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文档简介
1、甲胺工序停车方案 一、合成 1、接调度停车指令后,系统停车。 2、停甲醇泵,混胺泵、共沸物泵和接力泵,系统通氨降温。 3、待合成塔温度下降到 200时,停液氨泵,停电加热炉, 混合泵。 4、合成塔封塔,关闭各计量泵出口阀、减压阀后切断阀。 二、精馏塔 1、塔停止进料后,逐步减小回流量和蒸汽量。 2、回流槽内的物料尽量打入共沸物槽。 3、当塔釜液位低于 30%时,停止向塔排料,关闭排料阀。 4、当回流槽液位低于 10%时,停止采出。 5、停蒸汽,停回流泵,关闭蒸汽阀和回流泵出口阀。 三、精馏塔 1、塔停止进料后,逐步减小回流量、萃取水量和蒸汽量。 2、回流槽内的物料尽量打入混胺槽。 3、塔釜液位
2、低于 30%时,停止向塔排料,关闭排料阀。 4、当回流槽液位低于 10%时,停止采出。 5、停蒸汽,停回流泵,停凝液泵,关闭蒸汽阀和各泵出口阀。 四、精馏塔 1、塔停止进料后,逐步减小回流量和蒸汽量。 2、回流槽内的物料尽量排入塔。 3、塔釜液位低于 30%时,停止向塔排料,关闭排料阀。 4、当回流槽液位低于 10%时,停止采出。 5、停蒸汽,停回流泵,关闭蒸汽阀和泵出口阀。 五、精馏塔 1、塔停止进料后,逐步减小回流量和蒸汽量。 2、回流槽内的物料尽量打入混胺槽。 3、当 ti-7407 温度低于 53时,停止侧线采出二甲胺。 4、当回流槽液位低于 10%时,停止采出。 5、停蒸汽,停回流泵
3、,关闭蒸汽阀和回流泵出口阀。 甲胺工序开车方案 一、合成 1、打通合成系统流程。 2、关闭混合槽入口阀 3、接 2.5mpa 蒸汽暖管。 4、打开减压阀后与釜液槽之间的放空管线。 5、开电加热炉,合成系统氮气升温,升温时间约 8 小时。 6、待合成塔床层温度上升至 100 度时,系统改通液氨升温。 7、合成塔触媒升温速率控制在 10-15 度每小时,升温时间约 36 小 时。 8、合成塔床层温度上升至 360 度时,恒温 4 小时。 (触媒升温总时 间约 48 小时) 9、恒温结束后,开甲醇泵,系统投料生产。 10、合成塔触媒层热点温度控制在 420 度,系统压力不大于 2.5mpa。 11、
4、待合成液分析合格后,改入塔。 二、精馏开车 (一)准备工作 1、接 3.8mpa 蒸汽,暖管。 2、打通、塔蒸汽及凝液流程,通蒸汽,进行暖管。 (二)精馏塔 1、打开合成向塔进料阀。 2、逐步加大蒸汽量,塔升温。压力控制在 1.5mpa。 3、待回流槽内液位至 30%时,开启回流泵。 4、当回流槽分析合格后,向共沸物槽采出。 5、当塔釜分析合格后,向塔排料。 (三)精馏塔 1、打开塔进料阀。 2、逐步加大蒸汽量,塔升温。压力控制在 0.9mpa。 3、待回流槽内液位至 30%时,开启回流泵。 4、开凝液泵,逐步加大萃取水量。萃取水温度控制在 70 度左右。 4、当回流槽分析合格后,向混胺槽采出。 5、当塔釜分析合格后,向塔排料。 6、调整好工艺指标,待三甲胺分析合格后,采出三甲胺。 (四)精馏塔 1、打开塔进料阀。 2、逐步加大蒸汽量,塔升温。压力控制在 0.6mpa。 3、待回流槽内液位至 30%时,开启回流泵。 4、当回流槽分析合格后,向塔进料。 5、当塔釜分析合格后,向塔排料。 (五)精馏塔 1、打开塔进料阀。 2、逐步加大蒸汽量,塔升温。压力控制在 0.65mpa。 3、待回流槽内液位至 30%时,开启回流泵。 4、
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