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文档简介

1、饱和流出式固相萃取法测定逍遥丸中芍药苷的含量(一 )作者:廖红娟,王全喜,罗勇,王一飞【关键词】逍遥丸;,芍药苷; ,固相萃取; ,高效液相色谱法摘要:目的采用饱和流出式固相萃取(SPEHPLC)法制备逍遥丸供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。方法 ZorbaxSBC18柱(4.6mm250mm ,5m),以乙腈水( 20 80)为流动相,流速为1ml/min ,检测波长为 230nm 。结果芍药苷的测定在0.12321.232 g范围内线性关系良好, r 0.9999,平均回收率为 99.16%,RSD为 1.6%。结论该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用

2、于逍遥丸中芍药苷的含量测定。关键词:逍遥丸;芍药苷;固相萃取;高效液相色谱法ContentDeterminationofPeoniflorininXiaoYaoPillbySaturatedFlowthroughSPEHPLCAbstract:ObjectiveTodevelopsaturatedflowthroughSPEHPLCmethodfortheassayofPeoniflorininXiaoYaopill.MethodsSeparationwasperformedonaZorbaxSBC18column(4.6mm 250mm,5m)Themobilephaseconsistedo

3、facetonitrile-water(20 80,v/v ) Theflowratewas1ml/min TheUVdetectionwassetat230nm.ResultsPeoniflorinhadagoodlinearrelationshipintherangeof0.12321.232 gtheaveragerecoveryofXiaoYaopillwas99.16%andtheRSDwas1.6%.ConclusionThemethodissimplesensitiveandrapid,andreducethedamageofbasematerialtothechromatogr

4、aphiccolumn,itcanbeappliedtothedeterminationofpeoniflorininXiaoYaoPill Keywords:XiaoYaoPill;Peoniflorin;SPE;HPLC逍遥丸(水丸)是由柴胡、当归、白芍、白术、茯苓、炙甘草、薄荷七味中药细粉与生姜煎液混合后制成的水丸,具有舒肝健脾、养血调经之功效,适用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调等症 1。高效液相色谱法具有专属性强、精密度高等优点, 但对供试品溶液的净化要求高, 本品为药粉直接入药, 大量的基质会损伤色谱柱。饱和流出式固相萃取中药样品净化法具有简便快速、

5、待测成分损失少、重现性好和能有效保护色谱柱等优点 2,本文报道应用这种前处理方法制备供试品溶液, 建立的逍遥丸中芍药苷含量的高效液相色谱测定法。现将结果报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器美国Waters600 高效液相色谱仪、Waters600E 四元泵、 717 自动进样器、 2487 紫外可见光谱检测器、在线脱气装置、 Empower 色谱工作站、 Agilent 公司 ZorbaxSBC18柱、固相萃取小柱(自制) ,德国 SartoriusBP221S(万分之一)、 BT25S(十万分之一)电子天平。1.2 试药逍遥丸(水丸,广州敬修堂药业股份有限公司,批号:C11018),芍药苷对

6、照品(中国药品生物制品检定所提供,110736200423 ),氧化铝(上海五四化学试剂厂100200 目),乙腈为色谱纯,水为超纯水,其余试剂均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件 3色谱柱: Agilent : ZorbaxSBC18 柱( 4.6mm 250mm, 5m);流动相:乙腈水( 20 80);流速: 1ml/min ;检测波长 230nm ;柱温 30,进样量 5l。在上述色谱条件下,芍药苷的保留时间为 6.09min 。结果见图 1。2.2 对照品溶液的制备精密称取五氧化二磷干燥至恒重的芍药苷对照品1.85mg,置 10ml 容量瓶中,加稀乙醇溶解,并稀释至刻度为储备液

7、。精密移取储备液5ml 置 25ml 容量瓶中,再精密加入10ml 稀乙醇稀释,摇匀,即得质量浓度61.6 g/ml的对照品溶液。2.3 供试品溶液的制备取大小适中的空心注射针桶,底部置一塞板,加入5.0g 中性氧化铝,即得自制的固相萃取小柱 4,加样前小柱用3 倍柱体积的水预洗进行活化。取逍遥丸适量,研细,取约0.8g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,称定重量,超声提取 (功率 250W ,频率 33kHz)40min ,放冷,再称定重量, 用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,续滤液经上述小柱,流出速度控制在0.4 0.6ml/min ,收集第 8 10ml 流出液作为供试品溶液。2.4 标准曲线的制备用自动进样器分别吸取对照品溶液2, 4, 5,10, 15, 20l进样,按上述色谱条件测定峰面积,以进样质量(g)对峰面积(A)进行线性回归,求得回归方程:Y=79546X 37610, r 0.9999,表明芍药苷在0.1232 1.232 g范围内呈良好的线性关系。2.5 精密度实验精密吸取对照品溶液

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