第三章 连锁遗传

1、 第三章 连锁遗传 W. Bateson(1906)在香豌豆在香豌豆两两 对相对性状杂交试验中发现对相对性状杂交试验中发现 连锁遗传连锁遗传(linkage)现象。现象。 T. H. Morgan et al.(1910)提出提出 连锁遗传规律以及连锁与交连锁遗传规律以及连锁与交 换的遗传机理，并创立换的遗传机理，并创立基因基因 论论(theory of the gene)。 摩尔根摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945) 第三章 连锁遗传 第一节第一节 性状连锁遗传的表现性状连锁遗传的表现 第二节第二节 重组率和交换值及其测重组率和交换值及其测定定 第三节第三节 基因定位与连

2、锁遗传图基因定位与连锁遗传图 第四节第四节 真菌类的连锁与交换真菌类的连锁与交换 第一节第一节 性状连锁遗传的表现性状连锁遗传的表现 一、连锁遗传的发现一、连锁遗传的发现 （一）家蚕杂交试验家蚕杂交试验 （二）W. Bateson和和R.C.Punnett 的香豌豆实验 贝特生试验结果：贝特生试验结果： 同样出现四种表现型；同样出现四种表现型； 不符合不符合9:3:3:1； 亲本组合数偏多，重新组亲本组合数偏多，重新组 合数偏少（与理论数相比）。合数偏少（与理论数相比）。 紫花紫花:红花红花 = (226+95):(97+1) =321:98 3:1 长花粉长花粉:短花粉短花粉 = (226+

3、97):(95+1) =323:96 3:1 结果与第一个试验情况相同。 连锁遗传和自由连锁遗传和自由 组合在杂交现象组合在杂交现象 上有何不同？上有何不同？ 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长的连锁遗传： 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。 相引组杂交与测交 相斥组杂交与测交 （三）摩尔根和他的学生布里吉斯（摩尔根和他的学生布里吉斯（Bridges） 的果蝇遗传试验的果蝇遗传试验 P: pr+pr+vg+vg+ prprvgvg F1 : pr+prvg+vg prprvgvg (测交测交) Ft: pr+pr

4、vg+vg 1339 prprvgvg 1195 pr+prvgvg 151 prprvg+vg 154 亲型亲型 重组型重组型 Ppr+pr+vgvgprprvg+vg+ F1 pr+prvg+vg prprvgvg (测交测交) Ft pr+prvg+vg 157 prprvgvg 146 pr+prvgvg 965 prprvg+vg 1067 亲型亲型 重组型重组型 以上实验结果具有一些共同的特征以上实验结果具有一些共同的特征： 1.不管是不管是F2还是测交子代，各基因型间的比例都不还是测交子代，各基因型间的比例都不 符合孟德尔的自由组合规律。符合孟德尔的自由组合规律。 2.从测交试验

5、中可以清楚看出，与亲本基因组合相同 的配子型比例高于非亲本配子型的比例，表明亲本 的这些不同性状有连在一起向后代传递的倾向。 亲本配子型间的比例和非亲本配子型间的比例 都接近1:1. 3.在测交试验中，与亲本表型相同的后代数目总在测交试验中，与亲本表型相同的后代数目总 是高于非亲本型后代的数目。是高于非亲本型后代的数目。 基本概念：基本概念： 连锁遗传连锁遗传(linkage) ：亲本所具有的两个性状，在：亲本所具有的两个性状，在F2中常中常 常联系在一起遗传的现象或者说连锁基因往往伴同而常联系在一起遗传的现象或者说连锁基因往往伴同而 遗传的现象。遗传的现象。 连锁连锁linkage：处于同一

6、条染色体上的基因遗传时处于同一条染色体上的基因遗传时 较多的联系在一起的现象为连锁。较多的联系在一起的现象为连锁。 相引组相引组(coupling phase): 相斥组相斥组(repulsion phase): 描述描述亲本亲本花色花色花粉粒形状花粉粒形状 两个显性性状连在一起遗传两个显性性状连在一起遗传P1紫花紫花(显显)长花粉粒长花粉粒(显 显) 两个隐性性状连在一起遗传两个隐性性状连在一起遗传P2红花红花(隐隐)圆花粉粒圆花粉粒(隐 隐) 一个显性性状与另一个隐性性状一个显性性状与另一个隐性性状P1紫花紫花(显 显) 圆花粉粒圆花粉粒(隐 隐) 一个隐性性状与另一个显性性状一个隐性性状

7、与另一个显性性状P2红花红花(隐 隐) 长花粉粒长花粉粒(显 显) 相引组相引组 相斥组相斥组 描述描述亲本亲本花色花色花粉粒形状花粉粒形状 两个显性性状连在一起遗传两个显性性状连在一起遗传P1紫花紫花(显显)长花粉粒长花粉粒(显 显) 两个隐性性状连在一起遗传两个隐性性状连在一起遗传P2红花红花(隐隐)圆花粉粒圆花粉粒(隐 隐) 一个显性性状与另一个隐性性状一个显性性状与另一个隐性性状P1紫花紫花(显 显) 圆花粉粒圆花粉粒(隐 隐) 一个隐性性状与另一个显性性状一个隐性性状与另一个显性性状P2红花红花(隐 隐) 长花粉粒长花粉粒(显 显) 为什么两个显性性状组合和一显为什么两个显性性状组合

8、和一显 性和一隐性性状组合中都出现这性和一隐性性状组合中都出现这 样的实验结果样的实验结果? 二、连锁遗传的解释二、连锁遗传的解释 每对相对性状是否符合分离规律？每对相对性状是否符合分离规律？ 连锁遗传规律：连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对连锁遗传的相对性状是由位于同一对 染色体上的非等位基因控制，具有连锁关系，在形成配染色体上的非等位基因控制，具有连锁关系，在形成配 子时倾向于连在一起传递；子时倾向于连在一起传递；交换型配子交换型配子是由于是由于非姊妹染非姊妹染 色单体色单体间交换形成的。间交换形成的。 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源控制果蝇眼色和翅长的两对非等

9、位基因位于同一同源 染色体上。染色体上。 即：即：相引相中，相引相中，pr+vg+连锁在连锁在一条染色体一条染色体上，而上，而prvg连连 锁在锁在另一条同源染色体另一条同源染色体，杂种，杂种F1一对同源染色体分别具一对同源染色体分别具 有有pr+vg+和和prvg。 摩尔根等人的假设归纳起来主要有三个论点：摩尔根等人的假设归纳起来主要有三个论点： 1、相引是两个基因位于同一条染色体上，相斥则相反。按现代、相引是两个基因位于同一条染色体上，相斥则相反。按现代 的概念，相引就是顺式（的概念，相引就是顺式（cis），相斥就是反式（），相斥就是反式（trans）排）排 列。列。 2、同源染色体在减数

10、分裂是发生交换（、同源染色体在减数分裂是发生交换（crossover）重组。）重组。 3、1911年摩尔根又补充了一点：位置相近的因子相互连锁。由年摩尔根又补充了一点：位置相近的因子相互连锁。由 于交换而发生重组成为染色体内重组（于交换而发生重组成为染色体内重组（intrachromosomal recombination），）， 因染色体自由组合而产生的重组称为染色体间重组（因染色体自由组合而产生的重组称为染色体间重组（ interchromosomal recombination）。）。 三、三、 完全连锁和不完全连锁完全连锁和不完全连锁 完全连锁完全连锁 (complete linkag

11、e)： 如果如果连锁基因的连锁基因的杂种杂种F1(双杂合体双杂合体)只产生两种只产生两种 亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子， 就称为就称为完全连锁完全连锁。 拟等位基因：遗传学上把完全连锁的，控制同 一性状的非等位基因称为拟等位基因。 不完全连锁不完全连锁 (incomplete linkage)： 指指连锁基因的杂种连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，不仅产生亲本类型的配子， 还会产生重组型配子。还会产生重组型配子。 完全连锁完全连锁(complete linkage) 完全连锁完全连锁 ：如果连锁：如果连锁 基因的杂种基因的杂种F1(双

12、杂合体双杂合体) 只产生两种亲本类型的只产生两种亲本类型的 配子，而不产生非亲本配子，而不产生非亲本 类型的配子，就称为类型的配子，就称为 完全连锁。完全连锁。 完全连锁完全连锁(complete linkage) bv配子配子BVbVBvbv P 灰身长翅灰身长翅 黑身残翅黑身残翅 BbVvbbvv 灰长灰长 黑残黑残 灰残灰残 黑长黑长 BbVvbbvv 41.5% ： BbvvbbVv 41.5%8.5%8.5% ： 亲组合亲组合 83% 重组合重组合 17% 不完全连锁（不完全连锁（incomplete linkage）: 不完全连锁不完全连锁 ：指连锁基因的杂种：指连锁基因的杂种F1

13、不仅产生亲本类型的配子，不仅产生亲本类型的配子， 还会产生重组型配子还会产生重组型配子 . 不完全连锁的特点：不完全连锁的特点： 子代不仅产生亲本型配子，还有少数子代不仅产生亲本型配子，还有少数 重组型配子。重组型配子。 两种亲本型配子数大致相等，两种重两种亲本型配子数大致相等，两种重 组型配子数也大致相等。组型配子数也大致相等。 为什么会有不完全连锁呢？ 四、连锁和交换的遗传机理 Janssens交叉性假设 在减数分裂偶期染色体进行联会配对时，非在减数分裂偶期染色体进行联会配对时，非 姊妹染色单体之间有某些点上显示交叉缠结姊妹染色单体之间有某些点上显示交叉缠结 的现，称为交叉。的现，称为交叉

14、。 P F1 (复制复制)同源染色体联会同源染色体联会(偶线期偶线期) 非姊妹染色单体交换非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期偶线期到双线期) 终变期终变期 四分体四分体 重组型配子的形成重组型配子的形成 重组型配子的比例重组型配子的比例 重组型配子的比例重组型配子的比例 尽管在发生交换的孢尽管在发生交换的孢(性性)母细胞所产生的配子母细胞所产生的配子 中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂 合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为 并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交

15、换换。 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例 的一半，的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两并且两种重组型配子的比例相等，两 种亲本型配子的比例相等。种亲本型配子的比例相等。 重组型配子的比例重组型配子的比例 连锁交换定律的基本内容是指：连锁交换定律的基本内容是指： 处于同一染色体的两个或两个以上的基因遗传时，处于同一染色体的两个或两个以上的基因遗传时， 联合在一起的频率大于重新组合频率。重组类型联合在一起的频率大于重新组合频率。重组类型 的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非 姊妹染色单体间发生了局部交换

16、的结果。姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。 连锁与交换连锁与交换 部分连锁部分连锁 incomplete linkage 重组型配子重组型配子 重组型配子重组型配子亲本型配子亲本型配子 亲本型配子亲本型配子 交换与重组交换与重组 交换发生在交换发生在 所研究的所研究的2 2 个基因之外个基因之外 ，不产生重，不产生重 组型配子组型配子 交换发生在交换发生在 所研究的所研究的2 2 个基因之间个基因之间 ，产生重组，产生重组 型配子型配子 第二节第二节 交换值及其测定交换值及其测定 一、交换值的概念一、交换值的概念 二二、交换值的测定、交换值的测定 三、交换值与遗传距离三、交换值与遗传距离 四

17、、影响交换值的因素四、影响交换值的因素 一、交换值的概念一、交换值的概念 交换值交换值(cross-over value)，也称重组率也称重组率/重组重组 值值，指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因 的染色体片段发生交换的频率。的染色体片段发生交换的频率。 亲本型配子亲本型配子+ +重组型配子重组型配子 重组率（重组率（% %） oror交换值交换值 = = 重组型配子数重组型配子数 100%100% 总配子数总配子数 重组率（recombination frequency）:重组型的配子 占总配子数的百分数称为重组率。 两个基因座位之间的距离与重组率两

18、个基因座位之间的距离与重组率 v两个基因座位之间的距离与发生交换的两个基因座位之间的距离与发生交换的 频率成正比。频率成正比。 v距离越大，其间发生交换的孢母细胞比距离越大，其间发生交换的孢母细胞比 例越大，产生的重组型配子越多，重组例越大，产生的重组型配子越多，重组 率越高。率越高。 所有孢母细胞都发生交换产生所有孢母细胞都发生交换产生5050重组型配子重组型配子 最大重组率不会超过最大重组率不会超过5050！ 双交换双交换 double crossoverdouble crossover 如果所研究的两个基因座相距较远，其间可能发发生如果所研究的两个基因座相距较远，其间可能发发生2 2次交

19、换次交换 如图，不产生重组型配子如图，不产生重组型配子 增加遗传标记就能发现双交换增加遗传标记就能发现双交换 双双 交交 换换 可可 能能 涉涉 及及 不不 同同 的的 染染 色色 单单 体体 二二、交换值的测定、交换值的测定 测交法测交法 测交后代测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反的表现型的种类和比例直接反 映被测个体映被测个体(如如F1)产生配子的种类和比例。产生配子的种类和比例。 自交法自交法 自交法的原理与过程自交法的原理与过程(以香豌豆花色与花粉以香豌豆花色与花粉 粒形状两对相对性状，粒形状两对相对性状，P-L交换值测定为交换值测定为 例。例。) (一一)、测交法测交法: C

20、-ShC-Sh基因间的连锁与交换基因间的连锁与交换 (一一)、测交法测交法: C-ShC-Sh基因间的连锁与交换基因间的连锁与交换 ( (二二) )自交法：自交法：香豌豆香豌豆P-LP-L基因间交换值测定基因间交换值测定 PL a Pl b pL b pl a PL a Pl b pL b pl a a2 计算步骤： （1）求F2代纯合隐性个体的百分率。 （2）以上百分率开方即得隐性配子的百分 率。 （3）两个显性基因配了的百分率等于隐性 配子。 （4）1-2X隐性配子百分率得重组配子，即 得交换值。 香豌豆香豌豆P-LP-L基因间交换值测定基因间交换值测定 相引组相引组 a2 =1338/6

21、952=0.192 a =0.44 交换值交换值 = 100%- 2 X 0.44 = 0.12 = 12 % 相斥组相斥组 a2 =1/419 = 0.00239 a = 0.049 交换值交换值 = 0.049 X 2 = 0.098 = 9.8 % 三、交换值与遗传距离三、交换值与遗传距离 1. 两个连锁基因间交换值的变化范围是两个连锁基因间交换值的变化范围是0, 50%，其变化反映基因间的连锁强度、基，其变化反映基因间的连锁强度、基 因间的相对距离；因间的相对距离； v 两基因间的两基因间的距离越远距离越远，基因间的连锁，基因间的连锁 强度越小，交换值就越大；反之，基因强度越小，交换值

22、就越大；反之，基因 间的间的距离越近距离越近，基因间的连锁强度越大，基因间的连锁强度越大， 交换值就越小。交换值就越小。 三、交换值与遗传距离三、交换值与遗传距离 2. 通常用交换值通常用交换值/重组率来度量重组率来度量两个基因座两个基因座 在染色体上的相对距离在染色体上的相对距离，称为，称为遗传距离遗传距离 (genetic distance)。 1交换值定义为一个遗传距离（交换值定义为一个遗传距离（map unit）。）。 1） 着丝粒对附近基因的交换值有明显的影着丝粒对附近基因的交换值有明显的影 响，使基因的交换值降低。响，使基因的交换值降低。 2） 一般来说，异配性别个体较少发生交换。

23、一般来说，异配性别个体较少发生交换。 如人类和许多哺乳动物雌性交换值大于雄如人类和许多哺乳动物雌性交换值大于雄 性，有的动物（如鸽子）雄性交换值大于性，有的动物（如鸽子）雄性交换值大于 雌性。雌性。 四、影响交换值的因素四、影响交换值的因素 3） 一般年龄越大，交换值越小。位于着丝一般年龄越大，交换值越小。位于着丝 粒附近的基因的交换值降低最多，离着丝粒附近的基因的交换值降低最多，离着丝 粒越远受影响越小。粒越远受影响越小。 4） 在适合生物生长的范围内，提高温度可在适合生物生长的范围内，提高温度可 以提高交换值，该影响以着丝粒区为最大。以提高交换值，该影响以着丝粒区为最大。 5） 放线菌素放

24、线菌素D、丝裂霉素、丝裂霉素C可使交换值增加。可使交换值增加。 几点说明几点说明 1）交换）交换一般是对等的一般是对等的，不多一个基因，不少，不多一个基因，不少 一个基因；也有一个基因；也有不对等不对等的，不对等的交换可的，不对等的交换可 以导致染色体结构的变异；以导致染色体结构的变异； 2）交换不是仅发生在同源染色体的非姊妹染）交换不是仅发生在同源染色体的非姊妹染 色单体之间，在色单体之间，在之间也发生交之间也发生交 换；换； 4）交换不仅可以发生在基因与基因之间，也）交换不仅可以发生在基因与基因之间，也 可在可在基因内基因内发生。发生。 3）在一个细胞中，）在一个细胞中，各对同源染色体之间

25、的交各对同源染色体之间的交 换不是完全独立的换不是完全独立的，而是，而是存在相互影响存在相互影响； 第三节第三节 基因定位与连锁遗传图基因定位与连锁遗传图 一、基因定位一、基因定位 （一）、两点测验（一）、两点测验 （二）、三点测验（二）、三点测验 （三）、干扰和符合（三）、干扰和符合 二、连锁遗传图二、连锁遗传图 一、基因定位（一、基因定位（gene location/localization） 广义的基因定位有三个层次：广义的基因定位有三个层次： 染色体定位染色体定位(单体、缺体、三体定位法单体、缺体、三体定位法)； 染色体臂定位染色体臂定位(端体分析法端体分析法)； 连锁分析连锁分析(l

26、inkage analysis) 。 基因定位基因定位(gene location/localization)：确定基确定基 因在染色体上的位置和排列次序。因在染色体上的位置和排列次序。 根据两个基因位点间的交换值能够确定两个根据两个基因位点间的交换值能够确定两个 基因间的相对距离，但并不能确定基因间的基因间的相对距离，但并不能确定基因间的 排列次序。排列次序。 因此，一次基因定位工作常涉及三对或三对因此，一次基因定位工作常涉及三对或三对 以上基因位置及相互关系。以上基因位置及相互关系。 （一）（一）two-point testcross 步骤步骤 1 例：玉米例：玉米第第9染色体上染色体上三

27、对基因间连锁分析三对基因间连锁分析： 子粒颜色子粒颜色：有色有色(C)对无色对无色(c)为显性；为显性； 饱满程度饱满程度：饱满饱满(Sh)对凹陷对凹陷(sh)为显性；为显性； 淀粉粒淀粉粒：非糯性非糯性(Wx)对糯性对糯性(wx)为显性为显性. (1). (CCShShccshsh)F1 ccshsh (2).(wxwxShShWxWxshsh)F1wxwxshsh (3).(WxWxCCwxwxcc)F1 wxwxcc 通过三次通过三次亲本亲本间两两间两两杂交杂交，杂，杂 种种F1与双隐性亲本与双隐性亲本测交，考察测交，考察 测交子代的类型与比例测交子代的类型与比例。 （一）两点测验（一）

28、两点测验 步骤步骤 2 计算三对基因两两间的交换值 （一）两点测验（一）两点测验 步骤步骤 3 根据基因间的遗传距离确定基因间的排列次序并 作连锁遗传图谱。 （一）两点测验（一）两点测验局限性局限性 1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交；工作量大，需要作三次杂交，三次测交； 2. 不能排除双交换的影响，准确性不够高。不能排除双交换的影响，准确性不够高。 当两基因位点间超过五个遗传单位时，两当两基因位点间超过五个遗传单位时，两 点测验的准确性就不够高。点测验的准确性就不够高。 （二）三点测验（二）三点测验 实验实验 分析分析基因间排列顺序确定基因间排列顺序确定 计算基因间的交换值计算基因间的

29、交换值 3.绘制连锁遗传图绘制连锁遗传图 Sh位于位于wx与与c之间；之间； wx-sh: 18.4 sh-c: 3.5wx-c:21.9 解题思路： 1、三基因是否为连锁基因？、三基因是否为连锁基因？ 2、排列顺序怎样？、排列顺序怎样？ 3、基因间距离如何？、基因间距离如何？ 看测交结果中亲组合子代数是否远远多看测交结果中亲组合子代数是否远远多 于重组合子代数；看遵循的遗传规律。于重组合子代数；看遵循的遗传规律。 如果有双交换子代，根据双交换的特点如果有双交换子代，根据双交换的特点 ，确定三个基因的顺序。，确定三个基因的顺序。 计算基因间的重组值。计算基因间的重组值。 三、三、 干扰和符合干

30、扰和符合 1. 理论双交换值理论双交换值 如果相邻两交换间互不影响，即交换独立如果相邻两交换间互不影响，即交换独立 发生，那么根据乘法定理，双交换发生的理发生，那么根据乘法定理，双交换发生的理 论频率论频率 (理论双交换值理论双交换值) 应该是两个区域交换应该是两个区域交换 频率频率 (交换值交换值) 的乘积。的乘积。 例：例：wxshc三点测验中，三点测验中，wx和和c基因间理论基因间理论 双交换值应为：双交换值应为： 0.1840.035=0.64%。 （三）三）、 干扰和符合干扰和符合 2. 干扰干扰(interference)： wx和和c基因间的实际双交换值为基因间的实际双交换值为0

31、.09， 低于理论双交换值，这是由于低于理论双交换值，这是由于wx-sh间或间或sh- c间一旦发生间一旦发生一次一次交换后就会影响另一个交换后就会影响另一个区区 域域交换的发生，使双交换的频率下降。交换的发生，使双交换的频率下降。 这种现象称为这种现象称为干扰干扰(interference)或干涉：或干涉： 一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换 的的再再发生。发生。 为了度量两次交换间相互影响的程度，提为了度量两次交换间相互影响的程度，提 出了出了符合系数符合系数的概念。的概念。 （三）三）、 干扰和符合干扰和符合 符合系数符合系数(coefficie

32、nt of coincidence) 符合系数符合系数=实际双交换值实际双交换值/理论双交换值理论双交换值 用以衡量两次交换间相互影响的性质和程度。用以衡量两次交换间相互影响的性质和程度。 例如前述中：例如前述中：符合系数符合系数=0.09/0.64=0.14. 符合系数的性质：符合系数的性质： 真核生物：真核生物：0, 1正干扰正干扰；某些微生物中往；某些微生物中往 往大于往大于1，称为，称为负干扰负干扰。 根据基因之间的交换值交换值，把一对同源 染色体上的各个连锁基因的次序及位置 标定出来，绘制成的一种简单线性示意 图，也称遗传学图（genetic map。 二、 连锁遗传图(linkag

33、e map) 二、 连锁遗传图(linkage map) 玉米的连锁遗传图玉米的连锁遗传图 果 蝇 的 4 个 连 锁 群 关于连锁图的几点说明：关于连锁图的几点说明： 一般以最先端的基因位置为一般以最先端的基因位置为0，如发现，如发现 有新基因在更先端时，把有新基因在更先端时，把0点让给新的基点让给新的基 因，其余的基因座作相应的移动；因，其余的基因座作相应的移动； 基因在连锁图上有一定的位置，称为座基因在连锁图上有一定的位置，称为座 位（）；位（）； 两个基因间的交换值在两个基因间的交换值在050%050%之间之间； 在连锁图上，可出现在连锁图上，可出现50单位以上的图距，单位以上的图距，

34、 因为图距是累加的；因为图距是累加的； 要从连锁图上的数值得知基因间的交要从连锁图上的数值得知基因间的交 换值，换值，仅仅限于邻近的基因座位之间仅仅限于邻近的基因座位之间。 如果新基因发现较少，或者某一连锁群如果新基因发现较少，或者某一连锁群 的基因定位用的标记基因与新基因相距较的基因定位用的标记基因与新基因相距较 远，难以得到准确的交换值，需要进行校远，难以得到准确的交换值，需要进行校 正。正。 连锁图的绘制是大量资料、很长时间的连锁图的绘制是大量资料、很长时间的 积累过程。积累过程。 三、连锁与交换定律的意义三、连锁与交换定律的意义 1、理论意义、理论意义 证实了基因是位于染色体上的；证实

35、了基因是位于染色体上的； 许多基因位于一个染色体上，能保证在细许多基因位于一个染色体上，能保证在细 胞分裂过程中使每个子细胞都准确地获得每胞分裂过程中使每个子细胞都准确地获得每 一个基因，所以连锁对于生命地延续是十分一个基因，所以连锁对于生命地延续是十分 必要的；必要的； 交换对于上生物的进化有重要意义，基因交换对于上生物的进化有重要意义，基因 重组使变异丰富，为自然选择提供更大的可重组使变异丰富，为自然选择提供更大的可 能性。能性。 2、实践中的应用、实践中的应用 增加育种工作的计划性和预见性。增加育种工作的计划性和预见性。 例如：大麦例如：大麦 正常高杆（正常高杆（Br）对矮杆（）对矮杆（br）为显性；）为显性； 抗条锈病（抗条锈病（T）对不抗条锈病（）对不抗条锈病（t）为显性；）为显性； 两基因间的交换值为两基因间的交换