酶的相关实验一轮复习PPT学习教案

1、会计学1 酶的相关实验一轮复习酶的相关实验一轮复习 【例【例1】为了探究口腔的分泌液中是否有蛋白酶，为了探究口腔的分泌液中是否有蛋白酶， 某学生设计了两组实验，如图所示。在某学生设计了两组实验，如图所示。在37 水浴中保温一段时间后，水浴中保温一段时间后，1、2中加入适量双缩中加入适量双缩 脲试剂，脲试剂，3、4不加任何试剂，下列实验能达到不加任何试剂，下列实验能达到 目的的是目的的是 A实验实验 B实验实验 C实验实验、实验、实验都能都能 D实验实验、实验、实验都不能都不能 第1页/共20页 试管及操作试管及操作1 1号号2 2号号3 3号号4 4号号 H H2 2O O2 2溶液（溶液（m

2、LmL）2 22 22 22 2 FeClFeCl3 3溶液（滴）溶液（滴）2 2 鲜肝研磨液（滴）鲜肝研磨液（滴）2 22 2 HClHCl溶液溶液 NaOHNaOH溶液溶液 蒸馏水（滴）蒸馏水（滴）2 2 保持温度（保持温度（）3737373737370 0 （1 1）1 1号和号和2 2号试管对比得出的结论是号试管对比得出的结论是 (2)2(2)2号和号和3 3号试管对比得出的结论是号试管对比得出的结论是 (3)2(3)2号和号和4 4号试管对比得出的结论是号试管对比得出的结论是 酶具有高效性酶具有高效性 酶的活性受温度影响酶的活性受温度影响 酶具有催化作用酶具有催化作用 第2页/共20

3、页 实验目的实验目的 验证酶具有催化作用验证酶具有催化作用 验证酶的高效性验证酶的高效性 实验组实验组 对照组对照组 自变量自变量 因变量因变量 无关变量无关变量 考点考点2 2：验证酶的催化作用与高效性：验证酶的催化作用与高效性 底物底物+ +等量蒸馏水等量蒸馏水 能否发生反应能否发生反应 ( (反应速率反应速率) ) 相应酶液的有无相应酶液的有无 底物量、温度等底物量、温度等 底物底物+ +相应酶液相应酶液 底物底物+ +无机催化剂无机催化剂 反应速率反应速率 无机催化剂和酶无机催化剂和酶 底物的数量、温度等底物的数量、温度等 小结小结: : 底物底物+ +相应酶液相应酶液 第3页/共20

4、页 (1)(1)实验步骤：实验步骤： ， 放入放入3737恒温水浴锅中恒温水浴锅中1010分钟。分钟。 ，继续，继续3737恒温水浴锅保温。恒温水浴锅保温。 。 (2) (2) 实验结果及结论：实验结果及结论： (3)(3)如果仅将实验中的恒温水浴改为如果仅将实验中的恒温水浴改为8080，重复上述实验，重复上述实验，OO2 2 的释放速度最快的是：的释放速度最快的是： 原因是原因是 取三支试管编号甲、乙、丙，分别滴加取三支试管编号甲、乙、丙，分别滴加适量且等量适量且等量的的H2O2溶液溶液 向向3 3支试管中分别加入等量的蒸馏水、支试管中分别加入等量的蒸馏水、FeClFeCl3 3溶液和过氧化

5、氢溶液和过氧化氢 酶溶液并混合均匀酶溶液并混合均匀 观察记录三观察记录三支支试管里气泡从溶液中释放的速度。试管里气泡从溶液中释放的速度。 丙试管里气泡的释放的速度最快，乙试管较慢，甲试管无丙试管里气泡的释放的速度最快，乙试管较慢，甲试管无 明显的气泡放出。过氧化氢酶具有催化作用和高效性。明显的气泡放出。过氧化氢酶具有催化作用和高效性。 乙试管（滴加乙试管（滴加FeCL3FeCL3溶液溶液 ）8080条件下，条件下， FeClFeCl3 3的催化作用加快，而过氧化氢酶因高温失活的催化作用加快，而过氧化氢酶因高温失活 第4页/共20页 3 3、验证酶的专一性、验证酶的专一性 50-65 50-65

6、 水浴加热水浴加热2 2分分 钟钟 6060保温保温5 5分钟分钟 -淀粉酶淀粉酶 判断判断: : 若用唾液淀粉酶，则保温温度为若用唾液淀粉酶，则保温温度为3737 可用碘液代替斐林试剂进行检验可用碘液代替斐林试剂进行检验 第5页/共20页 设计实验验证蔗糖酶和淀粉酶的催化作用具有专一性。设计实验验证蔗糖酶和淀粉酶的催化作用具有专一性。 材料与用具：材料与用具：适宜浓度的蔗糖酶、唾液淀粉酶、蔗糖、淀粉适宜浓度的蔗糖酶、唾液淀粉酶、蔗糖、淀粉4 4种种 溶液、斐林试剂、试管、溶液、斐林试剂、试管、3737恒温水浴锅、恒温水浴锅、6060恒温水浴锅。恒温水浴锅。 (1)(1)若若“”代表加入适量的

7、溶液，代表加入适量的溶液，“”代表不加溶液，甲代代表不加溶液，甲代 表试管标号，请用这些符号完成下表实验设计。表试管标号，请用这些符号完成下表实验设计。 溶液溶液 试管试管 蔗糖溶液蔗糖溶液淀粉溶液淀粉溶液蔗糖酶溶液蔗糖酶溶液唾液淀粉酶溶液唾液淀粉酶溶液 甲甲 (2)(2)实验步骤：实验步骤： 按照上表中的设计，取试管、加溶液。按照上表中的设计，取试管、加溶液。 ； ； 。 (3)(3)结果预测结果预测 。 分别加入适量且等量的斐林试剂，混匀，分别加入适量且等量的斐林试剂，混匀，6060水浴一段时间水浴一段时间 混匀，混匀，3737恒温水浴一段时间恒温水浴一段时间(5(5分钟分钟) ) 观察实

8、验现象并记录实验结果观察实验现象并记录实验结果 丙丙 乙乙 丁丁 砖红色沉淀砖红色沉淀 砖红色沉淀砖红色沉淀无砖红色沉淀无砖红色沉淀无砖红色沉淀无砖红色沉淀 第6页/共20页 组别组别 步骤步骤 实验操实验操 作内容作内容 试管试管1试管试管2试管试管3 1淀粉溶液淀粉溶液2 mL2 mL2 mL 2 控制不同控制不同 温度条件温度条件 60热水热水 (5分钟分钟) 沸水沸水 (5分钟分钟) 冰块冰块 (5分钟分钟) 3淀粉酶溶液淀粉酶溶液 1 mL (5分钟分钟) 1 mL (5分钟分钟) 1 mL (5分钟分钟) 4 4 5 5观察实验现象观察实验现象 不出现蓝色不出现蓝色 蓝色蓝色 蓝色

9、蓝色 加碘液加碘液 1滴滴 1滴滴 1滴滴 4 4、探究温度对酶活性的影响、探究温度对酶活性的影响 判断判断: : 步骤步骤2 2和步骤和步骤3 3可以颠倒可以颠倒 除了淀粉酶除了淀粉酶, ,还可以探究温度对还可以探究温度对H H2 2O O2 2酶的影响酶的影响 可用斐林试剂代替碘液进行检验可用斐林试剂代替碘液进行检验 第7页/共20页 步骤：步骤：（1）取）取3只洁净的试管，编号只洁净的试管，编号1、2、3 ，分别注入，分别注入2mL可溶性淀粉液；同时，可溶性淀粉液；同时， （2）将试管）将试管1和和A放入放入60左右的热水、试管左右的热水、试管2 和和B放入沸水、试管放入沸水、试管3和和

10、C放入放入 中，维持各中，维持各 自的温度自的温度5min。 （3）将）将A、B、C试管中的淀粉酶溶液分别倒入试管中的淀粉酶溶液分别倒入 1、2、3试管的淀粉溶液中，摇匀后，再维持各试管的淀粉溶液中，摇匀后，再维持各 自的温度自的温度5min。 （4）在）在3支试管中各滴入支试管中各滴入1滴滴 ，摇匀，摇匀， 4、酶的活性受温度的影响、酶的活性受温度的影响 再取再取3支洁净试管，编号支洁净试管，编号A、B、C，分别注入，分别注入1mL新鲜淀粉酶溶液。新鲜淀粉酶溶液。 碘液碘液 观察各试管溶液的颜色变化观察各试管溶液的颜色变化 冰冰 水水 第8页/共20页 5 5、探究、探究pHpH对酶活性的影

11、响对酶活性的影响 组组 别别 步骤步骤 实验操作内容实验操作内容试管试管1 1试管试管2 2试管试管3 3 1 1 -淀粉酶溶液淀粉酶溶液1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL1 mL 2 2 3 3 4 4 6060水浴水浴 5 5分钟分钟5 5分钟分钟5 5分钟分钟 5 5斐林试剂斐林试剂2 mL2 mL2 mL2 mL2 mL2 mL 6 6水浴加热水浴加热2 2分钟分钟2 2分钟分钟2 2分钟分钟 7 7观察实验现象观察实验现象 出现砖红出现砖红 色沉淀色沉淀 不出现砖红不出现砖红 色沉淀色沉淀 不出现砖不出现砖 红色沉淀红色沉淀 设置不同设置不同pH 1 mL蒸馏水蒸馏水 1 mL

12、NaOH 1 mLHCl 淀粉溶液淀粉溶液 2 mL2 mL 2 mL 2 mL 2 mL 2 mL 判断判断: :可用碘液代替斐林试剂进行检验可用碘液代替斐林试剂进行检验 第9页/共20页 实验目的实验目的 探究酶的适宜温度探究酶的适宜温度 探究酶的最适探究酶的最适pHpH 相互对照相互对照 自变量自变量 因变量因变量 无关变量无关变量 一定温度梯度下的一定温度梯度下的 同一温度处理后的同一温度处理后的 底物和酶混合底物和酶混合 一定一定pHpH梯度下的梯度下的 同一同一pHpH处理后的处理后的 底物和酶混合底物和酶混合 底物的分解速率或底物的剩余量底物的分解速率或底物的剩余量 酶的活性酶的

13、活性 底物和酶的量、溶底物和酶的量、溶 液液pHpH、反应时间、反应时间 等等 底物和酶的量底物和酶的量 、 溶液温度、反溶液温度、反 应时间等应时间等 温度温度PH 6 6、探究酶的最适温度和、探究酶的最适温度和pHpH 第10页/共20页 下图中能正确表示胰蛋白酶对底物的分解速度和温度关下图中能正确表示胰蛋白酶对底物的分解速度和温度关 系的是系的是 第11页/共20页 请你解读与酶有关的图示、曲线：请你解读与酶有关的图示、曲线： (1)(1)图图1 1和图和图2 2是与酶的特性相关的图示，请回答下列问题：是与酶的特性相关的图示，请回答下列问题： 图图1 1和图和图2 2分别表示了酶具有分别

14、表示了酶具有_。(2)(2)图图3 3 是与酶活性影响因素相关的曲线，请分析回答：是与酶活性影响因素相关的曲线，请分析回答： 当当pHpH从从5 5上升到上升到7 7，酶活性的变化过程，酶活性的变化过程_ ；从图示曲线我们还可以得出的结论是；从图示曲线我们还可以得出的结论是 _。 第12页/共20页 处理处理 12345 pH 6.00 6.40 6.80 7.20 7.60 结果结果 + + 橙黄色橙黄色 + + 第13页/共20页 处理处理 12345 pH 6.00 6.40 6.80 7.20 7.60 结果结果 + + 橙黄色橙黄色 + + 请回答：请回答： （1 1）实验过程中为什

15、么要选择）实验过程中为什么要选择3737恒温？恒温？ 。 （2 2）3 3号试管加碘液后出现橙黄色，说明什么？号试管加碘液后出现橙黄色，说明什么？ 。 （3 3）如果反应速度过快，应当对唾液做怎样的调）如果反应速度过快，应当对唾液做怎样的调 整？整？ （4 4）该实验得出的结论是什么？）该实验得出的结论是什么？ “”表示蓝色程度表示蓝色程度 唾液淀粉酶的最适温度是唾液淀粉酶的最适温度是3737 淀粉被催化分解淀粉被催化分解 适当稀释适当稀释 PHPH会影响酶的活性，会影响酶的活性，PHPH值为值为6.806.80时唾液淀粉酶的活性最高时唾液淀粉酶的活性最高 第14页/共20页 试管编号试管编号

16、 实验步骤实验步骤 1 12 23 34 4 1%NaCl1%NaCl溶液（溶液（mLmL）1 1 1% CuSO1% CuSO4 4溶液（溶液（mLmL）1 1 1% Na1% Na2 2SOSO4 4溶液（溶液（mLmL）1 1 蒸馏水（蒸馏水（mLmL）1 1 pH6.8pH6.8缓冲液（缓冲液（mLmL）1 11 11 11 1 1%1%淀粉溶液（淀粉溶液（mLmL）1 11 11 11 1 唾液淀粉酶溶液（唾液淀粉酶溶液（mLmL）1 11 11 11 1 各试管放入各试管放入3737恒温水浴保温适宜时间恒温水浴保温适宜时间 取出试管，加入取出试管，加入1%1%碘溶液碘溶液0.1mL

17、0.1mL 观察结果观察结果无色无色深蓝色深蓝色浅蓝色浅蓝色 （1）实验中加入缓冲液的作用是。）实验中加入缓冲液的作用是。 （2）分析实验结果可知：对酶活性有影响的离子是，）分析实验结果可知：对酶活性有影响的离子是， 其中有抑制作用的离子是，对有促进作用的离子是。其中有抑制作用的离子是，对有促进作用的离子是。 （3）该实验中设置）该实验中设置4号试管的目的是？设置号试管的目的是？设置3号试管的目的是？号试管的目的是？ （3 3）对照确定）对照确定NaNa+ +和和SO4SO42 2 对唾液淀粉酶催化活性是 对唾液淀粉酶催化活性是 否有影响否有影响 维持反应液中维持反应液中pH的稳定的稳定 Cl

18、-和和Cu2+ Cu2+ Cl- 第15页/共20页 试管编号试管编号 实验步骤实验步骤 1 12 23 34 4 1%NaCl1%NaCl溶液（溶液（mLmL）1 1 1% CuSO1% CuSO4 4溶液（溶液（mLmL）1 1 1% Na1% Na2 2SOSO4 4溶液（溶液（mLmL）1 1 蒸馏水（蒸馏水（mLmL）1 1 pH6.8pH6.8缓冲液（缓冲液（mLmL）1 11 11 11 1 1%1%淀粉溶液（淀粉溶液（mLmL）1 11 11 11 1 唾液淀粉酶溶液（唾液淀粉酶溶液（mLmL）1 11 11 11 1 各试管放入各试管放入3737恒温水浴保温适宜时间恒温水浴保

19、温适宜时间 取出试管，加入取出试管，加入1%1%碘溶液碘溶液0.1mL0.1mL 观察结果观察结果无色无色深蓝色深蓝色浅蓝色浅蓝色 （4 4）上述实验中若用斐林试剂代替碘溶液进行检测，）上述实验中若用斐林试剂代替碘溶液进行检测，1 14 4号试管号试管 中的颜色依次是中的颜色依次是 、 、 、 。 根据上述实验结果，在操作过程中，保温之前不能加入斐林试剂，根据上述实验结果，在操作过程中，保温之前不能加入斐林试剂， 其原因是其原因是 。 深砖红色深砖红色 无砖红色（蓝色）浅砖红色无砖红色（蓝色）浅砖红色 浅砖红色浅砖红色 斐林试剂中有斐林试剂中有Cu2+，其可抑制唾液淀粉酶的活性，其可抑制唾液淀

20、粉酶的活性 第16页/共20页 酶本质的探索历程？酶本质的探索历程？ 证明了脲酶是一种蛋白质证明了脲酶是一种蛋白质 酒精发酵需要活细胞的参与酒精发酵需要活细胞的参与 发现少数发现少数RNA也具有生物催化功能也具有生物催化功能 人们认识到酿酒就是让糖类通过发酵变成酒人们认识到酿酒就是让糖类通过发酵变成酒 精和二氧化碳精和二氧化碳 用不含酵母菌的酵母提取液进行发酵获得成用不含酵母菌的酵母提取液进行发酵获得成 功，证明生物体内的催化反应也可在体外进行功，证明生物体内的催化反应也可在体外进行 下列关于酶本质的研究，按照研究时间的先后顺序下列关于酶本质的研究，按照研究时间的先后顺序 ，排列正确的是（，排列正确的是（ ） A A 、 B、 C C、 D、 A 第17页/共20页 在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时， 可催化底物发生变化，如图甲可催化底物发生变化，如图甲I I所示。酶的抑制剂是与酶结合并所示