原始记录书写要求

1、原始记录书写要求-CAL-FENGHAL-(YICAI)-Company One 1一 书写要求1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或讣算机打印（必须保证记录的原始性），字体 要书写丄整，不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须 打印所有打印的记录不能手工改错，如果改错,须重新打印。2 每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格，均应使用同一个编号，即本次监 测任务的唯一性标识。3手写的记录表格如有空格，则划斜线和加盖“以下空口”印章:打印的记录表格 如有空格,不得手划斜线，在最后一个监测分析数据下方如有空格，应在紧邻下一 空格内加盖“以下空tr印章或手填“以下空白” o4记录

2、表格整体框架和要素原则上不得变动，但可根据需要适当调整列宽、行高, 也可进行个别相邻格的合并或拆分等。如使用者认为整体框架和要素确需变动 或修改，应按照有关程序规定进行。5原始记录填写应在一格中的下半部，不得涂改、刀刮。如需修改,应在错误处划 一斜线（应能看清原记录数据），并加盖本人私章，并在此格上部书写正确的数据 每页原始记录改错地方不应超过三个。6所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称，签名字体工整、消晰、整齐原始记 录单“分析人” 一栏，未持证人员不能单独签名，应将姓名签在持证人员之后:分 析人员只有1人时，该分析人员不得在校核或审核处签名。7 原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数，修

3、约规则为只入不舍，加标回收率 取整数。8.原始记录和分析结果报告单中，半测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时, 应填报为“未检出”，并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。容量及重 量分析项日，如化学需氧量、生化需氧量、高镭酸盐指数、悬浮物、氯化物、 石油类，全盐量。矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时，以“的形式填 报r为检测下限值。9气相色谱，液相（离子）色谱ZGC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气 态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。10 质控措施在任务通知单中下达，应具体到每个监测因子:釆样原始记录单和分 析项U原始记录中“质控措施” 一栏填写实际质控情况。检

4、测项分析工作 结束后，应填报质控结果统计表，质量负责人应在任务通知单及质控结果统计表 上签字，目的是对质量负责。.无组织排放分析结果报告单“备注” 一栏应注明上风向、下风向点位序号、 风向、风速、气温、气压、天气情况等因素。12各仪器设备填写使用、维护或维修记录应使用专用表格。13 仪器设备使用记录封面唯一性标识编号同仪器设备使用记录表编号。14原始记录、报告单及检测报告中必须采用法定计量单位诸如“mg/标干rY?“mg/Nrr?”等非法定计量单位一律换成法定计量单位，写出“mg/m。15.检测结果在一1000（不含1000）之内的，不能用科学计数法表示，如540不能写 成X10S直接报540

5、即可。16采样记录应填写有关的现场参数。项U名称应该按国家有关标准的名称规范 书写,如锹化物不能写成氛，除pH. PM】。、TSP三个项目可以用符号外,其他项 目一律用文字书写。二结果要求1有效数字进舍规则：4舍6进5考虑,5后非0则进1,5后为0看奇偶,5前为奇（1, 3,5, 7, 9）则进匕5后为偶（024Q8）则舍去。（2）非最终结果的有效数字的表示,依据计量器具的精度或仪器的刻度值确定，整 个数值只许有一位可疑值（含取样）。（3）监测结果的有效数字表示须按照各讣量器具的测值经过正确运算确定，同时参 考最低检岀浓度（值）所能达到的位数，即监测结果原则上符合有效数字的运算 结果（定最多位

6、）同时最后一位数字的位置不得低于最低检出浓度（值）位数所处 位置。如一方法的最低检岀浓度为（单位略）经计算知有效数字的位数为3位,若计算 值为,结果应表示为X 10亏若计算值为，结果应表示为，若计算值为，结果表示为， 若计算值为,结果应表示为，若计算值为，结果应表示为（若是检测下限，则写“未检出” ）o（4）表示精密度（偏差、相对偏差、标准偏差等）的数字一般只取一位有效数字，修 约规则为只入不舍。只有当测定次数较多时方可取两位，且最多只能取两位。（5）来自一个正态总体的一组数据（多于4个）,其平均值的有效数字位数可比原数 字多一位。（6）标准溶液一般保留4位有效数字，至少保留3位有效数字。2、

7、平行双样精密度的计算相对偏差=（A-B）/（A+B） X 1003、校准曲线绘制及注意事项绘制 标准曲线的分析步骤应与样品分析相同，且不少于6个浓度值（包括零浓度值）， 回归时以含量或浓度相对信号值回归。 对某些分析方法，其校准曲线的斜率稳定，批间误差较小/吏用原校准曲线时同 时平行测定零浓度和中等浓度标准溶液各两份，取均值相减后与原校准曲线上 的对应点核对，其相对误差分光光度法应小于5%,原子吸收分光光度法应小于 10%,否则重新绘制校准曲线。检验 回归时减空口值后回归，画归时应包括零浓度及其校正信号值，即（0, 0） O 线性检验，即检验校准曲线的精密度一般要求其相关系数r,否则重新绘制

8、校准曲线。另外,在书写时遵循“只舍不入“到小数点后出现非9的一位，如一, 若都为9,最多保留4位，如厂 截距检验将回归方程y=a+bx的截距a与0作t检验，当取95%置信水平，检验无显着性 差异时，可作0处里，当检验有显着性差异时，表示回归方程的计算结果准确性 不高，找原因重新绘制，直至合格。即最终曲线回归方程中无截距项。若不进行 检验等于带入相当于a值的系统误差。其检验方法见第三版水和废水监测 分析方法第68、69页。 斜率检验即检验分析方法的灵敬度。灵敬度随实验条件而变化，斜率的波动应控制在一 定范围内，一般相对偏差在5-10%,若波动过大，说明实验条件变化较大或操作 中随机误差较大。 斜

9、率b 一般保留34位有效数字，至少保留3位有效数字。使用 使用校正曲线时不得超曲线线性范围使用原则上/吏用校正曲线时的信息值不 应大于绘制校正曲线时标准系列最高浓度点的信息值。 不应使用无检验（双零、双中等浓度）的不同时期校正曲线。 不应使用不合格校正曲线进行数据处理4.其它（1）计算加标回收率时，须用绝对量值讣算，不要用浓度值计算。对样品本底未检 出的不能按0处理，要通过校准曲线计算出其绝对量值参加回收率计算（若某 些项目通过计算为负值,则本底样品按0处理）。加标回收率一般在95%- 105%之间。自控平行样分析讣算相对偏差和平均值时（包括加标回收率的计算），在这两格 后面画一横线将其连接起

10、来，表明是某自控平行样的平均值、相对偏差或某 个样品的加标回收率。（3）原始记录中有“检岀限或最低检出浓度”的,若该项LI有检出限的，将“或最 低检岀浓度”划去,若是最低检出浓度的，就将“检岀限或”划去。三.数据相关性要求1、COD浓度一般为高镭酸盐指数的2到5倍提BODs的3到4倍左右，个别情 况例外，但是高镒酸盐指数和BOD5 一定低于CODo2、溶解性总固体大于总硬度、氯化物、硝酸盐氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硫酸盐、氟化物等阴离子和各种金属离子的总和。3、总氮大于氨氮、硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸氮的总和。4、溶解氧的值和水温有联系，一定要参考溶解氧与温度对照表（参看水和废水 监测分析方法208页），只能小于，不能大于表中数值，否则为过饱和。5、废气无组织排放中，上风向永远小于下风向的数值无论实际情况如何。无组 织排放值取下风向浓度最高点的值上风向值只作为背景值,不扣