 无菌手套、透明敷料、免缝胶带、小方纱 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.8 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂，宜选用2%葡萄葡萄 糖酸氯己定乙醇溶液（糖酸氯己定乙醇溶液（年龄2个月的婴儿慎用）、有效有效 碘浓度不低于碘浓度不低于0.5%的碘伏的碘伏或2%碘酊溶碘酊溶液和75%酒精酒精 解读 2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液的优势：快速起效、省时快干、 增强敷料粘贴、持久抑菌、便于观察 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.9 消毒时应以穿刺点为中心擦拭，至少消毒2遍遍或遵循消毒 剂使用说明书，待自然干燥后方可穿刺 解读 1、以穿刺点为中心，

10、由内向外内向外缓慢旋转，共两遍 2、消毒后自然待干，避免吹、扇避免吹、扇等动作 第六章第六章 基本原则基本原则 第六章第六章 基本原则基本原则 条款 6.1.10 置管部位不应接触丙酮、乙醚丙酮、乙醚等有机溶剂，不宜在穿刺 部位使用抗菌油膏抗菌油膏 解读 1、丙酮和乙醚是危险化学品，不应接触，影响消毒效果 2、局部使用抗菌油膏，可促发霉菌感染和细菌耐药 条款 6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需要满足治疗需要的 情况下，尽快选择较细、较短较细、较短的导管 解读 导管置入的长度是穿刺点与上腔静脉之间的距离，左侧置管左侧置管 长度大于右侧长度大于右侧，所以置管首选右侧右侧 第六

11、章第六章 操作前评估操作前评估 条款 6.2.4 外周静脉留置针外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗，不宜用于腐 蚀性药物等持续性静脉输注 解读 留置针的适用范围： 1、需短期静脉输液短期静脉输液的患者、连续多次采集血标本连续多次采集血标本的患者 2、输入发疱剂及刺激性药物，尽量避免尽量避免使用外周静脉留置针持续 输注，以免造成静脉炎及外渗等 第六章第六章 操作前评估操作前评估 第六章第六章 操作前评估操作前评估 条款 6.2.5 PICC宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药物任何性质的药物 输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监测 （耐高压导管除外）（耐高压导管除外） 解读 1

12、、可用任何性质药物包括腐蚀性、渗透压高、PH值极限等药物 2、耐高压注射导管耐高压注射导管：可耐受最大压力=300psi，且不受加压注射 次数的限制 条款 6.3.1.1 PVC穿刺包括一次性静脉输液钢针穿刺钢针穿刺和外周静脉留置针穿刺留置针穿刺 a）取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项 b）选择穿刺静脉，皮肤消毒 c）穿刺点上方扎止血带扎止血带，绷紧皮肤穿刺进针，见回血后可再次进少许 d）如为外周静脉留置针则固定针芯，送外套管入静脉，松止血带 e）选择透明透明或纱布类无菌敷料固定穿刺针，敷料外应注明日期、签名 第六章第六章 穿刺穿刺 条款 6.3.1.2 PVC穿刺时应注意以下事项： a）

13、宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避免静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结避免静脉瓣、关节部位以及有疤痕、炎症、硬结 等静脉 b）成年人不宜选择下肢静脉不宜选择下肢静脉进行穿刺 c）小儿不宜首选头皮静脉不宜首选头皮静脉 d）接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体应选健侧肢体进行穿刺， 有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管 e）一次性静脉输液钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应5cm，外周静脉留置针穿刺处 的皮肤消毒范围直径应8cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺 f）应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员 第六章第六章 穿刺穿刺 第六章第六章 穿刺穿刺 解读 1、小

14、儿不宜首选头皮静脉，因为穿刺头皮静脉一旦发生药物 渗漏，局部会出现疤痕，影响头发生长，影响美观 解读 PN配置环境要求环境要求 条款 6.4.3.1 宜宜由经培训的医护人员在层流室层流室或超净台超净台内配置配置 PN配置人员要求人员要求 第六章第六章 PN 解读 PN放置时间及离子浓度直接影响其稳定性稳定性，应在24h内输注完毕 条款 6.4.3.3 宜现用现配，应在24h输注完毕 6.4.3.4 如需存放，应置于4冰箱内，并应复温复温后再输注 6.4.3.5 输注前应检查检查有无悬浮物或沉淀，并注明开始输注的 日期及时间日期及时间 第六章第六章 PN 第六章第六章 PN 解读 PN输注应使用

15、单独输液器，保证肠外营养液的稳定性单独输液器，保证肠外营养液的稳定性 条款 6.4.3.6 应使用单独单独输液器匀速匀速输注 6.4.3.7 单独输注脂肪乳剂时，输注时间应严格遵照药物说明书 6.4.3.8 在输注的PN中不应不应添加任何药物 第六章第六章 密闭式输血密闭式输血 解读 1、输血前前核对： 由两名两名医护人员核对交叉配血报告单交叉配血报告单及血袋标签血袋标签、检查血血 袋有无破损渗漏袋有无破损渗漏、血液颜色血液颜色是否正常 2、输液时核对： 由两名两名医护人员带病历共同到患者床旁核对姓名、性别、姓名、性别、 年龄、病案号、科室名称、床号、血型年龄、病案号、科室名称、床号、血型等

16、条款 6.4.4.2 输血前和床旁输血时应分别双人核对输血信息，无 误后才可输注 解读 1、PVC可推注NS、PICC、CVC、PORT通过抽回血判断 2、NS量：PVC 3-5ml/次，PICC、CVC、PORT 5-20ml/次 条款 6.5.1.1 经PVC输注药物前宜通过输入生理盐水输入生理盐水确定导管在 静脉内；经PICC、CVC、PORT输注药物前宜通过 回抽血液回抽血液来确定导管在静脉内 第六章第六章 静脉导管维护静脉导管维护 解读 注射器容量 产生的压力（psi） 1ml 150-180 3ml 120 5ml 90 10ml 60 条款 6.5.1.2 PICC、CVC、PO

17、RT的冲管和封管应使用10ml及10ml 以上以上注射器或一次性专用冲洗一次性专用冲洗装置 小于小于10ml的注射器可以产生较大的压力，易损伤导管易损伤导管 第六章第六章 静脉导管维护静脉导管维护 解读 1、给药前后建议用NS冲管，药物与 NS存在配伍禁忌时可改用5%GS 2、脉冲式冲管，即推一下，停一下， 在导管内形成涡流，有利于把导 管内各个方向的残留药物冲洗干净 3、检查导管有无打折或扭曲 条款 6.5.1.3 给药前后宜使用生理盐水脉冲式冲洗脉冲式冲洗导管，如果遇到 阻力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性， 不应强行冲洗强行冲洗导管 第六章第六章 静脉导管维护静脉导管维护 解读

18、条款 6.5.1.6 连接PORT时应使用专用的无损伤针无损伤针穿刺，持续输液 时无损伤针应每7d更换1次 第六章第六章 静脉导管维护静脉导管维护 第六章第六章 静脉导管维护静脉导管维护 解读 条款 6.5.2.2 无菌透明敷料透明敷料应至少每7d更换一次，无菌纱布敷料纱布敷料应 至少每2d更换一次；若穿刺部位发生渗液、渗血时应 及时更换敷料；穿刺部位的敷料发生松动、污染等完完 整性受损时整性受损时应立即更换 第六章第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用输液（血）器及输液附加装置的使用 解读 机理：药物对光敏感，导致药物降解、氧化影响药物的稳 定性，使药效降低或失效 条款 6.6.1 输注需

19、避光药物时，应使用避光避光装置 第六章第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用输液（血）器及输液附加装置的使用 解读 1、有研究表明导管的连接装置可导致0.4%的污染机会，增 加连接装置，污染概率将成倍增加 2、微生物污染导管接头和内腔，可导致管腔内细菌繁殖， 引起感染 条款 6.6.4 使用输液器时，输血前后应用无菌生理盐水冲洗输血 管道；连续输入不同供血者的血液时，应在前一袋血 输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器及导管，再接下 一袋血继续输注。 第六章第六章 输液（血）器及输液附加装置的使用输液（血）器及输液附加装置的使用 解读 1、有研究表明导管的连接装置可导致0.4%的污染机会， 增加连

20、接装置，污染概率将成倍增加 2、微生物污染导管接头和内腔，可导致管腔内细菌繁殖， 引起感染 条款 6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、 过滤器等，应尽可能减少输液附加装置的使用 第七章第七章 静脉治疗相关并发症处理原则静脉治疗相关并发症处理原则 条款 7.3 导管相关性静脉血栓形成 7.3.1疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，抬高患肢并制动， 不应热敷、按摩、压迫不应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录 7.3.2应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿胀、疼痛、皮 肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况 第八章第八章 抗肿瘤药物防护抗肿瘤药物防护 条款 8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相关独立的空独立的空间，宜在级级 或或级垂直层流生物安全柜级垂直层流生物安全柜内配制 解读 1、 级A型：70%气体通过高效空气颗粒过滤器再循环至气体过滤外排 2、 级B1型：70%气体过滤外排，30%气体经过滤再循环 3、 级B2型：