药理学总论习题答案

1、B、副作用和毒性反应D、局部作用和吸收作用B、药物的体内过程及规律D、药物的化学结构与作用的关系B、具亲和力，有内在活性 D、无亲和力，有内在活性（D ）B、可受其他化学品的干扰D、比被动转运较快达到平衡A、溶酶体酶B、乙酰化酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： （CA.系统药理研究数据 B.新药作用谱）C.临床前研究资料药理学总论习题（第 1-第4章）一.单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在 题后面的括号内）。1、药物的两重性指 （A ）A、防治作用和不良反应C、兴奋作用和抑制作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 （A ）A、药物

2、对机体的作用和作用机制C、给药途径对药物作用的影响E、机体对药物作用的影响3、 药物的首过消除是指（D ）A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药 量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 （AA、具亲和力，无内在活性C、无亲和力，无内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、 继发反应E、精神依赖性6下列关于药物主动转运的叙述

3、哪一条是错误的A、要消耗能量C、有化学结构特异性E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径A、口服B、皮下注射 C、肌肉注射D、静脉注射 E、舌下含化8、 药物的血浆半衰期指（A ）A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、 在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（D ）C、葡萄糖醛酸转移酶D. LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：（A.耐药性B.耐受性C.成瘾性 D.习惯性 E.适应性12、 利用药物协同作用的目

4、的是：（ E ）A. 增加药物在肝脏的代谢 B.增加药物在受体水平的拮抗C. 增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：（ E ）A. 肝脏生物转化B.吸收 C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、 药物作用的基本表现是是机体器官组织：（ C ）A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D. 产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：（C ）A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D. 极量E.以上都不对16、 半数有效量是指：（C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的

5、剂量D.效应强度E.以上都不是）C.杀死半数病原微生物的剂量E.引起半数动物死亡的剂量17、 药物半数致死量（LD50）是指：（EA.致死量的一半B.中毒量的一半D.杀死半数寄生虫的剂量18、 药物的极量是指：（E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的 极限，超过极量就有可能发生中毒。 规定了极量的药物主要是那些作用强烈、 毒 性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。）A. 一次量 B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对19、 药物的治疗指数是：（B ）C.LD5/ED95A.ED50/LD50B.LD50/ED50D.ED99/LD1E.ED95/LD520、 药物与

6、受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：（B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度E.药物的极性大小B ）B.有亲和力，无内在活性D.药物的脂溶性21、竞争性拮抗剂的特点是：（c.有亲和力，有A.无亲和力，无内在活性内在活性E.以上均不是D ）B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用E.局部作用和吸收作用E ）B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心D.无亲和力，有内在活性22、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用D.治疗作用和不良反应23、属于后遗效应的是：（A. 青霉素过敏性休克律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

7、现象24、 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？（E ）A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案25、 药物的内在活性（效应力）是指：（D ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小26、安全范围是指：（ E ）A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D. ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离27、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B ）A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量28、 可

8、用于表示药物安全性的参数：（D ）A.阈剂量 B.效能C.效价强度 D.治疗指数 E丄D5029、 药物的最大效能反映药物的：（B ）A.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系B ）B.药物作用的结果C.药物的特异性E.药物的临床疗效A ）30、药理效应是： （A.药物的初始作用D.药物的选择性31、储备受体是： （A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体32、 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：（ B ）A.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应33、 下列关于受体

9、的叙述，正确的是：（A ）A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的34、 某弱酸药物Pka=3.4,在血浆中解离百分率约：（E ）A.10%B.90% C.99% D.99.9%E.99.99%35、 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：（C ）A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%36、 下列情况可称为首关消除：（ D ）A. 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.

10、 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少37、 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：（ B ）A.胃粘膜B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠E.十二指肠38、 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：（ B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对39、 药物的 t1/2 是指：（ A ）B.药物的稳态血药浓度下降一半所A.药物的血药浓度下降一半所需时间 需时间C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位

11、为小时D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量40、 某催眠药的ti/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了：（ B ）A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h41、 药物的作用强度，主要取决于：（ B ）A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对42、 一次静注给药后约经过几个血浆 ti/2可自机体排出达95%以上：（C ）A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个43、 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸

12、性药物：（ D ）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化44、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆ti/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆 ti/2为：（B ）A.小于4h B.不变C.大于4h D.大于8h E.大于10h45、 常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：（ B ）A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度46、 药物产生作用的快慢取决于：（ A ）A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式

13、D. 药物的光学异构体E.药物的代谢速度47、某药在体内可被肝药酶转化， 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应： （ A ）A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反D ）B.药物的血浆ti/2长短D.在一定时间内药物吸收入血的相对量48、药物的时量曲线下面积反映：A.在一定时间内药物的分布情况C. 在一定时间内药物消除的量E. 药物达到稳态浓度时所需要的时间49、 静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7ng/ml，其表观 分布容积约为： （ E ）A.0.5L B.7L C.50LD.70LE.700L50、 对于肾功能低下者，用药时主要考虑：（ A ）A.药物自肾

14、脏的转运B.药物在肝脏的转化C.胃肠对药物的吸收D. 药物与血浆蛋白的结合率E.个体差异51、 二室模型的药物分布于：（D ）A.血液与体液 B.血液与尿液C.心脏与肝脏D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏52、 血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：（C ）A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.阈浓度B ）B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量E.单位时间内消除恒定53、药物的零级动力学消除是指：（A.药物完全消除至零 与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零比例的药物D )E.ke/2.30354、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于： （A.0.30

15、1/keB.2.303/keC.ke/0.693 D.0.693/ke55、pka 是： （E ）A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数 值的负对数56、 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：（B ）A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血C. 苯巴比妥抑制凝血酶 小板聚集57、药物进入循环后首先：A.作用于靶器官B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄D. 储存

16、在脂肪E.与血浆蛋白结合58、药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少 B.最大效应的高低D.起效的快慢 E.后遗效应的大小59、时量曲线的峰值浓度表明： （AA.药物吸收速度与消除速度相等（C ）C.作用持续时间的长短分布已达到平衡D.药物消除过程才开始60、 药物的排泄途径不包括：（E ）A.汗腺 B.肾脏C.胆汁D.肺61、 关于肝药酶的描述，错误的是：（EA.属P-450酶系统B.其活性有限）B.药物吸收过程已完成 C.药物在体内E.药物的疗效最好E.肝脏）C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物62、 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100卩g

17、/ml晚6时 测得的血药浓度为12.5卩g/ml则此药的t1/2为： （D ）A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h63、 量效曲线可以为用药提供什么参考（D ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程64、 决定药物每天用药次数的主要因素是（E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度二.多选题（从下列各题5个备选答案中选出正确答案，并将其代号填在题后面的括号内。答案选错或未选全者，该题不得分）1、影响药物作用的因素包括（ABCDE ）A、年龄 B、性别C、体重 D、剂量 E、给药途径2、 有关

18、量效关系的描述，正确的是：（AE ）A. 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B. 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D. LD50与ED50均是量反应中出现的剂量 E.量效曲线可以反映药物效能和 效价强度3、 药物作用包括（ABCDE ）A.引起机体功能或形态改变B.引起机体体液成分改变 C.抑制或杀灭入侵E.补充体内营养物质或激素的的病原微生物或寄生虫D.改变机体的反应性（ABCDC.可逆性）B.药物激动受体即表现为兴奋效应 D.药物化学结构相似，则作用相似不足）D.饱和性 E.高度效应力4、药物与受体结合的特性有：A.高度特异性 B.高度亲和

19、力5、 下列正确的描述是：（AEA.药物可通过受体发挥效应C. 安慰剂不会产生治疗作用12E. 药效与被占领的受体数目成正比&下列有关亲和力的描述，正确的是：A.亲和力是药物与受体结合的能力的能力C. 亲和力越大，贝阂物效价越强（ AC ）B. 亲和力是药物与受体结合后引起效应D.亲和力越大，则药物效能越强7、9、E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长药效动力学的内容包括：（ ACDE ）A.药物的作用与临床疗效 B.给药方法和用量C.药物的剂量与量效关系D. 药物的作用机制E.药物的不良反应和禁忌症联合应用两种以上药物的目的在于：（ ABC ）A.减少单味药用量B.减少不良反应 C.增强疗效

20、D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：（ BCE ）A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性D.药物慢代谢型 E.快速耐受10、 舌下给药的特点是：（ BDE虽然口腔吸收面积仅0.51.0 m2,但 此处血流丰富，故舌下给药吸收迅速，加之药物在该处可经舌下静脉绕过肝脏直 接进入体循环，无首关消除，特别适合口服给药时易于被破坏 （如异丙肾上腺素 片等）或首关消除明显（如硝酸甘油片等）的药物。）A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速11、 联合用药可发生的作用包括：（A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用12、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收 B.血浆蛋白结合生物转化13、 药物与血浆蛋白结合：（ABC ）D.个体差异E.药剂当量ABDE ）（C.干扰神经递质的转运 D.肾脏排泄E.肝脏ADE )A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒14、 关于一级动力学的描述，正确的是：（ ADE ）A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除C.c-t为直线 D.t1/2恒定E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学15、表观分布容积的意义有：A. 反映药物吸收的量程D.反映