阴凉留样室温湿度分布验证方案

1、吉林玖盛堂药业有限公司编号：阴凉留样室温湿度分布验证方案2014 年 10 月吉林省玖盛堂药业有限公司验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 2 of 11确认方案的起草与审批验证小组成员部门人员职责qa办公室负责公司验证的调度协调工作qc办公室负责承担具体验证项目的组织实施工作。督促验证人员做好记录；审核验证方案，组织相关培训负责验证方案的起草工作。负责各阶段验证结果汇总及评价、组织起草验证报告。负责实施方案中具体检验方面的工作。设备动力室负责仪器、仪表的校准或检定。验证小组组长部门人员职责质量部负责组织起草验证方案并按批准方案组织实施； 督促

2、验证人员做好记录；负责各阶段验证结果汇 总及评价、组织起草验证报告；组织相关培训万案起早部门起草人日期方案审核审核签名及日期验证委员会验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 3 of 11方案批准批准人批准日期7收旗堂吉林省玖盛堂药业有限公司验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 4 of 11目录1 .确认目的5.2 .简介与验证范围5.3 .职责3.4 .验证指导文件6.5 .术语缩写错误！未定义书签。6 .验证实施前提条件6.7 .人员确认6.8 . 风险评估6.9 .确认内容7.10 .偏差

3、8.11 .方案修改记录 8.12 .风险的接收与评审8.13 .再验证8.14 .附录8.验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 5 of 111 .确认目的对阴凉留样室内温湿度分布均匀度和温湿度表最佳悬挂位置进行验证，满足产品对于 留样环境的要求。2 .简介与验证范围公司的产品按中国药典要求的贮藏条件为：密封，在阴凉处保存。我公司建立的 阴凉留样室，室内放置了挂式空调，对室内温湿度进行自动调节；四周密闭，没有阳光直 射。为了保证室内的温湿度符合阴凉的要求，制定本验证方案。本次验证包括阴凉留样室内温湿度分布均匀度和温湿度表最佳悬挂位置的确认。3

4、 .职责3.1 验证委员会3.1.1 负责所有验证工作的组织和领导。3.1.2 负责对验证系统的风险评估结果进行审核和批准。3.1.3 负责对验证中出现的偏差和验证结果进行分析讨论，并作出评价，决定再验证周期。3.1.4 负责对验证系统的变更进行审核和批准3.1.5 提出全厂的年度及长期验证工作计划，包括验证的项目，周期及时间安排等。3.1.6 组织协调验证活动，提供验证所需资源，确保验证进度。3.1.7 审批验证报告。3.2 验证小组3.2.1 负责验证及确认方案的制订、实施与协调，组织验证的相关培训。3.2.2 执行并确认验证方案中的内容，并对实施过程中出现的结果进行分析，对出现的偏差填写

5、偏差调查处理表”，并上报验证委员会。3.2.3 对验证系统的变更按照变更管理规程提出变更申请。3.2.4 负责收集各项验证、试验记录并归入验证文件中。3.2.5 准备和起草验证报告。3.3 qc办公室3.3.1 负责仪器的预防性维修、保养计划的制订和实施。3.3.2 负责起草验证方案和报告。3.3.3 负责验证的具体实施。验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 6 of 113.3.4 负责验证过程的记录。3.3.5 负责对验证过程出现的偏差进行调查。3.4 qa办公室3.4.1 负责验证实施过程的监督。3.4.2 负责对验证的结果进行审核批准。

6、3.4.3 负责验证文档的管理。4 .验证指导文件4.1 内部文件文件名称文件编号验证总计划管理规程vmp-2014验证管理规程sop-qa-027-01偏差调查管理程序sop-qa-005-01变更控制管理规程sop-qa-004-01质量风险管理规程sop-qa-016-014.2.相关法规文件药品生产质量管理规范（2010修订版）药品生产质量管理实施指南（2011年版）5 .验证实施前提条件5.1.1 各相关人员已经经过岗位培训且考核合格。5.1.2 各相关文件系统已编制完成并经过审批。6 .人员确认验证小组成员和所有参与测试的人员均经过验证方案的培训。7 .风险评估按照质量风险管理规程

7、，质量控制部和质量管理部共同对阴凉留样室进行了风险 评估，确定了需进行方法确认的项目。具体见下表：风险 因素风险可能影响效应现有控制措施spdrpn风险级别建议采取措施7收旗堂吉林省玖盛堂药业有限公司验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 7 of 11温湿度温湿度超标影响药品的质量每天监控温湿度34224中对温湿度分布进行验证温湿度计悬挂位置不能代表最差条件记录的温湿度不具有代表性悬挂于最差点33327中对最差条件进行确认评估人： 日期：年 月 日8 .确认内容8.1 阴凉留样室温湿度的控制与调节设置空调工作温度为18c,设置除湿机感应环境湿度

8、上限 60%时自动除湿。8.2 阴凉留样室温湿度的测定 测定空气温湿度使用湿温度表。在阴凉留样室内，每日必须对阴凉留样室内的温湿度进行观测记录， 上、下午各观测一次,并记录，连续记录2个星期，记录资料要妥善保存，以备分析，摸出规律，掌握库内的温 湿度的波动情况，找出悬挂温湿度计的最佳位置点。8.3 温湿度计分布 设计9个温湿度测定点，如图一所示，1-4分别为阴凉留样室的4个角落，5为中心位置,6-9位于墙壁的中间位置。图-温湿度计4图空调，1-9根同变探测点2, 4, 7 分5, 8,9分布在b图一现层，闹探1, 3,4分布6分布在c层,1m布在a层8.4温湿度分布均匀性房间温湿闾对平衡后b层

9、*温各探视点温湿度，要求点温度不超过jm20 c,各点问;超过4c,各个点的相对湿度不超过 65%,各点间的湿度差710%对比各点问忖温湿度，找出温湿度波品口对比较人人,目对接近上限的点作为最合适验证名称阴凉留样室温湿度分布验证方案验证编号yz-cf-14-005(r)页码page 8 of 11的悬挂点。8.6测试结果测试结果见附件9 .偏差验证过程中如果出现偏差应及时进行调查和上报，并且采取适当的措施进行处理，并及时 记录。如经调查确定偏差的性质会对验证结果产生实质影响，应确定原因并采取必要措施 后重新进行验证。10 .方案修改记录在执行过程中，本方案若有必要修改，应由验证小组提出，经验证

10、委员会批准后方可执行, 并记录在附表2方案修改记录”中。11 .风险的接收与评审经分析，对上一步判断的风险采取的控制措施，若经检查确认符合要求，则其相应的 风险可降至为可接受风险。否则，需采取进一步的措施降低风险。12 .再验证每两年再验证一次。13.附录附表1:验证方案培训签到表附表2:方案修改记录附件3:计量器具确认记录附件4:阴凉留样室温湿度分布监测记录附件5:阴凉留样室温湿度验证结果确认记录吉林省玖盛堂药业有限公司附表1验证方案培训签到表培训内容培训老师单位是否外聘老师是否职称或职务培训开始时间培训结束时间在舁 厅p受培训人签到在舁 厅p受培训人签到182931041151261371

11、4应到人数实到人数授课人意见（培训是否达到效果、对下次培训有何建议，等等）：授课人签名：年月日附表2方案修改记录修改章下名称修改结果提出人提出日期批准人批准日期附件3计量器具确认记录名称型号的器具编号是否校准是否在校验 后效期内温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口温湿度计是口否口是口否口是口否口是口否口是口否口是口否口确认人确认日期结论评价或建议：是否达到可接受标准口是口否检查人日期复核人日期附件4阴凉留样室温湿度分布监测记录时间温湿度探测点t己录人123456789上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午:上午:下午: