吸附分离高分子材料PPT学习教案

1、会计学1 吸附分离高分子材料吸附分离高分子材料 2 主要内容主要内容 p 吸附树脂吸附树脂 # * p 离子交换树脂离子交换树脂 # * p 螯合树脂螯合树脂 p 高吸水性树脂高吸水性树脂 p 高分子絮凝剂高分子絮凝剂 第1页/共72页 3 吸附分离功能高分子是利用高分子材料与被吸附物质之间的物理或化学作用，使两者之间发生暂时或永久性结合，进而发挥各种功效的材料。 第2页/共72页 4 吸附分离高分子材料吸附分离高分子材料 按化学按化学 结构分结构分 按吸按吸 附机附机 理分理分 按形态按形态 与孔结与孔结 构分构分 无机吸附剂无机吸附剂 高分子吸附剂高分子吸附剂 碳质吸附剂碳质吸附剂 化学吸

2、附化学吸附 物理吸附物理吸附 亲和吸附亲和吸附 离子交换剂离子交换剂 螯合剂螯合剂 可再生高分子试剂和催化剂可再生高分子试剂和催化剂 阳离子阳离子 阴离子阴离子 两性离子两性离子 非极性非极性 中极性中极性 强极性强极性 免疫免疫 仿生仿生 球形树脂（大孔、凝胶、大网）球形树脂（大孔、凝胶、大网） 离子交换纤维与吸附性纤维离子交换纤维与吸附性纤维 无定形颗粒吸附剂无定形颗粒吸附剂 吸附分离高分子材料的分类吸附分离高分子材料的分类 第3页/共72页 5 l定义: 多孔性的、高度交联的高分子共聚物。 l特点：较大的比表面积、适当的孔径 l作用力：物理作用，范德华力、偶极-偶极相互作用、氢键 一、吸

3、附树脂的分类一、吸附树脂的分类 第4页/共72页 6 p 非极性吸附树脂 p 中极性吸附树脂 p 强极性吸附树脂 通常按其化学结构分类通常按其化学结构分类 树脂中电荷分布均匀，不存在正负电荷相对集中的 极性基团。由苯乙烯和二乙烯基苯聚合而成。 分子结构中存在酯基等极性基团，具有一定的 极性。如交联聚丙烯酸甲酯、交联聚甲基丙烯 酸甲酯及丙烯酸与苯乙烯的共聚物等 含有极性较强的极性基团，如吡啶基、氨基等 。亚砜类、聚丙烯酰胺类、脲醛树脂类 第5页/共72页 7 二、吸附树脂的制备技术及主要品种二、吸附树脂的制备技术及主要品种 结构特点 l 球形颗粒，直径0.1-1.0 mm l 高度交联，溶胀不溶

4、解 l 多孔性，有足够的吸附面积 l 机械强度，力学性能 l 粒径越小、越均匀，吸附性能越好 关键技术 l 成球技术 l 成孔技术 第6页/共72页 8 1、吸附树脂的成球技术 悬浮聚合 反向悬浮聚合 重要 方法 l 疏水性单体的悬浮聚合 l 含极性基团的取代烯烃单体的悬浮聚合 l 水溶性单体的悬浮缩聚 l 线形高分子的悬浮交联成球反应 第7页/共72页 9 n 单体不含极性基团，如苯乙烯和二乙 烯基苯（交联剂）。 n 通过悬浮聚合直接成球 n 球体的直径和分散性通过调节分散剂 的类型与加入量、搅拌速度等控制 第8页/共72页 10 二乙烯基苯 甲苯 汽油 BPO 搅拌溶解 油相 1:1.5:

5、0.5:0.01 纯水（5倍体积 ） 明胶（w10%） 搅拌 45溶解 水 相 80 2h95 缓慢 过滤 水洗 乙醇洗 多孔吸附树脂 比表面积600m2/g 实例 第9页/共72页 11 烯类单体含极性基团，如丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、醋酸乙烯酯 、丙烯酰胺，与水有一定的亲合性 悬浮聚合合成球形材 料 为减少单体在 水中的溶解度 在水相中加入食盐 在油相中加入非极性溶 剂 AIBN 第10页/共72页 12 交联剂： l二乙烯基苯：与单体聚合速率差异大，交联不均 l三聚异氰酸烯丙酯: l双甲基丙烯酸乙二酯: l三甲基丙烯酸甘油酯: 第11页/共72页 13 l反相悬浮缩聚：单体为

6、水溶性,反应相为水相，介质为粘度较高、密度较大、化学惰性的有机液体，如氯苯、液体石蜡、四氯化碳等 单体 交联剂 致孔剂 水 预聚物 液体石蜡 分散剂 悬浮缩聚 固化成球吸附分离材料 油相 第12页/共72页 14 l 水溶性高分子 l 油溶性高分子 反相悬浮交联 正相悬浮交联 缺点： p 高分子化合物作为反应物，成本较高 p 主要用于天然高分子，如壳聚糖用戊二醛交联成球，葡聚糖采用环氧氯丙烷交联 优点： p 交联密度均匀 p 孔结构分散性好 第13页/共72页 15 2、吸附树脂的成孔技术 要使吸附树脂有足够的吸附容量，必须在使用状态下有较高的比表面积。 提高比表面积 大量微孔 提高吸附容量

7、成孔技术 孔的形成及孔径大小 孔径分布 孔隙率的控制 成孔方法 惰性溶剂致孔 线形高分子致孔 后交联成孔 第14页/共72页 16 惰性溶剂致孔是在聚合过程实现的 要求： n 不参与聚合反应 n 能与单体互溶 n 沸点高于聚合温度 l 聚合前加入到单体相 l 聚合后留在聚合物球粒中 l 蒸馏、溶剂提取、冻干除去 溶剂占据的空间成为聚合物中的孔 第15页/共72页 17 二乙烯基苯 甲苯 汽油 BPO 搅拌溶解 油相 1:1.5:0.5:0.01 纯水（5倍体积 ） 明胶（w10%） 搅拌 45溶解 水 相 80 2h95 缓慢 过滤 水洗 乙醇洗 多孔吸附树脂 比表面积600m2/g 实例 第

8、16页/共72页 18 常用的致孔剂：水、甲苯、烷烃、脂肪醇、脂肪酸、汽油、煤油、液体石蜡等 混合溶剂：癸烷/甲苯、辛烷/甲苯、己烷/甲苯、丁酮/甲苯 改变交联密度 致孔剂用量 致孔剂种类 引入功能基团 高比表面积、极性的大孔吸附树脂 第17页/共72页 19 l 聚合前，加入到单体相，单体是线形高分子的溶剂 l 聚合时，随单体消失而卷曲成团 l 聚合后，溶剂抽提除去 常用的有：PS、PVAc、聚丙烯酸酯类 可得到大孔树脂 线形高分子促进相分离的发生 第18页/共72页 20 l 优点：合成树脂具有特大孔 l 缺点：比表面积较小 l 解决方法：可以与惰性溶剂混 用增加小孔的比例提高比表面积 线

9、形高分子的分子量 形成大孔的能力 第19页/共72页 21 悬浮聚合制备大孔树脂的缺点： l 交联结构不均匀 l 机械强度欠佳 l 孔结构分散性较大 高比表面积吸附树脂通常采用后交联法，即： 先制备低交联度或线形高分子，然后将其进行化学反应达到所需交联度。 第20页/共72页 22 l 苯乙烯、二乙烯基苯，悬浮聚合，制成凝胶（不加致孔剂）或多孔性的低交联度（1000m2/g 第21页/共72页 23 3、吸附树脂的主要品种 按照高分子主链的化学结构，主要有： l 聚苯乙烯型 l 聚丙烯酸酯型 l 其他类型 第22页/共72页 24 优点： l 80%以上吸附树脂为聚苯乙烯型 l 最早工业化 l

10、 苯环邻对位具有活性，便于改性 缺点： l 机械强度不高 l 抗冲击性和耐热性较差 第23页/共72页 25 聚甲基丙烯酸酯-双甲基丙烯酸乙二 酯 l 中极性 l 耐热性较好，软化点150 l 水解可引入强极性基团 第24页/共72页 26 l 聚乙烯醇 l 聚丙烯酰胺 l 聚酰胺 l 聚丙烯腈 交联剂： 二乙烯基苯 第25页/共72页 27 4、吸附树脂的吸附分离原 理 l 网状孔穴结构，颗粒总比表面积很大 l 网状孔穴有一定的孔径，对吸附的化合 物根据分子量有一定的选择性 l 脱附分离 第26页/共72页 28 l 水溶性不大的有机化合物易被吸附， 在水中的溶解度越小越被吸附 l 难吸附溶

11、于有机溶剂中的有机物 l 化合物的极性基团增加，树脂对其吸 附能力也增加 l 对体积较大的化合物吸附作用较强 第27页/共72页 29 l 升高温度使气体脱附 l 对于水溶液，选择有机溶剂将吸附物 质淋洗 p 非极性大孔树脂，洗脱剂极性越小， 洗脱能力越强 p 中极性大孔树脂，用较大极性的洗脱 剂 “相似相溶”原 理 第28页/共72页 30 三、吸附树脂的应用 l 物理化学性能稳定 l 吸附选择性独特 l 不受无机物的影响 l 再生简便 l 高效节能 广泛用于有 效成分的分 离提纯 第29页/共72页 31 抢救安眠药中毒病人的成功例子。 第30页/共72页 32 提取研究工作正在开展，在人

12、参皂 甙、绞股兰、甜叶菊等的提取中已 取得卓著的成绩。 第31页/共72页 33 产品 甜叶菊 FeSO4絮凝 过滤AB-8吸附 废水 大孔阳离子交换树脂 浓缩 干燥 大孔阴离子交换树脂 70%乙醇 水 第32页/共72页 34 第33页/共72页 35 2.2 离子交换树脂离子交换树脂 第34页/共72页 36 l 离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化合物。 l 具有一般聚合物所没有的新功能离子交换功能。 l 离子交换树脂是最早出现的功能高分子材料。 l 1935年英国的Adams和Holmes发表了关于酚醛树脂和苯胺甲醛树脂的离子交换性能的工作报告，开创了离子交换树脂领域，同时也开创

13、了功能高分子领域。 一、发展简史一、发展简史 第35页/共72页 37 l 离子交换树脂可以使水不经过蒸馏而脱盐，既简便又节约能源。根据Adams和Holmes的发明，带有磺酸基和氨基的酚醛树脂很快就实现了工业化生产并在水的脱盐中得到了应用。 l 1944年 DAlelio 合成了具有优良物理和化学性能的磺化苯乙烯-二乙烯苯共聚物离子交换树脂及交联聚丙烯酸树脂，奠定了现代离子交换树脂的基础。 第36页/共72页 38 l Dow化学公司开发了聚苯乙烯系磺酸型强酸性离子交换树脂并实现了工业化； l Rohm & Hass公司研制了强碱性聚苯乙烯系阴离子交换树脂和弱酸性聚丙烯酸系阳离子交换树脂。

14、l 这些离子交换树脂除应用于水的脱盐精制外，还用于药物提取纯化、稀土元素的分离纯化、蔗糖及葡萄糖溶液的脱盐脱色等。 第37页/共72页 39 l 离子交换树脂发展史上的另一个重大成果是大孔型树脂的开发，机械强度高、交换速度快和抗有机污染的优点，很快得到广泛应用。 l 60年代后期，离子交换树脂的应用得到迅速的发展。除了传统的水的脱盐、软化外，在分离、纯化、脱色、催化等方面得到广泛的应用。 l 引申发展离子交换纤维、吸附树脂、螯合树脂、聚合物固载催化剂、高分子试剂、固定化酶等。 第38页/共72页 40 产品 甜叶菊 FeSO4絮凝 过滤AB-8吸附 废水 大孔阳离子交换树脂 浓缩 干燥 大孔阴

15、离子交换树脂 70%乙醇 水 第39页/共72页 41 二、离子交换树脂的结构二、离子交换树脂的结构 l 带有可离子化基团的三维网状，颗粒状，粒径为0.31.2mm l 不溶不熔 聚苯乙烯型阳离子聚苯乙烯型阳离子 交换树脂的示意图交换树脂的示意图 n 三维空间结构的网络骨架 n 骨架上连接的可离子化的功能基团 n 功能基团上吸附的可交换的离子 第40页/共72页 42 通过改变浓度差、利用亲和力差别等，使可交换离子与其他同类型离子进行反复的交换，达到浓缩、分离、提纯、净化等目的。 能解离出阳离子并能与外来阳离子进行交换 阳离子交换树脂 能解离出阴离子并能与外来阴离子进行交换 阴离子交换树脂 高

16、分子多元酸 高分子多元碱 第41页/共72页 43 三、离子交换树脂的分类三、离子交换树脂的分类 品种较多，分类方法复杂，常用的有三种 l 按照树脂的合成方式分 l按照树脂的物理结构分 l 按照交换基团的性质分 第42页/共72页 44 l 缩聚型 l 加聚型 p 酚醛树脂等 p 离子交换树脂的发展是以缩聚产品开始 p 单体含烯基，通过自由基聚合反应形成 p 产品性能优良 p 现在使用的离子交换树脂几乎都是加聚产品 第43页/共72页 45 l 凝胶型l 大孔型l 载体型 第44页/共72页 46 l 凝胶型 外观透明、均相高分子凝胶结构 表面光滑，球粒内部无大的毛细孔 在水中会溶胀成凝胶状，

17、并呈现大分子链的间隙孔，2-4nm 无水状态分子链紧缩，体积缩小，无机小分子无法通过 在干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能。 易“中毒” 无机小 分子的 半径 1nm 第45页/共72页 47 l 大孔型 外观不透明，表面粗糙，为非 均相凝胶结构 即使在干燥状态，内部也存在 不同尺寸的毛细孔 可在非水体系中起离子交换和吸附作用 孔径一般为几纳米至几百纳米 比表面积可达每克树脂几百平方米 吸附功能十分显著 第46页/共72页 48 l 载体型 特殊用途树脂，主要 用作液相色谱的固定相 一般是将树脂包覆在 硅胶或玻璃珠等表面上 制成 可经受液相色谱中流 动介质的高压，又具有 离子交换功能。 第4

18、7页/共72页 49 阳离子型 阴离子型 强酸性 中酸性 弱酸性 强碱性 弱碱性 -SO3H -PO(OH)2 -COOH -NH2、-NHR 、-NR2 第48页/共72页 50 四、离子交换树脂的合成与性能四、离子交换树脂的合成与性能 l 聚苯乙烯系离子交换树脂的的合成 l 丙烯酸系离子交换树脂的合成 l 缩聚型离子交换树脂的合成 第49页/共72页 51 1、聚苯乙烯系离子交换树脂的合成 分两个步骤： l 通过自由基聚合反应制备苯乙烯和二乙烯基苯（DVB）的共聚物球粒 控制共聚物结构的均匀性 控制粒径分布 l 向共聚物球粒上引入可离子化的功能基团 高分子载体的稳定性和功能基团分布的均匀性

19、 第50页/共72页 52 l 用悬浮聚合法制备交联聚苯乙烯球粒，称为“白球” l 用二氯乙烷或四氯乙烷、甲苯等将白球溶胀，用浓硫酸或氯磺酸等磺化。通常称磺化后的球状共聚物为“黄球”。 第51页/共72页 53 n 含有-SO3H交换基团的离子交换树脂称为氢型阳离子交换树脂，其中H+为可自由活动的离子。 n 贮存稳定性不好，且有较强的腐蚀性， n 将它们与NaOH反应而转化为Na型离子交换树脂。Na型树脂有较好的贮存稳定性。 第52页/共72页 54 将1 g BPO溶于80 g苯乙烯与20 g二乙烯基苯（ 纯度50）的混合单体中。搅拌下加入含有5 g 明胶的500 mL去离子水中，分散至所预

20、计的粒 度。从70逐步升温至95，反应810 h，得 球状共聚物。过滤、水洗后于100120下烘 干。即成“白球”。 将100 g干燥球状共聚物置于二氯乙烷中溶胀。 加入500 g浓硫酸（98），于95100下加 热磺化510 h。反应结束后，蒸去溶剂，过剩 的硫酸用水慢慢洗去。然后用氢氧化钠处理，使 之转换成Na型树脂，即得成品。交换容量约为5 mmol/g。 制 备 实 例 第53页/共72页 55 l 通过傅-克反应氯甲基化，“氯球 ” l 硝酸氧化 剧毒！ 第54页/共72页 56 l 型碱性很强，对OH离子的亲合力小。用 NaOH再生效率很低，耐氧化性和热稳定性较好 。 l 型引入了

21、带羟基的烷基，羟基吸电子，降低 了胺基的碱性，再生效率提高。耐氧化性和热稳 定性相对较差。 第55页/共72页 57 （4）聚苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂的合成 第56页/共72页 58 2、聚丙烯酸系离子交换树脂的合、聚丙烯酸系离子交换树脂的合 成成 l 亲水性高，抗有机污染性好 l 耐氧化性差，应用受到限制 l 弱酸性阳离子交换树脂较多 第57页/共72页 59 CH2 CH CH COOH + CH2CH2CHCH2 CHCH2 COOH CHCH2 CH 单体直接合成 丙烯酸水溶性大，聚合不易进行，常采用其酯类单体进行聚合后再进行水解的方法来制备。 第58页/共72页 60 3、缩聚型

22、离子交换树脂的合成、缩聚型离子交换树脂的合成 第59页/共72页 61 4、离子交换树脂的性能、离子交换树脂的性能 l 外形，球形，合适的粒度 l 含水量，30-80% l 密度 l 交换容量，单位质量的树脂一定条件下表现出来的可进行离子交换的离子基团的量，mmol/g（总交换容量、工作交换容量、再生交换容量 l 热稳定性、化学稳定性、机械强度 第60页/共72页 62 五、离子交换树脂的工作原理五、离子交换树脂的工作原理 功能基为可离子化的基团，与溶液中的离子可进行可逆交换。在一定条件下树脂上的离子可以交换成另一离子，另一条件下，可以发生逆向交换，可再生。离子交换反应有三种： l 中性盐分解

23、反应 l 中和反应 l 复分解反应 第61页/共72页 63 中性盐分解反应中性盐分解反应 中和反应中和反应 复分解反应复分解反应 第62页/共72页 64 六、离子交换树脂的功能与应用六、离子交换树脂的功能与应用 l 离子交换功能 l 吸附功能 l 脱水功能 l 催化功能 易于分离 不腐蚀设备 不污染环境 产品纯度高 后处理简单 第63页/共72页 65 l 最基本的用途之一 l 水质的软化 l 水的脱盐 l 高纯水的制备 1、水处理 去离子水的制备装置 第64页/共72页 66 2、冶金工、冶金工 业业 l 离子交换是冶金工业的重要单元操作之一。 l 用于铀、钍等超铀元素、稀土金属、重金属

24、、轻金属、贵金属和过渡金属的分离、提纯和回收 l 可用于选矿。可改变矿浆中水的离子组成，使浮选剂更有利于吸附所需要的金属，提高浮选剂的选择性和选矿效率。 第65页/共72页 67 l 核燃料的分离、提纯、精制、回收等 l 用离子交换树脂制备高纯水，是核动力用循环、冷却、补给水供应的唯一手段。 l 离子交换树脂还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。 3、原子能工、原子能工 业业 第66页/共72页 68 4、 海洋资源利海洋资源利 用用 l 利用离子交换树脂，可从许多海洋生物（例如海带）中提取碘、溴、镁等重要化工原料。 l 在海洋航行和海岛上，用离子交换树脂以海水制取淡水是十分经济和方便的。