高中生物必修二第二章第三节伴性遗传汇编

1、 以下两副图中你看到了什么以下两副图中你看到了什么? ? ( (提示提示: :一个是动物一个是动物, ,一个是数字一个是数字) ) 骆驼骆驼 5858 红绿色盲症 常见的人类遗传病，常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍，指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。不能区分红色和绿色。 伴性遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。 伴X隐性遗传病 色盲的

2、发现色盲的发现 ？ 袜子颜色的故事袜子颜色的故事 约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲） I II III 1 2 34 78 9 10 56 1112 1314 1516 红绿色盲遗传家系图 I II III 1 2 34 78 9 10 56 1112 1314 1516 红绿色盲遗传家系图 男性患者男性患者 个体个体 女性患者女性患者 男性正常男性正常 女性正常

3、女性正常 阿拉伯数字阿拉伯数字 （116） 罗马数字罗马数字 （IIV） 代代 （1）每个符号代表的情况？）每个符号代表的情况？ 性别女()男() 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXBXBXbXbXbXBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY （3）家族中可能的婚配情况？）家族中可能的婚配情况？ 红绿色盲症遗传的特点红绿色

4、盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲 男：男：50%，女：，女：0 男：男：100%，女：，女：0 无色盲无色盲 男：男：50%，女：，女：50% 都色盲都色盲 红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？ 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY 女男男女 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXB

5、XBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY 四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系： 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY 伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点 结论 返回返回 伴X显性遗传病 下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症 你能推测出这种病的你能推测出这种病的 遗传特点吗？遗传特点吗？ 患者全为男性患者全为男性(父传子，子传孙父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为患者的基因型表示为XYM。 返回返回 性别决定性别决定: 性别决定的类型性别决定的类型 型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定 伴性遗传特点比较伴性遗传特点比较: 类型